1. ¿Qué efecto farmacológico tiene la noradrenalina (norepinefrina)? Incrementa la conductancia de cationes (sinapsis nicotínica) Incrementa el AMPc (receptores B) e incrementa el IP3 (receptores α) Regula la secreción gástrica Transmisión inhibitoria en el músculo liso. 2. ¿La activación de los receptores muscarínicos de cuántas moléculas de ACh requieren? 5 1 3 2. 3. La atropina tiene usos farmacológicos como: Antídoto en caso de intoxicación con órganos fosforados y carbamato Antídoto en caso de intoxicación por órganos clorados Tratamiento para Infecciones renales Tratamiento para la traqueo-bronquitis infecciosa canina. 4. Mecanismo de acción de la atropina Estimulan forma directa los receptores colinérgicos muscarínicos Bloquean de manera no competitiva los receptores α-adrenérgicos Inhibe la competitividad de la ACh y de otros estimulantes colinérgicos a nivel de los receptores posganglionares parasimpáticos Aumenta la disponibilidad de las catecolaminas. 5. La adrenalina tiene diversas indicaciones una de ella es: Aplicaciones tópicas para controlar hemorragias de la piel y las membranas mucosas Facilita la intubación endotraqueal en felinos Dilatación pupilar, Inhibe la acomodación pupilar y provoca taquicardias Retención urinaria. 6. Dosis bajas de atropina produce: Inhibición de la salivación, la secreción bronquial, y la sudoración Dilatación pupilar, Inhibe la acomodación pupilar y provoca taquicardias Reduce la motilidad de los aparatos gastrointestinales y urinario Reduce la inflamación de los aparatos gastrointestinales y urinario. 7. Los relajantes musculares despolarizantes tienen aplicaciones clínicas como: Se usa en caso de íleo paralítico posoperatorio Facilita la intubación endotraqueal en felinos, con comienzo rápido y duración breve Dilatación pupilar, Inhibe la acomodación pupilar y provoca taquicardias Retención urinaria no obstructiva. 8. El sulfato de atropina tiene incompatibilidad física con: Bitartrato de noradrenalina(norepinefrina), metahexitona y bicarbonato de sodio Cadeina, butorganol y la morfina Salbutamol, terbutalina y salmeterol Teofilina, terbutalina y salmeterol . 9. Los relajantes musculares no despolarizantes tienen aplicaciones clínicas como: Se emplea para acrecentar la relajación muscular durante la cirugía y facilita ventilación mecánica Inhibición y estimulación de la motilidad gastrointestinal Inhibición del peristaltismo Facilita la intubación endotraqueal en felinos, con comienzo rápido y duración breve. 10. La Acetilcolina tiene efectos farmacológicos como: Vasodilatación y estimulación cardíaca Transmisión inhibitoria en el músculo liso intestinal Inhibición y estimulación de la motilidad gastrointestinal Incrementa la conducta de catión (sinapsis nicotínica) y activa la proteína G (sinapsis muscarínica). 11. Estimula un solo órgano, disminuyendo la frecuencia de latidos cardíacos, aumentando el peristaltismo intestinal, incrementa la secreción de jugos digestivos, abre esfínter anal, contrae vejiga y provoca constricción de la pupila. Según este concepto, podemos decir que es: Sistema Nervioso Parasimpático Sistema Nervioso Simpático H. Acetilcolina . 12. Dentro de la farmacología del sistema nervioso encontramos a la colina circulante, la cual es sintetizada primariamente en: Hígado Riñón Glándula Pituitaria Ninguna es correcta . 13. Son canales iónicos colinérgicos, es decir, que son capaces de responder al mediador químico acetilcolina, estos pertenecen a los receptores: Receptores nicotínicos Receptores muscarínicos Receptores autonómicos . 14. Dentro de la farmacología del sistema nervioso existen un grupo de fármacos que afectan a la neurotransmisión colinérgica, uno de ellos son los Agonistas de receptores nicotínicos ganglionares. Verdadero Falso . 15. Dentro de los receptores muscarínicos, se han identificado cinco subclases de receptores muscarínicos los cuales son M1, M2, N4, y M5 Verdadero Falso. 16. La localización del receptor M5 a nivel periférico no ha sido extensamente determinada, aunque se ha sugerido su presencia en glándulas salivales y músculo ciliar del iris. Verdadero Falso. 17. ¿Cuál es el antagonista del receptor β2-adrenérgicos? Promazinas Prazocin Proprolol Metaprolol. 18. Los receptores alfa 1 provocan: Contracción de las vísceras abdominales y de los músculos lisos de los vasos sanguíneos Aumento de la frecuencia cardíaca Contracción del miocardio y mayor secreción de hormonas Excitabilidad . 19. Respecto a rapidez de la presentación y la duración, el curso temporal de los signos y síntomas de la enfermedad respiratoria puede reflejar la enfermedad subyacente de forma:
Crónica y Aguda Atópica Ninguna de las anteriores . 20. La presencia de nervios aferentes se restringe a tres tipos de receptores:
Los receptores de adaptación rápida, adaptación lenta (irritación) y fibras C (bronquiales y pulmonares).
