Test farmacología

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Título del Test:
Farmacología

Descripción:
Antiviral

Autor:
Anonimo
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Fecha de Creación:
05/09/2023

Categoría: Ciencia

Número Preguntas: 27

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Temario:

Los virus son _______ que se aprovechan de las células que infectan para sobrevivir y multiplicarse, muchas veces destruyendo la célula huésped y , en ocasiones, conviviendo con ella. parásitos intracelulares obligados Las dianas del tratamiento antivírico Ciclo lisogenico inmunidad del huésped para desarrollar.
________________ son la interferencia en la adhesión del virus de la célula que infecta, la inhibición de los procesos de transcripción o translación y la interferencia del ensamblaje vírico. Todas estas dianas para los fármacos antivíricos afectan a un proceso activo, y por tanto, carecen de efectividad en virus que se encuentran en estado latente. Las dianas del tratamiento antivírico Ciclo lisogenico inmunidad del huésped para desarrollar DNA o RNA.
La mayoría de los fármacos antivíricos ejercen su actividad mediante de la replicación de virus. Esto es: Ciclo lytico Ciclo lisogenico inmunidad del huésped para desarrollar DNA o RNA.
Los fármacos antivirales presentan características diferenciales con respecto a los antibióticos: tienen un espectro restringido, requieren la inmunidad del huésped para desarrollar su efecto e inhiben la replicación , por lo que el crecimiento viral puede reanudarse una vez suspendido el tratamiento. inmunidad del huésped para desarrollar DNA o RNA. Retrovirus Adenovirus.
Utilizados para el tratamiento de infecciones producidas por virus inhibiendo la síntesis de los ácidos nucleicos del virus, ya sea de tipo ______ DNA o RNA. Retrovirus Adenovirus Polimerasa DNA.
El virus inoculará el código genético específicamente a la membrana de los huéspedes de ADN y luego con la ayuda de ARN polimerasa la duplicación ocurre. La duplicación generalmente ocurre en el núcleo. Con la formación de los virus que se realiza durante la fase lítica, la célula huésped se separa y el nuevo virus es soltado. Adenovirus Retrovirus Polimerasa DNA Inhibidores de la polimerasa DNA.
Traducción del código genético del ADN a productos de proteínas. Se encuentra en el núcleo y el citoplasma. Normalmente es una molécula de cadena única con cadenas de nucleótidos más cortas. Varios virus ARN inoculan el ARN de la célula huésped y omiten al huésped del ADN para la duplicarlo y decodificarlo. Retrovirus Adenovirus Polimerasa DNA Herpetovirididae.
cuales son los mecanismos de acción para los fármacos antivirales: • Inhibidores de la polimerasa de DNA • Inhibidores de neuraminidasa. • Inhibidor de la inosina monofosfato deshidrogenasa. • Inhibidor de la síntesis de enzimas virales. • Inhibidores de transcriptasa inversa nucleósidos. • Inhibidores de proteasa. • Inhibidores de transcriptasa inversa no nucleósidos • Mecanismo de resistencia a los antirretrovirales • Inhibidores de la polimerasa de DNA • Inhibidores de neuraminidasa. • Inhibidor de la inosina monofosfato deshidrogenasa. • Inhibidor de la síntesis de enzimas virales. • Inhibidores de transcriptasa inversa nucleósidos. • Foscarnet • Inhibidores de transcriptasa inversa no nucleósidos • Mecanismo de resistencia a los antirretrovirales • Fosamprenavir • Inhibidores de neuraminidasa. • Inhibidor de la inosina monofosfato deshidrogenasa. • Inhibidor de la síntesis de enzimas virales. • Inhibidores de transcriptasa inversa nucleósidos. • Inhibidores de proteasa. • Inhibidores de transcriptasa inversa no nucleósidos • Mecanismo de resistencia a los antirretrovirales.
Principal enzima en la replicación del ADN. Responsable de añadir nucleótidos uno por uno a la cadena creciente de ADN, incorporando solo aquellos que sean complementarios al molde. Polimerasa DNA Inhibidores de la polimerasa DNA fosforilados Inhibidores de Proteasa.
Este grupo de fármacos Inhiben la replicación mediante la inhibición de la síntesis de DNA. Inhibidores de la polimerasa DNA Herpetovirididae fosforilados La neuraminidasa.
La familia ________ está constituida por un grupo de virus a ADN con capacidad de ir infecciones latentes e incluye los virus: Herpes simple 1(boca, cara, piel, esófago o cerebro.) herpes simple de tipo 2 (genitales, recto, piel, manos o meninges.), Varicela- Zoster, Citomegalovirus y Epstein Barr. Herpetovirididae fosforilados La neuraminidasa inhibidores de la neuraminidasa.
La mayoría de los fármacos antivirales disponibles para tratar infecciones producidas por estos virus son análogos de nucleósidos que al ingresar a la célula del huésped son _____ e inhiben la síntesis de ADN del virus. fosforilados La neuraminidasa inhibidores de la neuraminidasa Inhibidores de la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH).
