Farmacología basica 1er parcial

1. Son los cambios clínicos producidos por la acción farmacológica, entendida como la modificación de moléculas producida por la interacción del fármaco y su receptor. a) Tolerancia. b) Anafilaxia. c) Dosis efectiva media. d) Acción farmacológica. e) Efecto del fármaco.

2. Puede definirse, de manera general, como la transformación química de sustancias (habitualmente mediada por enzimas) que ocurre en el organismo. a) Reabsorción. b) Metabolismo. c) Absorción. d) distribución. e) excreción.

3. Puede definirse de una manera sencilla como el paso de una droga desde el sitio de administración al torrente sanguíneo: a) Absorción. b) Distribución. c) Reabsorción. d) Excreción. e) Metabolismo.

4. Puede definirse de manera general, como el proceso de remoción del fármaco y/o de sus metabolitos desde el organismo hacia el exterior: a) Distribución. b) Absorción. c) Metabolismo. d) Eliminación. e) Reabsorción.

5. Cantidad de medicamento suficiente para alcanzar una concentración de saturación inicial efectiva. a) Dosis de impregnación. b) Dosis de mantenimiento. c) dosis letal media. d) dosis efectiva. e) Dosis efectiva media.

6. Reacción inmunológica intensa, a un fármaco que se observa inmediatamente después de su administración: a) Anafilaxia. b) Taquifilaxia. c) Tolerancia. d) Hiposensibilidad. e) Hipersensibilidad.

7. La definición más simple de un fármaco es: a) Todo agente capaz de erradicar una infección tanto en humanos como animales. b) Todo agente capaz de modificar el curso de una enfermedad terminal. c) Todo agente capaz de quitar el dolor humano. d) Todo agente capaz de afectar procesos biológicos. e) Todas son correctas.

8. Desarrollo de resistencia al efecto de un fármaco en el curso temporal. a) Tolerancia. b) Hipersensibilidad. c) hiposensibilidad. d) anafilaxia. e) taquifilaxia.

9. Requerimientos éticos que deben satisfacerse antes de iniciar un estudio clínico. a) Consentimiento informado. b) Todas son correctas. c) Aprobación y vigilancia por un comité revisor independiente. d) Respeto por los seres humano. e) Razón favorable de riesgo/beneficios.

10. Reducción rápida en el efecto de una dosis después de la siguiente dosis: a) Hiposensibilidad. b) Anafilaxia. c) Tolerancia. d) Taquifilaxia. e) Hipersensibilidad.

11. Todos son factores que afectan la absorción de un fármaco, excepto. a) pH del medio. b) Flujo sanguíneo al sitio de absorción. c) estructura química del fármaco. d) metabolismo hepático del primer paso. e) tiempo de exposición y superficie de contacto.

12. Cuál es la biodisponibilidad de un fármaco administrado por vía intravenosa. a) 33%. b) 100%. c) 66%. d) 50%. e) 10%.

13. Una ventaja de la administración intravenosa consiste en que: a) La absorción se realiza por una difusión simple. b) Es nula probabilidad de aparición de lipotimias. c) es fácil recupera la sobredosis de un fármaco en casos de intoxicación. d) la latencia es más corta que por otras vías, por lo que está indicada en estados de urgencia clínica. e) Es económica si se usan jeringas desechables.

14. La farmacocinética estudia: a) Las acciones biológicas del fármaco y el mecanismo de tales acciones. b) El efecto nocivo de los agentes químicos. c) Los procesos y factores que determinan la evolución temporal de los niveles plasmáticos y tisulares del fármaco. d) El uso de los fármacos en el tratamiento de las enfermedades infecciones, parasitarias y neoplásicas. e) Las relaciones cuantitativas que hay entre la magnitud de la dosis del fármaco y la intensidad de sus efectos biológicos.

15. Son características de la fase I de la investigación de un fármaco. a) se aprueba eficacia e intervalo de la dosis. b) estudio abierto, se incluyen generalmente. c) Todas son correctas. d) se incluyen entre 50 y 500 participantes. e) duración de 1 a 2 años.

16. Un fármaco agonista: a) Carece de actividad intrínseca. b) Carece de la capacidad de ocupar al receptor. c) Tiene afinidad y eficacia. d) usualmente forma un complejo irreversible con su receptor. e) ocupa el receptor sin activarlo.

