Farmacología aplicada a la Nutrición (temas 1-6)

La ciencia que estudia las características botánicas de los productos naturales que dan lugar a principios activos es: Farmacocinética. Farmacodinamia. Farmacognosia. Biofarmacia. Farmacoterapia.

La sustancia química de estructura conocida que produce un efecto biológico cuando se administra a un ser vivo se denomina: Fármaco. Principio activo. Medicamento. Excipiente. Son correctas a y b.

Una sustancia que solo contiene principios inactivos, utilizada en estudios de control para determinar la eficacia de un fármaco se denomina. Principio activo. Placebo. Excipiente. Forma farmacéutica. Especialidad farmacéutica.

La utilización de la insulina inicialmente para el tratamiento de la diabetes es un ejemplo de un medicamento cuyo origen es: Producto natural. Producto semisintético. Producto de síntesis. Desarrollo racional a partir de conocimientos fisiopatológicos. Perspicacia, casualidades y errores.

El papiro de Ebers es un documento histórico de Farmacología elaborado en: Egipto. Mesopotamia. China. India. Grecia.

Señala la opción INCORRECTA acerca de la historia de la Farmacología en la antigua Roma: Destaca el médico Pedacio Dioscórides. Su principal representante es Hipócrates. La obra más representativa es «De Materia Medica». Plinio El Viejo es un representante de la época. De esta época es el tratado sobre botánica, y productos medicinales llamado «Historia Natural».

La ciencia que se fundamenta en el estudio del uso de la tecnología del ADN recombinante se denomina: Biotecnología. Farmacogenética. Farmacogenómica. Farmacoepidemiología. Todas son correctas.

¿En qué fase de los ensayos clínicos se utilizan animales de experimentación?. Fase de obtención de la molécula. Fase preclínica. Fase de desarrollo químico. Fase I de los ensayos clínicos. Fase II de los ensayos clínicos.

Señala la opción incorrecta acerca de los ensayos clínicos: Los principios éticos sobre los que se apoya la investigación clínica se recogen en la declaración de Helsinki. Los estudios de bioequivalencia se utilizan para la comercialización de fármacos genéricos. La principal actividad de los estudios de fase IV es la farmacovigilancia o estudios postcomercialización. Los estudios de fase I se realizan en sujetos enfermos (entre 500 y 3000). El riesgo que se acepta en un ensayo en fase I, es el mínimo.

El estudio farmacocinético de un nuevo fármaco se realiza: En animales de experimentación. En modelos animales in vitro. En modelos celulares in vitro. En modelos matemáticos bioinformáticos. Todas las respuestas son correctas.

La separación del principio activo de un medicamento del resto de componentes que forman parte de la forma farmacéutica se denomina: Liberación. Absorción. Metabolismo. Distribución. Excreción.

Señala la opción correcta acerca del proceso de liberación de fármacos en el organismo: Es la velocidad a la que el fármaco llega a circulación general. Es el proceso inmediatamente posterior a la absorción del fármaco. Depende de la biodisponibilidad del fármaco. La etapa de la liberación que más influencia tiene en la limitación de la absorción es la disolución. En todas las formas farmacéuticas se dan las tres etapas de las que consta la liberación.

¿Cuál de los siguientes mecanismos de transporte de fármacos requiere gasto de energía?. Difusión simple. Difusión pasiva. Difusión facilitada. Filtración. Transporte activo.

Señala la opción incorrecta respecto al transporte pasivo: No requiere gasto energético. Se realiza en contra de gradiente de concentración. Es el mecanismo más utilizado por los fármacos para atravesar membranas. Solo la fracción no ionizada de fármaco atraviesa la membrana. El fármaco debe estar disuelto en el lugar de la absorción.

Señala la opción correcta respecto a la vía de administración oral de fármacos: La mayor parte de los fármacos se absorben en el estómago. En el intestino delgado no hay absorción de fármacos. El colon es un lugar inespecífico de absorción de fármacos. La velocidad de vaciamiento gástrico influye en la velocidad de absorción. Son correctas c y d.

¿Cuál de las siguientes vías de administración se utiliza en situaciones agudas?. Vía oral. Vía rectal. Vía subcutánea. Vía sublingual. Vía ocular.

¿Cuál de las siguientes vías de administración de fármacos evita total o parcialmente el efecto de primer paso hepático?. Vía inhalatoria. Vía sublingual. Vía rectal. Vía oral. Son correctas a, b y c.

Señala el binomio correcto acerca de las vías de administración de fármacos: Vía intramuscular – Acceso directo a sangre. Vía rectal – Atravesar barrera cutánea. Vía intravenosa – La más utilizada. Vía inhalatoria – Administración de fármacos volátiles. Vía oral – Vía de emergencia.

La forma farmacéutica que en contacto con agua reacciona para producir CO2 se denomina: Comprimido sublingual. Comprimido efervescente. Comprimido masticable. Cápsula. Gragea.

