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TEST FARMACOLOGÍA UD 13 Y 14

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Título del test:
TEST FARMACOLOGÍA UD 13 Y 14

Descripción:
pa estudiar

Autor:
nadie
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Fecha de Creación:
13/05/2022

Categoría:
Universidad

Número preguntas: 107
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Temario:
Los fibratos están indicados en hipertrigliceridemias v f.
El ácido nicotínico reduce los valores de LDL y triglicéridos v f.
La asociación de ezetimiba con estatinas está contraindicada v f.
Al inicio del tratamiento con alopurinol se recomienda administrar colchicina para prevenir ataques agudos de gota v f.
Los efectos adversos más frecuentes de la colchicina son gastrointestinales, como náuseas, vómitos, dolor abdominal o diarreas. v f.
Los fibratos tienen la ventaja de presentar muchos menos efectos adversos que las estatinas. v f.
Las estatinas son hipolipemiantes muy efectivos, pero se administran poco debido a sus numerosos efectos adversos graves v f.
Febuxostat es un nuevo inhibidor de la xantina oxidasa que se puede utilizar para disminuir los niveles de ácido úrico. v f.
Febuxostat puede causar problemas gastrointestinales como náuseas y diarrea, mareos, exantema, cefaleas y elevación de las enzimas hepáticas. v f.
Los AINE y corticoides también pueden utilizarse en los ataques agudos de gota v f.
Colchicina se utiliza como antiinflamatorio en el ataque agudo de gota. v f.
Los fármacos uricosúricos facilitan la excreción del ácido úrico mediante una acción directa sobre el túbulo renal. v f.
Ezetimiba puede producir diarrea, dolor abdominal y cefaleas v f.
Probenecid puede causar anemia aplásica. v f.
Las estatinas están indicadas en la prevención del infarto de miocardio y los accidentes cerebrovasculares en sujetos con enfermedad ateroesclerótica sintomática. v f.
Los fármacos uricosúricos son más efectivos que los inhibidores de la uricosíntestis v f.
Empareja los siguientes grupos de fármacos: Inhibidores de la HMG-CoA-reductasa Resinas secuestradoras de ácidos biliares Fibratos.
Las resinas secuestradoras de ácidos biliares no pueden asociarse con otros hipolipemiantes. v f.
Las resinas secuestradoras de ácidos biliares no se absorben por vía oral. v f.
Los fibratos disminuyen el efecto de los anticoagulantes orales v f.
El efecto más importante de las estatinas en la disminución de los triglicéridos. v f.
Alopurinol es un fármaco de segunda línea en el tratamiento de las hiperuricemias, debido a que presenta numerosos efectos adversos graves. v f.
Alopurinol es un fármaco uricosúrico v f.
Las resinas secuestradoras de ácidos biliares disminuyen la absorción de numerosos fármacos. v f.
El ácido nicotínico provoca sofocos con mucha frecuencia v f.
Las resinas secuestradoras de ácidos biliares pueden provocar hipoprotrombinemia. v f.
En el tratamiento con febuxostat no es necesaria la recomendación de asociar colchicina v f.
Las estatinas actúan inhibiendo la absorción de colesterol v f.
Benzbromarona es un fármaco hepatotóxico. v f.
El mayor efecto de los fibratos es la disminución de LDL v f.
Febuxostat es un inhibidor de la uricosíntesis especialmente recomendado para pacientes con problemas cardíacos. v f.
Los antibióticos que interfieren en la síntesis o acción del folato son muy efectivos y tienen pocos efectos adversos, porque los humanos no necesitamos ácido fólico. v f.
Las sulfamidas compiten con el PABA por la enzima dihidropteroato sintasa v f.
Todas las sulfamidas se absorben bien por vía oral. v f.
Las sulfamidas pueden producir hepatitis, reacciones de hipersensibilidad, depresión de la médula ósea e insuficiencia renal aguda. v f.
