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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEFarmacología UANL 1° parcial

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Título del test:
Farmacología UANL 1° parcial

Descripción:
Farmacología primer parcial

Autor:
Ana Luisa
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Fecha de Creación:
29/06/2017

Categoría:
Ciencia

Número preguntas: 105
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Temario:
Es el tiempo necesario para que la concentración plasmática de un medicamento disminuya a la mitad Vida Media tiempo maximo (Tmax) Concentración plasmática máxima dosis biodisponibilidad.
Es la integral de concentración por tiempo vida media tiempo máximo (Tmax) concentración plasmática máxima (Cmax) dosis biodisponibilidad.
el estudio requerido para que un medicamento genérico pueda ser registrado como genérico intercambiable con el medicamento innovador se llama: estudio de evaluación de Tmax estudio de evaluación de Cmax estudio de bioequivalencia Estudio de dosis equivalentes estudio de vidas medias equivalentes.
Es cual de los siguientes procesos participan las enzimas de las familias Citocromo P450 absorción distribución metabolismo eliminación biodisponibilidad.
Cual de los siguientes procesos incluye reacciones de síntesis y degradación de fármacos absorción distribución metabolismo eliminación biodisponibilidad.
Cual de los siguientes procesos indica el grado en que un fármaco llega a su sitio de acción o al líquido biológico desde el cual tiene acceso a dicho sitio absorción distribución metabolismo eliminación biodisponibilidad.
Los fármacos de naturaleza ácida se absorben mejor en un pH neutro ácido es indistinto ácido o básico básico .
los fármacos de naturaleza básica se absorberán mejor en un pH neutro ácido es indistinto ácido o básico básico.
En un paciente con vómitos y/o diarrea aumenta la absorción de medicamentos vía oral se incrementa el metabolismo de primer paso no se afecta la absorción del medicamento via oral se absorbe solo el 15% del medicamento via oral disminuye la absorción del medicamento vía oral .
Cual de los siguientes términos se relaciona con el margen de seguridad de un medicamento biodisponibilidad vida media indice terapeutico dosis efectiva metabolismo.
es el material inerte que sirve para darle forma y tamaño final al medicamento y se expresa como c.b.p. coadyuvante correctivo preservador base excipiente o vehiculo.
constituye el principio activo de una presentación farmacéutica coadyuvante correctivo preservador base excipiente o vehiculo.
un medicamento con un indice terapéutico (IT) bado (2): tiene vida media más corta el riesgo de producir toxicidad por intoxicación es alto se elimina más rápido es un medicamento seguro y poco tóxico se absorbe más rápido.
Cual de los siguientes corresponde a la definición de pico maximo (Cmax) es la integral de concentración por tiempo es el tiempo necesario para que la concentración plasmática de un medicamento disminuya a la mitad es el nombre que recibe la concentración plasmática de mayor valor es el tiempo necesario para alcanzar la concentración plasmática máxima es el paso de una sustancia a través de una membrana semipermeable .
Cual de las siguientes corresponde a la definición de tiempo máximo (Tmax) es el tiempo necesario para que la concentración plasmática disminuya a la mitad es la integral de concentración por tiempo es el nombre que recibe la concentración plasmática de mayor valor es el tiempo necesario para alcanzar la concentración plasmática máxima es el paso de una substancia a través de una membrana semipermeable .
fracción del medicamento responsable de la unión al receptor unida a proteinas no ionizada ionizada neutra hidrosoluble.
un medicamento con un volumen de distribución de 0.6 litros por kilo... se distribuye uniformemente en todo el liquido corporal de distribuirá predominante mente en el líquido extracelular de distribuirá predominante mente en el líquido intracelular se depositara en organelos celulares se distribuirá predominantemente en el liquido intersticial .
paciente masculino de 78 años de edad con daño renal ¿Qué efecto tendrá este proceso patológico en la farmacocinética de un medicamento? prolongación del tiempo de vida media disminución del tiempo de vida media vida media sin cambios absorción aumentada volumen de distribución aumentado .
