El objetivo de la farmacoterapia antimicrobiana y antineoplasica es: la toxicidad selectiva esporocida bactericida bacteriostatico .
Para un farmaco dado, Ia razon de dosis toxica/dosis terapeutica se conoce como: indice terapeutico indice nefrotico indice toxico ninguna de las anteriores.
mencione un farmaco selectivo, que actua sobre Ia pared celular de peptidoglucano: Ia penicilina aminoglucosidos tetraciclinas macrolidos.
mencione uno de los farmacos , que inhibe Ia EGFR multada, no puede discrirninar plenamente entre receptores nativo y mutantes. Tiene un indice terapeutico mucho mas estrecho y una mayor incidencia de efectos secundarios. el erlotinib el everolib el nifurtimox el tinidazol.
es un antineoplasico muy selectivo que actua sobre el dominio de cinasa de una proteina de fusion que se produce por un rearreglo genetico. el imatinib el ketoconazol la ceftriaxona la amikacina.
cual es el grupo de las penicilinas y otros antibioticos que inhiben las enzimas transpeptidasas que catalizan el paso final de formacion de enlaces cruzados en Ia sintesis de los peptidoglucanos. betalactamicos imepenem macrolidos aminoglucosidos.
inhiben Ia sfntesis de [3-(1,3)-D-glucano, un componente esencial de Ia pared celular micotica. Las equinocandinas las cloroquinas las tinizolidas las quinolonas.
inhibe con mayor potencia Ia B-Raf mutante que las enzimas normales. vemurafenib vemurfarnib vesmurafevir ninguna de las anteriores.
se unen a la subunidad ribosomica bacteriana 50S y antagonizan Ia traduccion y el surgimiento de polipeptidos
del ribosoma Ia eritromicina la dicloxaciclina la terbutalina todas las anteriores.
se unen a Ia subunidad ribosomica bacteriana 30S y alteran Ia decodificacion de mARN estreptomicina y Ia gentamicina doxiciclina y la clindamicina la levofloxacina la everotinib.
se une a CCR5 y evita la entrada del VIH a las celulas, puede suprirnir la replicacion del VIH con rnfnima toxicidad para los pacientes maraviroc merovirox eflornitiv amikacina.
inhiben la sintesis de ADN en las celulas en division 5-fluoruracilo (5-FU) 3,4-fluticazona ninguna de las anteriores everotiniv.
Los farmacos que inhiben el crecimiento del patogeno sin causar muerte celular se conocen como bacteriostaticos. carbapenemicos aminoglucosidos eritromicina.
como se les llama a los que destruyen a las bacterias. bactericidas bacteriostaticos bactericides todas las anteriores.
La combinaci6n de fdrmacos bacteriostdticos con bactericidas
puede ocasionar efectos antagonistas. sumatorios sinergicos ninguno de los anteriores.
la combinaci6n de dos fdrmacos bactericidas parece ser: sinergica sumatorios bactericida todos los anteriores.
a que grupo pertenece la anfotericina, nistatina: Los polienos Los macrolidos Los aminoglucosidos Las tetraciclinas.
a que grupo pertenece el miconazol, fluconazol: los compuestos azolicos los compuestos fluorados los compuestos nitrados todos los anteriores.
a que grupo pertenece la caspofungina,
micafungina: las equinocandinas las estreptograminas las quinolinas las tetraciclinas.
a que grupo pertenece la 5-fluorocytosine Pirimidas Pirimidinas Piperamicinas Primaquina.
Muchos compuestos
azolicos son fungistaticos: itraconazol y fluconazol fluorquinolonas amikacina yodoquinol y paromomicina.
son los nuevos compuestos azolicos voriconazol y ravuconazol ravuconazol y imepenem meropenem y cilastatina ninguna de las anteriores.
Las aminoquinolinas (es el
farmaco que con anterioridad se consideraba de primera linea)
inhiben Ia polimerizaci6n de las moleculas de ferroporfirina en
los eritrocitos Ia cloroquina doxiciclina sulfadoxina todas las anteriores.
parecen interferir con el metabolismo de la ferroporfirina en el parasito. Las artemisininas Las fluorquinolinas La ofloxacina ninguna de las anteriores.
Se recomienda Ia combinaci6n de farmacos con artemisinina con amodiaquina, mefloquina o sulfadoxina-pirimetamina. amodiaquina, mefliquina o sulfadoxina-pirimetamina. amodiaquina, mefloquina o sulfadoxina-primaquina. sulfadoxina-pirimetamina. y amodiaquina, gentamicina.
simulan desde el punto de vista estructural los sustratos naturales de Ia proteasa, pero contienen un enlace no susceptible de desdoblamiento. Los inhibidores de Ia proteasa del VIH Los inhibidores de Ia proteasa del VIRUS Los inhibidores de Ia proteasa del SIDA todas las anteriores.
actuan sobre Ia neurarninidasa viral que es vital para Ia liberaci6n del virion de las celulas del hospedador. El zanamivir y oseltamivir El zanamivir y embmatiivir solo zanamivir ninguna de las anteriores.
actuan sobre la protefna M2 de Ia membrana del virus de la gripe (un conducto de protones) para inhibir el descubrimiento viral. La amantadina y rimantadina La amantadina y rimintadina La ciprofloxacina ninguna de las anteriores.
