1. CUÁL DE LA ETAPAS DE LA ANESTÉSIA HACE REFERENCIA EL SIGUIENTE ENUNCIADO: CONDUCE A LA PÉRDIDA DE CONCIENCIA TRAS LA ADMINISTRACIÓN DE ANESTÉSICOS DE ACCIÓN RÁPIDA Y EFECTO BREVE A. Fase de inducción B. Fase de mantenimiento C. Fase del despertar D. Ninguna es correcta.
2. SEÑALE EL NOMBRE DEL ANESTESICO AL CUAL PERTENECE LAS CARACTERÍSTICAS SIGUIENTES: ES UN DERIVADO DE LA FENCICLIDINA, EN OCASIONES SE HA UTILIZADO COMO DROGA DE ABUSO. INDUCE SEDACIÓN, INMOVILIDAD, AMNESIA Y ANALGESIA NOTABLE. TANTO LA ANALGESIA COMO LA AMNESIA SON MUY RÁPIDAS PUDIENDO DURAR TRAS UNA DOSIS, 40 MINUTOS LA
ANALGESIA Y HASTA DOS HORAS LA AMNESIA. A. Tiopental sódico B. Óxido nitroso C. halotano D. ketamina .
3. SEÑALE CUÁL DE LOS SIGUIENTES ANESTÉSICOS GENERALES PERTENECE A LOS DE TIPO INHALATORIOS A. Propofol B. Droperidol C. Tiopental D. Óxido nitroso.
4. LAS BENZODIACEPINAS SON ÚNICAS ENTRE EL GRUPO DE ANESTÉSICOS INTRAVENOSOS YA QUE SU ACCIÓN PUEDE TERMINARSE CON FACILIDAD MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN DE SU ANTAGONISTA SELECTIVO EL CUAL ES A. Midazolam B. Lorazepam C. Flumacenilo D. Ninguno es correcto.
5. LA RECUPERACIÓN DE LA ANESTESIA POR INHALACIÓN SIGUE ALGUNOS DE LOS MISMOS PRINCIPIOS A LA INVERSA QUE SON IMPORTANTES DURANTE LA INDUCCIÓN. EL TIEMPO DE RECUPERACIÓN DE LA ANESTESIA POR INHALACIÓN DEPENDE DE LA TASA DE ELIMINACIÓN DEL ANESTÉSICO DE QUE ÓRGANO PRINCIPALMENTE ? A. Hígado B. Riñón C. Bazo D. Cerebro.
6. ¿QUE TIPO DE COMPUESTO GENERA EL METABOLISMO DEL ENFLURANO Y EL SEVOFLURANO? A. Compuesto Nefrotoxicos B. Oxido nitroso C. Dioxido de carbono D. Dantroleno.
7 ¿QUE ES LA HIPERTERMIA MALIGNA?
A. Cambios megaloblásticos en la medula ósea B. Es un trastornó genético hereditario del musculo esquelético C. Efectos anestésicos D. Sirven para la inducción de la anestesia.
8. ¿CUAL ES EL FARMACO POR ELECCIÓN PARA EL TRATAMIENTO PARA LA HIPERTEMIA MALIGNA? A. Anestesicos inhalatorios B. Halotano C. Dantroleno D. Propofol.
9. QUÉ ES EL PROPOFOL? A. Es un alquilfenol con propiedades hipnoticas B. Prodroga hidrosoluble C. Sensacion de parestesia D. Neurotransmision excitadora.
10.¿QUE PRODUCEN LOS BARBITURICOS A. Insuficiencia renal B. Una depresion del SNC C. Hipertension D. Insuficiencia cardiaca.
11. EL ESTADO NEUROFISIOLÓGICO PRODUCIDO POR LA ANESTESIA GENERAL SE CARACTERIZA POR CINCO EFECTOS PRIMARIOS: A. Inconsciencia, amnesia, analgesia, inhibición de los reflejos autonómicos y relajación del músculo esquelético B. somnolencia paresia, analgesia, inhibición de los reflejos autonómicos y relajación del músculo cardiaco C. Diaforesis paresia, analgesia, inhibición de los reflejos autonómicos y relajación del músculo liso D. Parestesia amnesia analgesia, inhibición de neuro transmisores y relajación músculo liso.
12. UNA ACCIÓN PRESINÁPTICA PUEDE ALTERAR LA __________DE LOS NEUROTRANSMISORES, MIENTRAS UN EFECTO POSTSINÁPTICO PUEDE CAMBIAR LA __________DE IMPULSOS ESTIMULANDO LA SINAPSIS A. Liberación - frecuencia o amplitud B. formación- frecuencia o amplitud C. formación - polaridad D. trasmisión – potencio de voltaje.
13. EL PARÁMETRO MÁS IMPORTANTE QUE PUEDE SER CONTROLADO POR EL ANESTESIÓLOGO PARA CAMBIAR CON RAPIDEZ LA CONCENTRACIÓN ALVEOLAR ES LA : A. presión parcial B. volumen eficaz C. capacidad vital D. acides metabolica.
14. ESCRIBA SEGÚN CORRESPONDA VERDADERO O FALSO
En la anestesia general en la etapa de parálisis bulbar se genera el cese completo de la respiración espontánea y colapso cardiovascular. A. Verdadero B. Falso.
15. ¿DE ACUERDO A LA DISTRIBUCIÓN DEL RECEPTOR Y MECANISMOS NEURALES DE LA ANALGESIA, LOS RECEPTORES DONDE ESTÁN PRESENTES? A. En los astrocitos de transmisión del dolor de la médula espinal como en las aferentes secundarias que transmiten el mensaje de dolor a ellas. B. En las glias de transmisión del dolor de la médula espinal como en las aferentes primarias
que no transmiten el mensaje de dolor a ellas C. En los receptores de transmisión del dolor de la médula espinal como en las aferentes terciarias que transmiten el mensaje de dolor a ella D. En las neuronas de transmisión donde esta el receptor dolor de la médula espinal como en las aferentes primarias que transmiten el mensaje de dolor a ellas.
16. ¿CON RESPECTO A LA TOLERANCIA Y DEPENDENCIA, AL SUMINISTRAR DOSIS TERAPÉUTICAS REPETIDAS DE MORFINA O SUS DERIVADOS, ¿SE GENERA UNA PÉRDIDA DE EFICACIA Y ESTA SE DENOMINA? A. Esta ganancia de efectividad se denomina intolerancia. B. Este aumento de efectividad se denomina tolerancia. C. Esta pérdida de efectividad se denomina tolerancia D. Es el incremento de efectividad se denomina Intolerancia .