paciente con una concentración plasmática de 50mg/dL, 6 horas después la concentración del medicamento es de 12.5mg/dL ¿Cuál es la vida media del medicamento? 3 horas 6 horas 9 horas 12 horas 24 horas.
por cual de las siguientes vías de administración no deben administrarse substancias oleosas por el riesgo de embolismo graso via oral via intramuscular via sublingual via respiratoria via endovenosa.
cual de las siguientes vías presenta área de absorción más grande? vía oral vía intramuscular vía sublingual vía respiratoria vía endovenosa .
cual de las siguientes vías de administración se elige para la administración de sustancias volátiles y gases? vía oral vía intramuscular vía sublingual vía respiratoria vía endovenosa .
paciente al que se le debe administrar un medicamento que tiene extenso metabolismo de primer paso, ¿cual de las siguientes vías de administración no es adecuada para este tipo de medicamentos? vía oral vía intramuscular vía sublingual vía subcutánea vía endovenosa.
Paciente de 55 añños de edad con antecedentes de gastritis al que se le recetó un antiácido del tipo hidróxido de magnesio ¿como se encuentra la absorción de medicamentos de naturaleza ácida si previamente se le administro esté antiácido? aumenta la absorción disminuye la absorción aumenta su vida media circulante disminuye su vida media circulante no afecta su vida media circulante.
la interacción de un medicamento con otro medicamento que sea inductor enzimático producirá: aumento de su absorción disminuye su absorción aumenta su vida media circulante disminuye su vida media circulante no afecta su vida media circulante .
fracción de medicamento que es liposoluble y atraviesa membranas: unida a proteínas no ionizada ionizada neutra hidrosoluble .
Como se encuentran las concentraciones plasmáticas de medicamentos que se metabolizan por el CYP3A4 si se administran junto con jugo de toronja que es un inhibidor de este citocromo la absorción no se lleva a cabo se disminuye la eliminación aumenta las concentraciones plasmáticas disminuyen las concentraciones plasmáticas no afecta las concentraciones plsmáticas.
como se encuentra la eliminación de medicamentos de naturaleza básica si se acidifica el pH urinario por la ingesta aumenta el metabolismo aumenta la eliminación disminuye la eliminación la absorción no se lleva a cabo aumenta las concentraciones plasmáticas .
como se llama el tipo de interacción causada a nivel de receptores por la combinación de benzodiazepinas y flumazenilo? sumación tolerancia síndrome de abstinencia antagonismo competitivo antagonismo no competitivo .
como se llama al conjunto de signos y síntomas (trastornos mentales y/o fisicos) producidos por la supresión brusca de algunos medicamentos cuando se han administrado de forma crónica sumación tolerancia síndrome de abstinencia antagonismo competitivo antagonismo no competitivo .
como se llama al fenómeno de aparición crónica caracterizado por requerir un aumento en la dosis para obtener una respuesta de la misma magnitud y que ocurre después de administración repetida de un medicamento por periodos prolongados sumación tolerancia síndrome de abstinencia antagonismo competitivo antagonismo no competitivo.
paciente femenina que acude a consultar por presentar insomnio desde hace varias semanas y taquicardia desde hce tres dias, Menciona que ha estado ingiriendo un medicamento para bajar de peso desde hace un mes ¿que sustancia cree que contenga el medicamento? adrenalina succinilcolina fisostigmina neostigmina anfetamina .
Px que es traído al hospital con fractura de peroné, se le administra un relajante neuromuscular antes de alinear el hueso fracturado ¿cual de los siguientes fármacos recibió? fenilefrina atropina mivacurio metoprolol salbutamol.
