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Farmacología D T46-49

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Título del Test:
Farmacología D T46-49

Descripción:
Uca farmacología

Fecha de Creación: 2025/12/26

Categoría: Universidad

Número Preguntas: 49

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De los siguientes antituberculosos cuales son de primero y cuales de segunda línea. Isoniazida. Rifampicina. Etambutol. Pirazinamida. Aminoglucósidos. Fluorquinolonas. Linezolid. Bedaquilina.

Escoja las frases correctas acerca de la tuberculosis. La tuberculosis multirresistente es un importante problema de salud pública ya que resiste a 2 fármacos fundamentales. La tuberculosis multirresistente es un importante problema de salud pública ya que resiste a los fármacos fundamentales. El problema de la tuberculosis es que tras ser tratada tiene tendencia a reactivarse por diferentes circunstancias. Lo positivo de la tuberculosis es que tras ser tratada es eliminada completamente del organismo, siendo este paciente curado de los sintomas pero si generar resistencia a la enfermedad.

Cual es el regimen de tratamiento en personas ya infectadas para evitar la aparición de resistencias y reducir la incidencia. Asociación de varios fármacos por un tiempo prolongado. Un solo fármaco durante 6 meses (isoniazida). Vacuna BCG (Bacilo Calmette-Guérin atenuado).

Cual es el regimen de tratamiento en personas sanas de alto riesgo, o infectados pero que no han desarrollado la enfermedad. Asociación de varios fármacos por un tiempo prolongado. Un solo fármaco durante 6 meses (isoniazida). Vacuna BCG (Bacilo Calmette-Guérin atenuado).

Cual es el regimen de tratamiento muy util en recien naciudos y niños pequeños pero menos al resto de edades. Actualmente es la única disponible. Asociación de varios fármacos por un tiempo prolongado. Un solo fármaco durante 6 meses (isoniazida). Vacuna BCG (Bacilo Calmette-Guérin atenuado).

La BCG intravesical es efectiva en la inmunoterapia del cáncer in situ de vejiga. Verdadero. Falso.

La BCG intravesical es efectiva en la inmunoterapia del cáncer in situ de vesícula. Verdadero. Falso.

Cual de las siguientes definiciones sirve para la Pirazinamida. Solo útil en tuberculosis. Vía oral y pasa BHE y placenta pero sin tetratoxicidad. Inhibe la síntesis de ácidos micólicos, componentes específicos de la pared del germen. AB. de espectro variado activo frente a bacterias gram +/-. Se usa en profilaxis de meningitis por meningococo y H.Influenzae. Solo activo frente a bacilo de Koch y otras micobacterias. Inhibe síntesis de varios metabolitos necesarios para la síntesis de pared. Específico frente a bacilo Koch, uso oral asociado con otros anti TBC. Mecanismo de acción poco conocido. Inhibe la síntesis de metabolitos esenciales como de ácidos grasos.

Cual de las siguientes definiciones sirve para el Etambutol. Solo útil en tuberculosis. Vía oral y pasa BHE y placenta pero sin tetratoxicidad. Inhibe la síntesis de ácidos micólicos, componentes específicos de la pared del germen. AB. de espectro variado activo frente a bacterias gram +/-. Se usa en profilaxis de meningitis por meningococo y H.Influenzae. Solo activo frente a bacilo de Koch y otras micobacterias. Inhibe síntesis de varios metabolitos necesarios para la síntesis de pared. Específico frente a bacilo Koch, uso oral asociado con otros anti TBC. Mecanismo de acción poco conocido. Inhibe la síntesis de metabolitos esenciales como de ácidos grasos.

Cual de las siguientes definiciones sirve para la Rifampicina. Solo útil en tuberculosis. Vía oral y pasa BHE y placenta pero sin tetratoxicidad. Inhibe la síntesis de ácidos micólicos, componentes específicos de la pared del germen. AB. de espectro variado activo frente a bacterias gram +/-. Se usa en profilaxis de meningitis por meningococo y H.Influenzae. Solo activo frente a bacilo de Koch y otras micobacterias. Inhibe síntesis de varios metabolitos necesarios para la síntesis de pared. Específico frente a bacilo Koch, uso oral asociado con otros anti TBC. Mecanismo de acción poco conocido. Inhibe la síntesis de metabolitos esenciales como de ácidos grasos.

Cual de las siguientes definiciones sirve para la Isoniazida. Solo útil en tuberculosis. Vía oral y pasa BHE y placenta pero sin tetratoxicidad. Inhibe la síntesis de ácidos micólicos, componentes específicos de la pared del germen. AB. de espectro variado activo frente a bacterias gram +/-. Se usa en profilaxis de meningitis por meningococo y H.Influenzae. Solo activo frente a bacilo de Koch y otras micobacterias. Inhibe síntesis de varios metabolitos necesarios para la síntesis de pared. Específico frente a bacilo Koch, uso oral asociado con otros anti TBC. Mecanismo de acción poco conocido. Inhibe la síntesis de metabolitos esenciales como de ácidos grasos.

