FARMACOLOGÍA

INCORRECTA. La vía oral es muy precisa. meidcamento y fármaco son sinónimos. Por vía tópica se pueden conseguir efectos generales. La presencia de alimnetos es un inconveninete para la absorción por vía oral.

INCORECTA. Los procesos metabólicos suelen volver al fármaco más hidrosoluble. La vía de admón. utilizada no condiciona la cantidad de fármaco absorbido. Las reacciones de oxidación son de fase 1. Las interacciones se pueden utilizar en terapéutica farmacológica.

CORRECTA (HAY 2). La vida media de un fármaco es el tiempo z que tarda en desaparecer su efecto. fenómeno de primer paso hepático solo ocurre en los fármacos que se absorben a nivel gastrointestinal. La fracción libre de un fármaco solo se puede eliminar por filtración glomerular. Los procesos de conjugación inactivan al fármaco.

¿Cuál no es una indicación de los parasimpaticomiméticos?. Atonía vesical. Tránsito intestinal acelerado. Miastenia gravis. Intoxicación por antimuscarínicos.

CORRECTA. Excreción y eliminación son sinónimos. La vía biliar es la que contribuye en mayor medida a la eliminación de fármacos. La filtración glomerular es un proceso pasivo. Para considerar que un fármaco se ha eliminado debe salir del organismo.

INCORRECTA. En la reabsorción tubular influye el pH de la orina. En los fármacos con un aclaramiento hepático bajo, solo se elimina la fracción libre del fármaco. Si alcalinizamos la orina se favorece la eliminación de fármacos de carácter básico. Existen mecanismos de transporte activo diferentes para ácidos y para bases.

CORRECTA. Un antagonista imita la acción de un ligando endógeno parcialmente. El antagonismo no competitivo se supera aumentando la concentración de agonista. Un profármaco es un producto inactivo que se convierte enzimáticamente en un fármaco activo. Los antagonistas competitivos poseen una actividad intrínseca igual a 1.

En relación con el Donepezilo, indique la respuesta correcta: Es un fármaco anticolinérgico. Se utiliza en el tratamiento de la enfermedad de Alzhéimer. Actúa como antagonista de los receptores de glutamato. Permite controlar los fenómenos on-off observados durante el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

CORRECTA. El antagonismo es una interacción farmacocinética. Siempre tienen transcendencia clínica. El fármaco objeto es el que modifica los efectos del otro. Ambos fármacos pueden ver modificados sus efectos.

CORRECTA. Las RAM tipo B son frecuentes y graves. Las RAM tipo A se deben a la administración de dosis inadecuadas. El efecto colateral es una RAM derivada de la acción del fármaco. La reacción idisincrásica está causada por el carácter antigénico del fármaco.

¿Cuál de los siguientes fármacos inhibe la liberación de noradrenalina?. Oximetazolina. Fenilefrina. Clonidina. Metoxamina.

¿Cuál de las siquientes acciones no es propia de los Parasimpaticolíticos?. Taquicardia. Diarreas. Broncodilatación. Midriasis.

El Sugammadex se usa para revertir el bloqueo neuromuscular inducido por: Succinilcolina. Doxacurio. Rocuronio. Tubocurarina.

anestésico local menos alergénico. Lidocaína. Benzocaína. Procaina. Tetracaina.

¿Cuál de los siguientes fármacos aumenta el tono gabaérgico y ha demostrado eficacia en el tratamiento del dolor neuropático?. Gabapentina. Carbamazepina. Fenitoína. Amantadina.

¿Qué opioide posee mayor potencia analgésica?. Morfina. Heroína. Fentanilo. Oxicodona.

¿Cuál de las siguientes benzodiacepinas posee una acción ultracorta?. Diazepam. Alprazolam. Midazolam. Nitracepam.

¿Cuál de los siquientes antipsicoticos no produce RAM de tipo antimuscarínico?. Clozapina. Lurasidona. Risperidona. Amisulprida.

Señale un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina SSRI. Fluoxetina. Imipramina. Fenelcina. Duloxetina.

Señale qué fármaco es un simpaticolítico cardioselectivo. Nebivolol. Alprenolol. Pindolol. Sotalol.

CORRECTA. Los simpaticolíticos enlentecen el tránsito intestinal. La primera dosis de Prazosin, puede provocar hipotensión postural. El Sotalol es un simpaticolítico con acción alfa y beta. Los simpaticolíticos bloquean la respuesta producida por estimulación colinérgica.

¿En cuál de los siguientes trastornos se utilizan los antagonistas serotonínicos?. Migrañas. Alergias. Trastornos depresivos. Vómitos por quimioterapia.

¿Cuál de los siguientes fármacos actúa inhibiendo la activación plaquetaria?. Clopidogrel. Rivaroxabán. Dabigatrán. Ac. aminocaproico.

