FIB 25/26 preguntas alumnos I

¿Cuál es la diferencia entre la variable independiente y la variable dependiente?. a. La variable independiente es la que el investigador cambia intencionadamente, mientras que la variable dependiente es la respuesta o efecto producido. b. La variable independiente es aquella que no se puede medir, mientras que la variable dependiente se analiza con herramientas estadísticas. c. Todas las anteriores son falsas. d. La variable independiente debe ser constante durante todo el experimento, mientras que la variable dependiente cambia de forma aleatoria.

Dentro de los elementos que se les suele añadir a los medios de cultivo se encuentra: a. Suero fetal bovino como factor de crecimiento. b. ADN bacteriano desnaturalizado. c. Hemoglobina cristalizada como fuente principal de ATP. d. Tripsina como agente nutritivo.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el índice de impacto de una revista científica es correcta?. a. Mide la importancia de una revista dentro de su campo científico. b. Solo se utiliza en congresos científicos. c. Sustituye a la revisión por pares en la evaluación de artículos. d. Indica el número total de artículos publicados por una revista.

¿Cuál de las siguientes fuentes se considera multidisciplinar o general para la búsqueda de información científica?. a. Pubmed. b. Scopus. c. Web of science. d. Todas las anteriores.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el objetivo principal de un texto científico?. a. Describir experiencias personales sin estructura fija. b. Publicar únicamente resultados preliminares sin revisión. c. Difundir conocimiento científico de forma breve, concreta y verificable. d. Expresar opiniones personales sin necesidad de evidencia.

¿Cuál de las siguientes tecnologías de NGS se basa en la detección de cambios en el voltaje durante la incorporación de nucleótidos?. a. Detección por semiconductores (Ion Torrent). b. Terminadores reversibles (Illumina). c. Pirosecuenciación (Roche 454). d. Nanoporos (Oxford Nanopore).

En el método de Sanger sequencing, ¿por qué los ddNTPs provocan la terminación de la síntesis de ADN?. a. Porque tienen un grupo OH en la posición 3’ que bloquea la polimerasa. b. Porque impiden la unión del cebador al ADN molde. c. Porque destruyen la ADN polimerasa durante la reacción. d. Porque carecen de grupo OH en la posición 3’, impidiendo la formación del enlace fosfodiéster.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el método de Maxam-Gilbert sequencing es correcta?. a. Utiliza nucleótidos terminadores para detener la síntesis de ADN durante la replicación. b. Se basa en la degradación química del ADN tras modificar bases específicas y su posterior corte. c. Permite secuenciar moléculas de ARN sin necesidad de marcaje previo. d. No requiere separación de fragmentos por tamaño para leer la secuencia.

En el método de Sanger sequencing, ¿qué ocurre cuando se incorpora un nucleótido modificado (ddNTP)?. a. Se une una proteína que estabiliza el ADN. b. Se incrementa la velocidad de replicación del ADN. c. La cadena de ADN continúa elongándose sin cambios. d. Se detiene la síntesis de la cadena de ADN.

¿Cuál de los siguientes métodos de secuenciación se basa en la incorporación de nucleótidos modificados que detienen la elongación de la cadena de ADN?. a. Método de Maxam y Gilbert. b. Método enzimático de Sanger. c. Método de degradación química automatizada. d. Hibridación in situ.

En la técnica de qPCR, ¿cuál es la función del sistema SYBR Green?. a. Se une específicamente a una secuencia diana concreta del ADN. b. Impide la amplificación de fragmentos inespecíficos. c. Actúa como anticuerpo para detectar proteínas asociadas al ADN. d. Se une de forma no específica al ADN y emite fluorescencia.

En la técnica de qPCR, ¿qué representa el ciclo umbral (Ct)?. a. El ciclo en el que la señal fluorescente se hace detectable por encima del fondo. b. La temperatura óptima de hibridación de la sonda. c. El número de cebadores necesarios para la reacción. d. El momento en el que se inicia la desnaturalización del ADN.

¿Cuál es la característica principal de la técnica de qPCR?. a. Permite la amplificación de ADN sin necesidad de cebadores específicos. b. Solo se utiliza para identificar proteínas unidas al ADN. c. Detecta el ADN únicamente al final de la reacción mediante electroforesis. d. Permite cuantificar el ADN en tiempo real mediante fluorescencia durante la fase exponencial.

En la técnica de PCR, ¿cuál es la función principal de la ADN polimerasa?. a. Separar las hebras de ADN mediante calor. b. Sintetizar nuevas hebras de ADN a partir de una cadena molde. c. Unirse específicamente a los cebadores para marcar el ADN. d. Eliminar fragmentos de ADN no específicos durante la reacción.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la técnica de PCR es correcta?. a. Detecta el producto de amplificación durante la reacción en tiempo real sin necesidad de análisis posterior. b. No requiere cebadores para delimitar la región a amplificar. c. Es una técnica exclusivamente cuantitativa que mide directamente la expresión génica. d. Permite amplificar millones de copias de una secuencia específica de ADN a partir de una pequeña cantidad inicial.

¿Cuál de las siguientes técnicas se utiliza para localizar reordenaciones cromosómicas como deleciones o duplicaciones?. a. Expresión génica. b. CGH. c. Análisis de SNPs. d. ChiP.

¿Cuál de los siguientes soportes utilizados en microarrays se caracteriza por poseer grupos reactivos como polilisina o grupos aldehído?. a. Vidrio. b. Cartucho. c. Nylon. d. Agarosa.

Durante la técnica de Hibridación in situ, ¿qué ocurre cuando se desnaturalizan las hebras de ADN de la muestra y de la sonda?. a. Las cadenas complementarias se unen entre sí formando dobles hélices más estables. b. Las hebras complementarias se separan para permitir la hibridación específica. c. Se neutraliza la carga eléctrica del ADN. d. Se degradan completamente los ácidos nucleicos.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la técnica de Hibridación in situ es correcta?. a. Una misma sonda sirve para estudiar cualquier gen en cualquier especie. b. Tanto la muestra como la sonda deben desnaturalizarse antes de la hibridación. c. La sonda utilizada no necesita ser complementaria a la secuencia diana. d. En el marcaje directo, la señal se detecta mediante técnicas de inmunocitoquímica.

¿Cuál es el objetivo de tratar el ADN con una solución alcalina suave de NaOH en la técnica de Southern blot después de la electroforesis?. a. Aumentar la velocidad de migración de los fragmentos pequeños de ADN. b. Separar las dos cadenas complementarias del ADN para permitir la hibridación. c. Incrementar la concentración de agarosa del gel. d. Neutralizar la carga negativa de los fragmentos de ADN.