Paciente de 4 añoss de edad presenta inquietud, confusión, hipertermia, taquicardia, rash cutáneeo, pupilas dilatadas e importante sequedad de mucosas. Como antecedente la madre refiere haberle administrarlo en las ultimas 24 horas un medicamento antiespasmódico. ¿cual de lo siguientes medicamentos produce ese cuadro clínico al dosificarlo en exceso? mivacurio fisostigmina pilocarpina propanolol atropina.
px que padece de xerostomia (sequedad de mucosas) y se le recetó un medicamento parasimpaticomimético que aumenta secreciones ¿cual de los siguientes medicamentos produce ese efecto? pseudoefedrina atropina adrenalina pilocarpina escopolamina .
cual de los siguientes fármacos es un anticolinérgico utilizado en el tratamiento de incontinencia urinaria fenilefrina salbutamol atropina pilocarpina adrenalina.
cual de las siguientes substancias es un bloqueador despolarizante de placa mioneural que puede producir liberación de potasio como efecto colateral indeseado fisostigmina fenilefrina esmolol isoproterenol succinilcolina.
cual de los siguientes fármacos es metabolizado por la MAO y la catecol-o-metiltransferasa propanolol betanecol atropina escopolamina adrenalina.
cual de los siguientes fármacos es un beta bloqueador no selectivo (1° generación) que tiene vida media larga (24h) salbutamol metoprolol nadolol atenolol esmolol.
cual de las siguientes substancias es un simpaticomimético con acción central caracterizado por producir anorexia e insomnio vecuronio escopolamina anfetamina betanecol fisostigmina.
paciente que padece de cinetosis (mareo por movimiento) ¿cual de los siguientes medicamentos esta indicado como tratamiento? acebutolol succinilcolina fisostigmina betanecol escopolamina.
paciente que padece cinetosis ¿cual de los siguientes medicamentos está indicado como tratamiento? acebutolol succinilcolina fisostigmina betanecol escopolamina.
paciente asmático con diagnostico de hipertensión arterial ¿cual de los siguientes medicamentos antihipertensivos esta contraindicado en este paciente? clonidina propanolol alfa metildopa prazosina fentolamina .
paciente con broncoespasmo severo producido por una reacción de hipersensibilidad aguda (ANAFILAXIA) a un medicamento ¿cual de los siguientes medicamentos esta indicado como tratamiento? pilocarpina atenolol adrenalina metoprolol fisostigmina.
cual de los siguientes medicamentos es un antihipertensivo que actúa a nivel central inhibiendo las descargas del simpático a la periferia propanolol fentolamina prazosina metoprolol clonidina.
cual de los siguientes fármacos es un antihipertensivo que actúa en receptores alfa a nivel central y produce sedación, pesadillas, y sequedad bucal como efectos adversos acebutolol propanolol alfa metildopa salbutamol atropina.
paciente con un cuadro gripal agudo que está recibiendo un medicamento con acción descongestionante ¿cual de los siguientes medicamentos produce este efecto? atropina betanecol fenilefrina propanolol salbutamol.
cual de los siguientes medicamentos esta relacionado farmacológicamente con el medicamento seleccionado en la pregunta anterior escopolamina carbacol oximetazolina metoprolol terbutalina.
cual de las siguientes substancias es inactiva por via oral ya que es metabolizada por la monoaminooxidasa a nivel gastrointestinal betanecol atropina adrenalina propanolol fenilefrina.
cual de los siguientes es un medicamento antihipertensivo que actúa bloqueando los receptores alfa 1 a nivel periférico fisostigmina atropina doxazosina rocuronio betanecol.
con cual de las siguientes substancias esta relacionada farmacológicamente al fármaco seleccionado en la pregunta anterior piridostigmina escopolamina prazosina mivacurio carbacol.
cual de los siguientes fármacos es un simpaticomimético utilizado para inhibir el trabajo de parto prematuro por producir relajación uterina terbutalina fenilefrina pilocarpina atropina neostigmina .
px que le detectaron un cálculo pequeño y le recetaron un medicamento que incrementa la motilidad de vias urinarias para tratas de eliminarlo ¿cual de los siguientes medicamentos produce este efecto? fentolamina propanolol nafazolina orciprenalina betanecol.
cual de los siguientes medicamentos es un anticolinérgico utilizado como preanestésico por disminuir secreciones respiratorias además de bloquear efecto vagal fisostigmina pilocarpina adrenalina isoproterenol atropina.