Verdadero Falso. 21. A pesar de que el aparato respiratorio presenta una pobre inervación del sistema nervioso simpático, existen abundantes receptores β2 adrenérgicos en el músculo liso de las vías respiratorias. La activación de los receptores β2 adrenérgicos origina: Broncodilatación, vasodilatación y aumento del aclaramiento mucociliar Ventilación, intercambio gaseoso Atelectasia o colapso pulmonar Todas las anteriores. 22. Dentro de los procesos que afectan la ventilación podemos diferenciar: Procesos restrictivos y obstructivos Extrínsecos e intrínsecos Inervación parasimpática y simpática. 23. En la administración de fármacos por vía inhalatoria existen tres métodos principales de administración de los medicamentos inhalados. ¿A cuál pertenece este concepto?
Crean partículas por medio de un gas comprimido que propulsa el fármaco que sale del dispositivo al activar el dispensador.
Inhaladores dispensadores de dosis fija Aero-cámara Inhaladores de polvo seco Ninguna de las anteriores . 24. Son los broncodilatadores más rápidos y eficaces que se dispone β-adrenérgicos Nebulizadores β2-adrenergicos Anticolinérgicos . 25. Pueden ser útiles como descongestionantes por ser capaces de reducir el edema de las mucosas de las vías respiratorias Efedrina o adrenalina Histamina Adrenergicos no colinergicos Inhaladores de polvo seco . 26. Son buenos controladores del asma, no tratan la inflamación subyacente. Salbutamol y Terbutalina Formoterol y Salmeterol Indacaterol y olodaterol Todos los anteriores. 27. Bloquean competitivamente la acción de la ACh liberada en las terminaciones nerviosas parasimpáticas que llegan al músculo liso bronquial. Selectivos β-adrenérgicos Anticolinérgicos No selectivos β-adrenérgicos Indacaterol y olodaterol. 28. Su actividad mucolítica no se modifica por la presencia de ADN (moco purulento), esto es, reduce la viscosidad de secreción purulenta y no purulenta, y se incrementa con el aumento del pH Hidrocodona N-Acetilcisteína Antitusivos Glucocorticoides. 29. Es un antitusivo efectivo a dosis inferiores a las necesarias para producir analgesia y sedación. No se utiliza habitualmente debido a sus efectos adversos y su potencial adictivo. Dextrometorfano Acetilcisteína Morfina Bromhexina . 30. La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Las vías aéreas de los animales se deben mantener hidratadas durante todo el tiempo. Los medicamentos más utilizados son: Broncodilatadores Antiinflamatorios Aerosoles Antibioticos Quirurgico Antitusígenos. 31. La progresión de la propia EPOC, como un factor predisponente para el compromiso cardíaco debido a la enfermedad. La hipertensión pulmonar se caracteriza por resistencia vascular pulmonar persistente, con medidas superiores a 20 mmHg en perros y 30 mmHg en gatos. Verdadero Falso. 32. ¿En el EPOC que otro componente se debe considerar tanto para el mantenimiento como para la progresión de esta enfermedad pulmonar obstructiva crónica?. 33. Los ß2 agonistas constituyen la primera línea de tratamiento en los pacientes con asma aguda grave; sin embargo, presentan efectos colaterales importantes y deben ser utilizados con cautela en animales portadores de enfermedades:. 34. En el caso de los aerosoles el albuterol es de utilidad para el tratamiento a largo plazo debido a que su tiempo de acción, es bastante efectivo durante las crisis de asma felina. Puede ser utilizado en la concentración de 100-200 µg/gato. Verdadero Falso . 35. El término enfermedad respiratoria incluye cualquier desorden del árbol pulmonar, incluyendo enfermedades infecciosas o no infecciosas de la cavidad nasal y senos, orofaringe posterior, laringe, tráquea, bronquios, parénquima pulmonar y cavidad pleural. Las enfermedades respiratorias son comunes en perros y gatos, solo afecta a animales jóvenes. Verdadero Falso. 36. El curso temporal de los signos y síntomas de la enfermedad respiratoria pueden reflejar la enfermedad subyacente. De forma aguda: Se manifiestan rápidamente, pero son de corta duración. Por ejemplo, la traqueo bronquitis infecciosa. Se manifiestan rápidamente, pero son de larga duración. Por ejemplo, la traqueo bronquitis infecciosa Se desarrollan con lentitud, pero duran mucho tiempo. Algunas de las más comunes son la bronquitis crónica canina y la enfermedad de las vías aéreas bajas felina. Se desarrollan con lentitud, duran poco tiempo. Algunas de las más comunes son la bronquitis crónica canina y la enfermedad de las vías aéreas bajas felina. 