Test farmacologia 23

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Título del Test:
farmacologia 23

Descripción:
skiusmi

Autor:
l word
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Fecha de Creación:
26/09/2023

Categoría: Ciencia

Número Preguntas: 51

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Temario:

para entrar en calor.. ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en el organismo ciencia biológica que estudia las acciones y estimulos de los fármacos en el organismo ciencia biológica que estudia las acciones y efectividad de los fármacos en el organismo.
unir. Eficacia Efectividad Eficiencia.
En la regulacion de recepetores, la sensibilización es el aumento de respuesta de una célula a la acción de un ligando, siendo un fenómeno fisiológico de adaptación. Homóloga Heteróloga.
La desensibilización es la disminución o pérdida de respuesta de una célula a la acción de un ligado. Es un componente importante de la homeostasis celular, ya que la misma previene la estimulación excesiva o prolongada de la célula frente a dicho ligando Homóloga Heteróloga.
TIPOS DE FARMACOS Agonistas Antagonistas.
receptores Puros o completos Irreversibles Competitivos No competitivo Parciales.
¿A que hace referencia la absorción de un fármaco por difusión facilitada? - Difusion donde no interviene ningún transportador Es una difusión donde hay un transportador que no requiere energía y es saturable Es una difusión donde se genera la endositosis de la molecula de la droga Difusion donde hay un transportador transmembrana que requiere energía y no es saturable.
¿cual de las siguientes definiciones corresponde a un efecto colateral de un fármaco? Es un efecto adverso que puede generar la letalidad en el paciente - Es un efecto adverso pero puede ser beneficioso para el paciente Es un efecto indeseado consecuencia directa de la acción del fármaco - Es un efecto indeseado como consecuencia independientemente de la acción principal del fármaco.
Cual de las siguientes No es indicación de una droga por via parenteral Cuando debe administrarse un fármaco que no llegue rápidamente a la circulación sistemica Cuando debe administrarse un fármaco en un paciente inconsciente Cuando debe administrarse un fármaco inestable en el tubo digestivo Cuando debe administrarse un fármaco de mala absorción en el tracto gastrointestinal.
Indique lo correcto con respecto a las Fluoroquinolonas: el efecto bactericida se da por la inhibición de las ADN girasas y las Topoisomerasas IV al ingresar por difusión pasiva a la bacteria el efecto bacteriostático se da por la inhibición de las ADN girasas y las topoisomerasas al ingresar por difusión pasiva el efecto bactericida se da por la inhibición de las ADN girasas y de los ribosomas de las bacterias una vez que ingresa por difusión pasiva el efecto bactericida se da por la inhibición de las ADN girasas y las Topoisomerasas al ingresar por difusión facilitada a la bacteria.
Indique la opción correcta La velocidad de absorcion de un fármaco depende de la constante de absorcion y del numero de moleculas del principio activo que presenta cada comprimido La velocidad de absorcion de un farmaco es independiente de la via de administracion del mismo El numero de molesculas que se absorbe en una unidad de tiempo depende de la constante de absorcion y del numero de moleculas que se encuentran en el lugar de absorcion. La velocidad de absorcion de un fármaco es el numero de moleculas del fármaco que se encuentran en el lugar de absorcion - La velocidad de absorcion de un farmaco es independiente de la via de administracion del mismo.
