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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESETest Farmacología

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Título del test:
Test Farmacología

Descripción:
Test primer trimestre Farma 15/10/2023

Autor:
AVATAR

Fecha de Creación:
15/10/2023

Categoría:
Otros

Número preguntas: 157
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Temario:
En las membranas postganglionares colinérgicas, su neuro transmisor es: Noradrenalina Dopamina Adrenalina Acetilcolina Serotonina.
Señale la incorrecta Los receptores Beta 2 son receptores adrenérgeticos La COMY es una enzima que degrada la NA La MAO es una enzima que facilita la recaptación de NA Existen receptores alfa2 presinápticos y postsinápticos La noradrenalina proviene de dopamina.
Señale binomio incorrecto alfa 1 ----- músculo liso alfa 2 ---- cavum nasal beta 1 ----- corazón beta 2 ----- pulmón beta 3 ------ músculo estriado.
La “reacción del queso” se produce por: Sobre administración de salbutamol con queso curado Administración de imipramina en presencia de IMAOs Comer queso curado en presencia de efedrina o psudoefedrina Ingesta de alimentos curados cuando se está en tratamiento con IMAOs Ingesta de alimentos curados cuando se está en tratamiento con doxazosina.
Señale la opción INCORRECTA La prazosina reduce resistencias vasculares periféricas La doxazosina puede producir hipotensión postural La tamsulosina se emplea en adenoma benigno de próstata La prazosina incrementa la glucemia y lipidograma La doxazosina reduce la precarga cardiaca.
Señale el binomio incorrecto Cotransporte ----- transporte acoplado Antitransporte ---- ambas sustancias pasan en sentidos opuestos Cotransporte ----- circulan ambas sustancias en mismo sentido Contransporte ----- transporte sencillo Antitransporte ------ transporte acoplado.
Indique cual de los siguientes receptores produce una respuesta más rápida Receptor acoplado a canal Receptores nucleares Receptores tirosin-quinasa Receptor acoplado a proteína G Canal acoplado a proteína G.
Señale cual de estos fármacos es un anestésico local tipo éster Lidocaína Mepivacaína Bupivacaína Benzocaína Ninguno de los anteriores. Son todos tipo amida.
Señale la opción incorrecta Los canales de Na+ se pueden encontrar en estado activo, reposo o inactivo El anestésico local, en su forma ionizada, dentro del citoplasma, bloquea el canal de potasio impidiendo la despolarización de la membrana La primera fibra nerviosa en ser bloqueada por anestésicos locales es amielínica La fibra nerviosa que necesita más dosis de anestésico local para ser bloqueada es la A-alfa, que controla la movilidad Con los anestésicos locales se logra una pérdida reversible de la percepción dolorosa.
¿Cuál de estas ramas de la ciencia no pertenece a la farmacología? Farmacognosia Toxicología Terapéutica Famacogenómica Deontología farmacéutica.
Fármaco o principio activo es: Una molécula que modifica el comportamiento del organismo de una forma determinada gracias a su estructura química Varias moléculas que una vez juntas modifican el comportamiento del organismo de una forma determinada gracias a sus estructuras químicas Es la combinación de uno ó más principios activos, acompañados de excipientes Forma externa que se les da a los medicamentos para facilitar su administración Es la unión de varias estructuras químicas que son capaces de modificar, junto con los excipientes, el comportamiento del organismo.
El medicamento tal y como se dispensa al público en la oficina de farmacia se denomina Droga Principio activo Medicamento Forma galénica Especialidad farmacéutica.
Las contraindicaciones son: Para qué enfermedad está destinado ese fármaco Consecuencia/s por la administración conjunta de dos o más fármacos Bajo qué condiciones no hay que utilizar el fármaco Es el grado en que la toma de la medicación coincide con lo prescrito por su médico Dosis a administrar.
Señale la opción correcta sobre la Fase I de ensayos clínicos Se realiza en sujetos sanos En esa fase se compara el fármaco frente al de referencia del grupo terapéutico correspondiente Es en pacientes que presentan dicha patología Se realiza en animales de laboratorio o en células aisladas Se denomina farmacovigilancia.
La agencia del medicamento correspondiente puede retirar un fármaco: Solamente en la fase de farmacovigilancia Solamente una vez terminada la Fase IV Se puede retirar por la FDA o/y EMEA en cualquier momento Exclusivamente entre Fase III y Fase IV La FDA solo lo puede retirar cuando está en proceso de aprobación .
La forma más común que tienen los fármacos de atravesar membranas es por Exocitosis Difusión facilitada Difusión simple Transporte activo Filtración.
Señale la opción INCORRECTA referente al transporte activo Solo permite el paso de moléculas pequeñas Actúa en contra de gradiente Actúa mediante moléculas transportadoras Es saturable Se puede inhibir.
La biotransformación hepática de los fármacos : Tiende a disminuir su hidrosolubilidad Dificulta su eliminación Siempre provoca inactivación del fármaco Suele aumentar su semivida plasmática Suele aumentar su polaridad y favorecer su eliminación.
