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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEFarmacología General

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Título del test:
Farmacología General

Descripción:
Recopilación TEST

Autor:
David
(Otros tests del mismo autor)

Fecha de Creación:
01/12/2018

Categoría:
Ciencia

Número preguntas: 50
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Temario:
Señale el factor que NO influye en la distribución de un fármaco en el organismo Perfusión sanguínea pH de la sangre Fijación a los tejidos y proteínas plasmáticas Permeabilidad de las membranas.
¿Cuál de estos parámetros NO es un parámetro farmacocinético? Intervalo posológico Biodisponibilidad Aclaramiento Volumen aparente de distribución.
¿Cuál de estas características NO condiciona el paso de un fármaco a través de una membrana? Solubilidad Tamaño La transformación en metabolitos activos pKa.
Señale en cuál de las siguientes vías de administración el fármaco puede sufrir metabolismo hepático Vía oral gastrointestinal Vía transdérmica Vía oftálmica Todas las anteriores son correctas.
El mecanismo de acción más frecuente en farmacología es: La unión al receptor farmacológico La unión a las proteínas del plasma La interacción con el ADN celular Ninguna de las anteriores.
Una sustancia medicinal y sus combinaciones con una dosis y una forma farmacéutica adecuada que presenta propiedades para prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar y curar enfermedades o que permite modificar alguna función del organismo es un: Fármaco Principio activo Medicamento Especialidad farmacéutica.
Señale la opción CORRECTA: Los efectos adversos solamente ocurren con la administración de un fármaco a dosis tóxicas Los efectos adversos dependen del individuo pero no de la naturaleza del fármaco La FDA realizó una clasificación de los fármacos en función de sus efectos teratogénicos Los fármacos de la categoría D según la FDA son fármacos seguros durante el embarazo.
Un fármaco con afinidad por un receptor y actividad intrínseca parcial y por tanto un efecto farmacológico que será una fracción del efecto máximo recibe el nombre de: Agonista puro Antagonista puro Agonista parcial Antagonista parcial.
¿Cuál de los suiguientes efectos adversos cree que es más frecuente durante la administración oral de codeína? Irritabilidad Estreñimiento Cefaleas Ninguna de las anteriores es correcta.
Un fármaco con afinidad por un receptor y que no presenta capacidad para activarlo se considera: Agonista puro Antagonista puro Agonista parcial Antagonista parcial.
Las interacciones farmacocinéticas más frecuentes se producen a nivel del: Absorción Distribución Metabolismo Excreción.
Señale la opción CORRECTA: Una de las principales ventajas de la vía tópica es la inexactitud de la dosis administrada Una de las principales desventaja de la vía oral es que requiere personal cualificado para su administración Una de las principales ventajas de la vía parenteral es su acción rápida Una de las principales desventajas de los comprimidos es su fácil conservación.
Los fármacos que reproducen los efectos de la acetilcolina reciben el nombre de: Colinérgicos Anticolinérgicos Adrenérgicos Bloqueantes adrenérgicos.
Un fármaco que es capaz de unirse a al receptor de acetilcolina de musculatura lisa y presenta actividad intrínseca máxima se conoce como: Agonista muscarínico Antagonista muscarínico Agonista nicotínico Antagonista nicotínico.
Un fármaco que es capaz de unirse al receptor de musculatura esquelética y presenta actividad intrínseca nula se conoce como: Agonista muscarínico Antagonista muscarínico Agonista nicotínico Antagonista nicotínico.
Los fármacos adrenérgicos por su mecanismo de acción también son conocidos como: Simpaticoliticos Simpaticomiméticos Parasimtaticoliticos Parasimpaticomimeticos.
Señale que tipo de receptor está relacionado con un efecto incrementador de la frecuencia cardiaca: B1 B2 B3 Ninguno de ellos.
Señale la opción correcta La atropina es un antagonista muscarínico que aumenta la frecuencia cardiaca La atropina es un agonista muscarínico que disminuye la frecuencia cardiaca La adrenalina es un agonista muscarínico que aumenta la frecuencia cardiaca La adrenalina es un antagonista muscarínico que disminuye la frecuencia cardiaca.
¿Qué fármaco emplearía para tratar una parada cardiaca? Gabapentina Acetilcolina Nitroglicerina Adrenalina.
Señale que neurotransmisor relacionado con los procesos de memoria y aprendizaje: Adrenalina Dopamina Serotonina Acetilcolina.
El propanolol es un fármaco: Agonista a adrenérgico Agonista B adrenérgico Antagonista a adrenérgico Antagonista B adrenérgico.
Señale la sustancia que más dependencia produce de entre las siguientes: Cannabis Heroína Diazepam Cafeína.
El fármaco difenhidramina: Es un agonista H1 clásico que induce somnolencia Es un antagonista H1 clásico que induce somnolencia Es un agonista H1 de segunda generación que induce somnolencia Es un antagonista H2 que no induce somnolencia.