Cual/es son tipicas/importates RAMs de la Isoniazida. Hepatotoxicidad. Coloración naranja/roja de secreciones. Inducción enzimática. Neuritis óptica reversible. Neuritis periférica. Rara hepatotoxicidad. Hiperuricemia. Artralgias.

Cual/es son tipicas/importates RAMs de la Pirazinamida. Hepatotoxicidad. Coloración naranja/roja de secreciones. Inducción enzimática. Neuritis óptica reversible. Neuritis periférica. Rara hepatotoxicidad. Hiperuricemia. Artralgias.

Cual/es son tipicas/importates RAMs del Etambutol. Hepatotoxicidad. Coloración naranja/roja de secreciones. Inducción enzimática. Neuritis óptica reversible. Neuritis periférica. Rara hepatotoxicidad. Hiperuricemia. Artralgias.

Cual/es son tipicas/importates RAMs de la Rifampicina. Hepatotoxicidad. Coloración naranja/roja de secreciones. Inducción enzimática. Neuritis óptica reversible. Neuritis periférica. Rara hepatotoxicidad. Hiperuricemia. Artralgias.

Que es MUY importante como quimioprofilaxis meningitis meningocócica en profesionales. Evitar lentillas blandas permanentes. Coloración de secreciones. Tocar al paciente sin EPIs para que sienta calor humano. Oscurecer la habitación para evitar el desarrollo de la enfermedad.

Relaciona la administración y farmacovigilancia de la enfermedad según el fármaco antituberculoso. Prevenir neuropatías con Piridoxona. Vigilar hepatotoxicidad, especial vigilancia al alcohol. Vigilar hepatotoxicidad. Advertir coloración anaranjada de líquidos orgánicos. Prevenir alt. oftalmológicas. Uso vía parenteral. Vigilar nefro y ototoxicidad.

Como se clasifican las miosis. Superficiales y profundas. Leves y graves. Inmediatas y retardadas. Reales y the last of us.

Que tres tipos de antimicóticos hay. Derivados azólicos de amplio espectro. Antimicóticos deus exclusivo vía IV. Otros antimicóticos de espectro limitado. Antimicóticos deus exclusivo vía IM. Derivados de antibacterianos adaptados. Antimicóticos de acción prolongada.

Relaciona los antimicóticos. Fluconazol. Itrazonazol. Voriconazol. Ketoconazol. Clotrimazol. Terbinafina. Amfotericina B. Caspofungina. Nistatina. Ciclospirox.

Que aplicaciones presentan los derivados azólicos. Micosis superficiales. Micosis profundas. Dermatofitosis (tiñas). Candidiasis del aparato digestivo. Micosis superficiales como dermatofitosis o tiñas, candidiasis y pitirlasis.

Que aplicaciones presenta el Ciclopirox. Micosis superficiales. Micosis profundas. Dermatofitosis (tiñas). Candidiasis del aparato digestivo. Micosis superficiales como dermatofitosis o tiñas, candidiasis y pitirlasis.

Que aplicaciones presenta la Nistatina. Micosis superficiales. Micosis profundas. Dermatofitosis (tiñas). Candidiasis del aparato digestivo. Micosis superficiales como dermatofitosis o tiñas, candidiasis y pitirlasis.

Que aplicaciones presenta la Terbinafina. Micosis superficiales. Micosis profundas. Dermatofitosis (tiñas). Candidiasis del aparato digestivo. Micosis superficiales como dermatofitosis o tiñas, candidiasis y pitirlasis.

Cuales son las posibles RAM más importantes de los derivados al ser administrados por vía sistémica. Posibles efectos teratogénicos. Interacciones por inhibición enzimática. Arritmias. Pruito y ardor. Eritema y alergia. Dermatitis por contacto. Neutropenia.

Cuales son las posibles RAM más importantes de los derivados al ser administrados por vía tópica. Posibles efectos teratogénicos. Interacciones por inhibición enzimática. Arritmias. Pruito y ardor. Eritema y alergia. Dermatitis por contacto. Neutropenia.

Cual de los siguientes antimicóticos no inhibe la membrana del hongo, sino la síntesis de la PARED del hongo. Caspofungina. Amfotericina B. Fluconazol. Clotrimazol.

Que RAM importante puede causar la caspofungina. Neutropenia. Fiebre medicamentosa. Arritmias. Posibles efectos teratogénicos.

La Nistatina, presenta uso oral en candidiasis orofaríngeas o intestinales; y presenta efecto local ya que no se absorbe. Verdadero. Falso.

La Nistatina, presenta uso oral en candidiasis orofaríngeas o intestinales; y presenta efecto sistémico ya que se absorbe. Verdadero. Falso.

Que grupo de los antimicóticos es de espectro limitado. Otro antimicóticos. Exclusivos de vía IV. Derivados azólicos.

Que tratamiento se usa para el virus herpes simple y la varicela-zoster. Aciclovir. Remdesivir. Elbasivir/Grazoprevir. Ledipasvir/Sofosbuvir.

