Todas las afirmaciones siguientes son características de la eliminación de un fármaco siguiendo una cinética de
orden cero, EXCEPTO: La vida media de eliminación es constante La fracción de eliminación del fármaco disminuye cuando aumenta la concentración plasmática Ninguna es correcta El aclaramiento del fármaco disminuye cuando aumenta la concentración plasmática La velocidad de eliminación es constante.
Señale cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA: La fracción de un fármaco unida a proteínas plasmáticas es farmacológicamente activa La alcalinización de la orina aumenta la excreción urinaria de ácidos débiles Ninguna de las anteriores es correcta La difusión pasiva de fármacos es más rápida para los compuestos de amonio cuaternario Los fármacos atraviesan la placenta principalmente por transporte activo.
En relación con el aclaramiento renal de fármacos mediante filtración glomerular: El aclaramiento del fármaco mediante filtración glomerular es igual a la tasa de filtración glomerular Sólo se filtra el fármaco libre La tasa de filtración glomerular es aproximadamente el 40% del flujo de sangre renal El aclaramiento de creatinina es igual al aclaramiento del fármaco Pueden filtrarse tanto el fármaco libre como el unido.
Un fármaco tiene una constante (Ke) de eliminación de 0.07 h-1. Asumiendo que tiene una cinética de primer
orden, ¿cuánto tiempo tardará en disminuir la concentración plamática de 1000 mg/L a 125 mg/L? 20 horas 10 horas 3 horas 30 horas 15 horas.
El aclaramiento de creatinina es: Cantidad de creatinina eliminada en la orina por unidad de tiempo Volumen de orina partido por el peso molecular de la creatinina Volumen de plasma lavado de creatinina por unidad de tiempo Una medida del flujo plasmático rena La diferencia entre la creatinina en orina y la plasmática.
El tiempo que tarda un fármaco en alcanzar una concentración en equilibrio estacionario depende de: Distribución del fármaco Aclaramiento del fármaco Ninguna de las anteriores es correcta Dosis del fármaco Vida media del fármaco.
¿Cuál de las siguientes es considerada una enzima de la fase I del metabolismo de fármacos? UDP-glucoroniltransferasa N-acetiltransferasa Glutation-S-transferasa CYP2D6 Sulfotransferasa.
Señale la opción INCORRECTA. La unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas implica: Interacciones entre fármacos Que sigue la ley de acción de masas Reversibilidad Disminución de la vida media de los fármacos Enlaces débiles.
Un fármaco tiene una vida media de 24 horas. Se administra una dosis de 2 mg/día por vía oral. Durante el
tratamiento no hay cambios en la vía de administración, ni en la capacidad del paciente en metabolizar y
eliminar el fármaco. Tampoco se administran a ese paciente fármacos que pudieran interferir con el
metabolismo del primer fármaco. Si se administra el fármaco a la dosis e intervalos anteriormente dichos,
¿cuánto tiempo tardará en alcanzar la concentración del mismo el equilibrio estacionario? 2 días 12 horas Entre 1 y 2 semanas Entre 1-2 días Entre 4-5 días.
Si la constante de eliminación (Ke) de un fármaco es de 0.35 días-1, ¿cuál será el tiempo necesario para que se
elimine el 75% de ese fármaco? 2 días 5 días 4 días 6 días 3 días.
¿Cuál es el pKa de un fármaco que a un pH = 7.4 se encuentra ionizado al 50%? 9.4 6.6 7.4 6.4 8.4.
El volumen aparente de distribución (Vd) es: La constante que relaciona la cantidad de fármaco presente en el organismo con la concentración
plasmática de fármaco El volumen del líquido extracelular El volumen del organismo menos el volumen de sangre Igual al volumen de agua corporal total El volumen total del organismo.
Está Ud. administrando por vía parenteral un fármaco a un paciente en dosis de 50 mg/8 horas. Conociendo
que la biodisponibilidad de ese fármaco es del 50%, ¿qué pauta le parece más apropiada cuando pueda
administrar el fármaco por vía oral para conseguir un efecto similar al que tenía la pauta parenteral? 500 mg/24 horas o 250 mg/12 horas 150 mg/24 horas o 75 mg/12 horas 200 mg/24 horas o 100 mg/12 horas 100 mg/24 horas o 50 mg/12 horas 300 mg/24 horas o 150 mg/12 horas.
La biodisponibilidad de un fármaco es: El porcentaje del fármaco unido a las proteínas plasmáticas El porcentaje del fármaco que alcanza la circulación sanguínea en forma no modificada La cantidad de fármaco que alcanza los tejidos periféricos en un momento dado El porcentaje del fármaco que contacta con los receptores El nivel plasmático de fármaco en cada momento.
Si un fármaco se elimina del organismo según una cinética de primer orden, significa: Ninguna de las anteriores es correcta Una fracción constante se elimina por unidad de tiempo Los mecanismos de eliminación se saturan Una cantidad constante se elimina por unidad de tiempo A y B son correctas.