17. AL TOMAR EN CUENTA LA HIPERALGESIA, ESTE FENÓMENO SE PUEDE PRODUCIR CON VARIOS ANALGÉSICOS OPIOIDES, ¿CUÁLES SON? A. Incluyen la morfina, fentanilo y remifentanilo. B. Incluyen la ibuprofeno paracetamol y remifentanilo C. Incluyen la morfinama acetaminofen y diclofenaco. D. Incluyen la acetaminofen fentanilo y remifentanilo.
18. ¿DE ACUERDO CON LA DEPENDENCIA FÍSICA ESTA SE DEFINE COMO ABSTINENCIA CARACTERÍSTICA O SÍNDROME DE ABSTINENCIA, EN QUE CASO SE PRESENTA? A. Cuando se incrementa dos medicamentos o se administra un agonista B. Cuando se administra varios medicamentos C. Cuando se añade un antagonista o se administra un agonista. D. Cuando se suspende un medicamento o se administra un antagonista.
19. ¿CUÁLES SON LOS EFECTOS DE LA MORFINA Y SUS DERIVADOS EN CUANTO A LA MIOSIS, QUE CAMBIOS SE PUEDEN OBSERVAR EN LOS PACIENTES? A. Se observa dilatación pupilar, la miosis desarrolla mucha tolerancia. B. Se observa cambio de color en la pupila, la miosis desarrolla poca tolerancia o ninguna. C. Se observa constricción de las pupilas, la miosis es una acción farmacológica a la que se desarrolla poca tolerancia o ninguna. D. Se observa una pupila dilatada y la otra contraída buena acción farmacológica .
20. ¿QUÉ ES UN MEDICAMENTO OPIOIDE? A. Sustancia que se encuentra en el jugo de la amapola B. Son una clase de fármacos utilizados para reducir el dolor.. C. Principal alcaloide presente en el opio D. Receptor de los fármacos opioides.
21. ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES OPCIONES NO CORRESPONDE A LOS RECEPTORES OPIOIDES? A. μ B. δ C. υ D. κ.
22. ¿CUÁL ES EL PRINCIPAL RESERVORIO DE LOS FARMACOS OPIOIDES? A. Hígado B. Cerebro C. Bazo D. Músculo esquelético.
23. ¿QUÉ PROTEINA ES LA PRECURSORA DE LAS ENDORFINAS? A. Preproopiomelanocortina B. β-lipotropina C. Preprodinorfina D. Preproencefalina.
24. ¿CUÁL ENUNCIADO CORRESPONDE A UN AGONISTA-ANTAGONISTA OPIOIDE? A. Tienen la facultad de unirse a un receptor celular y producir una respuesta B. Tienen la capacidad de producir un efecto agonista en un subtipo de receptor opioide y un efecto antagonista en otro. C. Tienen una menor afinidad de unión que los receptores opioides μ que la morfina D. Tienen la posibilidad de unirse a los receptores opioides y bloquean los efectos de opioides.
25. LA CANTIDAD DE DOLOR CONSIDERADO COMO LEVE EN LA ESCALA NRS: A. 1-3 B. 4-6 C. 7-10 D. Ninguno de los anteriores.
26. LOS OPIOIDES NO SE USAN COMO ANALGÉSICOS Y SON UN GRUPO AMPLIO DE MEDICAMENTOS SEDANTES QUE INTERACTÚAN CON LOS RECEPTORES DE OPIOIDES DE LAS CÉLULAs A. Verdadero B. Falso.
27. LA TOLERANCIA A LOS OPIOIDES ESTÁ DADA POR:
A. Bùsqueda de alivio B. Dosis repetidas del fármaco usado C. Analgesia del dolor D. Depresiòn ansiedad .
28. EL SUBGRUPO DE FENTANILO NO INCLUYE A. Sufentanilo B. Alfafentanilo C. Remifentanilo D. Morfina.
29. LA HEROÍNA: A. Es muy potente y causa una adicción B. Es legal en todos los países C. Es un antagonista fuerte D. Es un agonista débil.
30. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS ES UTILIZADO COMO ANTIDIARREICO? A. Acetaminofén B. Morfina C. Loperamida D. Amoxicilina.
31. ¿LA BUPRENORFINA NO ES UN OPIOIDE CON ACCIÓN DE RECEPTOR MIXTO? A. Verdadero B. Falso.
32. ¿A QUÉ MEDICAMENTO SE LE ATRIBUYE SER ANTAGONISTA DE LA MORFINA? A. Buprenorfina B. Fentanilo C. ketamina D. Paracetamol .
33. TRAMADOL: A. Tiene contraindicaciones en pacientes epilépticos B. Es utilizado como un antidiarreico C. Se lo utiliza como antitusivo D. Es un analgésico poco utilizado.
34. LA OXICODONA ES MENOS POTENTE Y SE RECETA EN DOSIS DE LIBERACIÓN CONTROLADA: A. Verdadero B. Falso.
35. ¿QUÉ ES UNA CRISIS EPILÉPTICA? A. Es una crisis donde hay una pérdida de la conciencia B. Es una enfermedad neurológica diagnosticada C. Es una enfermedad hereditaria D. Es una descarga repentina, excesiva y sincrónica de neuronas de la corteza cerebral .
36. ¿QUÉ ES UNA CONVULSIÓN? A. Es una crisis epiléptica donde existen movimientos involuntarios generalmente tónico clónicos B. Es una enfermedad neurológica diagnosticada C. Es una epilepsia de ausencia D. Es una enfermedad hereditaria .
37. CUAL ES LA TÍPICA CONVULSIÓN: A. Crisis epiléptica generalizada tónico clónico B. Crisis epiléptica de ausencia C. Crisis epiléptica focal D. Crisis epiléptica atónica .
38. ¿QUÉ ES UNA CRISIS EPILÉPTICA FOCAL? A. Comienza a nivel local y después a ambos hemisferios del cerebro B. Implican únicamente a una porción de un hemisferio del cerebro. C. Es una crisis epiléptica generalizada tónico clónica D. Termina siendo afectado todo el cerebro.
39. CUAL DE LAS SIGUIENTES OPCIONES ES UNA CONTRAINDICACIÓN DE LA CARBAMAZEPINA A. Produce convulsiones tonicoclónicas B. Genera convulsiones tónicas C. Produce en la persona Convulsiones con ausencia D. No indicada en pilepsias simples.
40. EN EL METABOLISMO DE QUÉ SUSTANCIA INTERFIEREN LOS ANTIEPILÉPTICOS A. En el de Vitamina K y ácido fólico (B9 B. Ácido fólico y Vitamina D C. Vitamina E y hierro D. Hierro y Calcio.