Fármacos contra los virus herpéticos Aciclovir Cidofovir Famciclovir Foscarnet Fomivir Idoxuridina Penciclovi Aciclovir Delavirdina Famciclovir Foscarnet Fomivir Idoxuridina Penciclovi Aciclovir Cidofovir Famciclovir Foscarnet Fomivir Nevirapina Penciclovi.
Es una enzima presente en la superficie del virus. Su papel primordial es liberar el virus de la célula huésped en la que se multiplica para permitirle seguir con su colonización. La neuraminidasa inhibidores de la neuraminidasa Rimantadina Transcriptasa inversa (nucleótidos).
Los ______ bloquean esta acción reteniendo al virus en la célula y así, le permitirle al sistema inmune destruirlo. inhibidores de la neuraminidasa Inhibidores de la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH) Transcriptasa inversa (nucleótidos) Inhibidores de Proteasa.
Inhibe selectivamente las neuraminidasas del virus influenza, importantes para la entrada de virus en células no infectadas y la liberaciónde partículasviralesreciénformadas. Amantadina Oseltamivir Rimantadina Zanamivir Delavirdina Oseltamivir Rimantadina Zanamivir Amantadina Oseltamivir Etravirina Zanamivir.
• Enzima necesaria para regular la síntesis de purinas • Hepatitis C Ribavirina Inhibidores de la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH) Transcriptasa inversa (nucleótidos) Transcriptasa inversa (nucleótidos) La proteasa.
Transcriptasa inversa (nucleótidos): Enzima que utiliza ciertos virus para replicarse, transcribiendo una molécula de RNA en una molécula de DNA llamada “DNA complementario”, misma que se combina con el DNA de la célula huésped del organismo lo que conducirá al final a la replicación del virus. Transcriptasa inversa (nucleótidos) Inhibidores de la transcriptasa inversa (nucleótidos) La proteasa Nevirapina .
Interrumpe la transcripción de la molécula de DNA evitando que se modifique el DNA de la célula huésped y así impedir la replicación del VIH-1 y VIH-2. Inhibidores de la transcriptasa inversa (nucleótidos) La proteasa Inhibidores de Proteasa Inhiben la transcriptasa inversa.
Es una enzima del VIH cuya función es cortar las cadenas peptídicas que se sintetizan al traducir a proteínas el código genético del virus. La proteasa Inhibidores de Proteasa Inhiben la transcriptasa inversa Inhibidores de la transcriptasa inversa (no nucleótidos) .
Sus inhibidores son utilizados en el tratamiento de la infección por VIH y actúan antagonizando la proteasa, de manera que las cadenas peptídicas no logran ser cortadas en pequeños segmentos y no logran ensamblarse alrededor del RNA para formar una partícula infecciosa. Inhibidores de Proteasa Inhiben la transcriptasa inversa Fármacos Retrovirales-Mecanismos de Resistencia La proteasa.
Fármacos que inhiben a la proteasa Atazanavir Darunavir Fosamprenavir Lopinavir Indinavir Nelfinavir Ritonavir Saquinavir Tipranavir Atazanavir Darunavir Fosamprenavir Lopinavir Indinavir Nelfinavir Saquinavir Tipranavir Efavirenz Fosamprenavir Lopinavir Indinavir Nelfinavir Ritonavir Saquinavir Tipranavir.
___________ así evitando su duplicación progresiva debido a que la utilizan para ello convirtiendo con la polimerasa DNA al RNA a DNA, hablando del VIH-1. Inhiben la transcriptasa inversa Inhibidores de la transcriptasa inversa (no nucleótidos) Fármacos Retrovirales-Mecanismos de Resistencia Inhibidores de la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH).
A diferencia de los inhibidores de la transcriptasa inversa (nucleótidos), estos no tiene un efecto inhibitorio significativo sobre la transcriptasa inversa del VIH-2. Inhibidores de la transcriptasa inversa (no nucleótidos) Adenovirus fosforilados Inhiben la transcriptasa inversa.
Inhibidores de la transcriptasa inversa (no nucleótidos) Delavirdina Efavirenz Nevirapina Etravirina Aciclovir Cidofovir Famciclovir Foscarnet Fomivir Idoxuridina Penciclovi Aciclovir Cidofovir Famciclovir Nevirapina Fomivir Idoxuridina Penciclovi.
Está definida por la aparición de mutaciones a nivel de la transcriptasa inversa y de la proteasa viral. Estas mutaciones determinan una reducción en la susceptibilidad de la cepa viral del paciente a los fármacos, comparado con la cepa sin mutaciones. Fármacos Retrovirales-Mecanismos de Resistencia Inhibidores de la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH) Inhiben la transcriptasa inversa.
Se dividen en distintas clases: ▪ Resistencia a nucleótidos de la transcriptasa inversa (NRTI) ▪ Resistencia a no nucleótidos de la transcriptasa inversa (NNRTI) ▪ Resistencia a inhibidores de la proteasa (IP) Fármacos Retrovirales-Mecanismos de Resistencia Inhibidores de la transcriptasa inversa (nucleótidos) La proteasa Inhibidores de la transcriptasa inversa (no nucleótidos) .

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