Farmacología primer parcial

El estudio de la acción farmacológica sobre los distintos sistemas orgánicos de los animales lo puede hacer la: Celular y molecular. Bioquímica. Clínica y la b). La a) y la b).

Del estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción se ocupa la: Farmacocinética. Farmacodinamia. Farmacoterapia. Farmacognosia.

La fórmula farmacéutica que se utiliza en la presentación de medicamentos viene determinada por: La estación del año y las propiedades del fármaco. La vía de administración. La b) y las propiedades del fármaco. Factores genéticos y la edad.

Del estudio de los procesos de absorción, distribución, metabolización y excreción de los Fármacos se ocupa la: Farmacocinética. Farmacodinamia. Farmacognosia. Farmacoterapia.

De los siguientes posibles componentes de un medicamento, diga cuál o cuáles son excipientes: Enmascarantes del sabor. Elementos de relleno o masificadores. Tensoactivos. Todos son excipientes.

La farmacocinética se refiere al estudio de cómo el cuerpo metaboliza los alimentos. Verdadero. Falso.

Para que un fármaco de acción sistémica ejerza su efecto: No tiene que disolverse en el lugar de absorción. No tiene que absorberse. Tiene que permanecer muchas horas en la sangre. Tiene que absorberse y desde la sangre tiene que distribuirse al lugar de acción.

La farmacocinética se centra en cómo el cuerpo absorbe y elimina los medicamentos. Verdadero. Falso.

Antes de ingresar en la circulación general un fármaco administrado en forma sólida por vía oral tendrá que: Liberarse a partir de la forma de administración. Pasar a través del hígado. Atravesar la barrera mucosa GI hacia la circulación portal. Todas son correctas.

Para que un fármaco se absorba por difusión pasiva. Debe estar Disuelto en el lugar de absorción. Debe Disolverse en componentes de la membrana. Debe estar En forma ionizada.

¿Cuál es el factor que determina de forma más importante el proceso de liberación de un fármaco?. Su naturaleza ácida o básica. La liposolubilidad. La hidrosolubilidad. La tecnología de fabricación de la forma de dosificación.

Diga qué factor influye en la absorción de fármacos por difusión pasiva: Diámetro de los poros. Grado de ionización. Aumento de poros por unidad de superficie. Gradiente (osmótico, eléctrico...).

La forma farmacéutica influye en: La aparición del efecto farmacológico. La duración del efecto. La a y la b. La excreción.

Un fármaco ácido débil se encuentra en una zona de absorción que tiene ph= 2,5 ¿qué ocurrirá?. Está ionizado y no se absorbe. Está ionizado y si se absorbe. Está poco ionizado y se absorbe. Está poco ionizado y no se absorbe.

El principal lugar de absorción de la vía inhalatoria para un líquido volátil es: Nariz. Bronquios. Tráquea. Pulmones.

¿Qué factor no influye en la absorción de fármacos por filtración?. Poros. Grado ionización. Tamaño moléculas. Gradiente (osmot, elect...).

Por vía inhalatoria un fármaco puede absorberse: Pared alveolar. Bronquios. Mucosa nasal. Todas.

El paso de membrana por filtración participa principalmente en: Absorción en el estómago. Excreción renal. Absorción intestinal. La a) y la c).

La vía de administración intravenosa evita el paso del fármaco por el hígado en su absorción. Verdadero. Falso.

En el intestino delgado de un perro se absorberán preferentemente fármacos: Ácidos débiles por un proceso de transporte activo. Bases débiles por un proceso de difusión pasiva. Bases débiles por un proceso de transporte activo. Ácidos débiles por un proceso de difusión pasiva.

La vía de administración rectal: Evita totalmente el primer paso hepático. Tiene una absorción irregular. El fármaco se absorbe principalmente por transporte activo. Se puede administrar cualquier fármaco, incluidos los irritantes.

La biodisponibilidad de un fármaco viene representada por: La constante de eliminación. La fracción de dosis absorbida Cmax y Tmax. Volumen de distribución. La semivida de eliminación.

Después de la administración de un fármaco (base débil) por vía oral a un perro, su absorción tendrá lugar mayoritariamente en el: Estómago. Intestino. Mucosa oral. En estómago e intestino por igual.

