FARMACOLOGÍA

Los ARA-II están indicados para el tratamiento de. Reducir la hipertrofia cardíaca asociada a la hipertensión y mejorar la función cardíaca en los pacientes con insuficiencia cardíaca. Evitar el riesgo de angioedema asociado a la inhibición de la EPN o neprilisina. Insuficiencia cardíaca, enfermedad renal en pacientes con diabetes tipo 2 con proteinuria e hipertensión, prevención de accidentes cerebrovasculares en pacientes hipertensos, hipertrofia del ventrículo izquierdo e infarto de miocardio.

Qué son los inhibidores de la vasopeptidasa. Compuestos que combinan la inhibición de la endopeptidasa neutra (EPN) o neprilisina y la ECA o la enzima convertidora de la endotelina (ECE). Compuestos que combinan la inhibición de la lactato deshidrogenasa (LDH) y la ECA o la enzima convertidora de la endotelina (ECE). Compuestos que combinan la inhibición de la endopeptidasa neutra (EPN) o neprilisina y la creatina fosfokinasa total (CK o CPK).

Qué péptidos natriuréticos metaboliza la EPN. Ventricular (ANP),cerebral (BNP) y tipo C (CNP). Auricular (ANP),cerebral (BNP) y tipo C (CNP) y la bradicinina.

Es necesaria la combinación de un inhibidor EPN y de la ECA o ECE para bloquear las acciones de la angiotensina II y endotelina 1. Verdadero. Falso.

Cuál es el primer fármaco desarrollado que inhibe de manera dual la ECA y la EPN?. ILEPATRIL. DAGLUTRIL. OMAPATRILAT.

Porqué fue retirado del mercado el OMAPATRILAT?. Producía angioedema. Producía taquicardias. Producía arritmias cardíacas.

Cuál fármaco inhibe la ECA?. DAGLUTRIL. OMAPATRILAT. ILEPATRIL.

Para que se desarrolló el LCZ696?. Como una molécula compuesta de restos moleculares de valsartán y del inhibidor de neprilisina LBQ657. Evitar el riesgo de angioedema asociado a la inhibición de la EPN o neprilisina. Porque fue el primer representante que si se comercializó.

En que pacientes el omapatrilat dio mayor incidencia de angioedema. Mestizos. Raza blanca. Raza negra.

Cuál fue el primer representante inhibidor de la renina que si se comercializó?. ALISKIRENO. REMIKIRENO. ENALKIRENO.

Por qué no se comercializó el enalkireno, remikireno,zankireno y ciprokireno?. alta biodisponibilidad oral,semividasmuy largas y pobre actividad antihipertensiva. pobre biodisponibilidad oral,semividas cortas y pobre actividad antihipertensiva. pobre biodisponibilidad oral,semividas cortas y alta actividad antihipertensiva.

Al unirse el aliskireno al centro catalítico de la renina puede inhibir su actividad enzimática. Verdadero. Falso.

Mecanismo de acción del aliskireno. Bloqueo de la activación de los receptores tipo I de la angiotensina II. Unen directamente al centro catalítico de la renina y/o de la prorrenina activada e inhibe su capacidad para convertir el angiotensinógeno en angiotensina I. Inhibición de la ECA tanto tisular como circulante, que es la enzima responsable de la conversión de la angiotensina I a angiotensina II.

El aliskireno en que porcentajes oscila en perros,ratas y el hombre. 32%,2,4% y 4%. 33%,2,4% y 3%. 33%,1,4% y 3%.

Qué efectos farmacológicos tiene el aliskireno?. Efecto vasoconstrictor,efecto dipsogénico,aumento de la frecuencia y contracción cardíaca. Reduce la presión arterial,tiene efectos renoprotectores,mejora la función cardíaca en pacientes con insuficiencia cardíaca. Mejora la función cardíaca en pacientes con insuficiencia cardíaca y reduce la progresión de la neuropatía diabética.

Cuáles son las reacciones adversas del aliskireno?. Angioedema,tos,hipotensión,hiperpotasemia,insuficiencia renal aguda. Cefalea,dolor abdominal,diarrea,náuseas,fatiga y dolor de espalda. Cefalea,dolor abdominal,hiperpotasemia y dolor de espalda.

El aliskireno no produce hiperpotasemia en pacientes con nefropatía. Verdadero. Falso.

El efecto antihipertensivo del aliskireno podría prolongarse más de. 23 horas. 24 horas. 48 horas.

Cuál es la dosis inicial del aliskireno en adultos para la hipertensión. 120 mg por vía oral una vez al día. 100 mg por vía oral una vez al día. 150 mg por vía oral una vez al día.

Dosis de mantenimiento del aliskireno en adultos. la dosis puede aumentarse a 200 mg al día. la dosis puede aumentarse a 300 mg al día. la dosis puede aumentarse a 100 mg al día.