Compuestos aromaticos. Se mencionarán caracteristicas generales, y algunas nomenclaturas.
¿Qué significa resonancia? Movimiento de electrones a través de los orbitales p no enlazados, permite que los electrones se encuentren deslocalizados. Movimiento de electrones a través de los orbitales p no enlazados, permite que los electrones se encuentren localizados.
Postuló una estructura con 3 dobles enlaces alternados Kekulé Faraday Darwin Schrödinger.
Es el movimiento de electrones deslocalizados a través de los enlaces pi de los anillos aromaticos.
Selecciona sus caracteristicas Son nucleofilicos. No son nucleofilicos. Tienen una nube cíclica ininterrumpidade electrones pi tanto arriba como abajo de la molecula Son lineales. Tienen una cantidad par de electrones siempre. Tienen una cantidad impar de electrones siempre. Son tóxicos.
Entre más cercanos sus sustituyentes, más alto su...
¿El momento dipolar interfiere en el punto de ebullición de los compuestos aromaticos? si no.
Selecciona sus caracteristicas fisicas. Hibridación. Ángulos de enlace.
¿En que interviene la simetria de una molecula aromatica?.
Nucleófilo que se une al anillo aromático, en este efecto la resonancia desaparece.
Es aquel compuesto que posee tanto características polares como no polares.
¿Que tipo de familia es la de la imagen?.
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Derivados Halogenados. Se mencionarán caracteristicas generales, y algunas nomenclaturas.
Los halogenuros de alquilo tienen un orden de reacció, acomodelo de manera en que el primero de izquierda a derecha sea el más rapido en reaccionar. Halogeno_primario Halogeno_terciario Halogeno_secundario.
Compuestos orgánicos que en su estructura tiene unidos 1 o más átomos de halogenos.
Los derivados halogenados se dividen en 3 tipos, selecciona a cuales pertenecen. Halogenuros de alquilo Halogenuros de vinilo Halogenuros de arilo.
Diferencia de electronegatividad permite que el átomo del halógeno pueda eliminarse fácilmente y se reemplaza por cualquier otro nucleófilo.
¿Los halogenuros de alquilo son polares?.
Selecciona sus usos cotidianos Refrigerante Elemento Anestesico Perfume Pesticida.
Alcoholes. Se mencionarán caracteristicas generales.
Son compuestos orgánicos donde uno o más hidrógenos de un hidrocarburo son sustituidos por 1 o más grupos hidroxilo.
Seleccione su grupo funcional, enlace y angulo de este mismo. Grupo funcional Ángulo de enlace Tipo de enlace.
Son alcoholes que poseen un anillo aromático.
Los alcoholes poseen un orden de reacción, acomodelo de manera en que el primero de izquierda a derecha sea el más rapido en reaccionar. Alcohol_terciario Alcohol_primario Alcohol_secundario.
¿Que tipo de alcohol es el de la imagen?.
¿Que tipo de alcohol es el de la imagen?.
¿Que tipo de alcohol es el de la imagen?.
¿Cuales son las fuerzas intermoleculares que permiten el mantener unidas las moleculas de alcohol?.
Los alcoholes de mayor peso tienen más...
¿Qué es un alcóxido? Es un alcohol que perdió un H y se pega un ión metalico 1A Es un alcohol que perdió 4 H y se pega un ión metalico 1A.
Orden la lista de prioridades de grupos, siendo los primeros de izquierda a derecha los más prioritarios. Alquinos Alcanos Alquenos Aromáticos Alcoholes Aminas Aldehídos Cetonas Haluros Ésteres Éteres Ácidos.
Éteres Se mencionarán caracteristicas generales.
Chequea sus propiedades generales No son polares Son polares Provienen del alcohol Provienen del agua Forman puentes de hidrogeno con agua y éteres. Forman puentes de hidrogeno con agua solamente.
¿Son buenos solvatantes? Si No.
Entre compuestos de la misma simetria, entre más carbonos, mayor su..
Aldehídos y cetonas Se mencionarán caracteristicas generales.
Selecciona sus caracteristicas. Grupo funcional carbonilo Grupo funcional hidroxilo Poseen estructuras químicas similares. Los aldehídos NO se pueden oxidar. Las cetonas si pueden oxidarse.
Tenemos una estructura donde el grupo carbonilo está en un extremo. ¿Que tipo de compuesto es? Aldehído Cetona.
Tenemos una estructura donde el grupo carbonilo está en una parte del medio. ¿Que tipo de compuesto es? Aldehído Cetona.
Su nomenclatura termina en -anal Aldehido Cetona.
Su nomenclatura termina en -ona Aldehido Cetona.
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