La biodisponibilidad se refiere a la cantidad total de un fármaco administrado que llega a la circulación sistémica. Verdadero. Falso.

En el estómago de un gato se absorberán preferentemente fármacos: Ácidos débiles por un proceso de transporte activo. Bases débiles por un proceso de difusión pasiva. Bases débiles por un proceso de transporte activo. A ácidos débiles por un proceso de difusión pasiva.

El fármaco, una vez absorbido: Se disuelve en el plasma. Siempre se distribuye al agua intracelular. Se une a la albúmina si es ácido débil. Si se une en un porcentaje superior al 10% a proteínas plasmáticas se retrasa su eliminación.

Si un fármaco se une en un porcentaje del 90% a la albúmina: Permanece en plasma sin diluirse. La fracción unida puede excretarse por filtración glomerular. La fracción unida actúa como un reservorio. Permanece más tiempo en el organismo y la c).

La distribución de un fármaco en el organismo animal está condicionada por la: Masa muscular. Su liposolubilidad. Tasa de unión a proteínas. Todas son válidas.

En el caso más reducido de distribución para un fármaco administrado por vía intravenosa, el volumen de distribución seria: El plasma y los fluidos intersticiales. os fluidos intersticiales. El plasma. el agua intracelular de tejidos bien irrigados.

¿ qué proceso interviene en paso de fármacos a través barrera fetoplacentaria?. Difusión pasiva. Transporte activo. Difusión facilitada y filtración. Todas.

¿Qué actividad puede tener un metabolito en relación a la del fármaco?: la misma, pero menos intensa. acción cualitativamente diferente. puede ser inactivo. todas son ciertas.

Si un fármaco se metaboliza principalmente por sulfoconjugación, ¿en qué animales estará contraindicado o habrá que administrarlo con precaución. Gatos. Cerdos. Perros. Ovejas.

El resultado de un proceso metabólico en fase I puede ser: Un metabolito menos activo. Un metabolito más activo. Un compuesto tóxico. Todas son correctas.

La administración oral de un fármaco a menudo resulta en una biodisponibilidad del 100%. Verdadero. Falso.

Diga que afirmación no es cierta: La testosterona es un inductor enzimático. El fenobarbital es un inhibidor enzimático. Los metabolitos de la fase II son generalmente inactivos. La progesterona es un inhibidor enzimático.

Se administra fármaco junto a un inductor Enzimático ¿Qué ocurre con la acción farmacológica?. Disminuye. Aumenta. Aumenta toxicidad. Cualquiera.

Mediante el proceso de biotransformación el fármaco: Se transforma siempre en un compuesto inactivo. Generalmente se transforma en un compuesto más hidrosoluble. Se transforma siempre en un compuesto más liposoluble. Siempre forma algún metabolito tóxico.

Si fármaco se metaboliza por glucuroconjugados ¿En qué animales está contraindicado?. Perros. Cerdos. Gatos. Caballos.

Si un fármaco se metaboliza principalmente por acetilación, ¿en qué animales estará contraindicado o habrá que administrarlo con precaución?. gatos. cerdos. perros. ovejas.

En orina con ph alcalino se excretan más deprisa: Bases débiles. Ácidos débiles. Fármacos con un volumen de distribución reducido. Fármacos que se unen en un porcentaje elevado a la albumina.

De las siguientes respuestas, diga cuál es cierta: Los ácidos débiles se excretan en mayor cantidad por la saliva de rumiantes que por la de los perros. Los gatos forman muchos metabolitos glucoconjugados. Por la leche se excretan en mayor cantidad lo ácidos débiles. No se pueden administrar fármacos ácidos débiles por vía oral a los rumiantes.

Un fármaco con un peso molecular superior a 325 podrá tener una importante excreción por. Bilis. Saliva. Pulmones. B) y c).

Si un fármaco se excreta por vía biliar y tiene reabsorción intestinal: Se excreta también por vía renal por transporte activo. Su excreción no es completa. Permanece más tiempo en el organismo. Se excreta rápidamente.

En qué proceso/s de excreción de fármacos participa la difusión pasiva?: Renal. Pulmonar. Leche. Todos.

Si un ácido débil se excreta por vía renal inalterado: Se excreta únicamente por transporte activo en el túbulo proximal. No se reabsorbe. Se reabsorbe en el túbulo distal si el ph de la orina es ácido. Se reabsorbe en el túbulo distal si el ph de la orina es alcalino.