41. ¿CUAL ES EL MECANISMO DE ACCIÓN DE LAS BENZODIAZEP A. Inhiben canales de Sodio B. Aumentan la tasa de disparo C. Bloquea canales de calcio D. Unen a los receptores inhibitorios GABA.
42. CUAL DE LAS OPCIONES ESTÁ INDICADO USAR BRIVARACET A. Convulsiones que son de inicio focal en adultos B. Epilepsias en niños C. Epilepsia jacksoniana en niños D. Gran mal epileptico .
43. EN QUÉ TIPO DE CONVULSIÓN ESTÁ INDICADO LA ETOSUXIMI A. Convulsiones simples B. Convulsiones tonicas generalizadas C. Convulsiones focales D. En convulsiones con que generen en la paciente ausencia.
44. EL FELBAMATO ESTÁ INDICADO PARA USARSE EN: A. Convulsión generalizada B. Epilepsias de tipo refractarias C. Convulsiones focales D. Gran mal epileptico.
45. ¿QUÉ EFECTOS PRODUCE LA FENITOINA SODICA SI SE INYECTA POR VÍA IM? A. Daño a nivel tisular y en consecuencia necrosis B. Somnolencia y pérdida de peso C. Cálculos renales y glaucoma D. Neuropatías periféricas .
46. ¿CUAL ES EL PORCENTAJE DE PREGABALINA QUE SE ELIMINA POR VÍA RENAL? A. 50% B. 70% C. 90% D. 60%.
47. LA FOSFENITOÍNA ES UN PROFÁRMACO QUE SE ADMINISTRA POR VÍA: A. Intradermica B. Intramuscular C. Vía oral D. Vía rectal.
48. EL TOPIRAMATO SE UTILIZA COMO TRATAMIENTO PREVENTIVO DE: A. Estado epilectico B. Cáncer C. Migraña D. Tuberculosis.
49. LA RUFINAMIDA NO DEBE USARSE EN PACIENTES QUE CUENTEN CON: A. Insuficiencia renal B. Estado epilectico C. Convulsiones focales D. Sindrome de QT corto familiar.
50. EL USO PROLONGADO DE FENITOÍNA PRODUCE: A. Neuropatías periféricas y daño en huesos produciendo osteoporosis B. Glaucoma e hipertermia C. Convulsiones en pacientes que no tengan epilepsia D. Oligohidrosis y parestesias.
51. LA TIAGABINA PUEDE USARSE COMO TRATAMIENTO PARA OTRAS ENFERMEDADES Y NO SOLO PARA EL ESTADO EPILECTICO: A. Verdadero B. Falso.
52. LA RUFINAMIDA DISMINUYE SUS CONCENTRACIONES SÉRICAS DEBIDO A MEDICAMENTOS COMO CARBAMAZEPINA Y FENITOÍNA: A. Verdadero B. Falso.
53. ¿EN CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFECCIONES NO TIENE UN EFECTO COMPROBADO LA PREGABALINA? A. Fibromialgias B. Convulsiones de inicio focal C. La Osteoporosis D. Neuralgia posherpética.
54. LA RUFINAMIDA ES UN MEDICAMENTO ANTIEPILÉPTICO. SE ADMINISTRA, ADEMÁS DE OTROS MEDICAMENTOS ANTIEPILÉPTICOS, COMO TRATAMIENTO "COMPLEMENTARIO" PARA LA EPILEPSIA FOCAL EN ADULTOS Y ADOLESCENTES A. Verdadero B. Falso.
55. EN LA ACCIÓN FARMACOLÓGICA DE LAS BENZODIACEPINAS EL GLUTAMATO SE CONVIERTE EN GABA POR FUNCIÓN DE: A. la enzima adenil-ciclasa B. el sistema SNAP-SNARE C. mitocondrias D. células de la neuroglia.
56. LA FUNCIÓN DE LOS RECEPTORES BENZODIACEPÍNICOS DE TIPO PERIFÉRICO ES: A. participar en la acción ansiolítica B. actuar como un anestésico a largo plazo C. Brindar los efectos adversos D. no relacionarse con la función de las benzodiacepinas.
57. UNO DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS ES FUNCIÓN DE LOS BARBITÚRICOS A. potencian la acción del neurotransmisor GABA B. abre los canales de cloro siempre esté presente el GABA C. no es GABA-mimético D. activa los canales de GABA sin que esté se encuentre presente.
58. ¿QUÉ TIPO DE FÁRMACO CREA UNA REACCIÓN PARADÓJICA PARECIDA A LOS EFECTOS DEL ALCOHOL? A. Barbitúricos B. Aminoglucósidos C. Antihistamínicos D. Anticoagulantes.
59. UNO DE LAS SIGUIENTES FUNCIONES ES UN EFECTO QUE TIENEN LOS BARBITÚRICOS AL INGRESAR AL ORGANISMO: A. Hiperactividad B. Taquicardia C. convulsivante D. hipnótico.
60. SÍNTOMAS SOMÁTICOS DE LA ANSIEDAD: A. Sudoración, palpitaciones, fatiga B. Profundo sueño excesivo C. Tos, palpitaciones D. Ninguna es correcta.
61. PERTENECEN A LA ACCIÓN ULTRACORTA EN LA CLASIFICACIÓN DE LAS BENZODIACEPINAS: A. Lorazepam B. Temazepam, lorazepam C. Midazolam, Triazolam D. Clonazepam, flumacenilo.
62. PERTENECE A LOS ANTAGONISTAS 5HT3: A. Lorazepam B. Temazepam C. Oxazepam D. Buspirona.
63. ANSIEDAD COMO TRASTORNO SE REFIERE A: A. Sentimiento de amenaza, expectación en el futuro y de alteración del equilibrio psicosomático, en ausencia de peligro real. B. Sentimiento de frustración al realizar una actividad diaria C. Preocupación por no poder realizar un trabajo. D. Todas son correctas.
64. EN LA ANSIEDAD COMO EMOCIÓN NORMAL PODEMOS OBSERVAR QUE EXISTE: A. Hábitos desagradables B. Energía para tratar de solucionar problemas C. Escasas soluciones ante el problema D. Hábitos para poder manejar la ansiedad.
65. LA OPCIÓN CORRECTA ES: UN EFECTO SECUNDARIO PARA EL FETO COMPROBADO QUE AL TOMAR BENZODIACEPINAS EN EL PRIMER TRIMESTRE DE EMBARAZO ES: A. Labio leporino B. Atrofia C. Macroglosia D. Microcefalia.
66. EL ANTÍDOTO PARA UNA INTOXICACIÓN CON BENZODIAZEPINAS ES: A. Paracetamol B. Enterogermina C. El Flumazenilo D. Ninguna de las anteriores.