37. La presencia de nervios aferentes se restringe a tres tipos de receptores: De adaptación lenta, de adaptación rápida(irritación) y las fibras preganglionares. Receptores físicos, químicos y las fibras C. De adaptación rápida, los de adaptación lenta (irritación) y las fibras C (bronquiales y pulmonares). De adaptación rápida, los de adaptación lenta y receptores físicos. Ventilación: este término es utilizado para designar la entrada y salida de aire de los pulmones, es únicamente la conducción. Verdadero Falso. La enfermedad que tiene una manifestación de corta duración se le conoce como: Traqueobronquitis infecciosa EPOC Asma Enfisema Pulmonar . Los aspectos básicos de la fisiología de la respiración, regulación del músculo liso de las vías respiratorias, de los vasos y las glándulas pulmonares, no son fundamentales para el estudio de las enfermedades respiratorias y su tratamiento. Verdadero Falso. La enfermedad que se caracteriza por inflamación de las vías aéreas por tiempo prolongado (más de tres meses), envolviendo generalmente componentes de lesión potencialmente irreversibles es la: Traqueobronquitis infecciosa EPOC Asma Bronquitis Crónica . Los siguientes signos clínicos hace referencia a que enfermedad:
Aumento de la secreción de moco, disfunción ciliar, policitemia, hipertensión pulmonar y aumento del ventrículo y aurícula derecha.
EPOC Asma Bronquitis crónica Enfisema Pulmonar . ¿Qué enfermedad se caracteriza por episodios cortos de disnea, sibilancias, sonidos anormales y tos? EPOC Enfisema Pulmonar Asma Bronquitis cronica . La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) se define como una enfermedad de las vías aéreas inferiores, caracterizada por diferentes grados de reversibilidad y progresión de las lesiones pulmonares, con agentes causales de difícil evaluación. Verdadero Falso. Escoja la reacción adversa CORRECTA de acuerdo a su magnitud Letal Aguda Cronica Infausto . ¿Cuáles son las formas de producir una reacción adversa? Efectos colaterales Mala aplicacion No absorción de un medicamento Sobredosificación Eliminación rápida de un medicamento Toxicidad . La enfermedad respiratoria a ¿Qué partes del árbol bronquial afecta?. ¿La enfermedad respiratoria incluye afecciones de carácter infeccioso? Verdadero Falso. ¿A qué ETIOLOGÍA pertenecen las alergias? . ¿A qué ETIOLOGÍA pertenecen las enfermedades INTRÍNSECAS?. ¿El curso temporal de los signos y síntomas de la enfermedad respiratoria pueden reflejar la enfermedad subyacente? Verdadero Falso. Una según corresponda: Agudo, tiempo Crónica, duración . ¿Qué enfermedades respiratorias son de carácter crónico?. Seleccione la enfermedad respiratoria que es de carácter AGUDO EPOC Traqueobronquitis infecciosa Calicivirus felino Corona virus respiratorio canino . Señale los aspectos básicos de la fisiología de la respiración El volumen tidal Intercambio gaseoso a través de las membranas pulmonares. Regulación de los vasos y las glándulas pulmonares Dificultad en el intercambio gaseoso. ¿La presencia de nervios aferentes se restringe debido a tres tipos de receptores, los receptores de adaptación rápida, lenta, las fibras C? Verdadero Falso . Relacione los conceptos con la respuesta correcta Respiración Ventilación Volumen tidal. La proporción en que uno aumenta y el otro disminuye, se establece una relación directa con la gravedad del proceso. Ventilacion Perfusion Volumen Pleura . ¿Cuáles son los procesos que afectan a la ventilación? Nebulizadores Restrictivos Sistemicos Inspiratorios Obstructivos . Los estímulos físicos o químicos, amoníaco, el dióxido de azufre, la capsaicina, así como diversos broncodilatadores endógenos provocan, disnea, bronco constricción esputo, al actuar sobre receptores de irritación de fibras mielinizadas en las vías respiratorias superiores y/o sobre receptores de fibras C en las vías respiratorias inferiores. Verdadero Falso . ¿Qué ramas proporcionan inervación al resto de las vías respiratorias?. La distribución de las partículas en las vías aéreas depende de 4 factores. Indique la respuesta correcta. El tamaño de la partícula/ El volumen tidal del paciente /El flujo inspiratorio/ La capacidad para mantener la respiración Tamaño de Moléculas/ Volumen de ventilación del espacio muerto/ Flujo Espiratorio/ Capacidad Inhalatoria La absorción molecular/ Intercambio Gaseoso/ Distribución de Partículas/ Flujo Espiratorio. Los inhaladores de polvo seco no se utilizan en animales por su incapacidad para generar una fuerza de inspiración