¿Cuál de los siguientes fármacos puede ser empleado durante el embarazo como antitérmico? Paracetamol Ibuprofeno Ácido acetilsalicílico Celecoxib.
Para tratar reacciones anafilácticas agudas, habitualmente los antihistamínicos se asocian con: Adrenalina y corticoides Corticoides y AINEs Adrenalina y morfina Ninguna es correcta.
Señale el principio activo que NO presenta acción antiinflamatoria: Celecoxib Rofecoxib Diclofenaco Paracetamol.
El médico prescribe ampicilina 225 mg vía oral cada 6 horas. La presentación que disponemos es Amplicilina 60 ml 125mg/5ml ¿Cuántos cc necesitamos para completar el tratamiento de un día? 5cc 9cc 36cc 54cc.
¿A qué velocidad, expresada en gotas minuto, debe pasar la fluidoterapia si el médico nos dice que debemos pasarle suero fisiológico de 1000ml en 4 horas? 250 gotas por minuto 4 gotas por minuto 83 gotas por minuto 33 gotas por minuto.
Si un paciente lleva prescrito Glucosa 5% a 350 ml/h, ¿qué cantidad de glucosa le estamos administrando al día? 5 gramos 420 gramos 350 gramos 8400 gramos.
La adrenalina es una sustancia estimulante muy potente producida en el propio organismo, pero que también se puede administrar exógenamente. ¿Cuál es el efecto que no produce? Aumenta la frecuencia cardiaca Aumenta la salida de glucosa a la sangre Provoca dilatación de la pupila (midriasis) Produce broncoconstricción por eso está contraindicada en el asma .
El efecto adverso más frecuente de los antiinflamatorios no esteroideos (AINES) como la aspirina es: Reacciones alérgicas Cefalea Teratogenia Efectos adversos gastrointestinales (gastritis, úlcera...).
Señale lo incorrecto en relación a la codeína: Es un analgésico menor Es un derivado opioide Su aplicación más frecuente es como antitusígeno Produce diarrea con mucha frecuencia.
El famoso "Prozac" es un fármaco cuya denominación genérica internacional es fluoxetina, pero ¿a qué grupo farmacológico pertenece? Neurolépticos clásicos Ansiolíticos del grupo benzodiacepinas Antidepresivos tricíclicos Antidepresivos inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS).
¿A qué grupo de medicamentos pertenece la Prazosina? Beta bloqueadores Alfa bloqueadores Calcio Antagonistas Inhibidores de la ECA.
El propanolol está contraindicado en una de las siguientes patologías, ¿Cuál es la correcta? Insuficiencia renal crónica Asma Epilepsia Gastritis.
Su mecanismo de acción es a nivel de los receptores alfa adrenérgicos centrales: Metildopa Etambutol Digoxina Propanolol.
Este medicamento es utilizado en urgencias hipertensivas: Nitroprusiato de sodio Minoxidil Metildopa Propanolol.
Si usted tiene un paciente que acude por problemas de la presión y revisa sus anteriores tomas por lo cual se le decreta hipertenso, el paciente también refiere que es asmático. ¿Qué medicamento le daría? Digoxina Metoprolol Propanolol Ninguno de los anteriores.
Es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA): Metoprolol Amlodipina Captopril Nitroprusiato de sodio.
¿Cuál de éstos fármacos NO es para el tratamiento de la hipertensión arterial? Hidralazina Metoprolol Loperamida Diazóxido.
¿Cuál de los siguientes medicamentos es un Beta-Bloqueador? Digoxina Dióxido Nitroprusiato de Sodio Propanolol.
Principal reacción adversa del captopril: Tos Todas son correctas Diarrea Taquicardia.
La eliminación de un fármaco es: La excreción de sus productos de degradación en la orina La excreción renal del fármaco sin modificar La captación del fármaco por el hígado desde la sangre El metabolismo del fármaco en el hígado La distribución del fármaco en la grasa.
Biodisponibilidad: Es el grado en el que un fármaco se absorbe en el intestino Es la fracción del fármaco metabolizado en el primer paso hepático Es la fracción de la dosis que alcanza la circulación sistémica intacta Es una medida del metabolismo de primer paso y de la absorción intestinal Sólo se refiere a la administración de fármacos por vía intravenosa.
La fracción de un fármaco libre en el plasma: Habitualmente no se ve afectada por la concentración del fármaco Es independiente de la concentración de la proteína de unión Depende de la afinidad del fármaco por la proteína de unión Suele aumentar a medida que aumenta la concentración del fármaco Suele disminuir a medida que aumenta la concentración del fármaco.
¿En qué fase del desarrollo del fármaco puede prescribirse el fármaco a todos los pacientes? Preclínica Fase 1 Fase 2 Fase 3 Fase 4.
¿Cuál es el pH del plasma? 7,4 8 2 7 6.
¿Cuál de los siguientes es un nombre genérico de un fármaco? Syntometrina® Paracetamol Calpol® V-acetil-p-aminofenol Hidrocloruro de proguanilo.
¿Qué fármaco puede causar inhibición enzimática? Rifampizina Fenitoína Corticoesteroides Etanol (crónico) Fenobarbital.
¿Qué agonista del receptor adrenérgico se utiliza como fármaco de elección en el shock anafiláctico? Norepinefrina - Noradrenalina Clonidina Epinefrina - Adrenalina Dobutamina Salbutamol.
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