67. EL CLONAZEPAM ES UN FÁRMACO DE ELECCIÓN PARA: A. vómitos B. nerviosismo C. antiepilépticos D. ninguna de las anteriores .
68. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA: UN EFECTO SECUNDARIO EN EL USO TERAPÉUTICO DE LAS BENZODIACEPINAS ES: A. Somnolencia B. Miastenia gravis C. Asma D. Ninguna de las anteriores.
69. VERDADERO O FALSO: UNA BENZODIACEPINA DE ACCIÓN PROLONGADA ES LA DIAZEPAM CON UNA VIDA MEDIA DE 2 HORAS: A. Verdadero B. Falso.
70. MENCIONA LA SEMI VIDA DE LAS BENZODIACEPINAS CORTA O NTERMEDIA A. de 5 a 6 horas B. de 12 a 24 horas C. de 8 a 12 horas D. de 6 a 12 horas
.
71. MENCIONA LA SEMI VIDA DE LAS BENZODIACEPINAS ULTRA CORTA A. 6 horas B. 24 horas C. 12 horas D. 8 horas.
72. VERDADERO O FALSO: ENTRE LAS BENZODIACEPINAS DE ACCIÓN ULTRACORTA TENEMOS AL MIDAZOLAM Y TRIAZOLAM A. Falso B. Verdadero.
73. EL MIDAZOLAM ES UN MEDICAMENTO DE ELECCIÓN PARA A. sedación consciente B. Neurosis C. fobia y pánico D. insomnio .
74. IDENTIFIQUE LAS BENZODIACEPINAS DE ACCIÓN CORTA O INTERMEDIA A. triazolam B. midazolam C. Lorazepam D. diazepam .
75. ADMINISTRADO PARA AUMENTAR LA PRESIÓN ONCÓTICA: A. Lactato Ringer B. La Albumina C. Solución salina al 0,45% D. Suero glucosado.
76. LA DISMINUCIÓN DE LA FUNCIÓN DE LAS CÉLULAS ES: A. Desensibilización B. Parálisis C. Depresión D. La inhibición.
77. CUANDO LOS RECEPTORES DEJAN TEMPORALMENTE DE SER ACCIONADOS POR SUS RESPECTIVOS LIGANDOS LA RESPUESTA CELULAR SE DENOMINA: A. Hipersensibilidad B. Desensibilización C. Sinergismo D. Excitación.
78. ES UNO DE LOS ANTIPSICÓTICOS CON MAYOR RIESGO CARDIOMETABÓLICO: A. Olanzanpina A. Amoxicilina C. Azitroicina D. ampicilina.
79. LOS ANTIPSICÓTICOS QUE BLOQUEAN LOS RECEPTORES M1 SUELEN TENER COMO EFECTOS SECUNDARIOS: A. Ganancia de peso B. La visión borrosa C. Cefaleas D. Trastornos del sueño.
80. PARA EVITAR SEDACIÓN EN LA ESQUIZOFRENIA, SE PUEDE UTILIZAR COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA A. Aripiprazol B. Ibudol C. cefalexina D. Aspirina .
81. ES EL ÚNICO ANTIPSICÓTICO CON EL QUE SE HA VISTO UNA REDUCCIÓN EN EL RIESGO DE SUICIDO EN LA ESQUIZOFRENIA: A. Quetiapina B. Clozapinas C. Carbamazepina D. Acido Valproico .
82. UN ANTIPSICÓTICO CONVENCIONAL SE DEFINE POR SER: A. Un antagonista de los receptores D2 B. Un agonista parcial del receptor C. Un agonista parcial D. Receptores 5HT3.
83. A LOS PRIMEROS FÁRMACOS ANTIPSICÓTICOS DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA, CON LA CLORPROMAZINA COMO PROTOTIPO, QUE DEMOSTRARON TENER UNA AMPLIA VARIEDAD DE EFECTOS SOBRE: A. El sistema nervioso central, sistema nervioso autonómico y sistema endocrino B. Bloqueo de los receptores D2 C. Los receptores α adrenérgicos, muscarínicos, histamínicos H1 y 5-HT2 D. El camino mesolímbico-mesocortical.
84. CUÁLES FUERON LOS PRIMEROS FÁRMACOS ÚTILES PARA REDUCIR LOS SÍNTOMAS PSICÓTICOS EN LA ESQUIZOFRENIA A. DOPAMINA B. Receptor 5-HT2A C. La reserpina y la clorpromazina D. Cariprazina y el brexpiprazol.
85. LA ESQUIZOFRENIA SE CONSIDERA UN TRASTORNO DEL NEURODESARROLLO. A. Verdadero B. Falso.
86. EL GLUTAMATO ES EL PRINCIPAL NEUROTRANSMISOR EXCITATORIO EN EL CEREBRO a. Verdadero b. Falso.
87. LOS EFECTOS ADVERSOS MAS COMUNES DE LOS MAOI SON: A. La hipotensión ortostática y aumento de peso B. insomnio y disminución de peso C. Insomnio y anorexia D. malestar gastrointestinal y diarrea.
88. SI TOMAMOS EN CUENTA LOS TCA, MAOI Y SNRI, ¿CUÁL DE ESTOS GRUPOS ES MAS SEGURO EN UNA SOBREDOSIS? A. TCA B. SNRI C. MAOI D. Todas las anteriores .
89. SI TOMAMOS EN CUENTA LA FARMACOCINÉTICA, ¿LA INTERACCIÓN FARMACOLÓGICA MÁS COMÚN ES? A. TCA B. MAOI C. SSRI D. Ninguna de las anteriores.
90. ¿PARA LOS SSRI, LOS SNRI Y UNA SERIE DE AGENTES MÁS ACTUALES, LA DOSIS INICIAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESIÓN SUELE SER UNA DOSIS TERAPÉUTICA A. Verdadero B. Falso.
91. LA HIPÓTESIS DE LA DEPRESIÓN CON MONOAMINAS SUGIERE QUE LA DEPRESIÓN ESTÁ RELACIONADA CON UNA DEFICIENCIA EN LA CANTIDAD O FUNCIÓN DE SEROTONINA CORTICAL Y LÍMBICA, NOREPINEFRINA A. Verdadero B. Falso .
92. HASTA QUE PORCENTAJE DE LOS PACIENTES DEPRIMIDOS TIENEN UNA FUNCIÓN TIROIDEA ANÓMALA? A. 25 B. 15% C. 35% D. 5%
.