lo suficientemente potente como para activar el dispositivo. Verdadero Falso. Los agonistas β-adrenérgicos dependen de su capacidad para inhibir específicamente los receptores β7 o β8, siendo los agonistas β8 los broncodilatadores más efectivos disponibles en la actualidad Verdadero Falso. Indique cuales son los agonistas no selectivos B-Adrenérgicos No Selectivos Adrenalina, noradrenalina y Calcio Isoproterenol, adrenalina y efedrina Efedrina, Acetilcolina e Isoproterenol. Los agonistas B-2 Adrenérgicos selectivos tienen las siguientes características. Indique cuales son las correctas Poseen resistencia a la degradación enzimática / Posee mayor disponibilidad / Posee efectos prolongados. Se degradan Fácilmente / Tiene una pobre biodisponibilidad / Posee efectos prolongados Poseen resistencia a la degradación enzimática / Posee menor biodisponibilidad / Posee efectos de corta duración. Los agonistas B-2 Adrenérgicos selectivos originan relajación en qué parte del sistema pulmonar? Musculatura estratificada desde los bronquiolos hasta los alvéolos Musculatura Estriada desde la tráquea hasta los alvéolos Musculatura lisa desde la tráquea hasta los bronquiolos terminales. En cuanto a los agonistas no selectivos beta adrenérgicos ha sido preciso modificar la estructura de las catecolaminas para incrementar la selectividad para los β2-adrenérgicos y evitar los efectos cardíacos adversos derivados de la activación de los receptores β1-adrenérgicos. Verdadero Falso. Los agonistas selectivos B-2 de corta duración como el Salbutamol puede inducir infección y bronco dilatación paradójicas. Verdadero Falso. Los agonistas selectivos B-2 de larga duración como el Formoterol y Salmeterol no son efectivos en terapias de rescate, pero sí les hace buenos candidatos para prevenir la broncoconstricción. Son particularmente útiles en tratamiento de: Traqueo bronquitis Asma nocturno y broncoespasmo en pacientes con EPOC. Tuberculosis Neumonia . Los nebulizadores pasan un gas comprimido, como el oxígeno, a través de la formulación líquida de un fármaco para convertirlo en una neblina que es inhalada, indicados para tratar exacerbaciones agudas de asma. Verdadero Falso. Cuál es el fármaco que al administrarse vía oral tiene una pobre biodisponibilidad como consecuencia de un marcado efecto de primer paso. Codeina Morfina Hidrocodano Butorfanol Acetilcisteina . La morfina: Es un fármaco que tiene una aplicación limitada por sus efectos secundarios, siendo además su eficacia dependiente del grado del tono colinérgico presente en el broncoespasmo. Es un Antitusivo efectivo a dosis inferiores a las necesarias para producir analgesia y sedación. Es el producto de la metilación de la morfina. Es un opioide agonista-antagonista con propiedades antitusígenas y analgésicas. La codeína es el producto de la metilación de la morfina. Verdadero Falso. La hidrocodona tiene una estructura química y propiedades farmacológicas similares a la: Morfina Codeina Cisteina Butorfanol Amoxicilina . Cuáles son las reacciones adversas principales que presenta la hidrocodona en gatos: Sedación, estreñimiento y efectos gastrointestinales, como borborigmos y diarrea. Excitación, espasmo muscular, convulsiones, depresión respiratoria. Sedación y estreñimiento Excitación y efectos gastrointestinales, como borborigmos y diarrea. Es un opioide agonista-antagonista con propiedades antitusígenas y analgésicas. Morfina Cisteina Butorfanol Glucocorticoides Ciproheptadina . Cuál es el fármaco que no se une a los receptores opioides, por lo que técnicamente no es un opiáceo, y por tanto, no presenta efectos analgésicos o adictivos. Ciproheptadina Salbutamol Omalizulab Butorfanol Metilxantinas . Los glucocorticoides inhiben la liberación de mediadores inflamatorios de los mastocitos y eosinófilos, pero no inhiben la liberación de gránulos de macrófagos. Verdadero Falso . Este fármaco bloquea la bronco constricción en tratamientos crónicos. Albuterol Ciproheptadina Salbutamol Cisteina Formoterol . Los glucocorticoides son capaces de disminuir la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos y del factor activador de plaquetas, que desempeñan un papel importante en la fisiopatología de la inflamación de las vías respiratorias. Verdadero Falso. Factores que afectan la absorción cutánea Liposolubilidad, temperatura ambiente Región del cuerpo, edad, temperatura ambiente Peso molecular, tamaño de partículas Unión de proteínas plasmáticas, no adhesión de proteínas. En