Antimicótico destruye o impide el desarrollo de los hongos. son organismos pluricelular heterótrofos, viven fijo en
la tierra o en la superficie que crece, generalmente en lugares
húmedos; obtienen alimentos de materia en descomposición en
forma directa o indirecta almacenando sustancias nutritivas y se
reproduce de forma sexual o asexual. es la infección producida por cientos de hongos en
alguna parte del organismo.
son organismos pluricelular heterótrofos, viven fijo en
la tierra o en la superficie que crece, generalmente en lugares
húmedos; obtienen alimentos de materia en descomposición en
forma directa o indirecta almacenando sustancias nutritivas y se
reproduce de forma sexual o asexual. hongos Bacterias parasitos virus.
es la infección producida por cientos de hongos en
alguna parte del organismo. Micosis cangrena metástasis.
Se clasifican según a su mecanismo de acción: Inhibición de la síntesis de la membrana del hongo Inhibidores de 14-alfa-desmetilasa Inhibidores de escualeno epoxidasa. Inhibidores de microtúbulos. Ionóforos Se describen dentro de dos categorías principales, sistémicos y
tópicos.
Función de la membrana Anfotericina B Casposfungina Fluconazol
Itraconazol
voriconazol Naftifina
Terbunafina 5-Fluorocitosina.
Síntesis de la pared celular Anfotericina B Casposfungina Fluconazol
Itraconazol
voriconazol Naftifina
Terbunafina 5-Fluorocitosina.
Síntesis de ergosterol Anfotericina B Casposfungina Fluconazol
Itraconazol
voriconazol Naftifina
Terbunafina 5-Fluorocitosina.
Síntesis de lanosterol Anfotericina B Casposfungina Fluconazol
Itraconazol
voriconazol Naftifina
Terbunafina 5-Fluorocitosina.
síntesis de ácidos nucleicos Anfotericina B Casposfungina Fluconazol
Itraconazol
voriconazol Naftifina
Terbunafina 5-Fluorocitosina.
es un componente lipídico de la membrana sobre el cual actúa
la mayoría de los fármacos antimicóticos. Es el esterol que predomina en las
células fúngicas y, entre sus funciones, da fluidez e integridad a la membrana,
permite la función apropiada de muchas enzimas unidas a ella y, al favorecer
la función de la quitina sintetasa, permite el crecimiento y la división celular ergosterol anfotericina b escualeno.
Esta familia se une a los componentes de la membrana plasmática
e interactúa con el ergosterol, pero sin inhibir su síntesis. anfotericina b ergosterol escualeno.
Al unirse al ergosterol, se forma un ____ de gran tamaño por el
que se pierden iones, azúcares y otros compuestos, hasta que la
célula finalmente revienta.
poro célula partícula canal.
la unión es irreversible, la anfotericina
es un fármaco fungicida que se administra por vía intravenosa. V F.
La anfotericina B es bastante tóxica, genera reacciones febriles,
gastrointestinales y azotemia, por ______; por lo tanto,
siempre que se suministre este fármaco se debe monitorizar los
niveles de potasio, la función renal y las reacciones febriles, y
utilizar antipiréticos (fármaco que hace disminuir la fiebre) cuando
sea necesario nefrotoxicidad Toxicidad alergeno.
La anfotericina B ha mostrado utilidad clínica contra especies de Candida,
Cryptococcus neoformans Blastomyces dermatitidis, Histoplasma capsulatum Sporothrix schenckii, Coccidioides immitis Paracoccidioides braziliensis,
especies de Aspergillus, Penicillium marneffei y los agentes de mucormicosis immitis Paracoccidioides, neoformans Blastomyces.
es una pirimidina fluorinada, cuya molécula tiene un átomo
de flúor que actúa inhibiendo la síntesis de ADN y ARN en la célula
fúngica. 5-fluorocitosina Casposfungina anfotericina b.
Aunque este fármaco es muy tóxico para la célula micótica, el
hongo se defiende mutando determinadas enzimas que participan
en su acción, como la ______, cuya mutación impide la
entrada del antimicótico, de modo que éste no tendrá efecto. citosina permeasa citosina cinasa timidina sintetasa .
Este fármaco rápidamente genera resistencia secundaria; es decir,
una vez que la célula fúngica ha estado en contacto con él
comienzan a generarse todas estas mutaciones y se presenta la
resistencia. V F.
La flucitosina posee actividad útil en el ser humano contra Cryptococcus
neoformans, especies de _____ y los agentes causales de la
cromoblastomicosis Candida Aspergillus Conocybe.
En que se dividen los azólicos: (Comparten el mismo espectro y
mecanismo de acción contra los hongos.) triazoles imidazoles petazoles.
los triazoles sistémicos se metabolizan mas rápido que los imidazoles F V.
Los AZOLES se encargan de inhibir la 14-alfa-desmetilasa F V.
su blanco es la lanosterol-14-alfa-desmetilasa,
que es una de las especies del citocromo p450, localizada en el retículo
endoplasmático. Hablamos del : azoles imidazoles triazoles.
•La disminución del ergosterol más la acumulación de esteroles metilados causa
una alteración de la membrana celular, la que se vuelve más permeable y
vulnerable a daños. F V.
La terbinafina actúa por inhibición de la enzima __________ en la
membrana celular micótica, por lo que también altera la síntesis de esteroles,
conduce a déficit de esterol y acumulación de escualeno causando la muerte
celular micótica escualeno epoxidasa alilaminas lanosterol.
|