cual de las siguientes substancias es un antihipertensivo que puede producir hipotensión ortostatica y síncope como fenomeno de primera dosis metoprolol esmolol atropina prazosina fenilefrina.
px con enfermedad pulmonar obstructiva crónica que se esta tratando con medicamento broncodilatador clasificado como anticolinérgico ¿cual de los siguientes medicamentos está recibiendo? fentolamina metoprolol fisostigmina propanolol ipratropio.
cual de los siguientes medicamentos es un simpaticomimético que produce taquifilaxis si se utiliza durante más de 5 días betanecol fisostigmina atropina clonidina oximetazolina.
px femenina a la que se le administro un medicamento para dilatar la pupila y evaluar fondo de ojo ¿cual de los siguientes medicamentos produce este efecto? pilocarpina fisostigmina homatropina adrenalina isoproterenol .
a cual de los siguientes grupos de substancias pertenece el compuesto seleccionado en la pregunta anterior alfabloqueadores parasimpaticolíticos simpaticomiméticos parasimpaticomiméticos bloqueadores de placa mioneural .
cual de las siguientes substancias se caracteriza por acción en SNC y se utiliza como substancia de abuso acebutolol metaanfetamina fentolamina orciprenalina piridostigmina.
cual de los siguientes medicamentos tiene efecto vasoconstrictor y se utiliza infiltrada en las heridas para disminuir sangrado local metoxamina esmolol adrenalina atropina salbutamol.
cual de los siguientes medicamentos no debe administrarse en pacientes que están recibiendo IMAO metoxamina esmolol adrenalina atropina salbutamol.
cual de las siguientes substancias indicaría como anestésico local tipo AMIDA de moderada potencia y acción intermedia (1-2 horas) para utilizarlo en infiltración de heridas, infiltración intraarticular y artroscopia ketamina lidocaina adrenalina benzocaina bupivacaina.
cual delas siguientes substancias es un anestésico local tipo éster utilizado en procesos irritativos leves de la garganta ketamina lidocaina adrenalina benzocaina bupivacaina.
cual de las siguientes substancias se puede combinar con anestésicos locales para favorecer la duración del anestésico en el sitio de aplicación, aumentar la intensidad y duración de la anestesia y evitar su absorción sistémica ketamina lidocaina adrenalina benzocaina bupivacaina.
cual de las siguientes substancias es un anestésico de administración intravenosa de acción ultrarrápida, que se utiliza como inductor de la anestesia o para la producción de anestesia completa de corta duración ketamina eter etilico isofluorano oxido nitroso tiopental sodico.
cual de las siguientes substancias es un anestésico de administración intravenosa que esta contraindicado en pacientes hipertensos y con antecedentes de psicosis, ya que puede producir alteración en la percepción, pesadillas, desorientación y alucionaciones ketamina eter etilico isofluorano oxido nitroso tiopental sodico.
cual de las siguientes substancias se utiliza en combinación con la dihidroergotamina con el propósito de acelerar, facilitar y aumentar su absorción entérica cafeina eletriptan ibuprofeno topiramato flunarazina.
cual de los siguientes medicamentos es un triptano de segunda generación indicado en crisis migrañosas de moderada a severa ergotamina naratriptan ibuprofeno cafeina topiramato.
px masculino de 21 años de edad ingresa al hospital con crisis convulsiva tónico-clónicas generalizadas (cctcg) que progresan a un estado epiléptico ¿que fármaco le indicaría como primera elección? difenilhidantoina diazepam ácido valproico carbamazepina lamotrigina.
cual es el mecanismo de acción del fármaco seleccionado en la pregunta anterior potencia el GAB a través de receptores BZ1 y BZ2 bloquea los canales de sodio bloquea los canales de calcio disminuye la actividad del glutamato disminuye la actividad del GABA.
el rendimiento escolar de un niño de 10 años de edad disminuyó en los últimos meses por falta de atención y soñar despierto, además presenta pequeños episodios de 10 a 15 segundos en que mira fijamente al espacio. Se le diagnostica crisis de ausencia ¿qué fármaco se le considera de primera elección? difenilhidantoina diazepam ácido valproico carbamazepina lamotrigina.