cuanto a la ley de Feed, cita que, ante mayor espacio de mucosa, mayor será la absorción. Verdadero Falso. Indique qué fármacos no se deben usar en un felino, pues atravesaría la barrera hematoencefálica Xilacina, Morfina Doxicilina, Amoxicilina Metronidazol, Xilacina. Factores que facilitan la distribución Unión de grasas e hidroxiapatita Proteínas plasmáticas, tamaño partícula Peso molecular, tamaño de partícula Liposolubilidad, superficie de absorción . La Xilacina es un potente sedante, miorrelajante y analgésico narcótico Verdadero Falso. Ante una intoxicación se debe inducir al vómito, incluso cuando hay presencia de tóxicos corrosivos V F. Unir con líneas según lo correcto sobre aumento de hidrosolubilidad FASE 1 FASE 2 . Cuál de estas no es una vía de eliminación Renal Mucosa ocular Secreción Biliar Glándula mamaria . Factores que se oponen a la distribución Alcoholes Edad Sistémicos Unión a proteínas plasmáticas . La toxicidad de una sustancia no va a depender de: Concentracion Estado de salud Peso molecular Estado de nutrición . ¿Qué provoca el uso de las clorpromazinas en un paciente? Son antieméticos, antipiréticos, causa bloqueo glandular. Náuseas, diarrea, decaimiento. Vómitos, abortos, bloqueo nervioso. Mutaciones, alteraciones en el sistema nervioso. En países en desarrollo la mortalidad por intoxicaciones agudas es menor que el 1%. Verdadero Falso. ¿Cuál es la meta clínica planteada en farmacología? Conocer el tipo de patología que el paciente esta cursando. Dar a conocer los fármacos que van a ser utilizados. Realizar un diagnóstico etiológico temprano. Solucionar las molestias al paciente. ¿Qué busca una intervención de emergencia cuando un paciente esta intoxicado? Salvar la vida del paciente, controlar los signos vitales. Prevenir mayor exposición, conservar con vida al paciente. Realizar un diagnóstico temprano. Todas son correctas . Cuando se realiza una intervención de emergencia por la intoxicación de un paciente se busca como prioridad retrasar la absorción y acelerar la eliminación del tóxico ya absorbido. V F. ¿Cuál es la forma más eficaz utilizada por el médico veterinario para prevenir una mayor exposición a un tóxico? Utilizacion de farmacos Sedacion Lavado de piel Todas son correctas . ¿Para qué nos sirve un lavado gástrico cuando existe una intoxicación? Eliminar alimentos con tóxicos Prevenir una mayor exposición Acelera la eliminación del tóxico Todas son correctas . ¿En qué caso no se debe inducir el vómito en un paciente intoxicado? Intoxicación por fármacos Intoxicación por alimentos Intoxicación por aerosoles Intoxicación por corrosivos. ¿Qué quiere decir la palabra anamnesis?
La anamnesis es el proceso de la exploración clínica que se ejecuta mediante el interrogatorio para identificar personalmente al individuo, conocer sus dolencias actuales, obtener una retrospectiva de él y determinar los elementos familiares, ambientales y personales relevantes.
V F. ¿Cuándo se debe realizar un lavado gástrico? El tiempo transcurrido desde la ingestión, la toxicidad de la sustancia o sustancias ingeridas. La cantidad de tóxico, el estado clínico del paciente. La última ingesta de alimento. Todas son correctas . Luego de una intoxicación una de las soluciones de emergencia es el Lavado gástrico. ¿Cuál de las siguientes soluciones NO corresponde para un lavado gástrico? Agua albuminosa: 4 a 5 claras en 1 L de Agua Carbón Activado: 11 cucharadas en 100 ml de agua Antídoto Universal: MgO + Ac Tánico + carbón Activado Solución fisiológica Agua templada . Para la eliminación de los tóxicos, el uso de purgantes o enemas con solución fisiológica o agua con Vaselina tiene la función de aumentar la función de los órganos excretores. la definición correspondiente es a: Secrecion Biliar Secreción salival Evacuación rectal Evacuación por glándula mamaria Ninguna es correcta. Para aumentar la función de los órganos excretores hay que tener en cuenta: la ventilación, metabolismo hepático, flujo urinario, clearance renal y diuresis. V F. La diuresis puede darse de dos tipos: osmótica y furosemida. Escriba una solución para osmótica . Para la evacuación rectal, el uso de purgantes usados se clasifica en sulfato de magnesio, sulfato de sodio y aceite mineral. En cuanto al sulfato de sodio, ¿Cuál es la dosis usada para un canino?. Para la eliminación de los tóxicos absorbidos, es importante tener en cuenta el ph de la orina y según las diversas soluciones administradas esta puede volverse ácida o alcalina. Señale la opción correcta en cuanto a los tóxicos eliminados. 