FARMACOLOGÍA TEMA 4. UAX

¿Qué caracteriza la acción inespecífica de un fármaco?. A) Actúa sobre receptores específicos. B) Depende de las propiedades fisicoquímicas del fármaco. C) Produce efectos solo en bajas concentraciones. D) Requiere de la unión a una diana específica.

Un fármaco con acción específica: A) Actúa en grandes concentraciones. B) No tiene diana farmacológica. C) Depende de la estructura espacial de la molécula. D) No depende de la unión a receptores celulares.

¿Qué son los receptores en farmacología?. A) Moléculas que metabolizan el fármaco. B) Macromoléculas que median cambios bioquímicos y fisiológicos al unirse a un fármaco. C) Moléculas que eliminan el fármaco del organismo. D) Proteínas plasmáticas que transportan el fármaco.

La afinidad de un fármaco se refiere a: A) La potencia del fármaco. B) La capacidad del fármaco para unirse a su receptor. C) La concentración plasmática del fármaco. D) La biodisponibilidad del fármaco.

¿Cuál de las siguientes es una acción farmacológica principal?. A) Absorción. B) Eliminación. C) Estimulación. D) Biodisponibilidad.

Los agonistas completos se caracterizan por: A) Tener baja afinidad por su receptor. B) Ser menos eficaces que los antagonistas. C) Ser más eficaces que los agonistas parciales. D) Inhibir la función del receptor.

Los antagonistas competitivos: A) Se unen irreversiblemente al receptor. B) Inhiben completamente la acción de un agonista. C) Compiten con el agonista por el sitio de unión del receptor. D) Activan la respuesta del receptor.

Un ejemplo de un fármaco que actúa a través de la activación de la proteína G es: A) Propranolol. B) Adrenalina. C) Aines. D) Alopurinol.

El sistema de adenil ciclasa convierte: A) AMP en ATP. B) ATP en AMPc. C) AMPc en fosfato. D) Calcio en fosfato.

¿Qué tipo de receptor tiene actividad enzimática propia?. A) Receptores asociados a proteínas G. B) Receptores de membrana con actividad tirosin quinasa. C) Receptores intracelulares. D) Receptores ionotrópicos.

Los receptores intracelulares generalmente: A) Se encuentran en la membrana celular. B) Se unen a ligandos lipofílicos y activan la transcripción genética. C) Activan la adenil ciclasa. D) Se asocian a tirosin quinasas.

Los corticoides actúan a nivel de: A) Receptores intracelulares. B) Receptores de membrana. C) Receptores asociados a la proteína G. D) Receptores ionotrópicos.

¿Qué función tienen los IECA en la regulación enzimática?. A) Activan el sistema adenil ciclasa. B) Inhiben la conversión de angiotensina I en angiotensina II. C) Aumentan los niveles de AMPc. D) Inhiben la fosfodiesterasa.

¿Qué caracteriza a los antagonistas no competitivos?. A) Se unen al mismo sitio que el agonista. B) Se unen irreversiblemente al receptor. C) Inhiben solo parcialmente la acción del agonista. D) Compiten por el mismo sitio de unión que los agonistas parciales.

El sistema de fosfoinosítidos implica la movilización de: A) Sodio. B) Calcio. C) Potasio. D) Magnesio.

¿Qué tipo de receptor se asocia con la regulación de la transcripción genética?. A) Receptores ionotrópicos. B) Receptores de membrana. C) Receptores intracelulares. D) Receptores asociados a proteínas G.

Un fármaco agonista parcial es aquel que: A) Activa completamente su receptor. B) Activa el receptor pero con una eficacia menor que un agonista completo. C) Inhibe la acción de un agonista completo. D) Se une irreversiblemente al receptor.

Los receptores asociados a tirosin quinasas sin actividad enzimática propia: A) Activan directamente la transcripción de genes. B) Se asocian con tirosin quinasas citosólicas para activar su función. C) Están involucrados en la regulación de canales iónicos. D) Inhiben la acción de los agonistas parciales.

Los anticuerpos monoclonales son fármacos que actúan a nivel de: A) Receptores ionotrópicos. B) Receptores asociados a proteínas G. C) Sistemas enzimáticos. D) Canales iónicos.

¿Cuál es el efecto principal de la terapia génica en farmacología?. A) Estimular la producción de fármacos en el organismo. B) Alterar la expresión génica para tratar enfermedades. C) Inhibir los receptores ionotrópicos. D) Aumentar la eficacia de los antagonistas competitivos.

Los laxantes y los antiácidos son ejemplos de fármacos con: A) Acción inespecífica. B) Acción específica. C) Acción dependiente de receptores. D) Acción irreversible.

Los receptores asociados a la tirosin quinasa de la hormona del crecimiento: A) Tienen actividad enzimática propia. B) No tienen actividad enzimática propia. C) Activan directamente la transcripción genética. D) Se asocian a canales iónicos.

Un fármaco agonista que actúa sobre el receptor beta-adrenérgico: A) Produce vasoconstricción. B) Aumenta los niveles de calcio intracelular. C) Estimula la adenil ciclasa y aumenta el AMPc. D) Inhibe la fosfolipasa A2.

La eficacia de un fármaco es: A) La capacidad del fármaco para unirse a su receptor. B) El máximo efecto que puede producir un fármaco. C) La cantidad de fármaco necesaria para producir un efecto. D) La duración del efecto del fármaco.

¿Cuál de los siguientes mecanismos NO está asociado a la activación de la proteína G?. A) Sistema de adenil ciclasa. B) Sistema de fosfoinosítidos. C) Receptores asociados a tirosin quinasas. D) Activación de canales iónicos.

¿Qué estudia la farmacodinámica?. A) La absorción de los fármacos. B) El mecanismo de acción de los fármacos y sus efectos en el organismo. C) La eliminación de los fármacos. D) La toxicidad de los fármacos.