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Indique cuál de los siguientes fármacos actúa como agonista de los receptores de las incretinas GIP yGLP1: Dulaglutida. Sitagliptina. Dapagliflozina. Tirzepatida. A pesar del enunciado, ninguna de las opciones es correcta.

Indique cuál de los siguientes fármacos es un espasmolítico uterino: Oxitocina. Ergometrina. Dinoprostona PGE2. Atosibán. A pesar del enunciado, ninguna de las opciones es correcta.

Indique cuál de las siguientes proposiciones es correcta en relación con el mecanismo de acción de fármacos en empleados en el tratamiento de la disfunción eréctil. Apomorfina-agonista mu opioide. Yohimbina-agonista alfal adrenérgico. Sildenafilo - disminuye los niveles de GMPc. Vardenafilo- estimula al liberación de la fosfodiesterasa. ninguna de las opciones es correcta.

Señale cuál de las siguientes reacciones NO se encuentra relacionada con la activación de los receptores opioides mu, delta o kapa: Euforia. Depresión respiratoria. Contracción pulmonar. Broncoespasmo. Diarrea.

Indique cuál de los siguientes fármacos puede utilizarse en el tratamiento de las fases tempranas de la enfermedad de Alzheimer para reducir la acumulación de las proteínas beta-amiloides. Ristuzimab. Rituximab. Lecanemab. Amiloidina. A pesar del enunciado ninguna de las opciones es correcta.

Indique cuál de los siguientes fármacos está autorizado para el tratamiento por vía intravenosa de la depresión postparto. Matrenolona. Estrenolona. Dexanolona. Praxenolona. A pesar del enunciado ninguna de las opciones es correcta.

Señale para qué grupo de fármacos se ha aprobado recientemente Auvelity que es una combinación de bupropion y dextrometorfano. Antipsicótico. Ansiolítico. Antiespasmódico. Antidepresivo. A pesar del enunciado ninguna de las opciones es correcta.

Indique cuál de los siguientes antidepresivos actúa bloqueando receptores NMDA. Brexanolona. Vortioxetina. Escitalopram. Vilazodona. Apesar del enunciado ninguna de las opciones es correcta.

Indique cuál de los siguientes fármacos se consideraría un inhibidor de la degradación de incretinas: Metformina. Tolbutamida. saxagliptina. miglitol. dulaglutide.

Señale cuál de los siguientes fármacos antiepilépticos presenta riesgo de producir anemia aplásica. Topiramato. Felbamato. Levominalcipran. Pregabalina. Tiagabina.

Indique cuál de los siguientes fármacos bloquea al acción de las benzodiacepinas. Remazenilo. Flozentanilo. Flamenzanilo. Carfentanilo. Apesar del enunciado ninguna de las opciones es correcta.

Indique cuál de las siguientes opciones se refiere a la biodisponibilidad de los fármacos: La cantidad de fármaco que alcanza sus receptores diana y ejerce su efecto terapéutico. La cantidad de fármaco eliminado en el primer paso hepático. La velocidad y cantidad de fármaco inalterado que accede a la circulación sistémica. La concentración de fármaco que es eliminado por la orina por unidad de tiempo. La velocidad de eliminación de un fármaco tanto por la vía urinaria como por la hepática.

Señale cuál de las siguientes formas de paso de los fármacos a través de transporte de membrana celular require un trasportador, energía y se realiza a favor de gradiente: difusión selectiva mediada por recdeptores de membrana. Difusión por endocitosis. Difusión pasiva. Difusión facilitada. Transporte activo.

Indique cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta en relación con el atrapamiento iónico. Es un proceso de elevado peso en la difusión pasiva de los fármacos. Permite la acumulación del *ernaca n el compartimento donde haya un menor grado de ionización. Según este concepto, ad-a ácidos en medios ácidos sana mayor concentración de fármacos. Favorece la acumulación fe * macos ácidos en medios básicos. A pesar del enunciado ninguna de las opciones es correcta.

Indique cuál de los siguientes anticuerpos monocionales actúa como anti-CD20 (receptor específico de superficie) de linfocitos B. Vilitumab. Rituximab. Coxitumab. Trastuzumab. Apesar del enunciado ninguna de las opciones es correcta.

Indique cuál de los siguientes fármacos antitumorales puede producir tras su administración crónica alteraciones en el miocardio. Vincristina. Doxorrubicina. Docetaxel. Tenipósido. Clorxorrubicina.

Indique cuál de los siguientes factores no influye directamente en la distribución de los fármacos: La liposolubilidad del fármaco. La unión a las proteínas plasmáticas. El flujo sanguíneo regional. La concentración de fármaco libre. La velocidad de absorción del fármaco.

cuál de las siguientes opciones es la incorrecta en relación con la renal de los fármacos?. La reabsorción tubular se produce principalmente por difusión pasiva. La secreción de los fármacos a nivel del túbulo proximal se produce por transporte activo, mientras que en el túbulo distal por difusión pasiva. El aclaramiento nos da información acerca de la cantidad de fármaco que hay en la orina recogida en un periodo de 24 h. La eliminación renal depende de la concentración del fármaco libre en el plasma. El aclaramiento total se calcula sumando el aclaramiento hepático y el renal.

Señaie cuál de los siguientes fármacos se emplearía en la terapéutica de rescate con el metotrexato. Limustina. Leucevorina. Aminofostina. Bropiramina. A pesar del enunciado ninguna de las opciones es correcta.

Señale con cuáles de las siguientes propiedades de un anestésico inhalatorio se relaciona la concentración mínima alveolar: El margen de seguridad. La velocidad de inducción. La potencia. La velocidad de penetración. La duración de su acción.

21. Indique cuál de los siguientes enunciados es correcto en relación con los fármacos alfa-bloqueantes empleados en el tratamiento de la hipertrofia benigna de próstata: Mejoran el componente estático de la enfermedad, mejorando los síntomas obstructivos. La tamsulosina no se emplea en el manejo terapéutico de la hipertrofia benigna de próstata. Pueden provocar hipotensión y aneyaculación. Mejoran el componente dinámico de la enfermedad, mejorando los síntomas obstructivos. A pesar del enunciado ninguna de las opciones es correcta.

Indique cuál de las siguientes vías dopaminérgicas está más relacionada con al acción terapéutica de los fármacos antiparkinsonianos. Nigroestriatal. Incertohipotalámica. Mesolimbica. Tuberoinfundibular. A pesar del enunciado ninguna de las opciones es correcta.

Indique cuál de los siguientes enunciados explica el significado de la Concentración alveolar mínima en la farmacología de los anestésicos generales. Mide la duración de la acción del anestésico. Explica el grado de recuperación del anestésico. Mide la potencia del fármaco anestésico. Explica el tiempo de inducción del anestésico. A pesar del enunciado ninguna de las opciones es correcta.

Indique cual es el mecanismo de acción del daridorexant en el tratamiento del insomnio Naltrexona. Bioquea receptores NMDA. Bloquea receptores de angiotensina. Antagoniza receptores de orexina 1y 2. Estimula receptores de orexinas. A pesar del enunciado ninguna ed las opciones es correcta.

Indique cuál de los siguientes antipsicóticos presentaría menos efectos extrapiramidales tras su administración prolongada. Clorpromacina. Haloperidol. Glorprotixeno. Quetiapina. Risperido.