1. Orina ácida facilita eliminación de: 2. Orina alcalina facilita eliminación de:. Para el control del sistema nervioso central cuando se da la intoxicación, se logra a través de analgésicos, anticonvulsivantes y también aquellos para el control de la depresión respiratoria. En la siguiente lista señale los fármacos correspondientes a los anticonvulsionantes. Cafeina Meperidina Corticoides Diazepam Pentobarbital Anfetaminas . Señale si es verdadero o falso. Para el lavado gástrico, la dosis es de 1 gramos de polvo seco por cada 3 kilos de peso corporal del gato. Un gato promedio requiere alrededor de 10 gramos Verdadero Falso. Para la eliminación de los tóxicos absorbidos señale cuál corresponde la solución para facilitar la excreción de aspirina y barbitúricos: DL metionina Bicarbonato de sodio 5 mg/ Kg/ h Cloruro de amonio: 200 mg/Kg/ dia Dihidroclorhidrato de etilendiamina: 1 a 2 tabletas por día . Uno de los puntos importantes dentro de la intoxicación es mantener al paciente estable; para ello existe una terapéutica de mantenimiento. Escoja los puntos correspondiente al tema Control del SNC Mantener la respiración Temperatura corporal Función Cardiovascular. Analice y responda la siguiente información, un paciente que presenta hipotermia, qué métodos de terapia de mantenimiento aplicamos: Aplicación de Epinefrina 3ug/kg a 170ug/kg IM. Compresas de tibias a frías. Focos y mantas térmicas. Compresas de agua fría. En el caso de una intoxicación por raticidas anticoagulantes (Warfarina). ¿Cuál es el antídoto y la dosis? Aplicación de vitamina A1, inicialmente 5mg/kg SC, IM, IV, SC, repetir a las 6 horas y después dar una dosis de mantenimiento de 5mg/kg día en 3 tomas, durante 1-2 semanas. Aplicación de vitamina k1, inicialmente 5mg/kg IM, SC, IV, repetir a las 12 horas y después dar una dosis de mantenimiento de 5mg/kg día, en 2 tomas, durante 2-3 semanas. Aplicación de Vitamina B12 inicialmente 3mg/kg IM, SC, IV,repetir a las 8 horas y después dar una dosis de mantenimiento de 5mg/kg día, en 6 tomas, durante 5-6 semanas. Aplicación de Vitamina K1, inicialmente 3mg/kg IM, SC, IV, repetir a las 6 horas y después dar una dosis de mantenimiento de 5mg/kg día, en 3 tomas, durante 1-2 semanas. Seleccione la CORRECTA con respecto al antídoto específico. Organofosforado= Atropina. Organofosforado= Carbón Activado. Organofosforado= Vitamina K. Organofosforado= Vitamina B12. Una Intoxicación por un organoclorado posee antídoto, indique cual es: Vit K1 Vit B12 No posee antídoto Carbón activo . En una Intoxicación por Etilenglicol, Indique su antídoto y dosis. Carbón Activado 1 gramo por vía Oral y la dosis de mantenimiento 3 gramos cada 24 horas. No posee antídoto. Etanol al 7%, IV a dosis de 0,6g/kg seguido de una dosis de mantenimiento de 100mg/kg/h, por vía Intravenosa como mínimo durante las 10 horas posteriores. Vitamina k1 5 mg/kg/día. En una intoxicación con un Metaldehido. Indique su antídoto y su dosis. Carbón Activado 1 gramo por vía Oral y la dosis de mantenimiento 3 gramos cada 24 horas. No posee antidoto Etanol al 7%, IV a dosis de 0,6g/kg seguido de una dosis de mantenimiento de 100mg/kg/h, por vía intravenosa como mínimo durante las 10 horas posteriores. Vitamina K1 5 mg/kg/día. Cuál de estas Intoxicaciones si posee antídoto. Estricnina Metaldehido Organos fosforados Organos clorados. Cuál es el antídoto del Carbamato Atropina Pralidoxima Vit B12 Vit K. En un caso de Hipertermia, que terapia de mantenimiento debemos aplicar. Agua Fría en paños Focos incandescentes. Mantas térmicas y calefacción. Compresas tibias a frías. Cuál es la dosis y vía indicada para la aplicación de la Isoproterenol en la función cardio circulatoria. Aplicación Intramuscular a efecto de 2 a 2.5 ug/min. Aplicación Intravenosa a efecto de 0.6 a 20 ug/min. Aplicación Endovenosa a efecto de 0.5 a 30 ug/min. Aplicación Intramuscular a efecto de 1 a 1.2 ug/min. Marque la opción correcta: El estudio de los venenos es conocido como: Toxicología Farmacologia Envenenamiento Ninguna de las anteriores . Toda sustancia química que, administrada a un organismo vivo, tiene efectos nocivos. V F. Según la clasificación de los efectos marque la opción correcta que corresponde a los; Agudos según el tiempo de reacción: Aparecen al poco tiempo después de la exposición. Aparecen mucho tiempo después de la exposición Todas son correctas Ninguna es correcta . En lo que refiere a la clasificación