Señale la opción INCORRECTA referente a la vía rectal Incómoda Irregular Buena biodisponibilidad Incompleta Escaso efecto de primer paso hepático.
Señale que factor NO altera la absorción de los fármacos Edad Sexo Factores Iatrogénicos Presencia de alimentos Situaciones patológicas.
Señale la opción INCORRECTA Los fármacos en sangre se encuentran libres o unidos reversiblemente a proteínas plasmáticas El grado de unión a P.Plasmáticas varía con la competencia entre fármacos El grado de unión a P.Plasmáticas varía la insuficiencia renal La unión a las proteínas plasmáticas se realiza mediante un enlace covalente Los fármacos se pueden unir a proteínas tisulares.
Señale la opción INCORRECTA A los tejidos más irrigados les llegará mayor concentración de fármaco La albúmina es la principal P. Plasmática Gracias a la distribución el fármaco llega al órgano diana Los fármacos se distribuyen homogéneamente por los tejidos La barrera placentaria es altamente lipídica.
Un profármaco es Un fármaco activo que se biotransforma en inactivo Una molécula activa que se metaboliza y se inactiva Una sustancia inactiva que se biotransforma en tóxica Un fármaco activo que al metabolizarse produce metabolitos activos Una sustancia inactiva que se metaboliza y se convierte en activa.
El principal citocromo que toma parte en la metabolización es Citocromo P 450 CYP 1A2 CYP3A4 CYP2C9 C3PO.
Señale cual de estos procesos no pertenece a la fase I de metabolización Conjugación Oxidación Reducción Hidrólisis Deaminación.
Las curvas de biodisponibilidad NO miden: Concentración de fármaco en plasma respecto al tiempo Cantidad de fármaco retenido en los tejidos Tiempo que tarda el fármaco en hacer su efecto Duración de efecto farmacológico Rango terapéutico.
Señale la opción INCORRECTA que se deduce de la siguiente gráfica de niveles plasmáticos de un fármaco administrado por dos vías distintas, A y B: La intensidad del efecto de A es mayor que la de B El periodo de latencia de B es mayor que el de A La duración de efecto de B es mayor que la de A La concentración mínima tóxica es mayor en A que en B El margen terapéutico es igual en A que en B.
Señale la opción CORRECTA La ficha técnica es un documento dinámico, que se puede modificar El prospecto el de uso exclusivo para los profesionales sanitarios El prospecto es el documento más completo que existe sobre dicho medicamento Es obligatorio que la ficha técnica venga dentro del envase del medicamento La ficha técnica es clara, simple, breve, concisa y legible.
Señale cual de estas formas farmacéuticas no presentará primer paso hepático Jarabe Cápsulas Comprimidos bucodispersables Inhalador nasal Comprimidos efervescentes.
Señale cual de estas presentaciones sería la indicada para el tratamiento con ibuprofeno de la fiebre en un niño Colirio Pomada tópica Jarabe Cápsulas vaginales Linimento Crema.
Señale la opción CORRECTA referente a la vía intramuscular Se administra vía intravenosa Se puede usar en pacientes con vómitos Su biodisponibilidad es del 100% Actúa como reservorio entre la dermis y la epidermis Presenta un elevado efecto de primer paso hepático.
Señale la opción CORRECTA La vía dérmica se utiliza para la administración sostenida de fármacos hidrosolubles La vía dérmica se utiliza para la administración sostenida de fármacos liposolubles La vía rectal se utiliza principalmente para la administración de fármacos que deban actuar localmente en las vías respiratorias Se alcanzan concentraciones plasmáticas poco precisas La vía IV se utilizan para hacer llegar al SNC fármacos que atraviesan mal la BHE.
La buprenorfina posee una biodisponibilidad oral del 16% lo cual quiere decir que: Llega a la circulación sanguínea el 16% del medicamento administrado Su forma galénica posee un 16% de principio activo Se absorbe a nivel intestinal el 16% del medicamento ingerido Se elimina un 16% del medicamento antes de absorberse en intestino Todas las respuestas anteriores son ciertas.
El tiempo que tarda un fármaco en comenzar a tener efecto de denomina Duración de acción Periodo de latencia Tiempo máximo Cmax Margen terapéutico.
Señale la opción INCORRECTA Los glucocorticoides tienen acción hiperglucemiante Los glucocorticoides producen lipólisis Los glucocorticoides promueven la gluconeogénesis Los glucocorticoides aumentan la liberación de glucosa por parte del hígado Los glucocorticoides activan la vía del ácido araquidónico, activando leucotrieneos, tromboxanos y prostaglandinas.
Señale la opción INCORRECTA sobre glucocorticoides Inhiben la absorción intestinal Aumentan la excreción renal Producen vasodilatación Producen hipopotasemia Inhiben la liberación de ADH.