17. Es la dosis capaz de provocar la muerte en el 50% de los animales de laboratorio. a) Dosis tóxica media. b) Ninguna es correcta. c) Índice terapéutica. d) Dosis letal media. e) Dosis efectiva media.

18. Nombre genérico que recibe el proceso de paso a través de las membranas celulares que puede estar o no mediado por el uso de energía: a) Endocitosis. b) Transporte transmembrana. c) difusión. d) osmosis. e) permeación.

19. Componente de una célula u organismo con el cual interactúa el fármaco. a) seudópodos. b) núcleo. c) receptor. d) mitocondria. e) membrana celular.

20. Es la modificación por parte de un fármaco de las funciones propias de una célula: a) Efecto farmacológico. b) Acción farmacológica. c) potencia. d) hipersensibilidad. e) tolerancia.

21. Otra ventaja de la administración de fármacos por vía sublingual además de permitir una absorción rápida: a) Evitar el metabolismo del primer paso hepático. b) Evitar las modificaciones enzimáticas de recto. c) evitar infecciones gástricas. d) evitar la irritación duodenal. e) evitar el metabolismo de primer paso renal.

22. Los metabolitos obtenidos en las reacciones de fase II del metabolismo, generalmente son: a) muy polares y con escaza actividad farmacológica. b) no se obtiene metabolitos de la fase II. c) altamente polares y rara vez presentan actividad farmacologica. d) poco polares y con gran actividad farmacologica. e) altamente polares y con gran actividad farmacológica.

23. Puede definirse, como la llegada y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo. a) reabsorción. b) metabolismo. c) excreción. d) absorción. e) distribución.

24. Se refiere a la mejoría, mediada aparentemente solo por mecanismos psicológicos, del paciente ante la administración de los fármacos o ciertos procedimientos. a) eficacia. b) efecto alostérico. c) hipersensibilidad. d) efecto placebo. e) efecto farmacológico.

25. ¿Cuál de los siguientes es una acción de un antagonista competitivo?. a) disminuye a la respuesta máxima de un agonista. b) se une a un sitio alostérico en el receptor del agonista. c) altera la potencia de un agonista. d) mantiene intacto el mecanismo de acción de un agonista. e) desvía la curva dosis-respuesta del agonista a la derecha.

26. ¿Cuál tipo de reacción de biotransformación se cla (...). a) Metilación. b) desaminación oxidativa +. c) conjugación con glicina. d) glucoronidación. e) transulfuración.

27. La acción de un fármaco sobre un sitio receptor, diferente del sitio de acción del agonista, modulando su acción, es definición de: a) Tolerancia. b) acción farmacológica. c) efecto alostérico. d) eficacia. e) efecto placebo.

28. Cantidad que, administrada a ciertos intervalos, permite mantener la concentración plasmática y eficaz: a) dosis terapéutica. b) dosis subsecuente. c) dosis única. d) dosis de impregnación. e) dosis mínima.

29. Parámetro farmacocinético útil para la toma de decisión de la aplicación de la diálisis en pacientes intoxicados. a) concentración al pico. b) vida media. c) aclaración. d) volumen de distribución. e) constante de eliminación.

30. Son factores que afectan a la distribución del fármaco, excepto: a) unión a proteínas tisulares. b) unión a proteínas plasmáticas. c) tasas de extracción. d) volúmenes físicos del organismo. e) sexo.

31. El propósito fundamental de la fase I de la farmacología clínica es: a) desarrollar un cernimiento bien estructurado. b) realizar estudios multi-institucionales en diferentes partes del mundo. c) determinar la eficacia terapéutica del nuevo medicamento. d) determinar el modelo experimental idóneo en distintas especies animales. e) determinar la escala de dosis toleradas en el hombre.

32. La fracción de dosis de un medicamento, mientras permanece unida a las proteinas plasmaticas. a) se filtra más fácilmente por el glomérulo renal que la fracción libre en el plasma. b) es farmacologicamente inactiva. c) se distribuye más uniformemente en los tejidos. d) compite con la fracción libre por las enzimas biotransformadoras. e) atraviesa rápidamente las membranas biológicas.

33.Tiempo que pasa desde la administración de un fármaco hasta el inicio (...). a) latencia. b) hipersensibilidad. c) tolerancia. d) índice terapéutica. e) vida media.

