Farmacología Socrative Prueba de Bloque 2 UCA

El bromuro de otilonio (Spasmoctyl) pertenece al grupo de fármacos: A) Bloqueantes neuromusculares. B) Inhibidores de la acetilcolinesterasa. C) Parasimpaticomiméticos directos. D) Bloqueantes de receptores colinérgicos muscarínicos.

¿Qué fármaco se utiliza por vía parenteral en anafilaxia grave?. A) Doxilamina. B) Difenhidramina. C) Ebastina. D) Dexclorfeniramina.

¿Cuál de los siguientes analgésicos produce más estreñimiento?. A) Dexketoprofeno. B) Metamizol. C) Hidromorfona. D) Tramadol.

¿Qué narcótico es agonista parcial del receptor opioide?. A) Fentanilo. B) Buprenorfina. C) Codeína. D) Tramadol.

¿Cuál de los siguientes hechos NO causa midriasis?. A) Bajos niveles de luz. B) Tratamiento con pilocarpina. C) Estimulación simpática. D) Bloqueo de receptores colinérgicos muscarínicos.

El sumatriptán NO debe administrarse en pacientes con: A) EPOC. B) Úlcera gastroduodenal. C) Trastorno de ansiedad generalizado. D) Enfermedad coronaria isquémica.

El uso de metamizol solo está recomendado a corto plazo debido a: A) Anafilaxia grave. B) Necrosis hepática. C) Agranulocitosis. D) Aumento de la incidencia de ACV.

Dosis habitual de paracetamol IV en dolor postquirúrgico del adulto: A) 500 mg cada 8 h. B) 1000 mg cada 6 h. C) 1500 mg cada 8 h. D) 2000 mg cada 6 h.

Reacciones adversas más características de risperidona: A) Rigidez muscular y temblor. B) Hipertensión y taquicardia. C) Distonías y parkinsonismos. D) Síndrome metabólico y obesidad.

La clozapina es muy efectiva, pero limitada por riesgo de: A) Leucocitosis. B) Parkinsonismo farmacológico. C) Agranulocitosis. D) Síndrome metabólico.

La intoxicación por paracetamol puede ser muy grave por riesgo de: A) Convulsiones y coma. B) Arritmias. C) Necrosis hepática. D) Fallo renal agudo.

Los analgésicos opioides como la morfina actúan: A) Potenciando el sistema modulador ascendente. B) Potenciando el sistema modulador descendente. C) Potenciando la vía espinotalámica. D) Potenciando la vía espinoreticular.

Entre los opioides de potencia media, con eficacia inferior a la morfina, destaca: A) Tramadol. B) Oxicodona. C) Fentanilo. D) Hidromorfona.

La paciente de la imagen presenta una distonía aguda inducida por: A) Antidepresivos tricíclicos. B) Carbonato de litio. C) Antipsicóticos clásicos. D) ISRS.

En función de su mecanismo de acción, la levocetirizina es un: Bloqueante de los receptores H2 para la histamina. b) Bloqueante de los receptores HT3 para la serotonina. c) Bloqueante de los receptores H1 para la histamina. d) Bloqueante de los receptores D1 para la dopamina.

El propranolol es un fármaco utilizado con antianginoso y antiarrítmico debido a su capacidad de: a) Bloquear los receptores alfa-1 del simpático. b) Bloquear los receptores beta-1 del simpático. c) Bloquear los receptores alfa-2 del simpático. d) Inhibir la síntesis de noradrenalina.

Levodopa inhalatoria: se utiliza en…. a) En la fase inicial del tratamiento de la enfermedad de Parkinson. b) En el tratamiento de fondo de la enfermedad de Parkinson. c) La reversión de los fenómenos off que aparecen tras el uso prolongado de levodopa/carbidopa en el tratamiento del Parkinson. d) Para tratar las alteraciones gastrointestinales que puede producir el uso de levodopa en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

La pregabalina (Lyrica) es un fármaco utilizado especialmente en una de las siguientes indicaciones: a) Asociado a tramadol en el segundo escalón del tratamiento del dolor. b) Asociado a paracetamol en el segundo escalón del tratamiento del dolor. c) Como coadyuvante en cualquier escalón del tratamiento del dolor. d) Como antiepiléptico pero sin aplicación en el tratamiento del dolor.

