FHRH SHBSNSF

Los metabolitos de este fármaco actúan como oxidantes y son responsables de la acción esquizonticida y de los efectos tóxicos consistentes en hemólisis y metahemoglobinemia. cloroquina. emetina. primaquina. metronidazol. paromomicina.

Es el único ITIAN con interacciones farmacológicas significativas. lamivudina. tenofovir. ritonavir. emtricitabina. atazanavir.

Fármaco de elección en la mayoría de las infestaciones por cestodos. Niclosamida. Metronidazol. Cloroquina. Diyodohidroxiquinoleina. Paromomicina.

Se une a los microtúbulos del parásito e interfiere en su acoplamiento, y también disminuye la captación de glucosa. Ivermectina. Mebendazol. Anfotericina B. Dietilcarbamazina. Flucitosina.

Antiviral análogo del Aciclovir, actualmente disponible para el tratamiento de la retinitis por CMV. Aciclovir. Vidarabina. Todas son correctas. Ganciclovir. Famciclovir.

Esquema farmacológico recomendado por la OMS para el tratamiento de la Lepra. Moxifloxacino-azitromicina-isoniazida. Capreomicina -cicloserina -etionamida. Dapsona -clofazimina -rifampicina. Isoniazida-rifampicina-etambutol. Rifampicina-etambutol-pirazinamida.

Se utiliza únicamente para el tratamiento de las infecciones agudas de la enfermedad de Chagas. Nifurtimox. Artemisina. Pirimetamina. Melarsoprol. Pentamidina.

Selecciona el enunciado correcto: Las células pueden crecer o dividirse en ausencia de folato. Todas las fluoroquinolonas son bactericidas. Las cepas de M. tuberculosis resistentes a un determinado fármaco aparecen durante el tratamiento en multiterapia. Las penicilinas están entre los antibióticos y fármacos conocidos con una toxicidad mayor. El ribosoma bacteriano está compuesto por subunidades de 60S y 40S.

Fármaco inhibidor de la decapitación vírica que no atraviesa barrera hematoencefálica fácilmente. rimantidina. amantadina. bictegravir. mefloquina. tenofovir.

inhibe el transporte de componentes esenciales en la célula micótica, lo cual trastorna la síntesis de DNA, RNA y proteína. Ciclopirox. Tolnaftato. Ivermectina. Ivermectina. Fluconazol.

Fármaco disponible para el tratamiento del paludismo grave por P. falciparum multirresistente. Melarsoprol. Pirimetamina. Artemisina. Pentamidina. Paromomicina.

Son mecanismos de resistencia a los fármacos, excepto. Inactivación enzimática. Mayor expresión de los sitios blanco. Transferencia del ADN. Expresión alterada de las proteínas en los microorganismos. Mutaciones espontáneas del ADN.

Se usa para tratar a los lactantes y niños de corta edad con infecciones graves por el VSR. Aciclovir. Amantadina. Rivabirina. Oseltamivir. Interferon.

La respuesta a este fármaco equivale a la orquiectomía. Bicalutamida. Anastrozol. Prednisona. Flutamida. Leuprorelina.

Antibiótico aminoglucósido eficaz frente a las formas intestinales de E. histolytica y contra los cestodos. Neomicina. Amikacina. Paromomicina. Gentamicina. Tobramicina.

Su uso está limitado a los pacientes que no pueden tolerar otros tratamientos para la retinitis por CMV, o cuando éstos han fracasado. Vidarabina. Trifluridina. Fomivirseno. Aciclovir. Cidofovir.

Se emplea principalmente para inducir la remisión en los pacientes con leucemia linfoide aguda y para el tratamiento de los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin. Anastrozol. Aminoglutetimida. Exemestano. Tamoxifeno. Prednisona.

Fármaco del grupo de los azoles, que se asocia a efectos secundarios de tipo endocrinos. Itraconazol. Ketoconazol. Albendazol. Miconazol. Metronidazol.

Fármaco eficaz en el tratamiento del linfoma postrasplante y la leucemia linfoide crónica. Clormetina. Bleomicina. Bevacizumab. 6-Mercaptopurina. Rituximab.

Antimicótico macrólido poliénico natural producido por Streptomyces nodosus. Anfotericina B. Fluconazol. Clotrimoxazol. Miconazol. Flucitosina.

Se considera el fármaco de elección para el tratamiento de la queratoconjuntivitis y la queratitis epitelial recurrente por el VHS. Trifluridina. Famciclovir. Penciclovir. Vidarabina. Vidarabina.

Elige el enunciado incorrecto. Los virus no realizan procesos metabólicos. Los virus carecen de pared y membrana celulares. Los virus son microorganismos intracelulares obligados. El tratamiento de las virosis se complica aún más porque los síntomas. Todos los fármacos antivirales son lo suficientemente selectivos para impedir la replicación vírica sin perjudicar al huésped.

Fármaco correspondiente al grupo de los Inhibidores del a neuraminidasa, útil en el tratamiento contra la Influenza. Interferon alfa. Rivabirina. Oseltamivir. Amantadina. Adefovir.

En combinación con el albendazol, este fármaco es eficaz en el tratamiento de las infestaciones por Wucheria bancrofti y Brugia malayi. Cloroquina. Paromomicina. Prazicuantel. Dietilcarbamazina. Tinidazol.

Aumenta la permeabilidad de la membrana celular al calcio y así provoca contractura y parálisis del parásito. Metronidazol. Paromomicina. Prazicuantel. Cloroquina. Niclosamida.

Fármaco antimicótico que carece de los efectos adversos endocrinos. Ketoconazol. Albendazol. Metronidazol. Itraconazol. Miconazol.

Se reservan para las infecciones graves y para las especies palúdicas resistentes a fármacos como la cloroquina. Quinina. Quinidina. Primaquina. Artemisina. a y b son ciertas.

Acerca de la Terbinafina, elige el enunciado correcto: Todas son ciertas. La terbinafina se une en más de un 99% a las proteínas plasmáticas. La absorción no aumenta significativamente con la presencia de alimentos. Ninguna es cierta. Su biodisponibilidad es sólo del 40%.

Fármaco antihelmíntico que se ha relacionado con fallecimientos en casos de eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson. Tiabendazol. Albendazol. Ketoconazol. Miconazol. Metronidazol.

Limitado al tratamiento de las infecciones por Candida, debido a su toxicidad sistémica. Flucitosina. Nistatina. Miconazol. Fluconazol.