93. QUÍMICOS DE LOS ANTIDEPRESIVOS ACTUALMENTE DISPONIBLES CONSTITUYEN UNA NOTABLE VARIEDAD DE TODOS ESTOS TIPOS. A. Todos los grupos B. química y subgrupos C. variables D. fármacos.
94. ANTIDEPRESIVOS TETRACÍCLICOS Y MONOCÍCLICOS:VARIOS ANTIDEPRESIVOS NO ENCAJAN PERFECTAMENTE EN LAS OTRAS
CLASES. ENTRE ELLOS SE ENCUENTRAN EL IBUPROFENO, LA MIRTAZAPINA, LA AMOXAPINA, LA VILAZODONA Y LA MAPROTILINA a. Verdadero b. Falso.
95. SELECCIONES CUAL NO PERTENECE A LOS BRONCODILATADORES A. Agonista B-adrenérgicos B. xantinas C. Anticolinérgicos D. Los corticoides.
96. UNA DE LAS SIGUIENTES ES INDICACIÓN PARA BRONCODILATADORES A. EPOC B. Asma C. Bronquitis D. Todos.
97. UNA DE LAS SIGUIENTES ES INIDCACIÓN PARA EL USO DE CORTICOIDES INHALADOS COMO LABECLOMETAZONA A. Crisis asmática B. Asma crónica C. Ninguno D. Shock anafiláctico .
98. UNO DE LOS SIGUIENTES CORRESPONDE A LA FISIOPATOLOGÍA DEL ASMA A. Broncoconstricción B. Hiperreactividad bronquial C. Respuesta inflamatoria D. Todos.
99. HACE LA MAYOR PARTE DE LA ELIMINACIÓN DE LA TEOFILINA A. Riñón B. Hígado C. Páncreas D. Estomago.
100. ¿FACTOR CORRESPONDIENTE? LA SEMIVIDA EN LOS ADULTOS Y LOS JÓVENES NORMALES OSCILA ENTRE 3 Y 13 HORAS, CON UN PROMEDIO EN TORNO A LAS 8 HORAS. A. Patológico B. Fisiológicos C. Terapéuticos D. Psicológico.
101. ¿FACTOR CORRESPONDIENTE? EN LOS FUMADORES, LA SEMIVIDA ES INFERIOR A 6 HORAS. EN LAS PERSONAS QUE CONSUMEN GRANDES
CANTIDADES DE CAFÉ O SIMILARES, EL ACLARAMIENTO DE TEOFILINA PUEDE ESTAR DISMINUIDO. A. Psicolólogicos B. Genéticos C. Poblacionales D. Farmacológico.
102. ¿CÚALES SON LOS PARÁMETROS QUE SE DEBEN TOMAR EN CUENTA PARA ADMINISTRAR TEOFILINA? A. Genético y patológicos B. Clínicos y farmacocinético C. Farmacocinético y fisiológico D. Patológicos y Clínicos.
103. LA PREFERENCIA DE LA TERAPIA INHALATORIA FRENTE A OTRAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN ES FÁCIL COMPRENDER CUANDO SE RECUERDA QUE: A. El órgano en el que se busca que actúe el medicamento requiere de dosis moderadas de
medicamento B. Es necesario emplear dosis bajas de broncodilatadores para que actúe en el órgano diana C. La administración sistémica requiere dosis elevadas para conseguir una concentración
moderada de fármaco en los órganos diana. D. El medicamento por emplear debe cumplir con todas las normativas de la
farmacodinamia.
104. EL DEPÓSITO DEL FÁRMACO EN EL PULMÓN SE REALIZA POR TRES MECANISMOS, EXCEPTO: A. Impactactación B. Sedimentación C. Difusión D. Eliminación.
105. SON FACTORES QUE AFECTAN A LA TERAPIA INHIBITORIA, EXCEPTO: A. Características del propio fármaco B. Segmentación de las partículas del fármaco C. Flujo aéreo D. Calibre de la vía respiratoria.
106. CUÁL ES EL DISPOSITIVO DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOQUE ESTÁ ACOMPAÑADO DE PROPELENTES COMO LOS CLOROFLUOROCARBONOS O HIDROFLUOROALCANOS PRESURIZADOS DE 2 A 3 ATMÓSFERAS: A. Nebulizadores B. Inhaladores de polvo seco C. Dispositivos espaciadores D. Cartuchos presurizados de dosis controlada.
107. SI SE UTILIZA LOS FARMACOS BRONCODILATADORES DE CORTA DURACION ¿CUAL DE ESTOS ENTRA EN ESTA CLASIFICACION?: A. Salbutamol B. Efedrina C. Formoterol D. Ninguno.
108. SI SE UTILIZA LOS FARMACOS BRONCODILATADORES DE LARGA DURACION ¿CUAL DE ESTOS ENTRA EN ESTA CLASIFICACION?: A. Salmeterol B. Terbutalina C. Fenoterol D. Adrenalina.
109. ¿A CUÁL ENZIMA SE DEBE LA ACTIVACIÓN DE LOS RECEPTORES B2 QUE ESTÁN EN LAS VÍAS RESPIRATORIAS? A. Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa B. Proteinsinasa C. Piruvato deshidrogenasa D. Adenililciclasa.
110. ¿A CUÁL DE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS SIMPATICOMIMÉTICOS B2 ENTREN EN LA CLASIFICACIÓN DE LOS “NO SELECTIVOS”? A. Formoterol B. Bambuterol C. Adrenalina. D. Salbutamol.
111. ACTIVIDAD BRONCODILATADORA EN LA QUE HAY LIMITACIÓN DE LOS EFECTOS COLATERALES DERIVADOS DE LA ABSORCIÓN SISTÉMICA DE ESTE COMPUESTO. A. Colinérgico B. Antimuscarínico C. Corticoides D. Nicotínico.
112. LA IMPORTANCIA RADICA COMO MEDIADORES INFLAMATORIOS EN RELACIÓN CON EL ASMA A. Leucotrienos B. Tromboxano C. Eicosanoides D. Prostaglandinas.
113. BRONCODILATADORES ANTIMUSCARÍNICOS EN LOS CUALES SE CARACTERIZAN EN LA CLÍNICA YA QUE TIENEN MAYOR DURACIÓN DE ACCIÓN. A. Bromuro de tiotropio B. Adenililciclasa C. Prednisolona D. Fluticasona.
114. BRONCODILATADOR QUE SE CARACTERIZA POR ESCASOS EFECTOS ADVERSOS COMO EL SABOR AMARGO. A. Bromuro de ipratropio B. Adenililciclasa C. Prednisolona D. Fluticasona.
115. ¿FÁRMACOS EXPECTORANTES SON? A. Calma el dolor abdominal B. Ayudan calmando las cefaleas intensas C. Fármacos que ayudan a la expulsión de moco D. Los que ayudan a evitar la diarrea.