Un fármaco base débil en una orina ácida: Se reabsorberá. Se excretará. Alcalinizando la orina, se excretará más deprisa. La a) y la c).

¿En qué animales se excreta mejor por la saliva un ácido débil?: En rumiantes. En équidos. En perros. En todos por igual.

La farmacodinamia estudia la relación entre la concentración de un fármaco y su efecto. Verdadero. Falso.

Los estudios farmacodinámicos evalúan cómo se metaboliza un fármaco en el cuerpo. Verdadero. Falso.

Los fármacos agonistas se unen a los receptores y bloquean su actividad. Verdadero. Falso.

Los receptores: Algunos están en la membrana celular. Mayoría son de naturaleza proteica. Interaccionan con fármacos de acción específica. Todas.

Afinidad de un fármaco por su receptor está representada por: Constante de asociación. Constante de disociación. Actividad intrínseca.

¿Qué es la eficacia intrínseca?. La capacidad para producir respuesta del complejo fármaco-receptor. El equilibrio entre la forma activa y la inactiva de los receptores. La capacidad del fármaco para producir reacciones adversas. La capacidad de un fármaco para unirse a un receptor.

Si el receptor de un fármaco puede encontrar en estado activo e inactivo: En el equilibrio predomina la forma activa en ausencia de ligando. En el equilibrio hay la misma cantidad de forma activa que de inactiva en ausencia de l. El antagonista puro tiene la misma afinidad por la forma activa e inactiva del receptor. El agonista tiene la misma afinidad por la forma inactiva del receptor.

Al asociar dos fármacos, A y B, se observa que al ir aumentando la dosis de B disminuye el efecto de A y que esta disminución del efecto se puede superar si aumentamos la dosis de A. ¿Qué cabría esperar?. B se une reversiblemente a los receptores de A y su eficacia intrínseca es cero. B se une irreversiblemente a los receptores de A y su eficacia intrínseca es cero. B actúa sobre receptores diferentes y tiene una acción contraria a la de A. Ninguna de las anteriores.

Un efecto colateral de un fármaco: Forma parte de la misma acción farmacológica del compuesto. Surge como consecuencia de la acción principal del compuesto. La a) y su aparición durante el tratamiento no es deseable. La b) y su aparición durante el tratamiento no es deseable.

Si al administrar conjuntamente dos fármacos A y B se obtiene una respuesta superior a la Suma de sus efectos por separado, se produce. Sinergia aditiva. Potenciación. Antagonismo competitivo. Antagonismo fisiológico.

Respuesta exagerada de un animal a la dosis de un fármaco. Tolerancia. Hipersusceptibilidad. Taquifilaxia. Alergia.

Los antagonistas bloquean los efectos de los neurotransmisores en los receptores. Verdadero. Falso.

Un antagonista no competitivo: Tiene una acción contraria al agonista. Tiene una afinidad por el receptor inferior al agonista. Nunca se utilizan en la práctica clínica. Ninguna es cierta.

Si un fármaco produce una respuesta anormal, cualitativamente diferente a la acción farmacológica, consecuencia de una reacción antígeno-anticuerpo, el fenómeno se denomina: Tolerancia. Alergia. Idiosincrasia. Sobredosificación.

El antagonismo es: Interacción farmacocinética. nteracción farmacodinámica. Un tipo de alergia. Una reacción idiosincrásica.

¿Cuál de las siguientes interacciones entre fármacos es una potenciación. penicilina G y probenecid. haloperidol y morfina. ácido acetilsalicílico y metamizol. a a) y c).

La idiosincrasia medicamentosa: Es un fenómeno de intolerancia cualitativa. Aparece después de utilizar varias veces un fármaco. Es una desviación cuantitativa de la respuesta farmacológica normal. La b) y la c).

La tolerancia congénita o natural a un medicamento en un individuo puede deberse a: Una mayor dotación de lo normal de receptores. Una dotación menor de lo normal de receptores. Una menor dotación enzimática para degradar el fármaco. Una inhibición enzimática.

Si se administran juntos penicilina G y probenecid: Se produce una interacción farmacocinética. El probenecid mejora la absorción intestinal de penicilina G. Disminuye la excreción renal de penicilina G. La a) y la c).

