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Farmacologia
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Título del Test:
Farmacologia Descripción: antimicótico Autor: ESTRELLA DEL NORTE OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 14/09/2023 Categoría: Ciencia Número Preguntas: 25 |
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Antimicótico destruye o impide el desarrollo de los hongos. son organismos pluricelular heterótrofos, viven fijo en
la tierra o en la superficie que crece, generalmente en lugares
húmedos; obtienen alimentos de materia en descomposición en
forma directa o indirecta almacenando sustancias nutritivas y se
reproduce de forma sexual o asexual. es la infección producida por cientos de hongos en
alguna parte del organismo. son organismos pluricelular heterótrofos, viven fijo en la tierra o en la superficie que crece, generalmente en lugares húmedos; obtienen alimentos de materia en descomposición en forma directa o indirecta almacenando sustancias nutritivas y se reproduce de forma sexual o asexual. hongos Bacterias parasitos virus. es la infección producida por cientos de hongos en alguna parte del organismo. Micosis cangrena metástasis. Se clasifican según a su mecanismo de acción: Inhibición de la síntesis de la membrana del hongo Inhibidores de 14-alfa-desmetilasa Inhibidores de escualeno epoxidasa. Inhibidores de microtúbulos. Ionóforos Se describen dentro de dos categorías principales, sistémicos y tópicos. Función de la membrana Anfotericina B Casposfungina Fluconazol Itraconazol voriconazol Naftifina Terbunafina 5-Fluorocitosina. Síntesis de la pared celular Anfotericina B Casposfungina Fluconazol Itraconazol voriconazol Naftifina Terbunafina 5-Fluorocitosina. Síntesis de ergosterol Anfotericina B Casposfungina Fluconazol Itraconazol voriconazol Naftifina Terbunafina 5-Fluorocitosina. Síntesis de lanosterol Anfotericina B Casposfungina Fluconazol Itraconazol voriconazol Naftifina Terbunafina 5-Fluorocitosina. síntesis de ácidos nucleicos Anfotericina B Casposfungina Fluconazol Itraconazol voriconazol Naftifina Terbunafina 5-Fluorocitosina. es un componente lipídico de la membrana sobre el cual actúa la mayoría de los fármacos antimicóticos. Es el esterol que predomina en las células fúngicas y, entre sus funciones, da fluidez e integridad a la membrana, permite la función apropiada de muchas enzimas unidas a ella y, al favorecer la función de la quitina sintetasa, permite el crecimiento y la división celular ergosterol anfotericina b escualeno. Esta familia se une a los componentes de la membrana plasmática e interactúa con el ergosterol, pero sin inhibir su síntesis. anfotericina b ergosterol escualeno. Al unirse al ergosterol, se forma un ____ de gran tamaño por el que se pierden iones, azúcares y otros compuestos, hasta que la célula finalmente revienta. poro célula partícula canal. la unión es irreversible, la anfotericina es un fármaco fungicida que se administra por vía intravenosa. V F. La anfotericina B es bastante tóxica, genera reacciones febriles, gastrointestinales y azotemia, por ______; por lo tanto, siempre que se suministre este fármaco se debe monitorizar los niveles de potasio, la función renal y las reacciones febriles, y utilizar antipiréticos (fármaco que hace disminuir la fiebre) cuando sea necesario nefrotoxicidad Toxicidad alergeno. La anfotericina B ha mostrado utilidad clínica contra especies de Candida, Cryptococcus neoformans Blastomyces dermatitidis, Histoplasma capsulatum Sporothrix schenckii, Coccidioides immitis Paracoccidioides braziliensis, especies de Aspergillus, Penicillium marneffei y los agentes de mucormicosis immitis Paracoccidioides, neoformans Blastomyces. es una pirimidina fluorinada, cuya molécula tiene un átomo de flúor que actúa inhibiendo la síntesis de ADN y ARN en la célula fúngica. 5-fluorocitosina Casposfungina anfotericina b. Aunque este fármaco es muy tóxico para la célula micótica, el hongo se defiende mutando determinadas enzimas que participan en su acción, como la ______, cuya mutación impide la entrada del antimicótico, de modo que éste no tendrá efecto. citosina permeasa citosina cinasa timidina sintetasa . Este fármaco rápidamente genera resistencia secundaria; es decir, una vez que la célula fúngica ha estado en contacto con él comienzan a generarse todas estas mutaciones y se presenta la resistencia. V F. La flucitosina posee actividad útil en el ser humano contra Cryptococcus neoformans, especies de _____ y los agentes causales de la cromoblastomicosis Candida Aspergillus Conocybe. En que se dividen los azólicos: (Comparten el mismo espectro y mecanismo de acción contra los hongos.) triazoles imidazoles petazoles. los triazoles sistémicos se metabolizan mas rápido que los imidazoles F V. Los AZOLES se encargan de inhibir la 14-alfa-desmetilasa F V. su blanco es la lanosterol-14-alfa-desmetilasa, que es una de las especies del citocromo p450, localizada en el retículo endoplasmático. Hablamos del : azoles imidazoles triazoles. •La disminución del ergosterol más la acumulación de esteroles metilados causa una alteración de la membrana celular, la que se vuelve más permeable y vulnerable a daños. F V. La terbinafina actúa por inhibición de la enzima __________ en la membrana celular micótica, por lo que también altera la síntesis de esteroles, conduce a déficit de esterol y acumulación de escualeno causando la muerte celular micótica escualeno epoxidasa alilaminas lanosterol. |
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