Las sulfamidas no se pueden utilizar en el tratamiento del paludismo. v f.
Sulfadiazina argéntica se utiliza por vía tópica en la profilaxis y tratamiento de infecciones en quemaduras v f.
Trimetoprim actua inhibiendo la dihidrofolato reductasa bacteriana v f.
El trimetoprim se absorbe bien por vía oral y se distribuye de manera generalizada en todos los tejidos, alcanzando concentraciones elevadas en pulmones y riñones. v f.
Trimetoprim no causa anemia megaloblástica, ya que no actúa sobre la dihidrofolato reductasa humana. v f.
El trimetoprim, en combinación con sulfametoxazol, es el tratamiento de primera elección para neumonías producidas por Pneumocistis jirovecci v f.
Los antibióticos betalactámicos interfieren en la síntesis del peptidoglucano de la pared celular bacteriana. v f.
Empareja los siguientes grupos de fármacos: Penicilinas estándar Penicilinas resistentes a beta-lactamasas (penicilinas antiestafilocócicas) Penicilinas de amplio espectro Penicilinas antipseudomonas (o de espectro extendido).
El ácido clavulánico es una penicilina de espectro extendido v f.
Todas las penicilinas se administran por vía oral. v f.
La penicilinas se distribuyen ampliamente en el organismo, incluido el SNC v f.
Entre los efectos adversos de las penicilinas destacan las reacciones de hipersensibilidad v f.
Las penicilinas, especialmente las de amplio espectro que se administran por vía oral, alteran la flora bacteriana intestinal. v f.
Las penicilinas de espectro extendido representan los fármacos de elección en el tratamiento de infecciones nasofaríngeas, respiratorias, urinarias, óticas, etc., siempre que sean de intensidad media y en ambiente extrahospitalario. v f.
Empareja los siguientes grupos de fármacos Cefalosporinas Carbapenémicos Monobactámicos Glucopéptidos.
Las cefalosporinas actúan igual que las penicilinas, pero no son sensibles a las beta-lactamasas. v f.
Las cefalosporinas no se pueden administrar por vía oral. v f.
Las cefalosporinas tienen la ventaja de que no dan lugar a reacciones de hipersensibilidad. v f.
Las cefalosporinas pueden provocar nefrotoxicidad. v f.
Las cefalosporinas se reservan para el tratamiento de neumonía por microorganismos sensibles. v f.
Los antibióticos carbapenémicos y monobactámicos se desarrollaron para tratar los microorganismos gramnegativos productores de betalactamasas y resistentes a las penicilinas. v f.
El imipenem tiene un espectro de actividad antimicrobiana muy reducido. v f.
El imipenen se asocia a cilastatina para aumentar su efecto. v f.
Los antibióticos carbapenémicos se administran por vía oral y son ampliamente utilizados, debido a su amplio espectro de acciones antibacterianas. v f.
Los antibióticos carbapenémicos provocan náuseas y vómitos con frecuencia v f.
Aztreonam se utiliza en el tratamiento de infecciones provocadas por grampositivos y bacterias anaerobias v f.
Aztreonam no suele dar reacciones alérgicas en pacientes alérgicos a la penicilina v f.
Vancomicina y teicoplanina son antibióticos betalactámicos que inhiben la síntesis del peptidoglucano. v f.
Vancomicina es eficaz, sobre todo, frente a bacterias grampositivas y se ha utilizado contra Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM). v f.
Vancomicina no se puede administrar por vía oral. v f.
Vancomicina se utiliza en el tratamiento de determinadas infecciones estafilocócicas multirresistentes. v f.
Entre los efectos adversos de los antibióticos glucopéptidos destaca fiebre, exantemas y flebitis local en el sitios de inyección. v f.
Daptomicina se utiliza, normalmente, en combinación con otros fármacos para el tratamiento de las infecciones por SARM. v f.
Empareja los siguientes grupos de fármacos: Tetraciclinas Aminoglucósidos Macrólidos Quinolonas.