Tras la utilización de Corticoides crónicamente: ¿cuál de las siguientes opciones es la correcta para su retirada? Suspender súbitamente pues no genera dependencia, ni efectos adversos Suspender paulatinamente para evitar un sme de insuficiencia suprarrenal aguda - Suspender súbitamente para evitar un sme de insuficiencia suprarrenal aguda Suspender paulatinamente para evitar cuadros de abstinencia y tolerancia.
¿Cuáles de las siguientes son indicaciones para la utilización de Corticoides? Maduración pulmonar del feto, tratamiento restitutivo, inmunosupresor, pero no actúa como antiinflamatorio Maduración pulmonar del feto, tratamiento restitutivo, antiinflamatorio e inmunosupresor Maduración pulmonar del niño hasta los 12 meses de edad, tratamiento restitutivo. Antiinflamatorio e inmunosupresor Maduración del tubo digestivo y pulmones, tratamiento restitutivo, inmunosupresor, pero no antiinflamatorio .
Frente a un cuadro de infección con gérmenes Gram negativos en una mujer embarazada, ¿cuál de los siguientes fármacos NO elegiría para su tratamiento? Amoxicilina Doxiciclina Azitromicina Eritromicina .
indique cual de la siguientes opciones es correct Los fármacos poco selectivos actúan sobre varios tipos de receptores - Los fármacos poco selectivos tienen baja eficacia Los fármacos poco selectivos actúan sobre un receptor especifico y no sobre otros - Los fármacos poco selectivos son los que generan un menor perfil de efectos adversos .
Las ADN girasas de las barcterias Gram positivas son enzimas diana de: B-lactamicos y quinolonas Tetraciclinas y quinolonas Macrolidos y quinolonas Quinolonas .
Cual de las siguientes no es una indicación de utilización de una droga por via transermica Cuando el paciente presenta transtornos deglutorios Cuando el paciente requiere el aporte constante del fármaco - Cuando el paciente presenta efectos adversos gastrointestinales - Cuando el paciente es añoso.
Se conoce a un fármaco como antagonista cuando Al unirse a un receptor ocurre un efecto biológico antagonista al deseado Al unirse a un receptor no produce efecto biológico alguno Al unirse a un receptor no produce efectos terapéuticos, pero si otros efectos al unirse a un receptor produce un efecto biológico inhibitorio.
opción correcta con respecto a un receptor Puede estar activo o inactivo un mismo receptor en diferentes momentos La actividad o inactividad de un receptor esta dado por si un fármaco es agonista o antagonista Existen los receptores activos y los inactivos, pero nunca un mismo receptor puede tener ambos estados Un fármaco antagonista genera cambios conformacionales en los receptores generando una respuesta biológica .
Indique la opción correcta con respecto a la absorción de un fármaco La administración por vía oral se absorbe principalmente en estomago dejando poco o nulo margen para la absorción en intestino La administración por vía oral se absorbe mejor en los medios básicos del estómago, pero a veces en los medios ácidos duodenales La administración por vía oral se absorbe principalmente en duodeno y el enlentecimiento del vaciado gástrico favorece la absorción .
Cuál de las siguientes vías de administración posee absorción portal y sistémica Nasal Rectal Gotas óticas intratecal .
Un receptor posee varias propiedades. La distinción entre una molécula y otra se denomina Especificidad Sensibilidad Afinidad Reversibilidad .
Indique que fármaco le puedo indicar para un paciente con alergia a penicilina Piperacilina Eritromicina Cloranfenicol Aztreonam.
Cual es el mecanismo de acción de las penicilinas - inhibición de la transpeptidación - Inhibición de la subunidad 20s Inhibición de la topoisomerasa IV Inhibición de la ADN girasa de bacterias gram positiva.
Cuales de los siguientes no es un efecto de los corticoides Inmunosupresor Analgésico Antiemético Antiemético Antiinflamatorio.
Cuales son los corticoides de acción corta Hidrocortisona, cortisona Cortisona, hidrocortisona, deflacort Hidrocortisona, parametasona, mometasona .