Señale la opción INCORRECTA de glucocorticoides Producen pérdida de masa muscular Inhiben la proliferación de osteoblastos Favorecen la creación de osteoclastos Inhiben la formación de osteoclastos Producen lipólisis.
Señale el binomio INCORRECTO sobre las acciones que producen los glucocorticoides En SNC-------Depresión En pulmón -----Aumentan la afinidad de receptores beta adrenérgicos En estómago -------Aumentan secreción de ácido gástrico En músculo esquelético ------- Debilidad muscular En corazón -------Taquicardias.
Señale para qué patología no están indicados los glucocorticoides Asma bronquial Reacciones alérgicas Enfermedades autoinmunes Transporte renal Hipertensión arterial severa.
Señale cual de estas contraindicaciones no nos vamos a encontrar con los glucocorticoides Parto prematuro Riesgo de septicemia Mala cicatrización Diabetes Hipertrofia benigna de próstata.
Señale cual de estos efectos secundarios NO corresponde a glucorticoides Úlceras Disminución de la cantidad de colágeno Bradicardias Perforación del colon Pancreatitis.
La primera penicilina que se administró vía oral fue Penicilina Oxford Penicilina G Amoxicilina Penicilina F Penicilina V.
Seleccione la opción CORRECTA La flucoxacilina es resistente a beta lactamasas La penicilina V es de uso hospitalario exclusivamente La ampicilina es resistente a beta lactamasas La piperacilina es un aminoglucósido La ampicilina se asocia a ac. Clavulánico.
Señale el binomio incorrecto Amoxicilina ---- ac clavulánico Cefalosporina ----- enfermedades nocosomiales Aztreonam ---- amplio espectro Aztreonam ----- vía parenteral Imipinen ----- nefrotoxicidad.
Señale la opción incorrecta de cefalosporinas No son resistentes a beta lactamasas Vida media elevada Amplio espectro Son peor toleradas que las penicilinas Dan alergias cruzadas con penicilinas.
Las tretaciclinas son: Inhibidores de la síntesis de proteínas Inhibidores de la síntesis de pared celular Inhibidores de la síntesis de ácidos nucléicos Inhibidores de la síntesis de ácido fólico Inhibidores de la formación de ergosterol.
Señale cual de estas afirmaciones NO corresponde a doxiciclina Forma quelatos con el calcio Puede producir hipoplasia dental No se debe usar en niños menores de 12 años Puede agravar una insuficiencia renal Puede producir ototoxicidad.
Un paciente con infección bronquial, que presenta alergia a penicilinas, deberá usar como antibiótico: Cefuroxima Doxiciclina Cloranfenicol Azitromicina Ciprofloxacino.
Señale la opción INCORRECTA sobre la azitromicina Es un macrólido No produce alergias cruzadas con penicilina Presenta una buena posología y larga semivida plasmática Es muy activo frente a Gram + y menor actividad frente a Gram – Presenta una gran efectividad frente a anaerobios.
Señale el binomio INCORRECTO Cloranfenicol ---- uso restringido Minociclina --- vértigo y coloración dental Gentamicina ---- administración vía oral, intra venosa e intra muscular Aminoglucósidos ----- uso hospitalario Imipinem ------ en O.E. para infecciones maxilo faciales muy grave.
Cual de estos efectos adversos no corresponde con los aminoglucósidos Ototoxicidad Nefrotoxicidad Bloqueo muscular Parálisis Hipoplasia dental.
Cual sería el antibiótico de elección para una infección ósea grave por anaerobios Gentamicina Doxiciclina Clinadamicina Vancomicina Imipenem.
Señale cual de estos fármacos NO es una quinolona Ac nalixídico Norfloxacino Espiramicina Ciprofloxacino Ofloxacino.
Señale el binomio INCORRECTO Metronidazol ----- efecto antabús Nitromidazoles ---- periodontitis Rifampicina ---- profilaxis de meningitis Ciprifloxacino ---- tejidos blandos Claritromicina ----- gingivitis ulcero necrotizante (GUNA).
Señale la afirmación INCORRECTA Las sulfamidas pueden perjudicar el desarrollo cerebral del recién nacido Las sulfamidas por vía tópica se emplean para el tratamiento de quemaduras El sulfametoxazol es una sulfamida Las sulfamidas pueden producir alergias y dar alteraciones hepáticas La sulfadiazina argéntica se emplea vía oral.
Para el tratamiento de la sialodenitis se empleará: Clotrimoxazol Eritromicina Rifampicina Sulfisoxazol Metronidazol.
El mecanismo de acción del ketoconazol es: Inhibición de la sítesis de ácidos nucléicos Inhibición de fosfolipasa 2 Inhibición de COX1 Y COX2 Inhibición de síntesis de ergosterol Produce efecto agonista sobre receptores beta 2 adrenérgicos.
Señale la opción correcta para la nistatina Solo es activa vía oral Es un antibiótico activo frente a Gram+ Es efectivo en micosis sistémicas, superficiales y vaginales Su uso es vía tópica, exclusivamente Es un profármaco que se administra junto a anfotericina B.