¿Cuál es la constante de eliminación (Ke) de un fármaco que tiene un volumen aparente de distribución de 0.25
L/Kg y un aclaramiento de 150 ml/min, en un paciente de 60 Kg de peso? 0.03 min-1 0.1 min-1 0.3 min-1 0.01 min-1 0.003 min-1.
El concepto de "farmacocinética lineal" significa que: La concentración de fármaco en estado de equilibrio estacionario es proporcional a la dosis La semivida aumenta de forma proporcional a la dosis La gráfica de la concentración del fármaco respecto del tiempo es lineal El aclaramiento es proporcional a la dosis Se elimina por unidad de tiempo una cantidad constante de fármaco.
Se elimina por unidad de tiempo una cantidad constante de fármaco Solo si están en su forma ionizada (cargada) Sólo si están unidos a las proteínas plasmáticas Por transporte activo Por difusión pasiva Por filtración.
¿Cuál de los siguientes mecanismos de paso de fármacos a través de las membranas requiere energía? Transporte activo Endocitosis Disolución en el componente lipoideo de la membrana Difusión facilitada Filtración a través de poros.
A pesar de una correcta protocolización un paciente tratado con un fármaco X desarrolla una intoxicación. Los
niveles plasmáticos de ese fármaco fueron de 4 ng/ml. La función renal era normal y la t1/2 plasmática del
fármaco era de 1.6 días. ¿Cuántos días deberá suspenderse la administración del fármaco para alcanzar un nivel de 1 ng/ml? 1.6 2.4 3.2 6.4 4.8.
Un fármaco tiene un índice de extracción hepática (EH) de 0.6 y se absorbe en un 40% en el intestino. Su
biodisponibilidad es: 0.4 0.6 0.24 0.10 0.16.
Durante una infusión intravenosa a velocidad constante de un fármaco con una constante de velocidad de
eliminación (Ke) de 0.173/hora, ¿a qué porcentaje del estado de equilibrio estacionario corresponderá la
concentración plasmática del fármaco después de 16 horas? 25% 75% 93.75% 50% 87.50%.
Señale cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA: La acidificación de la orina retrasa la excreción de las bases débiles La fracción de fármaco ionizado es liposoluble La ionización de un fármaco depende exclusivamente de su pKa La alcalinización de la orina aumenta la excreción de los ácidos débiles El aumento del pH plasmático disminuye el paso de los ácidos débiles del SNC al plasma sanguíneo.
100 mg de un fármaco dan lugar a una concentración plasmática máxima de 20 μg/ml.¿Cuál es su volumen aparente de distribución (Vd)? Ninguna de las anteriores es correcta 1.5 L 0.5 L 5 L 10 L.
¿Cómo se conoce a la fracción de fármaco no modificado que alcanza la circulación sistémica? Biodisponibilidad Vida media Dosis de saturación Volumen aparente de distribución Semieliminación.
El aclaramiento de un fármaco A es de 8 ml/min/kg peso y el de un fármaco B de 0.5 ml/min/kg peso, y ambos
fármacos tienen la misma t1/2 de eliminación (36 horas). ¿Cuál de lo siguiente explica mejor la similitud en las
t1/2 de eliminación? El volumen aparente de distribución del fármaco A es mayor que el del fármaco B La biodisponibilidad del fármaco A es mayor que la del fármaco B La constante de eliminación del fármaco B es proporcionalmente mayor que la del fármaco A La dosis de carga del fármaco A fue mayor que la del fármaco B El efecto de "primer paso" del fármaco A es mayor que el del fármaco B.
Después de una dosis única de un fármaco que tiene una semivida de 12 horas, ¿qué porcentaje de la dosis
permanece en el organismo después de 1 día? 50% 25% 87.50% 12.50% 75%.
Un fármaco con una t1/2 de 10 horas se administra en infusión intravenosa (i.v.) continua. ¿Cuánto tiempo tardará en alcanzar aproximadamente el 90% de su concentración plasmática en equilibrio-estacionario? 33 horas 67 horas 22 horas 10 horas 49 horas.
Un fármaco tiene un Vd de 50 L y un aclaramiento total de 5 L/h, siendo eliminado un 60% por el hígado y un
40% por el riñón. La velocidad de infusión de mantenimiento es de 10 mg/h. ¿Cuál de las siguientes
velocidades de infusión deberá ser utilizado para mantener una misma concentración en equilibrio estacionario (Cee) en un paciente con un 50% de función renal? 3 mg/h 30 mg/h 12 mg/h 8 mg/h 18 mg/h.
Después de una inyección intravenosa de un fármaco a un sujeto los niveles plasmáticos del mismo fueron de 100, 70, 50, 35, y 25 mg/ml a las 1, 2, 3, 4, y 5 horas, respectivamente. Estos datos indican que: El fármaco se elimina según una cinética de primer orden con una vida media (t1/2) de 2 horas El fármaco, después de 3 horas, alcanza su equilibrio en su volumen de distribución El fármaco se elimina según una cinética de primer orden con una vida media (t1/2) de 3 horas El fármaco se elimina según una cinética de orden cero El 25% de la dosis permanece en el organismo después de 5 horas de su administración.
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