cual es el mecanismo de acción del fármaco seleccionado en la pregunta anterior bloquea canales de sodio y disminuye la actividad del GABA bloquea canales de calcio y aumenta la actividad del GABA bloquea canales de sodio, bloquea canales de calcio y aumenta la actividad del GABA bloquea canales de potasio y aumenta la actividad del GABA bloquea los canales de calcio y disminuye la actividad del GABA.
paciente masculino de 35 años de edad que padece de insuficiencia hepática ¿cual de los siguientes antiepilépticos esta contraindicado al ser hepatotóxico? difenilhidantoina gabapentina ácido valproico carbamazepina lamotrigina.
cual de los siguientes fármacos no se metaboliza y se elimina integro por riñón difenilhidantoina gabapentina ácido valproico carbamazepina lamotrigina.
px masculino de 17 años de edad que está recibiendo tratamiento por diagnostico de esquizofrenia, acude a consulta por presentar signos extrapiramidales ¿Qué fármaco es el responsable de este efecto adverso? haloperidol alprazolam fluoxetina zolpidem buspirona.
cual es el mecanismo de acción del fármaco seleccionado en la pregunta anterior bloqueo de receptores benzodiazepinicos bloqueo de receptores muscarínicos bloqueo de receptores de la serotonina (5HT) bloqueo de receptores dopaminergicos bloqueo de receptores opioides .
px femenina de 50 años de edad con antecedentes de haber sufrido hace un mes un cuadro de trombosis cerebral, acude a consulta por una depresión mayor o endógena ¿qué fármaco seria el más apropiado para administrarle? sertralina litio imipramina risperidona fenelzina.
cual es el mecanismo de acción del fármaco seleccionado en la pregunta anterior inhibidor selectivo de la recaptura de 5HT y NA inhibidor no selectivo de la recaptura de 5HT inhibidor selectivo de la recaptura de dopamina inhibidor no selectivo de la recaptura de NA inhibidor selectivo de la recaptura de 5HT.
cual de los siguientes fármacos esta indicado en un ox con enfermedad bipolar como primera elección fluoxetina litio amitriptilina risperidona tranilcipromina.
debido a su bajo margen de seguridad y alta toxicidad ¿cual de los siguientes farmacos se deben realizar determinaciones periódicas de su concentración en sangre? fluoxetina litio amitriptilina risperidona tranilcipromina.
cual de los siguientes fármacos se caracteriza por presentar severas interdependencias medicamentosas y alimenticias que pueden poner en riesgo la vida del px escitalopram litio olanzapina nortriptilina fenelzina.
a que grupo de sustancias pertenece el farmaco seleccionado en la pregunta anterior inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina inhibidores de la monoaminooxidasa antipsicóticos o neurolepticos antidepresivos tricíclicos de primera generación benzodiacepinas .
cual de los siguientes fármacos está relacionado químicamente con las anfetaminas tranilcipromina fenelzina olanzapina amitriptilina moclebemida.
px masculino de 19 años que acude a consulta por presentar crisis de angustia y ataques de pánico ocasionales ¿que fármaco le indicaría para el manejo de la fase aguda? inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina benzodiacepinas antidepresivos triciclicos de 1° generación IMAO neurolépticos.
cual de las siguientes sustancias pertenece al grupo de fármacos seleccionados en la pregunta anterior fluoxetina alprazolam desipramina moclebemina risperidona.
cual seria la conducta farmacológica más apropiadaa en la profilaxis o prevención de los trastornos de ansiedad IMAO antipsicóticos antidepresivos triciclicos benzodiacepinas antidepresivos (ISRS).
cual de las siguientes sustancias pertenece al grupo de fármacos que eligio en la pregunta anterior fluoxetina alprazolam desipramina moclebemida risperidona.