Cual de estos fármacos tiene actividad preferente frente a virus de hepatitis B Ribavirina Forscanet Lamivudina Zanamivir Ganciclovir.
Señale el binomio incorrecto Aciclovir --- herpes simple Forscarnet ---- VHB Amantadina ---- Influenza A Ribavirina ---- VRS Zanamivir ----- vía inhalatoria.
Señale la opción incorrecta El AAS inhibe de forma reversible la COX plaquetaria La aminaftona es un agregante plaquetario El efecto del AAS como antiagregante plaquetario dura 7-10 días La ticlopidina inhibe mecanismos ADP dependientes Los antiagregantes plaquetarios están indicados para la prevención de trombo embolismos venosos profundos.
Señale la opción incorrecta La vitamina K se activa gracias a la epóxido reductasa La vitamina K1 la encontramos en los alimentos (espinacas, brócoli, etc) El AAS presenta más actividad como antiagregante a dosis de 100 mg que a dosis de 300 mg Los pacientes tratados con dipiridamol tienen controlar la concentración plasmática de dicho fármaco mediante el de tiempo de protrombina Los anticoagulantes orales inhiben la quinona reductasa.
Señale el binomio incorrecto Triflusal ---- antiagregante plaquetario Acenocumarol ---- anticoagulante oral Bemiparina ---- anticoagulante no oral Hirudina --- anticoagulante no oral Warfarina --- antifibrinolítico.
Que inconveniente presentan las hirudinas Semivida plasmática corta No tienen antídoto Estrecho margen terapéutico Se absorben vía oral bien pero son hepatotóxicos El sulfato de protamina IV inhibe su acción.
Señale la opción CORRECTA Las heparinas de bajo peso molecular se absorben vía oral en su forma de sal sódica Las heparinas de bajo peso molecular inhiben el factor Xa y la trombina Las heparinas de alto peso molecular presentan menos riesgos de hemorragia que las de bajo peso molecular El ácido tranexámico inhibe la activación del plasminógeno La apoprotina es un anticoagulante oral.
Señale la opción incorrecta Los fibrinolíticos catalizan el paso de plasminógeno a plasmita Los fibrinolíticos se emplean para deshacer los trombos en trombo embolismos pulmonares La alteplasa se une tanto al plasminógeno libre como al unido a fibrina En caso de intoxicación con uroquinasa se administrará plasma fresco La estreptoquinasa es un fibrinolítico.
En anestesia epidural se emplea preferentemente Lidocaina Bupivacaina+ adrenalina Bupivacaina Ropivacaina Mepivaciana+adrenalina.
En anestesia de muy larga duración se emplea preferentemente Lidocaína + adrenalina Mepivacaína Artecaína + adrenalina Prilocaína + fenilpresina Bupivacaína + adrenalina .
Cual de estos fármacos presenta una acción antiinflamatoria prácticamente nula Paracetamol AAS Celecoxib Indometacina Meloxicam.
Cual es el principal efecto secundario del piroxicam Hemorragias digestivas altas Hipertensión arterial Aumento de glucemia Ictus Reacciones anafilácticas severas en ancianos.
¿Cual de estos sistemas necesita de segundos mensajeros para producir efecto? Receptor asociado a un canal iónico Receptor asociado a una proteína G Receptor asociado al ADN Receptor ligado a una enzima Ninguna de los anteriores.
La taquifilaxia es: Tolerancia crónica Tolerancia aguda El máximo efecto que puede producir un fármaco El aumento de respuesta de un receptor a la acción de un ligando Disminución del número de receptores.
Señale cual de estos efectos secundarios no corresponde a los AINES Hemorragias digestivas altas Hipertensión arterial Asma Reacciones anafilácticas Hiperplasia gingival.
Indique que fármaco necesita que se agoten los factores de coagulación para que se observe su efecto farmacológico (esto es pasadas 24 horas): Warfarina Vitamina K AAS Triflusal Aminaftona.
Indique que fármaco inhibe los mecanismos agregantes ADP-dependientes: Ticlopidina Dipiridamol AAS Triflusal Vitamina K.
¿Qué fármaco actúa inhibiendo la enzima quinona reductasa? Dicumarina Nadroparina Enoxaparina Dalteparina Bemiparina.
Un paciente se intoxica con hirudina, el tratamiento de esta intoxicación es.... Vitamina K Vitamina K y ácido tranexámico Sulfato de protamina Sulfato de protrombina No existe antídoto.
¿Qué grupo de fármacos se unen al ergosterol de la membrana del hongo alterando su permeabilidad? Antibióticos poliénicos Derivados azólicos Anfotericina B Ribavirina Griseofulvina.
¿Qué fármaco es la alternativa terapéutica frente a infecciones resistentes a Aciclovir? Ganciclovir Foscarnet Ribavirina Amantidina.
¿Cuál de los siguientes fármacos NO está incluído en la terapia antiviral contra el VIH? Zidovudina Didanosina Zalcitabina Saquinavir Amantadina.