34. La dosis que produce los efectos deseados o terapéuticos en el 50% de los pacientes. a) Dosis tóxica media. b) Dosis efectiva media. c) Dosis letal media. d) Ninguna es correcta. e) Índice terapéutico.

35. Para definir que 2 productos farmacéuticos con la misma sustancia activa son bioequivalentes se requiere de conocer sus parámetros farmacocinéticos los cuales deben tener: a) vida media igual. b) biodisponibilidad igual. c) concentración máxima y tiempo en que se alcanza igual. d) Todas son correctas. e) constante de eliminación igual.

36. Es el punto en el cual la cantidad de un fármaco que se administra es igual a la cantidad que se elimina, de modo que los niveles plasmáticos y tisulares permanecen constantes en el caso de la administración i.v. a) Excreción. b) vida media biológica. c) biodisponibilidad. d) margen de seguridad. e) estado estable.

37. Parámetro farmacocinético útil para estimar intervalos de administración de un fármaco: a) vida media biológica. b) volumen aparente de distribución. c) depuración. d) biodisponibilidad. e) constante de eliminación.

38. Se refiere al hecho de que no todos los individuos reaccionan del mismo modo ante el mismo fármaco: a) efecto placebo. b) variabilidad biológica. c) hiporreactividad. d) tolerancia. e) idiosincrasia.

39. El proposito de los estudios clinicos de fase II de un medicamento es: a) establecer su eficacia y dosificación adecuada. b) Investigar su destino metabólico en seres humanos. c) Administrarlo por primera vez a seres humanos. d) efectuar estudios en diversas instituciones con muchos pacientes. e) obtener la aprobación final de la FDA para su comercialización.

40. Dos medicamentos, a y b, tienen el mismo mecanismo de acción, el medicamento a en una dosis de 5 mg produce la misma magnitud de efecto que el medicamento b en una dosis de 500 mg, por lo tanto: a) el mecanismo b es menos eficaz que el medicamento a. b) el medicamento a tiene una duración de efecto más corta. c) la toxicidad de a es menor que la toxicidad de b. d) el medicamento a es mejor cuando se necesita eficacia máxima. e) el medicamento a es 100 veces más potente que el medicamento b.

41. La difusión pasiva de un fármaco a través de la membrana se rige por: a) grado de ionización. b) gradiente de concentración de la sustancia. c) liposolubilidad. d) tamaño molecular. e) todas son correctas.

42. Los fármacos no son capaces de crear funciones en el organismo, sino que modulan las ya existentes. a) farmacodinamia. b) farmacometria. c) farmacología. d) farmacoterapia. e) farmacocinética.

43. Los resultados que se muestran en la gráfica fueron obtenidos en una comparación de agentes inotrópicos positivos. a) el medicamento c es el más potente. b) el medicamento a es más eficaz. c) el medicamento a es más potente que el medicamento b y más eficaz que el medicamento c. d) el medicamento b es el menos potente. e) el medicamento b es más potente que el medicamento c y más eficaz que el medicamento a.

44. Cual de los siguientes factores determina el número de complejos fármaco-receptor formados: a) afinidad del receptor por el fármaco. b) tolerancia al fármaco. c) eficacia del fármaco.

45. La farmacología clínica se encarga básicamente de los siguientes aspectos: a) desarrollo de tecnología para la fácil distribución de fármacos en distintos hospitales y centros médicos. b) estudio de fármacos que tienen utilidad en la prevención diagnóstico y tratamiento en enfermedades humanas. c) conformación molecular de las drogas naturistas. d) Identificación de drogas para el comercio humano. e) seguimiento de los protocolos de estudio para la comercialización de fármacos de patente.

46. Para poder eliminar distintos metabolitos de xenobióticos por vía renal, lo más relevante es: a) aumentar la liposolubilidad. b) incrementar el proceso de reducción. c) incrementar el proceso de oxidación. d) inactivación de metabolito. e) aumentar su hidrosolubilidad.

47. La aceleración de la biotransformación de un fármaco activo puede dar lugar a: a) hipersusceptibilidad. b) aumento de su vida media biológica. c) disminución en la rapidez de su eliminación. d) disminución de la actividad de las enzimas del retículo endoplásmico del hígado. e) tolerancia farmacocinética.

48. ¿Qué parámetro farmacocinético nos es útil para definir el momento en que se alcanza la concentración estable o meseta?. a) volumen de distribución. b) concentración al pico. c) aclaración. d) vida media. e) constante de eliminación.