de los tóxicos, estos pueden ser de con efectos reversibles e irreversibles. V F. De acuerdo a las Fases de la acción del tóxico, Señale las opciones correctas correspondientes a la Acción del organismo sobre el contaminante: Absorcion Distribucion Metabolismo Eliminacion Todas son correctas . Enumere los 3 Factores que afectan la absorción cutánea. En las fases de la acción del tóxico, se menciona que, la Acción del contaminante sobre el organismo no influye en su toxicidad, indique si esto es: V F. Indique 3 venenos que afectan la absorción cutánea, en lo que refiere a los Alcoholes: . Dentro de los factores que afectan la absorción cutánea existen factores como: Temperatura Region Ambiente Ninguna es correcta Todas son correctas . En cuanto a la absorción oral existen factores que influyen la misma marque la opción correcta. Liposolubilidad Superficie de absorción Movimientos gastrointestinales Alimentos Absorbentes Vomitos Ninguna Todas son correctas . El sistema nervioso se divide en: Central, medular y Periférico. Central y Periférico Central, Periférico y Sensorial Periférico, Central y Aferente . Señale una diferencia fisiológica entre el Sistema simpático y Parasimpático. El SNS está formado por 2 cadenas de ganglios uno a cada lado de la columna vertebral mientras que el SNPS sus ganglios dependen de la medula espinal a nivel craneal y sacro. El SNS prepara al cuerpo para la acción y media la respuesta al estrés mientras que el SNPS enlentece las funciones corporales. El SNS se activa después de la comida u orgasmo mientras que el SNPS causa la liberación de glucosa del hígado en el torrente sanguíneo. . Señale cuales son las acciones del sistema nervioso simpático Dilatación de pupilas Aumenta la frecuencia cardiaca Genera un estado de reposo Ahorra y recupera energía Produce vasoconstricción . Señale cuales son los neurotransmisores del sistema nervioso parasimpático Adrenalina Noradrenalina Acetilcolina . Señale cuales son los neurotransmisores del sistema nervioso simpático Adrenalina Noradrenalina Epinefrina. El sistema nervioso autónomo o vegetativo controla y regula todas las actividades metabólicas del organismo, con lo cual es de suma importancia la relación que tiene con el sistema endocrino. Verdadero Falso. La actividad del sistema simpático requiere: Movimiento Energia Respuesta Estimulo . La mayoría de los órganos reciben inervación: Central y Periférica Periférica y autónoma Simpática y Parasimpática Autónoma y Central . Donde se origina el sistema nervioso parasimpático A nivel de la columna vertebral (zona Toracolumbar T1 y T2) A nivel de la médula espinal (zona craneal y sacro S2 y S4) A nivel del encéfalo y médula espinal (nervios raquídeos y espinales). Señale cuales son las funciones centrales de la acetilcolina de tipo nicotínico en el control voluntario del movimiento? memoria y atención sensación de cansancio sueño alerta Hambre. Los receptores nicotínicos son canales iónicos colinérgicos es decir que son capaces de responder al mediador químico acetilcolina? Se encuentra en la placa motora por lo que producen contracción del músculo. Cuando la acetilcolina se liga a receptores nicotínicos, estos sufren un cambio en su estructura que permite el ingreso de iones Na+, llevando a la despolarización de la célula efectora. Son canales iónicos colinérgicos, es decir, que son capaces de responder al mediador químico acetilcolina. Señale de qué fuentes alimenticias podemos obtener la colina? Carne, pollo, huevos, granos, brócoli yogurt, pescado, cebolla frutas, gelatina, tomates. Indique cuales son los fármacos que se utilizan para el estrés de la colina?. Los receptores nicotínicos se encuentran en la_______ por lo que producen contracción del músculo. ¿Cuáles son los inhibidores de la Acetilcolinesterasa? Inhibidores reversibles, inhibidores irreversibles. adrenalina, noradrenalina acetilcolina, epinefrina. Los fármacos Parasimpaticoliticos son aquellos fármacos que antagonizan las acciones muscarínicas de la acetilcolina por un bloqueo de receptores. V F. Sabemos que los anticolinérgicos podemos obtener de origen natural indique cuales son estos? Atropina Scopolamina Homotropina Biperideno . Señale lo correcto cuales son los usos terapéuticos de los anticolinérgicos en el aparato Cardiovascular? Síndrome ulceroso, gastritis (pirenzepina). Cólico intestinal (antiespasmódico). Crisis vaso-vagales Hipertonía vagal por dolor intenso (infarto de miocardio). Las Dosis medianas de atropina