El ibuprofeno es un AINE utilizado por vía: A) Tópica, oral e intravenosa. B) Tópica y oral. C) Tópica, oral e intramuscular. D) Tópica, oral, subcutánea e intramuscular.

¿Cuál NO es un efecto del ibuprofeno?. A) Antiinflamatorio. B) Efecto agregante plaquetario. C) Antitérmico. D) Analgésico.

Observando la pupila de la fotografía podemos deducir que su tamaño puntiforme puede estar relacionado con fármacos de tipo: A) Simpaticomiméticos indirectos. B) Narcóticos. C) Anticolinérgicos. D) Benzodiazepinas.

Las bolsas o frascos de paracetamol para uso intravenoso tiene una concentración de: A) 1 mg/ml. B) 10 mg/ml. C) 50 mg/ml. D) 100 mg/ml.

La amitriptilina es útil en el tratamiento de los siguientes cuadros EXCEPTO: A) Depresión. B) Dolor neuropático. C) Crisis de migraña. D) Enuresis nocturna.

Aunque la morfina es el fármaco prototipo de analgésicos narcóticos, disponemos de otros fármacos como el tramadol que tiene hasta 100 veces más potencia que la morfina. Verdadero. Falso.

En el tratamiento de la enfermedad de Parkinson es usual utilizar el fármaco L-dopa pero asociado a otro fármaco en el mismo preparado con objeto de impedir la transformación periférica de levo-dopa en dopamina. ¿Cuál es ese otro fármaco?. A) Dopamina. B) D-dopa. C) Dopa-decarboxilasa. D) Carbidopa.

La dosis máxima de ibuprofeno en adultos es 2400 mg/día y se recomienda usar 1600–1800 mg/día. Verdadero. Falso.

¿Para qué se usa principalmente la quetiapina?. A) Trastornos del sueño. B) Trastornos depresivos. C) Trastornos de ansiedad. D) Trastornos psicóticos.

El efecto antiinflamatorio del metamizol aparece, aproximadamente, a los 30 minutos después de la administración de dosis habituales (entre 575 y 1150 mg en adultos). Verdadero. Falso.

El etofenamato es un AINE muy utilizado por vía tópica ante traumatismos y procesos articulares degenerativos. En general, podemos asumir que : a) Tienen un efecto moderado en las patologías agudas musculoesqueléticas. b) Se ha demostrado que son inefectivos por vía tópica. c) El etofenamato es un medicamento antialérgico por lo que no se utiliza en las patologías señaladas en el enunciado. d) Es muy eficaz en el tratamiento de la artrosis de cadera.

Hipnótico análogo de las benzodiacepinas más usado en insomnio: A) Alprazolam. B) Midazolam. C) Zolpidem. D) Triazolam.

El efecto antipsicótico del haloperidol (delirio/alucinaciones) se relaciona con: a) Bloqueo dopaminérgico de la vía tuberoinfundibular. b) Bloqueo dopaminérgico de la vía nigro-estriatal (negro-estriada). c) Bloqueo dopaminérgico de la vía extrapiramidal. d) Bloqueo de la vía dopaminérgica mesolímbica.

Entre los principales inconvenientes de los analgésicos antiinflamatorios denominados "coxibs" debemos destacar: A) Toxicidad hepática. B) Toxicidad hematológica. C) Toxicidad cardiovascular. D) Toxicidad neurológica.

¿Cual de las siguientes asociaciones de analgésicos es racional al estar constituida por dos fármacos con mecanismos de acción complementarios?. A) Fentanilo / Codeína. B) Tramadol / Codeína. C) Paracetamol / Tramadol. D) Morfina / Tramadol.

En relación a la utilización de benzodiazepinas, ¿Cuál de los siguientes enunciados es FALSO?. a) Es conveniente utilizar la menor dosis eficaz posible en el tratamiento del insomnio. a) Es conveniente utilizar la menor dosis eficaz posible en el tratamiento del insomnio. c) Estos fármacos son seguros en pacientes con insuficiencia respiratoria al reducir la ansiedad provocada por la disnea. d) Se debe evitar suspender bruscamente un tratamiento de larga duración.