La enfermedad de Alzheimer está relacionada con: Hipofunción dopaminérgica Hiperfunción dopaminérgica Hipofunción colinérgica Hiperfunción colinérgica Hipofunción serotonérgica.
¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza en sedación y es un agonista alfa2? Fenilefrina Metoxamina Demetomidina Oximetazolina Dopamina.
¿Cuál de los siguientes fármacos puede producir hipotensión postural en las primeras dosis? Salbutamol Prazosina Adrenalina Efedrina Imipramina.
Un paciente tiene diagnosticado glaucoma, el medicamento indicado para esta patología sería: Timolol Salbutamol Carvedilol Propofol Ninguno de los anteriores.
Una persona manifiesta los siguientes efectos secundarios tras tomar una medicación durante un tiempo prolongado: debilidad muscular, hinchazón, osteoporosis e inmunosupresión. Lo más probable es que esté tomando: AAS Dexametasona Atenolol Metoxamina Amantadina Griseofulvina.
¿En que caso NO estaría indicado administrar un corticoide? Enfermedad inflamatoria intestinal Transplante renal Shock anafiláctico Hipertensión arterial Enfermedad autoinmune.
En relación con las cefalosporinas indique la respuesta CORRECTA: Presentan una vida media corta Tienen un espectro de acción estrecho Son resistentes a las beta-lactamasas No producen reacciones de hipersensibilidad a diferencia de las penicilinas Todas son correctas.
Acido nalidíxico, ciprofloxacino, enrofloxacino, son tres antibióticos que pertenecen a la familia de las: Quinolonas Penicilinas Tetraciclinas Sulfamidas Aminoglucósidos.
Un paciente se intoxica con heparina, el tratamiento de esta intoxicación es.... Vitamina K Vitamina K y ácido tranexámico Sulfato de protrombina No existe antídoto Sulfato de protamina.
¿Cuál de los siguientes hemostáticos tópicos es un estíptico? cloruro de alumínio frio electrocauterio adrenalina avitene Oxycel.
Ototoxicidad irreversible y nefrotoxicidad, son efectos adversos de los: Aminoglucósidos Tetraciclinas Penicilinas Quinolonas Cefalosporinas.
¿Qué grupo de antibióticos puede afectar al desarrollo cerebral del recién nacido? Quinolonas Sulfamidas Penicilinas Cefalosporinas Ninguno de los anteriores.
Osteoporosis, hiperglucemia, debilidad muscular, son efectos adversos de: AAS Dexametasona Enrofloxacino Gentamicina Ninguno de los anteriores.
¿En que caso NO estaría indicado administrar un corticoide? Enfermedad inflamatoria intestinal Transplante renal Shock anafiláctico Diabetes Enfermedad autoinmune.
Un paciente tiene diagnosticado asma bronquial, el medicamento indicado para esta patología sería: Timolol Salbutamol Carvedilol Propofol Ninguno de los anteriores.
¿Cuál de los siguientes fármacos adrenérgicos es un agonista beta1 adrenérgico produciendo la estimulación cardiaca? Fenilefrina Metoxamina Demetomidina Oximetazolina Dopamina.
¿Qué fármaco esantivírico se utiliza en el profilaxis y tratamiento del virus de la Influenza A? Ganciclovir Foscarnet Aciclovir Amantidina Interferón alfa.
¿Qué grupo de fármacos inhiben la síntesis de ergosterol de la membranaalterando la membrana celular del hongo? Antibióticos poliénicos Derivados azólicos Anfotericina B Ribavirina Amantadina.
En relación a los AINE, indique qué afirmación es FALSA: Tienen actividad analgésica, antiinflamatoria y antipirética No deprimen el sistema nervioso central Actúan sobre los mecanismos periféricos del dolor A dosis bajas algunos presentan acción antiagregante plaquetaria Todas son correctas.
Indique cuál de los siguientes AINE es un inhibidor selectivo de la COX-2: Meloxicam AAS Metamizol Ketoprofeno Ninguna es correcta.
Indique para una intervención muy corta que anestésico local utilizaría: Bupivacaína Procaína Lidocaína Mepivacaína Ninguno de los anteriores.
El mecanismo de acción de un anestésico local consiste en: Bloquear los receptores adrenérgicos Bloquear los receptores colinérgicos Bloquearla enzima aceltilcolinesterasa Bloquear al receptor del GABA Bloquear los canales de Na.
Uno de los siguientes anestésicos locales es de tipo amida y por lo tanto presenta mayor duración del efecto, indique cuál: Benzocaína Procaína Clorprocaína Cocaína Bupivacaína.
¿Cuál de los siguientes anestésicos locales presentará una mayor toxicidad? El que tenga mayor potencia El que tenga menor pH El que tengo menor lipofilia El que tenga menor duración Ninguna es correcta.
Un fármaco antagonista: Presenta un α= 0 No presenta afinidad por su receptor Administrado conjuntamente con un fármaco agonista sus efectos pueden potenciarse Posee una actividad o eficacia intrínseca máxima sobre su receptor Ninguna de las anteriores es correcta.