Los anestésicos inhalatorios: Actúan bloqueando los canales de sodio voltaje dependientes. Se asocian con adrenalina para potenciar la acción anestésica. Actúan sobre el receptor gabaa. Produce relajación muscular.

En la anestesia general: Se utilizan analgésicos opioides para obtener relajación muscular. Generalmente se utiliza un solo fármaco. La a) y es esencial la pérdida de reflejos. Ninguna es correcta.

¿Cuál es un anestésico general?. Lidocaína. Benzoato de bencilo. Flunixino. Ninguno.

Son anestésicos parenterales: Tiopental. La a) y Propofol. La b) y xilacina. La c) y ketamina.

De estas reacciones ¿cuál es achacable a anestésicos inhalatorios?. Reduce contractibilidad cardiaca y respiratoria. Hipotermia maligna. Fotosensibilidad. Anemia aplásica.

El halotano es un anestésico: Parenteral. Inhalatorio. No nefrotóxico. La b) y la c).

Ketamina: No produce analgesia. Produce anestesia disociativa. Produce recuperación alta. Todas.

El isoflurano es: Analgésico opioide. Anestésico general. Anestésico local. Antipirético.

Un anestésico local ideal: Debe tener un periodo de latencia largo. Sus efectos deben ser irreversibles. Debe tener propiedades analgésicas. Todas son ciertas.

El isoflurano es un anestésico inhalatorio que presenta un: CP sangre/gas bajo. No debe usarse en animales cardiópatas. Puede producir hipertermia maligna. La a y la c).

Un anestésico local debe: Absorberse en elevada proporción. No tener efecto analgésico. Ser estables a la luz y al calor. Incompatible con la adrenalina.

Son anestésicos locales: Procaína y benzocaína. La a) y Propofol. La b) y bupivacaina. Todos.

La lidocaína es un anestésico: Inhalatorio. Disociativo. Esteroideo. Local.

Fenotiazinas como neuroléptico, que afirmación es falsa: Tienen acción emética. Atraviesan barrera hematoencefálica. Produce convulsiones e hipertensión.

La procaína: Es un anestésico inhalatorio. Bloquea los canales de Na+ voltaje-dependientes. Como reacción adversa produce prurito. Todas son ciertas.

El droperidol es un fármaco que produce: Neurolepsia. La a) y emesis. La b) e hipotensión. La c) e hipotermia.

Para que un fármaco que se aplica sobre la piel ejerza una acción general: Tiene que absorberse a través de la piel. Debe ser de acción potente. La a) y la b). No es cierta la pregunta, la administración en la piel se utiliza solo para obtener una acción local.

La Azaperona en los cerdos: Disminuye la actividad motora espontánea. Suele producir vómitos. Estimula los receptores dopaminérgicos. No atraviesa la BHE.

¿Cuál de las siguientes acciones farmacológicas no originan los analgésicos no opioides?. Agregarte paquetaria. Antipirética. Antiinflamatoria. Analgésica.

Las benzodiazepinas son: Estimulantes del sistema nervioso central. Fármacos que estimulan la acción del GABA. La b) y tienen acción miorrelajante. Todas son correctas.

La morfina: Es un analgésico muy potente. No produce tolerancia. La a y actúa sobre el SNC. Todas son correctas.

El fentanilo es un: Analgésico opioide. La a) y agonista parcial. La a) y agonista puro. Antagonista opioide.

El fentanilo: Se usa en la neuroleptoanestesia. Para actuar se une a receptores adrenérgicos. Está indicado para dolores poco intensos. No produce depresión respiratoria.

Ventajas neuroleoptoanestesia: Neurolépticos potencian analgesia. Relajación muscular facilita intubación traqueal. Antagonista mucosa reduce secreción traqueal. Todas.

Los glucocorticoides se pueden utilizar: Como antipruriginosos y en el tratamiento de la osteoporosis. Como antiinflamatorios. Como inmunoestimulantes. Para retrasar el parto de las vacas.

Con respecto a los glucocorticoides, cuál es la respuesta correcta: Están contraindicados en el asma bronquial. Nunca se debe suprimir el tto bruscamente. Son antiinflamatorios de primera elección. Todas son correctas.

Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) actúan: Inhibiendo la enzima ciclooxigenasa. Uniéndose a los receptores. Inhibiendo de forma competitiva a los receptores dopaminérgicos D2. Todas son correctas.

El piroxicam es un fármaco: Analgésico opioide. Analgésico no opioide. Anestésico esteroideo. Anestésico parenteral.

El ketoprofeno se utiliza como: Antiparkinsoniano. Antiinflamatorio. Antihipertensivo. Antipruriginoso.

Señale la respuesta correcta en relación a los antiinflamatorios no esteroideos (AINE): Desarrollan una acción antipirética. Pueden producir reacciones adversas a nivel gastrointestinal. Son eficaces para tratar dolores de carácter moderado. Todas son correctas.

El paracetamol: Puede producir lesiones hepáticas. Es un fármaco antinflamatorio. Es un buen inhibidor de la síntesis de prostanoides. Ninguna es correcta.

De los siguientes compuestos, señale aquel que sea un antiinflamatorio no esteroideo (AINE): Firocoxib. Melosicam. Flunixino. Todos son aines.

Paracetamol: Reduce la inflamación (antinflamatorio). Produce lesiones gastrointestinales. Produce lesiones gastrointestinales. No V.O.

El ácido acetil salicílico: Tiene acción agregante plaquetaria. Es uricosúrico. Es un protector de la mucosa gastrointestinal. Todas son correctas.

El paracetamol es un fármaco: Analgésico. La a) y antipirético. La b) y antiinflamatorio. La b) y tóxico en gatos.

En el tratamiento de la gota: Se emplean antiinflamatorios no esteroideos. Debe aumentarse la hiperuricemia. La a) y colchicina. Todas son correctas.

El paracetamol: Es antiinflamatorio y antipirético. Produce lesiones en la mucosa gastrointestinal. Es analgésico y antipirético. Se utiliza en casos de artrosis y procesos degenerativos de los cartílagos.

El corazón se vuelve más sensible a la Digoxina cuando existe: Hipernatremia. Hipopotasemia. Hiponatremia. Hiperpotasemia.

¿Cuál de los siguientes compuestos es un antagonista del receptor adrenérgico-beta. Prazosina. Propanolol. Fisostigmina. Efedrina.

De los siguientes compuestos agonistas adrenérgicos ¿cuál va a producir broncodilatación?. Noradrenalina. Adrenalina. Dobutamina. Todos la producen.

Fármacos antiarrítmicos grupo I actúan. Bloquean canales Na. Activa canales Ca. Estim Recep beta-adrenérgicos.

Los antiarrítmicos del grupo III: Son los antagonistas del calcio. Son estabilizantes de la membrana. Todas son correctas. Alargan la duración del potencial de acción.

Los diuréticos de máxima eficacia o de asa: Actúan sobre el túbulo colector. Inhiben el cotransportador de CT y Na. Aumentan al excreción de K, Na y Ca. Actúan modificando la presión osmótica.

Los diuréticos de alto techo: Los salicilatos aumentan su actividad. Actúan a nivel del asa de Henle. Disminuyen la excreción de potasio en el riñón. Favorecen la excreción de un 5-10% de sodio.

Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) se utilizan para tratar la hipertensión. Verdadero. Falso.

Cuál es el lugar de acción principal de los diuréticos del grupo tiazida?. Túbulo proximal. Túbulo distal primera porción.

Los antagonistas de la vitamina K: Se unen en elevada proporción a las proteínas plasmáticas. No atraviesan la placenta. Se administran por vía subcutánea. Todas son correctas.

Cuál de los siguientes fármacos diuréticos ejerce su mecanismo de acción en el túbulo contorneado distal oponiéndose a la acción de la aldosterona: Furosemida. Hidroclorotiazida. Espironolactona. Manitol.

Los anticoagulantes orales se utilizan para aumentar la coagulación en pacientes con trastornos hemorrágicos. Verdadero. Falso.

¿qué fármaco de acción diurética produce mayor retención de ion K?. Hidroclorotiazida. Bumetanida. Furosemida. Triamtereno.

Los anticoagulantes orales son eficaces para prevenir la formación de coágulos sanguíneos. Verdadero. Falso.

¿Cuál de los siguientes diuréticos debería utilizarse si se desea la acción más rápida e intensa posible?: Furosemida. Amilorida. Metazolamida. espironolactona.