116. ACERCA DE LOS FARMACOS EXPECTORANTES ¿CUÁL ES SU CLASIFICACIÓN A. Refleja y AINES B. Directa y Antieméticos C. Acción mixta, directa y refleja D. Directa y Anticonvulsivos.
117. VINCULE CUAL DE LOS SIGUIENTES REFLEJOS ACTIVA LOS FÁRMACOS EXPECTORANTES A. Pupilar B. Vagal C. Corneal D. Renal.
118. GUIANDONOS EN LOS FÁRMACOS ESTUDIADOS ¿CUAL PERTENECE A LOS EXPECTORANTES? A. Guaifenesina B. Paracetamol C. Ibuprofeno D. Aspirina.
119. ANTITUSIVOS QUE MODIFICAN FACTORES MUCOCILIARES O ACTÚAN SOBRE LA RAMA EFERENTE DEL REFLEJO DE LA TOS: A. Opiáceos B. Antihistamínicos y Anticolinérgicos C. Bloqueadores adrenérgicos D. I.E.C.A.
120. LOS MÁS USADOS COMO ANTITUSIVOS SON: A. El Dextrometorfano B. Farmacocinética C. Codeína D. Los opioides.
121. TOS PRODUCTIVA ES LA QUE __________________ A. Produce irritación B. No requiere de tratamiento C. No tiene expectoración D. Tiene expectoración.
122. ANTITUSIVOS QUE ACTÚAN SOBRE RAMA AFERENTE DEL REFLEJO DE LA TOS: A. Anestésicos locales B. Opiáceos C. No opiáceos D. Ipratropio.
123. CARACTERÍSTICO DE SER ANTIDIARREICO Y ANALGÉSICO: A. Codeína. B. Dextrometorfano C. Mucolíticos D. Expectorantes.
124. LOS MEDICAMENTOS EXPECTORANTES AUMENTAN LA SECRECIÓN DE AGUA SE FABRICAN EN A. Sobre las papilas gustativas B. Las Glándulas de las submucosas, las glándulas salivares y las glándulas de la mucosa nasal. C. Glándulas suprarrenales D. Ninguna.
125. ¿EN LA ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS ANTITUSÍGENOS DENTRO DE LA FARMACOCINÉTICA EN QUE PORCENTAJE SE ENCUENTRA Y POR QUÉ VÍA ES MÁS EFICAZ? A. En un 60 % por medio de la vía oral B. La vía parenteral eficaz en un 50% C. 20% por vía intravenosa D. Un 40% por vía enteral .
126. DENTRO DE LAS PRINCIPALES REACCIONES ADVERSAS PRODUCIDAS POR LOS FÁRMACOS ANTITUSÍGENOS ESTÁN: A. Cefalea, presión arterial baja, disnea B. Depresión respiratoria, Náuseas, estreñimiento C. Hipertensión, anorexia , dolor abdominal D. Alteraciones visuales, cefalea ,hipersensibilidad.
127. ¿CUAL ES EL USO PRIMORDIAL DEL DEXTROMETORFANO? A. Es un relajante muscular para el control de la espasticidad B. Calma la tos causada por el resfriado común, es decir la gripe C. Es un analgésicoutilizado en función antiinflamatoria D. Baja los niveles de azúcar en la sangre.
128. OTRA DE LAS REACCIONES MÁS GRAVES DEL DEXTROMETORFANO SE PRESENTA EN MUJERES EMBARAZADAS CUALES SON A. Oliguria, Prolonga el trabajo de parto, destete y depresión neonatal B. Poliuria, depresión, anorexia, P.A baja C. Acelera el trabajo de parto, rubicundez, parestesias D. Taquicardia, disnea, Astenia, Vómitos .
129. COMPLETE: LA NOSCAPINA ES UN DERIVADO DEL OPIO SIN ACTIVIDAD OPIOIDE Y ESTA LIBERA………….. A. El glutamato siendo el principal neurotransmisor excitatorio del sistema nervioso central. B. El GABA ya que es un tipo de neurotransmisor que se encarga de detener acción de
neurotransmisores excitatorios. C. La Histamina involucrada en las respuestas locales ante respuestas de alergias
llevadas a cabo por el sistema inmunitario. D. Ninguna de las anteriores .
130. MUCOLÍTICOS ¿CÓMO SE LOS DEFINE? A. Modifica las propiedades fisicoquímicas de la secreción traqueobronquial, para que la
expectoración sea más eficaz y mucho mas cómoda B. estimulan mecanismos de expulsión del moco, porque aumenta el movimiento ciliar o el reflejo tusígeno C. Tienen otros efectos como analgésicos, antidiarreicos D. Fármacos que actúan sobre rama aferente del reflejo de la tos.
131. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES MUCOLÍTICOS ES UN DERIVADO TIÓLICO? A. Bromhexina B. Ambroxol C. Letosteína D. Carbocisteína.
132. ¿A CUÁL MUCOLÍTICO SE LO CONSIDERA COMO TRATAMIENTO EXCLUSIVO DE LA FIBROSIS QUÍSTICA? A. Bromhexina B. Alfa dornasa C. Letosteína D. Carbocisteína.
133. ¿Cuál es el tiempo de vida media de la Bromhexina? A. 18 horas B. 2 horas C. 9 horas. D. 20 horas.
134. RECONOZCA LA CARACTERÍSTICA DEL MUCOLÍTICO N-ACETILCISTEÍNA A. Reduce los puentes disulfuro, por lo que fragmenta las cadenas de mucinas, la
gamaninmunoglobulina A (IgA) y seroalbúmina de la secreción B. se emplea exclusivamente en el tratamiento de la fibrosis quística C. No actúa directamente sobre la estructura del moco D. Actúan in vitro por despolimerización de sialomucinas, con reducción de la viscosida.
135. RECONOZCA LA CARACTERÍSTICA DE LA GUARFARINA A. Se comporta como un modificador endocrino B. Reduce la viscosidad y facilita la eliminación de las secreciones C. Se encarga solamente del incremento de expectoración D. Disminuye el tiempo de estancia hospitalaria.
136. LOS YODUROS SE ENCARGAN DE……………… a. LA MODIFICACIÓN DE LA FUNCIÓN ENDOCRINA b. INCREMENTA LA EXPECTORACIÓN c. AUMENTA LA ESTANCIA HOSPITALARIA d. FACILITA LA EXCRECIÓN .