¿Con qué tipo de receptor está relacionado el AMPcíclico y la Adenilciclasa? Receptor asociado a una proteína G Receptor asociado a un canal iónico Receptor asociado al ADN Receptor ligado a una enzima Receptor de acetilcolina.
Señale la respuesta CORRECTA en relación a los receptores farmacológicos: el receptor del GABA está acoplado a un canal de calcio no se pueden localizar en el núcleo celular los receptores acoplados a canales iónicos presentan lentitud en la respuesta algunos están ligados al ADN todas son correctas.
En una curva fármaco-receptor ¿que representaría la KA? La afinidad del fármaco La eficacia de del fármaco La seguridad del fármaco La acción del fármaco La estabilidad del fármaco.
Si un paciente tuviera una úlcera gastroduodenal, cuál de los siguientes fármacos podría administrarle? AAS paracetamol Ibuprofeno celecoxib ninguno de los anteriores.
Una hormona con qué tipo de receptor podría estar relacionada para unirse a él y producir efecto? Receptor asociado a una proteína G Receptor asociado a un canal iónico Receptor asociado al núcleo celular Receptor ligado a una enzima Receptor de acetilcolina .
¿Qué podríamos observar en esta curva dosis-respuesta de varios fármacos? Todos son agonistas puros A es el más potente D es el menos potente Todos tienen la misma eficacia Todas son correctas.
Un fármaco que se une a un receptor específico sin activarlo, y por tanto, sin desencadenar una acción, se denomina: Agonista puro Agonista parcial Antagonista Agonista inverso Ineficaz.
En una curva dosis-respuesta la pendiente de la curva estaría relacionada con: La potencia La seguridad La eficacia La afinidad Ninguna de las anteriores .
Señale la respuesta CORRECTA. La farmacologia antiinfecciosa contempla el concepto de: Antibiótico Todas las respuestas son correctas Antibacteriano Antifúngico Antivírico.
Se diagnostica a un paciente un déficit de la acción dopaminérgica a nivel central. Señale posible fisiopatología y posible tratamiento farmacológico. Parkinson - Fármaco precursor de dopamina Depresión - IMAO Psicosis - Neuroléptico atípico Insomnio - Benzodiacepinas Ansiedad - Un fármaco Inhibidor Selectivo de la recaptación de Serotonina (ISRS).
Si un Fármaco presenta afinidad por receptor ß (beta) andrenérgico, señale la opción FALSA: Podría actuar sobre corazón Podría actuar en órgano inervado por el Sistema Nervioso Simpático Podría actuar a nivel presináptico disminuyendo la liberación de Noradrenalina Podría actuar a nivel bronquial Podría actuar el tejido adiposo.
La prazosina y a alfuzosina son: B1 estimulante Agonista a2 B2 estimulante Simpaticolíticos de acción directa Ambos fármacos no pertenecen al mismo grupo farmacológico.
¿Cuál de las siguientes reacciones adversas generarse tras la administración del propranolol? Bradicardia + broncoespasmo Broncoespasmo + taquicardia Efecto rebote + taquicardia Impotencia + broncodilatación Efecto rebote + broncodilatación.
Un paciente presenta intoxicación farmacológica con vómitos, broncoespasmos, cólico y náuseas. ¿Con que tipo de fármaco podría haberse intoxicado?: Fármaco colinérgico Fármaco antimuscarínico Fármaco anticolinesterásico Fármaco anticolinérgico Las opciones a y c son correctas.
¿Cuál de las siguientes NO es una indicación de los fármacos anticolinérgicos? Hipoactividad gastrointestinal Vejiga hiperactiva Midiáticos en oftalmología Anestesia Enfermedad respiratoria.
Señale la opción INCORRECTA acerca de los diuréticas: Los diuréticos favorecen la excreción renal de agua y electrolitos alterando el transporte iónico a lo largo de la nefrona. Pueden actuar a través de sodio, denominándose diuréticos natriuréticos Pueden actuar a través de la osmolaridad, denominándose diuréticos osmóticos Los diuréticos más frecuentes son los natriuréticos Los diuréticos más eficaces son los ahorradores de potasio.
Señale el binomio CORRECTO que relaciona un diurético con alguna de sus características: Acetazolamida - útil en el tratamiento del glaucoma Manitol - diurético natriurético Espironolactona - genera hipoptasemia como reacción adversa Furosemida - administrada junto con AINE para aumentar su acción diurética Tiazidas - diuréticos del Asa.
Un paciente hipertensivo tratado con un unico farmaco antihipertensivo, acude a la consulta dental. La hipertensión de este paciente es causada por un exceso de la actividad de renina en su organismo. ¿Con qué fármaco sospecha que se puede estar tratando para su hipertensión? IECA ARA II B-bloqueantes Antagonistas del calcio Diuréticos.