INCORRECTA Durante el tratamiento crónico y a dosis altas con corticoides: Existirá mayor susceptibilidad a infecciones. Se podrá producir atrofia de la cápsula suprarrenal. Se acumulará la grasa en la cara y el cuello: cara de luna, cuello de búfalo. Se desarrollará hipertrofia muscular significativa.

Indique la respuesta incorrecta. Si se produce la extravasación de un citostático: Se debe enlentecer la velocidad de infusión de fármaco hasta terminar de administrarlo por completo. Se debe marcar la zona extravasada con un rotulador. Se deberán tomar medidas concretas en función del fármaco extravasado. Se debe vigilar la zona en las horas y días sucesivos, valorando la evolución de las lesiones.

¿Cuál de los siguientes fármacos diuréticos inhibe el cotransporte de Na /Cl en el túbulo contorneado distal de la nefrona?. Hidroclorotiazida. Manitol. Furosemida. Eplerenona.

¿Cuál de los siguientes fármacos presenta entre sus efectos adversos el desarrollo de tos no productiva, hiperpotasemia y angioedema?. Propranolol. Manidipino. Losartán. Ramipril.

¿Cuál de los siguientes fármacos no es útil en la profilaxis y tratamiento crónico de la angina de pecho?. Amlodipino. Ivabradina. Bisoprolol. Adrenalina.

Si usted está cuidando a un paciente en tratamiento con digitálicos, ¿cuál de los siguientes síntomas le indicaría que presenta una posible intoxicación digitálica?. Tos productiva y congestión. Alucinaciones y visión borrosa. Edemas congestivos. Síndrome de Cushing.

INCORRECTA. La Lidocaína no se puede administrar vía oral. Es fundamental el empleo del electrocardiograma en la monitorización del paciente con tratamiento antiarrítmico. El tratamiento con Amiodarona puede provocar afectación de la función tiroidea. El tratamiento con Verapamilo puede provocar Cuadros de Cinconismo.

Señale la respuesta incorrecta en relación con las heparinas: Pueden utilizarse durante el embarazo. Son anticoagulantes útiles en caso de urgencia. Las HNF son mejor toleradas que las HBPM. En caso de sobredosificación se utilizará sulfato de protamina vía parentera.

En relación con los AINEs, indique la respuesta correcta: Los AINEs son un grupo de fármacos que actúan inhibiendo selectivamente la enzima COX2. El Paracetamol presenta mayor acción antiinflamatoria que la Indometacina. El ácido acetilsalicílico a dosis bajas (100-300mg/día) se utiliza como antiagregante plaquetario. Los AINEs son cardioprotectores.

Señale un modulador selectivo de los receptores estrogénicos. Danazol. Tamoxifeno. Tansulosina. Flutamida.

Con relación a las hormonas tiroideas, señale la opción incorrecta. Favorecen la retención de agua. Estimula el crecimiento. Regula la temperatura corporal. Disminuye las resistencias periféricas.

INCORRECTA. La Teriparatida es hipercalcemiante. El Etidronato disminuye la hipercalcemia. El Colecalciferol es útil en el raquitismo. La Calcitonina aumenta la reabsorción de calcio.

¿Cuál de los siguientes es una insulina ultralenta?. Detemir. Glulisina. Lispro. Regular.

En relación con los antiasmáticos, indique la opción incorrecta: Los broncodilatadores invierten el broncoespasmo de la fase inmediata. La teofilina produce contracción de forma directa de la fibra muscular lisa bronquial. Para los betaestimulantes y los corticoides la vía inhalatoria consigue mejor índice terapéutico que las demás vías. Antileucotrienos (como motelukast) e inhibidores de la síntesis de leucotrienos (como zileutón) son fármacos antiasmáticos.

¿Cuál de las siguientes reacciones adversas es provocada por las quinolonas?. Anorexia. Broncoespasmo. Aplaxia medular. Roturas tendinosas.

En relación con los antimicrobianos, indique la opción falsa: Un microorganismo es sensible a un antimicrobiano cuando su infección responde satisfactoriamente a sus dosis habituales. Un microorganismo es resistente a un antimicrobiano cuando su infección no responde a sus dosis máximas. La terapia empírica antimicrobiana se administra una vez realizados las pruebas de laboratorio que determinen el agente causante y los fármacos eficaces. Las resistencias adquiridas pueden originarse en elementos genéticos extracromosómicos llamados plásmidos R.

En relación con los antimicrobianos indique la opción correcta. Los betalactámicos son inhibidores de la síntesis proteica en las bacterias. Los plásmidos que producen resistencias bacterianas adquiridas, no se pueden desplazar de unas bacterias a otras. La profilaxis antibiótica está contraindicada en las intervenciones quirúrgicas (ejemplo cirugía intestinal) o en otras técnicas invasivas. La asociación de antibióticos está indicada para impedir la aparición de resistencias (sobre todo en tratamientos largos).