157.SER EFICAZ EN DISMINUIR EL TIEMPO DE ESTANCIA HOSPITALARIA Y EN MEJORAR LA ESCALA CLÍNICA DE LOS NIÑOS AFECTADOS DE BRONQUIOLITIS, ES CARACTERÍSTICA DE….. A. suero hipertónico B. flumicil C. la guaifenesina D. los yoduros.
138. LA PRESENTACIÓN DEL YODURO DE POTASIO ES EN… A. Líquido y en tabletas B. Tabletas C. Suero D. Polvo diluido.
139.Gránulos solubles, tabletas de liberación prolongada y jarabe, hablamos de… A. guaifenesina B. Yoduros C. Paracetamol D. Suero hipertónico .
140.¿CUÁL ES EL ANTIÁCIDO QUE PUEDE ESTUMILAR LA SECRECIÓN DE GASTRINA Y PRODUCIR REBOTE ÁCIDO? A. Carbonato de calcio B. Hidrocido de Mg C. Bicarbonato de sodio D. Hidroxido de Ca.
161.ELIJA EL FARMACO QUE ES CAPAZ DE INTERACTUAR CON WARFARINA A. Esomeprazol B. Abeprazol C. Acido acetilsalicílico D. Tetraciclina.
142.¿A QUE CATEGORÍA PERTENECEN LOS FARMACOS QUE SON DE BASES DÉBILES, SE TOMAN POR VÍA ORAL Y NEUTRALIZAN PARCIALMENTE EL ÁCIDO GÁSTRICO, DISMINUYEN LA ACTIVIDAD DE LA PEPSINA Y ESTIMULAN LA PRODUCCIÓN DE PROSTAGLANDINAS? A. IBP B. Protectores C. Antiácidos D. Receptores H2.
143.¿A QUÉ CATEGORÍA PERTENECE LA METOCLOPRAMIDA Y BUTIROFENONAS? A. Colinorreceptores B. Receptor H1 C. Receptor 5HT3 D. Antagonistas del receptor de dopamina.
144.TENEMOS LAS SIGUIENTES OPCIONES, ELIJA LA QUE ESTIMULA EL CENTRO DEL VÓMITO. A. Centros corticales superiores B. Area postrema C. Aparato vestibular D. Todas las anteriores.
145.BASADOSE EN LOS ANTIÁCIDOS, INDIQUE CUÁL ES SU AGENTE PROTOTIPO A. Carbonato de Calcio B. Hidroxido de Magnesio C. Bicarbonato de sodio, D. Hidroxido de Aluminio.
146.ELIJA PARA QUÉ SIRVE EL HIDROXIDO DE ALUMINIO A. Diarrea B. Sx de mala absorción C. Estreñimiento D. Ninguna de las anteriores.
147.¿A QUÉ FAMILIA DE FARMACOS SE LOS ASOCIA CON SER CAUSANTE DE ÚLCERA GATRODUODENAL? A. AINEs B. Hipertensivos C. Eméticos D. Inmunoreguladores.
148.AGENTE PRINCIPAL DEL MEDICAMENTO MISOPROSTOL A. metil-misoprosto B. sulfato de misoprostol C. acido de misoprostol D. todos los anteriores.
169.SELECCIONE CUÁL DE LOS SIGUIENTES SE CONSIDERA COMO PROTECTO DE LA MUCOSA A. Sales de bismuto B. Ranitidina C. Pirenzepina D. Misoprostol.
150.VERDADERO O FALSO. EL TRACTO ALIMENTARIO, EL MÁS GRANDE SISTEMA ORGÁNICO DEL CUERPO, ES UN SISTEMA CONTINUO QUE SE EXTIENDE DESDE EL ESÓFAGO HASTA EL RECTO a. Verdadero b. Falso.
151.VERDADERO O FALSO. EL SISTEMA GASTROINTESTINAL PUEDE SER DIVIDIDO EN TRACTO GASTROINTESTINAL SUPERIOR E INFERIOR a. Verdadero b. Falso.
172.VERDADERO O FALSO. EL TRACTO GASTROINTESTINAL SUPERIOR CONSISTE EN EL ESÓFAGO, ESTÓMAGO E INTESTINO DELGADO, EL QUE A SU VEZ SE SUBDIVIDE EN DUODENO, YEYUNO E ÍLEON. a. Verdadero b. Falso.
153.VERDADERO O FALSO. EL TRACTO GASTROINTESTINAL INFERIOR SE COMPONE DEL INTESTINO GRUESO, EL QUE A SU VEZ COMPRENDE AL CIEGO, EL COLON ASCENDENTE, EL COLON TRANSVERSO, EL COLON DESCENDENTE, EL COLON SIGMOIDEO Y EL RECTO a. Verdadero b. Falso.
174.TRACTO GASTROINTESTINAL: CUMPLE NUMEROSAS E IMPORTANTES FUNCIONES FISIOLÓGICAS COMO A. Una interface entre elementos ingeridos y el exterior. B. Como un órgano para la liberación, procesamiento y absorción de fluidos, electrolitos y nutrientes. C. Para el procesamiento final de nutrientes y líquidos con preparación, almacenamiento
y última expulsión de materiales de desecho. D. Todas son correctas.
155.TENIENDO EN CUENTA ALGUNOS EFECTOS ADVERSOS GÁSTRICOS DE LOS MEDICAMENTOS, SE PODRÍAN MENCIONAR: A. Náuseas B. Vómitos C. Anorexia D. Todas son correctas.
156.VERDADERO O FALSO. LA TERAPIA PROFILÁCTICA CON MISOPROSTOL (CITOTEC) QUE ES UN ANÁLOGO DE PGE 1 CON PROPIEDADES CITOPROTECTORAS Y ANTISECRETORIAS, DISMINUYE LA INCIDENCIA DE ÚLCERA EN PACIENTES CON OSTEOARTRITIS QUE
TOMAN AINES CONTINUADAMENTE Y PADECEN DOLOR ABDOMINAL. a. Verdadero b. Falso.
157.VERDADERO O FALSO. UNA DE LAS FUNCIONES MÁS IMPORTANTES DE LA SECRECIÓN ÁCIDA GÁSTRICA ES FACILITAR LA DIGESTIÓN DE ALIMENTOS Y OTROS SUBSTRATOS DENTRO DEL ESTÓMAGO. a. Verdadero b. Falso.
178.UNO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON SECRECIÓN ÁCIDA ANORMALMENTE ALTA ES: A. Úlcera duodenal B. Síndrome metabólico C. Diabetes tipo I D. Diabetes tipo II.
159.VERDADERO O FALSO. EL ÁCIDO GÁSTRICO ES PRODUCIDO YSECRETADO POR CÉLULAS PARIETALES QUE ESTÁN LOCALIZADAS EN LAS PAREDES DE LAS GLÁNDULAS OXÍNTICAS EN EL FUNDUS DEL
ESTÓMAGO A. Verdadero B. Falso.