A la fecha, la clase mas importante de farmacos antivirales
son los inhibidores de Ia polimerasa. inhibidores de Ia topoisomerasa inhibidores de Ia aspartano ninguna de las anteriores.
sufren fosforilaci6n, y por tanto, son activados por cinasas virales o celulares (enzimas fosforiladoras) que inhiben la polimerasa viral y, en algunos casos, se incorporan en Ia cadena creciente de ADN. aciclovir, zidovudina y sofosbuvir silastatina, eflornitina y amikacina doxicicllina, tetraciclina y clindamicina ninguna de las anteriores .
inhiben la polimerasa viral (en este caso, la transcriptasa inversa
del VIH efavirenz ematiniv eflornitina ninguna de las anteriores.
denota un cambio en el fenotipo de una celula con crecimiento normal a una celula con alteracion en Ia regulacion del crecirniento La transformacion La regulacion La mutacion ninguna de las anteriores.
pueden ser hereditarios en la linea germinativa y pueden ocurrir de manera espontanea, o bien, pueden ser causados por agentes ambientales como compuestos qufmicos, radiacion o virus. Los cambios geneticos Los cambios genomicos Los cambios cromosomicos todas las anteriores.
tambien favorecen Ia carcinogenesis. cambios epigeneticos cambios geneticos cambios genomicos ninguno de los anteriores.
El crecimiento de las celulas transformadas en un tumor requiere la proliferacion la mutacion la metastasis todas las anteriores.
La razon del numero de celulas que se encuentran
en proliferacion hasta el numero total de celulas en el tumor se
conoce como fraccion de inhibicion fraccion de crecimiento. fraccion de mutacion todas las anteriores.
Las celulas cancerosas pueden adquirir la capacidad de invadir
tejidos y de dar: metastasis proliferacion necrosis ninguna de las anteriores.
Estas celulas con actividad metab6lica son susceptibles a farmacos que inteifieren con el crecimiento y division celulares hipotesis de mitotoxicidad hipotesis de nefrotoxicidad hipotesis de mutotoxicidad todas las anteriores.
Muchos farmacos antineoplasicos citotoxicos interfieren con el ciclo celular en una fase en particular; tales farmacos se conocen como especificos del ciclo celular no especificos del ciclo celular parcialmente especificos del ciclo celular todas las anteriores.
Otros farmacos antineoplasicos citotoxicos actuan de forma
independiente del ciclo celular y se conocen como inespecificos del ciclo celular propios del ciclo celular especificos del ciclo celular ninguna de las anteriores.
Si el dafio no se ha reparado, se desencadena una cascada de eventos bioqufmicos, que pueden ocasionar apoptosis necrosis metastasis todas las anteriores.
La aparicion de tuberculosis MDR en Estados Unidos es un motivo especial de preocupacion para Ia diseminacion de microrganismos a traves del aire. Pese a esta tendencia ominosa, varias nuevas clases de antibioticos (ejemplificado por: los nuevos inhibidores de Ia transcripcion los macrolidos los derivados de la eritromicina ninguna de las anteriores.
Estas mutaciones pueden transferirse a las celulas hijas transmision vertical transmicion por contacto directo transmicion por inhalacion ninguna de las anteriores.
Otra forma es que las bacterias adquieran resistencia obteniendo material genetico de otras bacterias transmision horizontal transmision vertical transmision por contacto directo ninguna de las anteriores.
el ADN o plasmidos cromosomicos se transfieren directamente
entre las arterias: En Ia conjugacion En la transcripsion En la sintesis todas son correctas.
El ADN tambien puede transferirse de una celula a otra por un virus bacteriano (bacteriofago) en un proceso conocido como: transduccion. sintesis de proteinas transcripcion ninguna es correcta.
el ADN desnudo en el medio ambiente es captado por Ia bacteria. En la transformacion En la transcripsion En la replicacion ninguna de las anteriores .
desdoblan el anillo betalactamico y, por tanto, desactivan el farmaco. Las betalactamasas Los macrolidos Los cetolidos Los aminoglucosidos.
Por ejemplo, las celulas cancerosas con sistemas de transporte de folato mutados se vuelven resistentes a los analogos del folato, como: el metotrexato la penicilina G el imipenem la clindamicina.
De Ia misma forma, el surgimiento de tipos de cancer resistentes a multiples farmacos a menudo se relaciona con la expresion excesiva de protefnas de membrana, como Ia
glucoproteina P (p170 o MDR1) P (p170 o MDR5) P (p175 o MDR1) P (p175 o MDR5).