Marque lo incorrecto con respecto a las tetraciclinas Se administra con lácteos Produce hipertensión intracraneal benigna Puede producir molestias gástricas - Puede producir fototoxicidad y hepatotoxicidad Puede producir alteraciones vestibulares .
Los antibióticos que inhiben a nivel del ARNt Tetraciclina Ampicilina Cefalexina Amoxicilina Vancomicin.
) Cual de los siguientes fármacos actúan específicamente en la transpeptidación Penicilinas, beta lactamicos y dapsona Beta lactamicos y cefalosporinas Vancomicina y fluoroquinolonas - Cefalosporinas y cetolidos.
Cual de las siguientes resistencias corresponde al grupo de antibióticos aminoglucósidos - Bomba de salida, modificación e inactivación de la síntesis de enzimas relacionada con plásmidos, disminución de la captación del medicamento Modificación e inactivación de la síntesis de enzimas relacionada con plásmidos, alteración de las PUP, enzimas que lo inactivan - Alteración de las PUP, modificación e inactivación de la síntesis de enzimas relacionadas con plásmidos, bomba de salida, disminución de la captación del medicamento Bomba de salida, enzimas que lo inactivan, modificación e inactivación de la síntesis de enzimas relacionada con plásmidos .
Indique que fármaco no es un BAAC (Beta 2 agonista de acción corta) Salbutamol Teofilina Albuterol Levosalbutamol .
Son ejemplos de combinación de un beta 2 adrenérgico de acción prolongada y un corticoide, excepto Formoterol/mometasona Salmeterol/Fluticasona Salbutamol/Fluticasona Formoterol/Budesónida .
Indique que fármacos utilizamos como base de tratamiento en un paciente con EPOC Corticoides orales Broncodilatadores anticolinérgicos Agonistas alfa adrenérgicos Oseltamivir.
Llega al consultorio Roberto de 30 años de edad, el cual nos comenta que presenta broncoespasmo cuando sale a correr y a veces cuando va al gimnasio ¿Qué fármaco le daría para la prevención de su sintomatología? Bromuro de tiotropio Salbutamol Zileuton, Montelukast Formoterol .
inhiben al metabolismo Mafenida Sulfadiazina de plata Sulfasalazina. Sulfisoxazol todes.
Efectos adversos de las sulfanamidas cristaluria hipersensibilidad anemia hemolitica ictericia vomitos.
Período clínico FASE 1 FASE 2 FASE 3 FASE 4.
un PKA bajo se disuelve mejor en: estomago, porque acidos debiles se disuelven mejor en ph bajos estomago, porque acidos fuerte se disuelven mejor en ph bajos.
Canales iónicos Canales iónicos Rec transmembrana acoplados a proteínas G Receptores ligados a enzimas Receptores intracelulares .
Tipos de efectos: Adverso Toxico Colateral Placebo.
ke piensan IV (intravenosa). IM (intramuscular).
si se administran oralmente 100 mg de un fármaco y se absorben 70 mg sin modificar, la biodisponibilidad es de 0,7 o del 70% verdadero falso.
Factores que influyen en la biodisponibilidad Metabolismo hepático Inestabilidad química Naturaleza del fármaco. Solubilidad del fármaco Dosis.
¿cuales son bactericidas? vancomicina quinolonas macrolidos penicilinas sulfonamidas.
¿cuales son bacteriostaticos? tetraciclinas cefalosporinas cloranfenicol y clindamicina aztreonam carbapenems.
Cefalosporinas de 3era ceftibuten ceftarolina cefipima cefixima cefotaxima.
Que farmacos se pueden aplicar a embarazadas? Penicilinas Telavancinas Cefalosporinas Tetraciclinas Aminoglucosidos.
Efectos toxicos de los aminoglucosidos ototoxicidad paralisis vomitos cefaleas exantemas.
¿cual farmaco causa Anemia aplásica, síndrome del lactante gris, “efecto disulfirán” (se produce en alcohólicos)? linezolida tetraciclina clindamicina cloranfenicol.
Inhibidores de acidos nucleicos Moxifloxacina Rifampicina Piperacilina Amoxicilina.
unir. A50% + B50% = C120% A50% + B50% = C100% A50% + B50% = C80% A50% + B50% = A50% + B50% .

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