Se administra un fármaco a un paciente hipertenso cuyo mecanísmo de acción se basa en inhibir la acción de la angiotensina II. ¿A qué fármaco nos referimos?: Clorotiazida Captopril Espironolactona Diltiazem Zafirlucast.
¿Cuál de los siguientes antihipertensivos se encuentra en tercera línea de tratamiento por sus efectos adversos y su efecto central?: Enalapril Furosemida Amrinona Metildopa Hidralazina.
¿Qué fármaco antihipertensivo es de elección en una mujer embarazada? Diuréticos IECA Bloqueantes de neuronas adrenérgicos Reserpina Todos los fármacos anteriores están contraindicados en mujeres embarazadas.
¿Cuál de las siguientes implicaciones odontológicas NO representa una precaución a tener en cuenta en un paciente anginoso? Cerciorarse de que el paciente sigue bien el tratamiento antianginoso Precaución al usar vasoconstrictores en la anestesia local Recordar que el dolor mandibular puede ser origen anginoso Evitar el estrés y los cambios posturales bruscos Ante una crisis: nitroglicerina intravenosa y nunca administrar oxígeno a través de mascarilla.
Señale la opción INCORRECTA acerca de la nitroglicerina: Se administra por via oral para tratamiento prolongados Es vasodilatadora Genera tolerancia Se administra por vía sublingual en urgencia Es útil en angina de esfuerzo y en angina de reposo.
¿Cual de los siguientes fármacos son utilizados en el tratamiento de una insuficiencia Cardíaca por ser cardiotónicos (inotropos positivos)? Inhibidores de la Fosfodiesterasa III Vasodilatadores venosos Diuréticos Vasodilatadores arteriales Nitroderivados.
¿Cuál es el mecanismo de acción de la digoxina?: Actúa directamente sobre los miocitos cardíacos bloqueando de forma reversible la ATPasa Na+/H+ (compiten por el lugar de unión del H+) Actúa directamente sobre los miocitos cardíacos bloqueando de forma reversible la ATPasa Na+/K+ (compiten por el lugar de unión del K+) Actúa indirectamente sobre los miocitos cardíacos bloqueando de forma reversible la ATPasa Na+/K+ (compiten por el lugar de unión del Na+) Actúa directamente sobre los hepatocitos cardíacos bloqueando de forma reversible la ATPasa Na+/K+ (compiten por el lugar de unión del K+) Nada es correcto.
¿Cual de las siguientes sustancias NO aumenta la posibilidad de una intoxicación por digoxina? Ansiolíticos Antibióticos Anticolinérgicos Potasio Tetraciclinas.
¿Cual de los siguientes fármacos pueden administrarse junto con un cardiotónico en el tratamiento de una insuficiencia cardíaca para mejorar la hemodinámica del corazón? Furosemida Nitroglicerina Doxazosina Captopril Todo es correcto.
¿Qué poseen en común el omeprazol y la cimetidina? Bloquear la bomba de protones Neutralizar el ácido del estómago Disminuir la síntesis de CIH Antagonizar receptores de histamina Aumentar los mecanismos de defensa de la mucosa gástrica.
Señale la opción INCORRECTA acerca de los antiácidos. Neutralizan la acidez del jugo gástrico, reduciendo su acción irritante sobre la mucosa Se suelen administrar 4 o más veces al día Todos presentan biodisponibilidad nula administrados por vía oral El bicarbonato sódico es un antiácido de intenso y rápido poder neutralizante pero con bastantes efectos adv El hidróxido de magnesio es potente y de acción rápida. Produce diarreas por lo que se suele asociar a hidroxido de aluminio.
Un fármaco presenta como mecanismo de acción, aumentar la acción del GABA, bloquear los canales de sodio y de calcio. Dicho fármaco podría ser: Un antiepiléptico Un anestésico general Un antipsicótico Un antibiótico Un antiparkinsoniano .
Un fármaco que bloquea los canales de Na+ y de Ca++, produce hiperplasia gingival, más frecuente en niños y adolescentes y su uso crónico puede incrementar el riesgo de toxicidad del paracetamol. Podríamos estar refiriéndonos a: Fenobarbital Carbamacepina Valproato sodico Fenitoína Acido valproico.
Ante una crisis convulsiva en una consulta odontológica: El odontólogo impedirá que el paciente pueda lesionarse Colocar al paciente en posición horizontal Protegerle la cabeza del paciente y ladearla para evitar posible aspiración de vómito Retirar las prótesis que pueden desplazarse y obstruir las vías respiratorias Todo es correcto.
¿Qué mecanismo de acción presentan los antidepresivos tricíclicos (ATC)? Inhibir recaptación selectiva de serotonina Inhibir recaptación selectiva de noradrenalina Inhibir recaptación no selectiva de serotonina y noradrenalina Inhibir degradación de serotonina Inhibir degradación de noradrenalina.
Un paciente acude al médico con síntomas de una úlcera generada por por una bacteria. ¿Cuál será el tratamiento más adecuado?: Amoxicilina + omeprazol Amoxicilina en monoterapia Omeprazol en monoterapia Sucralfato + bismuto coloidal Misoprostol en monoterapia .