La forma farmacéutica de liberación modificada de administración tópica se denomina: Supositorio. Óvulo. Parche transdérmico. Comprimido pulsátil. Inyectable.

Señala la opción correcta acerca del metabolismo de fármacos: Todas las reacciones metabólicas aumentan la hidrosolubilidad del fármaco de partida. Todos los fármacos se metabolizan. El único órgano implicado en el metabolismo es el hígado. La dieta no puede influir en la velocidad de metabolización. Las reacciones de conjugación son de fase I.

Los fármacos inactivos que se metabolizan en un compuesto activo se denominan: Metabolitos tóxicos. Metabolitos activos. Prometabolitos. Profármacos. Principio preactivo.

¿Cuál de las siguientes es una reacción de fase I?. Oxidación. Reducción. Hidrólisis. Conjugación. Son correctas a, b y c.

¿Cuál de las siguientes no es una reacción de fase II?: Conjugación. Hidrólisis. Glucuronización. Acetilación. Metilación.

Cuál de los siguientes factores aumenta la velocidad de metabolización de fármacos: Incluir en la dieta zumo de pomelo. Padecer una infección vírica. El consumo agudo de alcohol. La senectud. Fumar.

¿Qué mecanismo de transporte introduce fármacos en la nefrona?. Filtración glomerular. Secreción tubular. Reabsorción tubular. Son correctas a y b. Todo es correcto.

¿Cuál de los siguientes factores puede modificar la excreción de fármacos del organismo?. Edad. pH de la orina. Insuficiencia renal. Embarazo. Todo es correcto.

Señala la opción correcta acerca del ciclo enterohepático: Se estudia como parte de la farmacodinamia de los fármacos. Pueden sufrirlo todos los fármacos. En este ciclo los fármacos se eliminan a través de la orina exclusivamente. Alarga la estancia de los fármacos en el organismo. En este ciclo los fármacos se eliminan a través de las heces exclusivamente.

Señala el binomio incorrecto acerca de las vías de excreción de fármacos: Leche materna – eliminación de fármacos básicos. Saliva – proporcionalidad entre concentración plasmática y en saliva. Semen – eliminación de algunos antineoplásicos. Lágrimas – posible irritación de ojos. Sudor - vía relevante de eliminación de fármacos.

Señala la opción correcta acerca de la semivida de eliminación: Se define como el tiempo en el cual se elimina totalmente la concentración de fármaco. Es un parámetro constante para cada fármaco. Es un parámetro que varía con la dosis administrada. Es un parámetro estudiado en la farmacodinamia de los fármacos. Todas son correctas.

El tipo de unión más frecuente entre fármaco y receptor es: Puentes de Hidrógeno. Fuerzas de Van der Walls. Enlaces iónicos. Enlaces hidrofóbicos. Enlaces O-glucosídicos.

¿Cuál de las siguientes dianas farmacológicas no es una proteína?: Receptor acoplado a canal iónico. Receptores acoplados a proteína G. Receptores nucleares. Receptor ligado a enzima. Receptor acoplado a citoplasma.

Un fármaco que imita el efecto de una sustancia endógena se denomina: Profármaco. Agonista. Antagonista. Edogenómetro. Exogenómetro.

¿Cuál de las siguientes dianas farmacológicas es una proteína?: Receptor acoplado a canal iónico. Receptores acoplados a proteína G. Receptores nucleares. Receptor ligado a enzima. Todo es correcto.

Un fármaco que bloquea el efecto de una sustancia endógena se denomina: Profármaco. Agonista. Antagonista. Edogenómetro. Exogenómetro.

¿Cuál de las siguientes enzimas puede formar parte de un receptor acoplado a proteína G?: Adenilato Ciclasa. Fosfolipasa A2. Fosfolipasa C. Fosfolipasa D. Todo es correcto.

En una gráfica que representa la concentración de fármaco unido a receptor frente la concentración del fármaco, ¿dónde puede medirse la afinidad del fármaco por el receptor?: Desplazamiento lateral de la gráfica. Altura de la gráfica. Pendiente de la gráfica. Área bajo la curva. Área sobre la curva.

En una gráfica que representa el efecto del fármaco sobre el receptor frente a la concentración del fármaco, ¿dónde puede medirse la toxicidad del fármaco?: Desplazamiento lateral de la gráfica. Altura de la gráfica. Pendiente de la gráfica. Área bajo la curva. Área sobre la curva.

En una gráfica que representa el efecto del fármaco sobre el receptor frente a la concentración del fármaco, ¿dónde puede medirse el efecto del fármaco?: Desplazamiento lateral de la gráfica. Altura de la gráfica. Pendiente de la gráfica. Área bajo la curva. Área sobre la curva.

¿Cuál de las siguientes sustancias son segundos mensajeros en los receptores acoplados a proteína?: ATP. AMP cíclico. Potasio. Fosfolípidos de membrana. Prostaglandinas.