Las tetraciclinas actúan inhibiendo la síntesis proteica, después de su captación hacia el interior del microorganismo. v f.
El espectro antimicrobiano de las tetraciclinas es bastante reducido. v f.
La leche, los antiácidos y los preparados de hierro aumentan la absorción de las tetraciclinas. v f.
Los efectos adversos más frecuentes de las tetraciclinas son los trastornos digestivos v f.
Las dosis elevadas de tetraciclinas pueden producir lesiones renales. v f.
Las tetraciclinas están indicadas en infecciones por rickettsias y clamidias, brucelosis, carbunco, y enfermedad de Lyme. v f.
El cloranfenicol actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosómica 50S. v f.
El cloranfenicol es un fármaco muy utilizado debido a su amplio espectro antimicrobiano, su capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica y sus escasos efectos adversos. v f.
Cloranfenicol puede provocar el síndrome del niño gris. v f.
Cloranfenicol es el tratamiento de elección en la meningitis bacteriana v f.
Debido a sus efectos tóxicos, no está recomendado el uso de colirios con cloranfenicol. v f.
Los aminoglucósidos actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana, presentado una acción mínima frente a microorganismos aerobios v f.
El principal mecanismo de resistencia a los antibióticos aminoglucósidos se debe a la imposibilidad de penetración en la bacteria. v f.
Los aminoglucósidos se emplean para tratar infecciones provocadas por microorganismos entéricos gramnegativos. v f.
Los antibióticos aminoglucósidos se administran habitualmente por vía oral. v f.
La administración simultánea de antibióticos aminoglucósidos junto con diuréticos del asa aumenta la probabilidad de que se produzca ototoxicidad. v f.
Los antibióticos aminoglucósidos puede provocar nefrotoxicidad. v f.
Los aminoglucósidos puede producir parálisis por bloqueo neuromuscular. v f.
El espectro antimicrobiano de la eritromicina es muy similar al de la penicilina. v f.
Azitromicina es más eficaz que eritromicina frente a las bacterias grampositivas. v f.
Claritromicina es eficaz contra Helicobacter pylori v f.
Los macrólidos son inductores enzimáticos, dando lugar a interacciones importantes desde el punto de vista clínico, por ejemplo con teofilina v f.
Eritromicina puede provocar reacciones de hipersensibilidad (erupciones cutáneas y fiebre) y trastornos transitorios de la audición. v f.
Las quinolonas afectan a la síntesis de la pared celular bacteriana. v f.
El ciprofloxacino es eficaz contra microorganismo grampositivos y gramnegativos. v f.
Las quinolonas se concentran en distintos tejidos, especialmente en riñón, próstata y pulmón. v f.
Las quinolonas presentan con frecuencia efectos adversos graves. v f.
Ciprofloxacino puede aumentar la toxicidad de teofilina. v f.
Isoniazida, rifampicina, rifabutina, etambutol y pirazinamida son fármacos de segunda línea en el tratamiento de la tuberculosis. v f.
Isoniazida se absorbe bien por vía oral y se distribuyen ampliamente, incluido el LCR. v f.
Isoniazida puede producir neurotoxicidad, especialmente en pacientes con déficit de piridoxina. v f.
Isoniazida reduce el metabolismo de fármacos antiepilépticos. v f.
El efecto adverso más frecuente de rifampicina es hepatotoxicidad grave. v f.
Rifampicina es un potente inductor enzimático para muchos fármacos. v f.
Etambutol no es útil en la meningitis tuberculosa. v f.
El efecto adverso más destacable del etambutol es una neuritis óptica. v f.
Pirazinamida puede causar trastornos gastrointestinales, hiperuricemia y hepatotoxicidad dependiente de la dosis. v f.
La asociación de capreomicina y estreptomicina es muy aconsejable en el tratamiento de la tuberculosis. v f.
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