Señale la opción INCORRECTA acerca de los fármacos b2 en el tratamiento del asma: Son broncodilatadores El Salbutamol y la terbutalina pertenecen a este grupo El Salbutamol se utiliza en crisis de asma inhalado El tratamiento de mantenimiento del asma a largo plazo se realiza con fármacos inhalados y tabletas orales de liberación sostenida de agonistas b2 de larga duración como el formoterol No son útiles en situaciones de urgencia de obstrucción bronquial.
Señale el binomio INCORRECTO que relaciona un fármaco con alguna de sus características: Cromoglicato disódico - Inhibidor de la liberación de histamina Ketotifeno - Anti H1 Zafirlukast - antagonista de receptores de leucotrienos Beclometasona - corticoide inhalado útil en el asma Tiotropio - contraindicado en el asma en ancianos .
Las siguientes características son propias del glutamato y del aspartato, excepto una. Señalela Son monoaminas Son neurotransmisores Son aminoacidos Son excitatorios Abren canales de sodio como mecanismo de acción principalmente.
¿Cuál de los siguientes neurotransmisores se encarga principalmente del control fino de los movimientos y que obedezcan las órdenes del individuo y que éste realice una evaluación correcta de la realidad y la conducta social?: Serotonina Noradrenalina Dopamina GABA Histamina.
¿El efecto de que neuropéptido imitan los los fármacos analgésicos opiodes?: Endorfinas, encefalina, dinorfinas Hormonas neurohipofisarias Colecistoquinina Sustancia P Neurotensina.
Señale la opción INCORRECTA: Ciertos ansiolíticos producen sedación e hipnosis Los barbitúricos presentan un estrecho margen terapéutico Las benzodiazepinas presentan un amplio margen terapéutico Un aumento de la actividad serotoninérgica origina un efecto ansiogénico La Buspirona es un fármaco altamente sedante.
Un paciente con antecedentes de ansiedad y tratamiento para la misma, acude al hospital por un cuadro de elevada somnolencia, incoordinación motora y verbal. ¿Qué antídoto se utilizará?: Diazepam Flumazenilo Fluoxetina Alprazolam Midazolam.
¿ Cual de los siguientes fármacos antiparkinsonianos NO posee como mecanismo de acción potenciar la actividad dopaminñergica central? IMAO Anticolinérgicos centrales Levodopa ICOMT Agonistas dopaminérgicos.
¿ Cual de las siguientes acciones NO es propia de ningún antidepresivo? Euforizante Sedante Ansiolítica Antidepresiva Analgésica.
¿Cual de los siguientes fármacos antimaníacos tiene mayor predisposición a generar caries? Haloperidol Carbamazepina Ácido valproico Sales de Litio Nada es correcto .
Señale la opción CORRECTA acerca del tratamiento farmacológico del parkinson: La dopamina es útil en el tratamiento del parkinson administrada por vía oral La levodopa termina produciendo fluctuaciones a largo plazo en sus efectos Los IMAO son la primera opción terapéutica para esta enfermedad La levodopa es muy eficaz frente a los temblores Todo es correcto.
Una sobredosificación de levodopa puede desencadenar alteraciones psicóticas. ¿Con qué fármaco deberán tratarse?: Haloperidol Dopamina Diuretico Clozapina Todo es correcto.
El tratamiento farmacológico frente al parkinson puede tener dos vertientes. Señálelas: Aumentar la acción de la dopamina + aumentar la acción de acetilcolina Aumentar la acción de la dopamina + disminuir la acción de la acetilcolina Disminuir la acción de la dopamina + aumentar la acción de la acetilcolina Disminuir la acción de la dopamina + disminuir la acción de la acetilcolina Las opciones a y d son correctas.
Señale la opción CORRECTA: La dopamina no atraviesa la BHE La levodopa si atraviesa la BHE La LAAD periférica se inhibe con la carbidopa La LAAD central se inhibe con la benserazida Las opciones a y c son correctas.
Un paciente presenta una enfermedad del SNC caracterizada por un aumento de la actividad de la dopamina central y una alteración en la percepción de la realidad. ¿De que enfermedad estamos hablando?: Depresion Ansiedad Parkison Epilepsia Psicosis.
Si un paciente con psicosis desarrolla reacciones extrapiramidales, ¿con qué fármaco deberá ser tratados de las mismas?: Levodopa Anticolinérgicos centrales IMAO ICOMT Agonistas dopaminérgicos centrales.
¿Cuál de los siguientes fármacos puede resultar útil en el tratamiento de una esquizofrenia?: Neurolépticos típicos Haloperidol Clozapina Risperidona Todo es correcto.
¿Cuál de las siguientes características de los alimentos puede influir en la predisposición de caries? Composición del alimento Textura del alimento Tiempo de permanencia del alimento en la boca Las opciones c y a son correctas Todo es correcto.
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