Las RAM catalogadas en tipos A, B, C y D se clasifican teniendo en cuenta: Grupo de opciones de respuesta. Su mecanismo de producción. Su incidencia. Su gravedad. Su grado de conocimiento. Su grado de desconocimiento.

¿Cómo se denomina una RAM cuya incidencia es menor de un caso cada 10 000?: Muy frecuentes. Frecuentes. Infrecuentes. Raras. Muy raras.

Una RAM que se produce como consecuencia de un exceso de una o de varias de las acciones farmacológicas del fármaco se denomina RAM: Tipo A. Tipo B. Tipo C. Tipo D. Ninguna es correcta.

Una RAM rara que aparece de forma inesperada y por lo general poco frecuente se denomina RAM: Tipo A. Tipo B. Tipo C. Tipo D. Ninguna es correcta.

Una RAM que se produce tras una exposición prolongada al fármaco se denomina RAM: Tipo A. Tipo B. Tipo C. Tipo D. Ninguna es correcta.

Una RAM retardada (que aparece después de meses e incluso años después de haber suprimido el tratamiento farmacológico) se denomina RAM: Tipo A. Tipo B. Tipo C. Tipo D. Ninguna es correcta.

Las RAM se clasifican teniendo en cuenta: Su mecanismo de producción. Su incidencia. Su gravedad. Su grado de conocimiento. Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos es hepatotóxico?. Paracetamol. Clorpromacina. Halotano. Fenitoina. Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes grupos farmacológicos están relacionados con la aparición de alergias cruzadas?: Antiepilépticos. Inmunosupresores. Betalactámicos. Citotóxicos. Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos está relacionado con la aparición de malformaciones fetales?. Talidomida. Warfarina. Carbamacepina. Citotóxicos. Todas son correctas.

Señala la opción incorrecta acerca de las interacciones farmacológicas: Siempre son negativas. Cuantos más fármacos se administren conjuntamente, mayor será la probabilidad. Muchas interacciones están relacionadas con la idiosincrasia del paciente. Los pacientes polimedicados tienen más probabilidades de sufrirlas. Se pueden producir cambios cuantitativos o cualitativos en los efectos de los fármacos.

¿Cuál de las siguientes no es una población de especial riesgo de sufrir interacciones?: Pacientes con una enfermedad crónica grave. Pacientes con insuficiencia renal. Pacientes con insuficiencia hepática. Deportistas. Ancianos.

Cuando un fármaco desplaza a otro de su unión a proteínas plasmáticas aumentando transitoriamente la concentración de fármaco libre hablamos de una interacción: A nivel de distribución. Farmacocinética. Farmacodinámica. Fisicoquímica. Son correctas a y b.

Cuál de las siguientes es una interacción farmacocinética a nivel de excreción: Formación de un precipitado insoluble. Alteración del pH de la orina. Inhibición o estimulación del vaciamiento gástrico. Inducción o inhibición enzimática. Desplazamiento en la unión a proteínas plasmáticas.

Cuál de los siguientes fármacos es más susceptible de sufrir una interacción con alimentos: Un fármaco con margen terapéutico estrecho. Un fármaco que necesita mantener concentraciones plasmáticas estables. Un fármaco administrado a un enfermo de SIDA. Un fármaco administrado a un paciente automedicado. Todas son correctas.

Cuál de las siguientes interacciones entre alimentos y medicamentos no es de tipo fisicoquímica: Formación de un precipitado insoluble. Mecanismo redox. Modificación del pH. Alteración de la motilidad intestinal. Adsorción del fármaco a componentes no digeribles de la dieta.

La interacción entre el zumo de pomelo y fármacos antagonistas del calcio se debe a: La inhibición irreversible del citocromo P-450-3A4. La reducción del metabolismo presistémico del fármaco. La elevación de la biodisponibilidad del fármaco. La presencia de algunos furanocumarínicos en el jugo de pomelo. Todas son correctas.

Cuál de las siguientes es una interacción farmacodinámica entre alimentos y medicamentos: Alteraciones en la ingesta de sal–sales de litio. Alimentos ricos en índoles–antipirina. Alimentos alcalinizantes de la orina–fármacos ácidos. Cebollas–anticoagulantes orales. Leche–tetraciclinas.

Cuál de las siguientes afirmaciones acerca del alcohol es incorrecta: Potencia el efecto depresor del SNC de los barbitúricos y benzodiacepinas. Disminuye el efecto hipoglucemiante de insulina. Potencia el efecto hepatotóxico del paracetamol. Disminuye el efecto estimulante de las anfetaminas. Interacciona con un medicamento llamado disulfiram.

Señala la opción correcta acerca del consumo crónico de alcohol: Disminuye la absorción de fármacos por la irritación e inflamación de la mucosa. Provoca la disminución de los niveles de proteínas plasmáticas. Produce una inducción del sistema microsómico hepático. Acelera la metabolización y disminuye la actividad de algunos fármacos. Todo es correcto.