¿Qué significa la afirmación “los opioides de alta eficacia no tienen techo terapéutico”?. a) Que el efecto analgésico aumenta con la dosis sin establecerse un límite y sin aumentar los efectos adversos. b) Que el efecto analgésico aumenta con la dosis sin establecerse un límite pero también aumentan sus efectos adversos. c) Que el efecto analgésico y los efectos adversos no se correlacionan directamente con los niveles plasmáticos. d) Que el efecto analgésico se manifiesta ante cualquier tipo de dolor incluyendo el dolor neuropático.

Muchos fármacos tienen efectos atropínicos; es decir, efectos bloqueantes de los receptores colinérgicos nicotínicos. Verdadero. Falso.

El bloqueo de los receptores H1 para la histamina en el Sistema Nervioso Central se traduce en la aparición de: a) Somnolencia, sedación y aumento del apetito. b) Somnolencia y sedación pero disminución del apetito. c) Somnolencia y sedación sin afectar al apetito. d) Disminución del apetito sin afectar el estado de vigilia.

En determinadas enfermedades mentales como la esquizofrenia o la depresión puede aparecer un síntoma caracterizado por la incapacidad de sentir interés o placer en el desarrollo de las actividades vitales ordinarias. Este alteración se denomina: a) Astenia. b) Anergia. c) Anhedonia. d) Afasia.

El fármaco de la fotografía ( Flumazenilo) es el antídoto específico de la intoxicación por: a) Benzodiazepinas. b) Rocuronio. c) Fármacos opioides. d) Paracetamol.

Una benzodiazepina de vida media intermedia y que se utiliza frecuentemente en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada es: a) Diazepam. b) Midazolam. c) Triazolam. d) Alprazolam.

Los denominados "triptanes" como el sumatriptan son fármacos útiles en el tratamiento de la migraña pero especialmente: a) En los ataques o crisis de migraña. b) En tratamiento profiláctico si se repiten 2–3 veces al mes. c) Tanto en preventivo como en crisis. d) En la profilaxis en caso de que se repitan más de 3 veces al mes.

Cuál de los siguientes fármacos se puede utilizar por vía intramuscular en el tratamiento del dolor agudo?. a) Dexketoprofeno. b) Paracetamol. c) Ácido acetilsalicílico. d) Ibuprofeno.

Entre los efectos adversos anticolinérgicos NO se incluye: a) Sequedad de boca. b) Diarrea. c) Taquicardia. d) Retención urinaria.

En la fotografía adjunta se observa una paciente que sufre blefaroespasmo. En su tratamiento, se utiliza TOXINA BOTULÍNICA que actúa aumentando la liberación de acetilcolina en la placa motora de los músculos afectados. A) Verdadero. B) Falso.

En el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, se utiliza, por vía oral, un fármaco que aumenta la neurotransmisión colinérgica en el Sistema Nervioso Central. Este fármaco es: a) Risperidona. b) Rivastigmina. c) Rocuronio. d) Memantina.

En cuanto al efecto de los anestésicos locales, es CIERTO que BUPIVACAÍNA tiene un efecto más prolongado que lidocaína. Verdadero. Falso.

Los fármacos antihistamínicos H1 de segunda generación presentan ciertas ventajas en relación a los más antiguos. Entre ellas, NO PODEMOS INCLUIR UNA DE LAS SIGUIENTES: a) Tienen generalmente una mayor vida media (efecto más prolongado). b) Tienen menos capacidad de producir somnolencia. c) Atraviesan mejor la barrera hematoencefálica. d) Suelen administrarse por vía oral en una dosis diaria.

La succinilcolina o el rocuronio son fármacos utilizados durante el acto anestésico (anestesia general) al producir relajación de la musculatura estriada. Se trata de fármacos: a) Antagonistas de los receptores colinérgicos nicotínicos de la placa motora. b) Antagonistas de los receptores colinérgicos muscarínicos de la placa motora. c) Inhibidores de la síntesis de acetilcolina en la placa motora. d) Inhibidores de la liberación de acetilcolina en la placa motora.

La raíz de la mandrágora (planta solanácea) contiene alcaloides tóxicos que pueden producir taquicardia, alucinaciones y sueño, entre otros efectos. Estos efectos están relacionados con sus acciones: a) Simpaticolíticas. b) Simpaticomiméticas. c) Anticolinérgicas. d) Procolinérgicas.

El antídoto específico utilizado para revertir la intoxicación por fármacos opioides es: a) Flumazenilo. b) Naloxona. c) Atropina. d) N-acetilcisteína.