170.ADICIÓN DE ADRENALINA: LA ADRENALINA AÑADIDA EN UNA CONCENTRACIÓN DE 1:200.000 DISMINUYE LA CAPTACIÓN SISTÉMICA Y LOS NIVELES PLASMÁTICOS DE A. Anestésicos locales B. Fentanilos C. Opiáceos D. Receptores adrenérgicos.
161.SE CREE QUE EL FENTANILO PRODUCE EL EFECTO DE PROLONGAR LA DURACIÓN DEL BLOQUEO A TRAVÉS DE UNA ACCIÓN: A. Alternativa B. Selectiva C. Completa D. Incompleta.
162.LA CLONIDINA SE HA UTILIZADO TANTO POR VÍA RAQUÍDEA COMO EPIDURAL Y SU PRINCIPAL EFECTO ES PROLONGAR: A. El tiempo de la anestesia B. Aumenta el niel del bloqueo C. La analgesia hasta el postoperatorio D. Transmite señales de bloqueo.
163.CUANDO HAY TOXICIDAD ENTRE LAS REACCIONES ADVERSAS MÁS IMPORTANTES SE ENCUENTRAN LAS QUE OCURREN DESDE EL PUNTO DE VISTA: A. Cadiovascular B. Neurológico C. Respiratorio D. Digestivo.
164.LOS ANESTÉSICOS LOCALES SON FÁRMACOS QUE, APLICADOS EN CONCENTRACIÓN SUFICIENTE EN SU LUGAR DE ACCIÓN IMPIDEN: A. La conducción de impulsos eléctricos por las membranas del nervio y el musculo. B. Su toxicidad C. El uso de coadyuvantes D. Neurotoxicidad local.
165.LA NEUROTOXICIDAD LOCAL DE LOS ANESTÉSICOS LOCALES SUELE MANIFESTARSE COMO A. Necrosis muscular secundaria a una reacción inflamatoria intensa B. La irritación radicular transitoria que se produce con su uso raquídeo de los anestesicos C. Fibrosis que reemplaza al tejido muscular D. Diplopía por daño de los músculos extrínsecos del ojo.
166.LA ANESTESIA LOCAL TAMBIÉN HA SIDO PROBADA EN LA TERAPIA DEL ASMA; ADEMÁS, ALGUNOS AGENTES, COMO LA A. Lidocaína B. Antiarrítmicos. C. Opiáceos D. Adrenalina .
167.LAS OTRAS MANIFESTACIONES DE TOXICIDAD A LOS ANESTÉSICOS LOCALES SE ENCUENTRAN: A. Tinnitus B. Diplopía C. Fasciculaciones musculares D. La alergia.
178.LOS ANESTÉSICOS LOCALES RESPONDEN A UNA ESTRUCTURA QUÍMICA SUPERPONIBLE COMPUESTA POR CUATRO SUBUNIDADES QUE SON: A. Los núcleos aromáticos, unión éster o amida, cadena hidrocarbonada y amina. B. Núcleos no aromáticos, unión enlace sencillo alcohol. C. Núcleos bencénicos, unión alcohol, cadena bicarbonada. D. Ninguna es correcta.
169.LA SUBUNIDAD 1 TAMBIÉN LLAMADA NÚCLEO AROMÁTICO DE LA ESTRUCTURA QUÍMICA DE LOS ANESTÉSICOS LOCALES APORTA CON: A. La liposolubilidad de la molécula. B. Hidrosolubilidad de la molécula C. Hidro e hiposolubilidad de la molécula D. Ninguna es correcta .
170.CUÁL DE LOS SIGUIENTES ANESTÉSICOS LOCALES NO POSEEN UNA UNIÓN AMIDA EN SU ESTRUCTURA QUÍMICA: A. Lidocaína B. Mepivacaína C. Etidocaína D. Cocaína.
171.LA SUBUNIDAD 4 O GRUPO AMINA DE LA ESTRUCTURA QUÍMICA DE LOS ANESTÉSICOS LOCALES DETERMINA LA A. La hidrosolubilidad, de La molécula B. Hiposolubilidad de la molécula C. Nivelación del pH de la molécula D. Acidez de la molécula.
182.¿EL FACTOR QUE INCIDE EN LA POTENCIA ANESTÉSICA ES? A. factor vasoconstrictor B. el factor vasodilatador C. factores locales D. factores ambientales.
173.DENTRO DE LOS LUGARES DE ADMINISTRACIÓN ¿EN DÓNDE EXISTE UN MAYOR NIVEL PLASMÁTICO? A. Caudal B. Subcutánea C. Epidural D. En el espacio Inter pleural.
184.¿CUÁL DE ESTOS FACTORES DETERMINANTES DE LA ACCIÓN CLÍNICA DE LOS ANESTÉSICOS LOCALES CONDICIONA LA LATENCIA? A. Condiciona el Pka. B. El grado de unión C. La liposolubilidad D. La adicción.
175.¿SI EN EL EMBARAZO HAY UNA SENSIBILIDAD AUMENTADA AL EFECTO DE LOS ANESTÉSICOS LOCALES, A QUÉ SE DEBE? A. Por la disminución del efecto clínico B. Debe a la cantidad de fármaco no ionizado C. Debido a los cambios de pH intracelular. D. Se sugiere que es debido a la progesterona, que sensibiliza las membranas de las
fibras nerviosas.
176.¿LA CAPACIDAD DE DURACIÓN DE ACCIÓN DE LOS ANESTÉSICOS LOCALES CON QUE ESTÁ RELACIONADA? A. La capacidad de unión a las proteínas de la molécula de anestésico local. B. El porcentaje no ionizada C. Su capacidad de vasoconstricción D. Con el bloqueo diferencial sensitivo.
187.El pKa es: A. Es el pH al cual la mitad de una sustancia se encuentra en forma disociada y la otra mitad en forma base. B. Porcentaje catalizador de anestésicos C. Tejido al cual se va a aplicar el anestésico local D. Ninguna de las anteriores.
188.LA POTENCIA ANESTÉSICA ES: A. La cantidad necesaria que se requiere de un anestésico para inhibir los estímulos nerviosos B. Es el tiempo que se demora el fármaco en actua C. Es la eficacia con la que el fármaco va a actuar D. Ninguna de las anteriores.
179.ES UNA CARACTERÍSTICA DE LOS ANESTÉSICOS LOCALES EXCEPTO: A. Potencia anestésica B. Duración de acción C. Latencia D. El Tiempo de coagulación.
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