En relación con la farmacocinética de los aminoglucósidos, señale la opción incorrecta: No se absorben por vía oral. No se distribuyen en grasas (dosis según masa corporal magra). Su eliminación es exclusivamente renal (ajuste de dosis en insuficiencia renal). Hay preparados para administración oral que alcanzan concentraciones eficaces en los tejidos.

¿Cuál de los siguientes fármacos no es un inhibidor de la secreción ácido gástrica?. Antihistamínico H2, como ranitidina. Inhibidor de la bomba de protones o H*/K*ATPasa, como omeprazol. Análogos de gastrina. Anticolinérgicos (bloquean receptores muscarínicos), ejemplo pirenzepina.

Los macrólidos son antibacterianos de elección en: Infecciones meníngeas resistente a otros antibióticos. Infecciones por gérmenes gramnegativos, como infecciones urinarias. Infecciones atípicas: Legionella, Mycoplasma, Chlamydeas.. Infecciones por neumococos resistentes a penicilinas.

En relación con los antibacteriano indique la opción falsa. La Sulfasalazina es una sulfamida utilizada para prevenir infecciones en quemadura. El Clotrimoxazol es una asociación de sulfametoxazol y trimetroprim. La Fosfomicina está indicada en infecciones urinarias no complicadas. Isoniacida y rifampicina antituberculosos de 2ª línea que no se deben administrar Juntos por riesgo de resistencias o ineficacia.

En relación con el tratamiento antimicótico, indique la opción falsa: La mayoría de los antimicóticos inhiben la biosíntesis o la función de la membrana fúngica. La anfotericina B tiene mayor afinidad por los ergosteroles de los hongos que sobre el colesterol. Las resistencias a anfotericina B son muy frecuentes y no se utiliza en infecciones fúngicas graves. En la administración intravenosa de anfotericina B son muy frecuentes las reacciones inmediatas de: escalofríos, fiebre, cefaleas.

¿Cuál de los siquientes fármacos no es un antiemético?. Metoclopramida. Jarabe de ipecacuana. Granisetrón. Ondansetrón.

Indique la opción falsa: Esterilización: destrucción completa y total de todos los microorganismo incluidas esporas. Antiséptico: fármaco de uso tópico que destruyen los microorganismos anulando su potencial infección, con el fin de prevenir las infecciones. Desinfectante: fármaco que elimina microorganismo cuando se utiliza por vía sistémica. Cuando utilizamos un equipo que se pone en contacto con mucosas, ejemplo endoscopio o equipo de ventilación, se considera que el riesgo de infección es medio.

En relación con el tratamiento de las dislipemia o hiperlipemias, indique la opción correcta: Con dieta adecuada y ejercicio se corrigen todas las dislipemia. Las estatinas se utilizan por inhibir la absorción intestinal de colesterol. Las estatinas pueden provocar miositis y rabdomiólisis. El ácido nicotínico es el fármaco más útil para reducir la LDL-colesterol pro disminuye también la HDL-colesterol.

Indique la opción falsa: La Colchicina solo tiene actividad antiinflamatoria en el ataque agudo de gota. Los corticoides y los AINES están contraindicados en el ataque agudo de gota. La Rasburicasa es un hipouricemiante uricosúrico. El Alopurinol inhibe la síntesis de ácido úrico inhibiendo a la xantino-oxidasa.

Con respecto a los efectos indeseables, señale la opción incorrecta. Todos los fármacos pueden producirlos. Son más frecuentes en hombres porque los andrógenos facilitan su aparición. Algunos tardan mucho tiempo en ser detectados. La automedicación aumenta el riesgo de aparición.

Existe riesgo de hipotensión durante la administración intravenosa de: Dexketoprofeno. Metamizol. Diclofenaco. Ibuprofeno.

En relación con los betalactámicos, indique la opción falsa: Son inhibidores del entrecruzamiento de las cadenas en la síntesis de la pared bacteriana. El anillo B-lactámico es análogo estructural del dipéptido terminal del monómero de mureína. Las B-lactamasas son proteína con actividad enzimática (codificadas por cromosomas o por plásmidos de ADN extracromosómico) que escinden del anillo B-lactámico. Los inhibidores de betalactamasas no se pueden administrar conjuntamente con los betalactámicos.

Uno de los siguientes mecanismos de acción no es utilizado, actualmente, por los antivirales: Inhibición de la adhesión y penetración, ejemplo enfurvitida. Inhibición de la replicación del genoma vírico, como inhibidores de la ADN polimerasa en herpesvirus, ejemplo aciclovir. Inhibición de la replicación del genoma vírico, como inhibidores de polimerasa (transcriptasa ARN inversa) ejemplo zidovudina. Inhibición del metabolismo del ácido fólico, como inhibidores de la folato reductasa, ejemplo trimetroprim.

¿Cuál de los siguientes fármacos presenta mayor eficacia diurética?. Torasemida. Espironolactona. Acetazolamida. Indapamida.