Relaciona las RAM con vía de administración del Aciclovir. Quemazón. Pruito y eritema. Náuseas y vómitos. Sudoración y rash cutánea. Nefrotoxicidad reversible. Flebitis y toxicidad neurológica.

De los siguientes tratamiento para el Covid 19, cual es el más importante. Remdesivir. Molnupiravir. Nirmatrelvir + Ritonavir.

Que es el sida. Infección por VIH, retrovirus ARN, que afecta a los linfocitos T CD4. Infección por VIH, retrovirus ADN, que afecta a los linfocitos T CD4. Infección por VIH, retrovirus ARN, que afecta a los linfocitos B CD4. Infección por VIH, retrovirus ARN, que es sinónimo clínico de linfocitos T CD4 bajos.

Afirmaciones sobre el sida y el tratamiento antirretroviral (TAR). Uso simultáneo de varios fármacos. Supresión viral (carga casi indetectable). Tratamiento de corto tiempo para curarse. Uso de único fármaco.

Que tipos de antirretrovirales existen según su diana farmacológica. Inhibidores de transcriptasa inversa (análogos de nucleótidos) (ITIAN). Inhibidores de transcriptasa inversa (no análogos de nucleótidos) (ITINN). Inhibidores de proteasa. Inhibidores de integrasa. Inhibidores de la fusión. Inhibidores de polimerasa. Inhibidores de transcriptasa inversa (análogos de aminoácidos). Inhibidores de la replicación citoplasmática.

Que combinaciones de antirretrovirales son básicas. 2 ITIAN + 1 ITINN. 2 ITIAN + 1 IP. 2 ITIAN + 1 Inhib de integrasa. Pauta doble: ITIAN + INI y Lamivudina + Dolutegravir. 2 ITINN + 1 IF. 1 ITIAN + 1 IF. 1 IP + 1 Inhib de integrasa.

HAART O TARGA (tratamiento antirretroviral de gran actividad) que es. Consiste en la combinación de tres o más fármacos de diferentes familias para bloquear el virus en distintos puntos de su ciclo de vida. Esto impide que el virus cree resistencias y permite reducir la carga viral hasta niveles indetectables. Son un tratamiento para toda la vida. Es una estrategia terapéutica basada en la administración de dos fármacos de alta potencia de la misma familia para saturar las enzimas virales. Tratamiento combinado que tiene como objetivo la eliminación total de los reservorios virales en los linfocitos T CD4 para alcanzar la curación. Protocolo de tratamiento que se aplica exclusivamente cuando el paciente presenta una carga viral superior a 100,000 copias o síntomas de SIDA.

Cual es un preparado que aumenta de la adherencia, es de acción prolongada y se administra por vía IM. Stribild. Triumeq. Cabotegravir + Rilpivirina.

Los preparados para aumentar la adherencia de asociaciones de 3 fármacos como es el STRIBILD; este se toma 1 dosis al día. Que fármacos lo forman. Emtricitabina (ITIAN). Tenofovir (ITIAN). Elvitegravir (Inhib. integrasa). Abacavir (ITIAN). Lamivudina (ITIAN). Dolutegravir (INI).

Cuales son RAM de los antirretrovirales es la más importante. Toxicidad neuropsíquica. Toxicidad gastrointestinal. Anemia o leucopenia. Neuropatía periférica. Erupciones cutáneas. Alergias. Hepatitis.

De los diferentes tipos de antirretrovirales cuales producen interacciones medicamentosas por inhibición del citocromo P-450. Inhibidores de proteasa. Inhibidores de fusión. Inhibidores de transcripción inversa. Inhibidores de integrasa.

En caso de riesgo alto, se llevará a cabo una profilaxis postexposicion del VIH. Verdadero. Falso.

Que fármacos se usa en profilaxis pre-exposición del VIH. Emtricitabina / Tenofovir. Cabotegravir + Rilpivirina. Triumeq. Stribild.

Que frases son ciertas acerca de la hepatitis C y antivirales de acción directa (DAA). No es un retrovirus, ya que se replica directamente en el hepatocito. Es un retrovirus, ya que se replica mediante la transcripción inversa en la célula. Los DAA se incorporaron desde 2016. Los DAA se incorporaron desde 2018. Los DAA, al combinarse curan el 95% de los casos. Los DAA, al combinarse curan el 99% de los casos. Los DAA, presentan un tratamiento de entre 8 y 12 semanas. Los DAA, presentan un tratamiento de entre 4 y 8 semanas.

Que tratamiento se usan en pautas actuales para el virus de la Hepatitis C. Elbasivir/Grazoprevir. Ledipasvir/Sofosbuvir. Cabotegravir + Rilpivirina. Emtricitabina / Tenofovir.

Los antivirales de acción directa presentan alta eficacia, buena tolerancia y muy baja tasa de retirada por intolerancia. Verdadero. Falso.

Los antivirales de acción directa presentan buena tolerancia, muy baja tasa de retirada por intolerancia pero baja eficacia. Verdadero. Falso.

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