estudiante de medicina acude a consulta por presentar insomnio desde hace un mes el cual ya interfiere en sus actividdes diarias y en su rendimiento escolar ¿qué fármaco elegiría de primera elección? IMAO antipsicóticos antidepresivos tricíclicos benzodiacepinas antidepresivos (ISRS).
cual de las siguientes sustancias pertenece al grupo de fármacos que eligió en la pregunta anterior triazolam buspirona zolpidem fenobarbital hidrato de cloral.
px masculino de 55 años de edad presentó hace un mes un infarto agudo al miocardio ¿cual de los siguientes fármacos esta indicado a dosis bajas como tratamiento preventivo o profiláctico de infarto de repetición? paracetamol metamizol aspirina diclofenaco ibuprofeno.
cual es el mecanismo de acción del fármaco en la pregunta anterior inhibidor irreversible de la COX-1 plaquetaria inhibidor reversible de la COX-1 plaquetaria inhibidor selectivo de COX-2 inhibidor no selectivo de COX-2 inhibidor irreversible de los leucotrienos.
px de 17 años de edad sufre de cólicos menstruales ¿con cual de los siguientes fármacos se ha observado una mayor respuesta terapeutica? paracetamol metamizol aspirina diclofenaco ibuprofeno.
px femenina de 60 años de edad se le diagnostica anemia aplásica. Al realizar la historia clínica refiere que ha estado tomando un medicamento sin prescripción medica desde hace tres años ¿cual de los siguientes fármacos produce estos efectos adversos? paracetamol metamizol aspirina diclofenaco ibuprofeno.
px femenina de 70 años de edad con antecedentes de úlcera gástrica y diagnostico de osteoartrosis que acude a consulta por presentar dolor articular intenso en ambas rodillas ¿cual de lo siguientes analgésicos es el más apropiado para administrarse? celecoxib paracetamol aspirina naproxen indometacina.
cual es el mecanismo de acción del fármaco seleccionado en la pregunta anterior inhibidor irreversible de la COX-1 y COX-2 inhibidor reversible de la COX-1 y COX-2 inhibidor no selectivo de la COX-1 inhibidor selectivo de la COX-2 inhibidor selectivo de leucotrienos .
px masculino de 30 años de edad con antecedentes de alcoholismo que acude a consultar por presentar cefalea de intensidad moderada ¿cual de los siguientes analgésicos es el más apropiado para administrarle? meloxicam ketorolaco nimesulida paracetamol indometacina.
preescolar masculino de 5 años de edad presenta fiebre y malestar general. Se le diagnostica influenza tipo A ¿cual de los siguientes analgésicos es el más apropiado para administrarle? celecoxib metamizol o dipiridona paracetamol aspirina clonixinato de lisina .
paciente menor de 10 meses de edad con diagnostico de varicela ¿qué fármaco está contraindicado por su relación con el síndrome de reye? celecoxib metamizol o dipiridona paracetamol aspirina clonixinato de lisina.
px politraumatizado con dolor intenso ingresado al hospital ¿que analgésico le indicaría? morfina naltrexona paracetamol diclofenaco clonixinato de lisina .
cual es el mecanismo de acción del fármaco seleccionado en la pregunta anterior agonista de receptores opioides antagonista de receptores opioides inhibidor irreversible de la COX-1 y COX-2 inhibidor reversible de la COX-1 y COX-2 inhibidor reversible de leucotrienos.
px masculino de 25 años de edad adicto a la morfina, ingresa al HU con un sindrome de abstinencia ¿cual de los siguientes fármacos esta indicado como tratamiento? metadona naloxona diazepam naltrexona dextrometorfan.
px masculino de 48 años de edad sufre de un ataque agudo de gota ¿que fármaco le indicaría de primera elección? paracetamol colchicina probenecid alopurinol ácido acetilsalicílico.
si el px no tolera el fármaco seleccionado en la pregunta anterior ¿cual de los siguientes fármacos indicaría? paracetamol colchicina probenecid alopurinol AINES.
cual de los siguientes fármacos disminuye la síntesis de ácido úrico y se utiliza para prevenir los ataques de gota paracetamol colchicina probenecid alopurinol diclofenaco .
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