pueden llegar a producir? Secreción salival Midriasis Inhibición de la acomodación Secrecion sudoripada . ¿Cuál es la función del sistema nervioso simpático? Regula el aparato cardiovascular, digestivo y genitourinario; ej. en el corazón enlentece el ritmo cardiaco. Recibe información de receptores para una activación rápida de las funciones: reflejos y reacciones. Recibe información para una activación lenta de las funciones: reflejos y reacciones. ¿EL cuerpo de las neuronas preganglionares se encuentran en la medula espinal? V F. Las neuronas eferentes son las encargadas de transmitir las sensaciones desde la periferia al SNC. V F. ¿De las siguientes opciones cuál no pertenece a una función de la adrenalina? Moviliza el glucógeno Aumento el ritmo cardiaco Respuesta de lucha y huida Frena el movimiento de los intestinos. La concentración de analgésicos en caninos en el control del sistema nervioso central es de: 10 mg/Kg/SC 2 mg/Kg/SC 8mg /Kg/SC . Las neuronas pre ganglionares llevan la información desde el sistema nervioso simpático hasta el músculo liso? V F. Las fibras post ganglionares viajan hacia: Ramas grises Fibras viscerales Opción a y b Ninguna de las anteriores. La acetilcolina que existe en las terminaciones colinérgicas es sintetizada en el citoplasma neuronal a partir de la colina y de la acetilcoenzima A mediante la acción de la enzima: butirilcolinesterasa (BchE ) amidamonooxigenasa (PAM) colinoacetiltransferasa (CAT). Relacione los receptores M con su respectiva ubicación. M1 M2 M3 M4 M5. La acetilcolina y metacolina no pueden administrarse por vía oral ya que se destruyen por hidrólisis gástrica. V F. Los receptores M1 abundan en el corazón, musculo liso, epitelio glandular. V F. Una función del sistema parasimpático es la de dilatar la pupila V F. Es el sistema de emergencia del cuerpo y estimula varios órganos: Simpático Parasimpático Central Autonomo . ¿Cuál es la función de los fármacos parasimpaticolíticos? Son agonistas de las acciones muscarínicas de la acetilcolina Son antagonista de las acciones muscarínicas de la acetilcolina Son mediadores de las acciones muscarínicas de la acetilcolina Son beneficiarios de las acciones muscarínicas de la acetilcolina. ¿Cuáles son los fármacos que afectan a la neurotransmisión colinérgica? Antagonistas muscarinicos/Agonistas muscarínicos Receptores Beta 1/Beta2 Receptores Beta3/Beta4. ¿Cuál es la respuesta de los receptores colinérgicos en el músculo liso arteriolar? Broncoconstricción/Estimulación Vasodilatacion/Relajacion Contracción/ Estimulación. ¿Cuál enzima tiene acción en las terminaciones colinérgicas al ser sintetizada en el citoplasma neuronal? Acetil-CoA Ácido fosfatídico Fosfatidilcolina Colinoacetiltransferasa . ¿Qué fármacos comprenden los ésteres de la colina? Pilocarpina/arecolina/muscarina/ acetilcolina Carbacol/Betancol/metacolina/acetilcolina Acetilcolina/betancol/pilocarpina/Muscarina. Cuando la acetilcolina se liga a receptores Nicotínicos, estos sufren un cambio en su estructura que permite el ingreso de: K Mg Na Fe. Los receptores M4 abundan en el páncreas y el pulmón V F. Los receptores M3 actúan a nivel de las glándulas salivales y musculo ciliar V F. Los receptores M2 abundan en el corazon, músculo liso, sistema nervioso y en el pancreas V F. Los receptores M5 actúan a nivel de las glándulas salivales y musculo ciliar V F. Se han identificado cinco subclases de receptores muscarínicos, el receptor que se encuentra en el tejido glandular, músculo liso, endotelio y SNP es el M3: V F. Se han identificado cinco subclases de receptores muscarínicos, que receptor es el que abunda en el corazón, músculo liso, SNC y epitelio glandular: M1 M2 M3 M4 M5. Los receptores nicotínicos se encuentran en la placa motora por lo que producen: Aumenta el Inositol Genera inotrópicos Genera dromotrópicos Contrae el músculo . ¿Dónde es sintetizada la Colina circulante? Pancreas Estomago Higado Intestino . Una función del Sistema parasimpático es incrementar la secreción de los jugos gástricos. V F. Los receptores nicotínicos son canales iónicos colinergicos capaces de responder al mediador químico, los receptores nicotínicos pueden ser divididos en: A / B Nm / B A N1 / N2. Al hablar sobre el Sistema nervioso podemos encontrar Sistema nervioso periférico y Sistema nervioso central si nos centramos en su distribución el SNC es de forma difusa es decir amplia que llega a todos sus órganos, por otro lado el SNP su distribución es de forma localizada. V F.
