farmacología

para que se podrían utilizar la fenilefrina. para provocar miosis. para aumentar el lagrimeo ocular. como descongestivo nasal. para tratar el glaucoma.

cual es el orden correcto de procesos en el ciclo de síntesis y liberación de acetilcolina en la transmisión colinergica. acción de acetilcolinesterasa > almacén vesicular > liberación sinaptica. acción sinaptica > acción de la colinoacetil-transferasa> recaptacion de colina. liberación sinaptica > recaptación de colina > acción de acetilcolinesterasa. acción de la colinoacetil-transferasa > almacén vesicular> acción sinaptica.

cual de las siguientes aplicación clínicas NO es apropiada para los parasimpaticomimeticos. aumentar la secreción lagrimal. tratamiento de glaucoma. contracción pupilar. laxante.

cual de los siguientes efectos tóxicos pueden deberse a la acción directa de los parasimpaticomiméticos. vasodilatación. boca seca. aumento de la secreción gastrica.

que provocan en el ojo los antagonistas muscarinicos. miosis. sequedad ocular. acomodación (vision cercana). reduce presión intraocular.

como funcionan los anestésicos locales. bloquean los receptores ionotrópicos de calcio. inhiben sintesis de prostaglandinas. bloquean unos canales ionicos específicos en las neuronas. aumentan la sintesis de endorfinas.

la diferencia entre droga y fármaco radica en: la transformación y acción terapeutica. su origen. su uso recreativo o terapeutico. la forma de administración.

en que situación debe encontrarse la membrana celular neuronal para poder recibir un potencial de acción nervioso. en estado de repolarizacion. en estado de reposo. en estado de hiperpolarizacion. en estado de despolarización.

como se inactiva principalmente la NA en la sinapsis neuronal?. por una recaptación lenta y una difusión pasiva al liquido intersticial. por difusión pasiva, tras un tiempo prolongado de acción. por la ciclooxigenasa. por una recaptacion rapida y por la catecol-O-metiltransferasa.

cual sera el efecto del BLOQUEO ganglionar del sistema nervioso autónomo sobre el ojo. midriasis y cicloplejia. midriasis y mejorar vision cercana. miosis y cicloplejia. miosis y mejorar vision cercana.

en que lugares del sistema nervioso autonomo la NA es el neurotransmisor liberado mayoritariamente. en los ganglios del simpatico y en la neurona posganglionar parasimpática. en las neuronas posganglionares simpáticas y parasimpáticas. en la neurona posganglionar simpatica. en las neuronas preganglionares y posganglionares parasimpáticas.

que conservante utilizado en preparados oftalmicos puede causar ... corneal con uso prolongado. cloruro de sodio. cloruro de benzalconio. fosfato de sodio.

cual es la principal ventaja de los preparados oftalmicos en gel comparados con las soluciones. menor irritación ocular. mejor ... de permanencia en el ojo. mejor penetracion corneal. menor riesgo de infección.

que reacción adversa local es mas común con el uso de colirios que contienen conservantes. aumento de la PIO. cataratas. desprendimiento de retina. sindrome de ojo seco.

que es un efecto secundario de un farmaco. un efecto no deseado pero esperado que ocurre junto con el efecto terapeutico. un efecto terapeutico deseado. un efecto nocivo y no intencionado. un efecto que solo ocurre en sobredosis.

como puede un ciudadano de España notificar una reacción adversa a un medicamento. solo a traves de su medico. rellenando un formulario electronico en la web de la AEMPS. enviando un correo electronico a la OMS. contactando con el centro de atención al paciente de cada comunidad autónoma.

cual de los siguientes procesos forma parte del mecanismo de acción de los glucocorticoides. bloqueo directo de algunos canales ionicos. aumento de la sintesis de algunas proteínas. inhibición de enzimas degradadoras de catecolaminas. antagonismo de receptores de membrana.

cual de los siguientes NO son efectos de los glucocorticoides. acción antiinflamatoria. efecto hipoglucemiante. acción inmunosupresora. efecto hipertensor.

en que se basa la acción antialérgica de los antihistamínicos. en el bloqueo de la broncoconstriccion inducida por el receptor H1. en la disminución de la frecuencia cardiaca gracias al bloqueo del receptor del H2. en el efecto neuroendocrino ejercido a través del receptor H3. en la vasodilatación inducida por el receptor H2.

cual es la principal diferencia entre un antihistamínico de primera generación y uno de segunda. el de segunda no tiene efectos adversos. los de segunda solo se pueden utilizar contra las reacciones alérgicas y los de primera tienen también otros usos. los de primera son mas selectivos. los de segunda pueden reducir la secreción gástrica.

que se entiende por biodisponibilidad de un fármaco?. la cantidad total de farmaco administrado. la velocidad de absorción del farmaco. la fracción de farmaco que alcanza la circulación sistémica en forma activa. el tiempo que permanece el farmaco en el organismo.

cual es el principal mecanismo de absorción de fármacos liposolubles a través de membranas biológicas. transporte activo. endocitosis. filtración. difusión pasiva.

que es la farmacovigilancia. el estudio de la producción de farmacos. la detección, evaluación y prevención de efectos adversos de medicamentos. el control de calidad de los laboratorios farmaceuticos. el proceso de registro de nuevos medicamentos.

el efecto del primer paso se refiere a. la primera administración de un farmaco. la primera reacción adversa. la absorción en el intestino delgado. el metabolismo hepático antes de alcanzar la circulación sistémica.

la taquifilaxia se refiere a. tolerancia que se desarrolla lentamente. aumento de la velocidad de absorción. sindrome de abstinencia. tolerancia que se desarrolla rápidamente tras pocas administraciones.

que factor aumenta significativamente la absorción de fármacos administrados por vía oral. pH acido para fármacos basicos. administración con alimentos grasos. gran superficie de absorción intestinal. vaciado gastrico lento.

la interacción farmacocinetica mas común ocurre a nivel de. absorción intestinal. metabolismo hepatico. distribución tisular. excreción renal.

cual es la caracteristica principal de un farmaco con ventana terapéutica estrecha. pequeñas variaciones en la dosis pueden causar toxicidad o falta de eficacia. tiene pocos efectos adversos. es muy eficaz a dosis bajas. solo se puede administrar por vía intravenosa.

la barrera hematoencefalica es permeable a. fármacos hidrosolubles. fármacos de alto peso molecular. fármacos ionicos. fármacos liposolubles.

por que razón se producen la mayoría de las reacciones de los antiinflamatorios no esteroides. porque estos fármacos no distinguen entre ciclooxigenasa constitutiva e inducible. porque actúan sobre la ciclooxigenasa 2 inducible. porque aumentan el flujo sanguíneo renal.