Fármacos sedantes-hipnóticos

Un agente sedante (ansiolítico) eficaz debería:

Un medicamento hipnótico debería:

Benzodiacepinas que tienen un anillo de triazol en la posición 1,2.

Agonistas del receptor de melatonina usados como fármacos hipnóticos.

Antagonista de la orexina que mejora la duración del sueño.

Agonista del receptor 5-HT1A.

Metabolito activo de clordiazepóxido, diazepam, prazepam y clorazepato que tiene vida media de eliminación de más de 40 horas.

Metabolismo hepático de las benzodiacepinas. Fase 1. Fase 2.

¿Por qué el triazolam tiene mejor uso como hipnótico en lugar de como sedante?.

Vida media del fenobarbital.

Barbitúrico que es un ácido débil (pKa de 7.4).

Clasificación de fármacos sedantes-hipnóticos. Benzodiacepinas. Barbitúricos. Hipnóticos recientes. Agonista del receptor de melatonina. Antagonista de la benzodiacepina. Antagonista de la orexina. Agonista del receptor 5-HT1A. Antihistamínicos.

Fármacos sedantes-hipnóticos que aumentan la biotransformación de sí mismos como de otros medicamentos (inducción enzimática).

Isoforma del receptor GABAa (dos alfa 1, dos beta 2 y un gamma 2), ¿dónde se encuentra el sitio BZ para las benzodiacepinas?.

Subunidad del receptor GABAa que le confiere la selectividad a los hipnóticos recientes (zaleplón, zolpidem y eszopiclona).

Subunidades del receptor GABAa. Alfa 1. Alfa 2. Alfa 3. Alfa 5.

Mecanismo de acción de las benzodiacepinas.

Mecanismo de acción de los barbitúricos.

A altas concentraciones, ¿qué efecto tienen los barbitúricos sobre el receptor GABA?.

¿Por qué los barbitúricos tienen bajo margen de seguridad?.

Mecanismo de acción de los hipnóticos recientes (zolpidem, eszopiclona y zaleplón).

Efectos generales de las benzodiacepinas y sedantes hipnóticos antiguos en los patrones del sueño normal.

Causa habitual de muerte debido a una sobredosis de sedantes-hipnóticos.

Estructura química de las benzodiacepinas.

Efecto adverso más común del suvorexant.

Fármaco sedante-hipnótico administrado por vía parenteral para el delirium tremens.

Grupo de fármacos sedantes-hipnóticos que están absolutamente contraindicados en pacientes con antecedentes de porfiria.

Capacidad de un fármaco para suprimir los síntomas de abstinencia de la interrupción de otro fármaco.

Contraindicación de los sedantes-hipnóticos.

Sedantes hipnóticos que no presentan el exceso de somnolencia debido a su vida media corta y metabolismo directo a glucurónidos inactivos.

La alcalinización de la orina aumenta la fracción de eliminación de este sedante hipnótico.

El flumazenil antagoniza los efectos de los siguientes fármacos.

Benzodiacepina que se utiliza en trastornos de pánico y agorafobia.

Interacciones de los sedantes-hipnóticos.

Usos clínicos de los sedantes-hipnóticos.