Esta sustitucion no afecta Ia formacion
de enlaces cruzados de peptidoglucano en Ia sintesis de
Ia pared celular bacteriana y, por tanto, no altera Ia integridad
de Ia pared celular, pero reduce en 1 000 veces Ia afinidad de Ia vancomicina La tetraciclina La izoniacida ninguna de las anteriores.
Por ejemplo, Ia resistencia del herpesvirus al farmaco antiviral aciclovir clindamicina imipenem eritromicina.
pueden ocasionar detencion del ciclo celular, activacion
del proceso de reparacion, senescencia o apoptosis. las lesiones moleculares las uniones moleculares los ciclos replicativos ninguna de las anteriores.
los individuos que via jan a regiones infestadas por
paludismo a menudo reciben un farmaco antipaludico como la mefloquina la cloroquina la quinina todas las anteriores.
puede proteger a pacientes previamente infectados,
con inmunodepresion, contra enfermedades causadas
por la reactivacion de un virus del herpes simple latente el aciclovir la fosfomicina la bacitracina ninguna de las anteriores.
Aunque existen datos limitados con respecto a !a reducci6n del riesgo que se puede lograr con !a profilaxis, los CDC recomiendan el tratamiento despues de !a exposici6n con un regimen antirretroviral con tres farmacos un regimen antirretroviral con 2 farmacos un regimen antirretroviral con cinco farmacos un regimen antirretroviral con 1 farmacos.
es una vitamina que participa en multiples reacciones
enzimaticas que involucran la transferencia de un atomo de carbono El acido folico La vitamina K La vitamina E ninguna de las anteriores.
La estructura del acido f6lico contiene tres porciones qufmicas: un grupo de anillos pteridina acido para-aminobenzoico (PABA) y el aminoacido glutamato. tetrahidrofolato y aspartato aminotransferasa acido para-aminobenzoico (PABA) y el aminoacido glicina. ninguna de las anteriores.
son farmacos que inhiben Ia sfntesis de nucle6tidos
y de ADN Los antimetabolitos Los metabolitos Los metabolitos toxicos ninguna de las anteriores.
una clase de antimetabolitos: los inhibidores del metabolismo de folatos los inhibidores del metabolismo de tetrahidrofolatos.
Los farmacos del grupo de la sulfas, como: el sulfametoxazol y la sulfadiazina, son analogos de PABA el sulfametoxazol y la sulfatiazina, son analogos de PABA.
fueron los primeros farmacos modernos en emplearse
para el tratamiento de infecciones bacterianas las sulfonamidas las sulfonas.
analogos de las sulfonamidas sulfanilamida, sulfadiazina y sulfametoxazol sulfanilamida, sulfatiazina y sulfametoxazol.
Por Ia elevada incidencia de resistencia a las sulfonamidas
en poblaciones bacterianas y de parasitos, estos farmacos rara
vez se administran como farmaco unico. Suelen administrarse
en combinaci6n con farmacos sinergicos como trimetoprima o pirimetamina trimetoprima o pirimetadina.
es una enfermedad que se caracteriza
por elevacion notable en las concentraciones de bilirrubina
no conjugada (libre) en la sangre de recien nacidos y que puede
ocasionar dafio encefalico grave. El kernicterus El sindrome del niño gris.
un farmaco del gmpo de las sulfonas, es inhibidor
de !a dihidropteroato sintasa, y se utiliza en el tratamiento de !a
lepra y como farmaco de segunda linea en !a prevencion de neumonia
por Pneumocystis jiroveci (PCP). La dapsona La cetona.
Como la dapsona es un farmaco oxidante, casi 5% de los
pacientes desarrollan metahemoglobinemia metaflozacina.
son analogos de folato
que ocasionan inhibicion competitiva de DHFR y previenen la
regeneracion de THF a partir de DHF trimetoprima, pirimetamina y metotrexato trimetoprima, primetamina y metotrexato.
es un inhibidor
potente (subnanomolar) de DHFR, aunque muestra poca selectividad
entre isoformas de !a enzima en mamfferos, bacterias y
protozoarios. el metotrexato el metrotexato.
muestran selectividad considerable de
inhibicion de DHFR entre diversas isoformas de la enzima trimetoprima y pirimetamina trimetroprima y pirimetamina.
es un analogo del folato que ocasiona inhibicion
selectiva de !a DHFR bactetiana La trimetoprima pirimetamina.
es un ana!ogo del folato que ocasiona inhibicion
selectiva de la DHFR parasitaria La trimetoprima La pirimetamina.
es un analogo del folato
que inhibe de forma reversible la DHFR el metotrexato el gluconato.
N-5 formiltetrahidrofolato, tambien conocido
como leucovorin leucovonin.
El metotrexato se ha utilizado
en estudios clfnicos como farmaco inductor del aborto,
ya sea solo en combinacion con misoprostol ketoconazol.
La trimetoprima y la pirimetamina pueden utilizarse en combinacion
con sulfonamidas para antagonizar pasos secuenciales
en la vfa biosintetica que !leva ala formacion de tetrahidrofolato. Este tipo de quimioterapia en combinacion se conoce
como bloqueo secuencial activacion secuencial.
|
