FINAL LABORATORIO BIOCA Y BIOMOL

Recomendaciones básicas generales en la práctica habitual del laboratorio. Quitarse la bata siempre fuera del laboratorio. Prohibido aplicarse cosméticos dentro del lab. Prohibido guardar comida o bebidas en los refrigeradores del lab. Prohibido utilizar bata en el desempeño de actividades. Tener siempre abrochada la bata. Tener cabello recogido. Se puede llevar pulseras. SIEMPRE usar pipeta para manipular líquidos. Trabajar de acuerdo a las Normas oficiales del país.

Normas oficiales de salubridad de nuestro país. NOM-055-ECOL-SAA1-1993. NOM-052-ECOL-SAA1-1993. NOM-087-ECOL-SAA1-2002. NOM-085-ECOL-SAA1-2001. NOM-085-IMSS-SAA1-2003. NOM-166-SSA1-1997.

Equipos de protección individual de uso habitual en el laboratorio. Protección para manos. Protección para ojos. Protección respiratoria.

¿Cómo se clasifican los agentes de riesgo potencial en el laboratorio?. De naturaleza química, naturaleza física y naturaleza biológica. de naturaleza biológica, naturaleza artificial y naturaleza química. inflamables, irritantes y tóxicos.

Clasificación de agentes químicos. tóxicos, corrosivos, irritantes, carcinógenos, teratógenos, mutagénicos, explosivos e inflamables. Alto punto de fusión, temperaturas extremas, temperaturas bajas, bajo punto de fusión. tóxicos - no tóxicos.

¿Qué aparato de laboratorio se asocia con el mayor número de accidentes?.

CLASIFICACIÓN DE MICROORGANISMOS SEGÚN LA OMSS. Microorganismos comunes que rara vez causan enfermedad a los individuos. No necesitan medidas de seguridad especiales. (flora intestinal). Microorganismos causantes de enfermedades, cuyo manejo implica un riesgo para el laboratorio, aunque es raro que cause epidemias. Su prevención y tratamiento es sencillo y efectivo. No se requiere medidas de seguridad especiales. En caso de aerosoles se recomienda usar campana. Microorganismos causantes de enfermedades graves, que suponen un riesgo serio para el trabajador del laboratorio. Existe el peligro de la diseminación de la infección. Su profilaxis y tratamiento son efectivos. Usar campana de seguridad. (Tuberculosis, Brucella, Hepatitis B). Microorganismos causantes de infecciones graves, que suponen un riesgo serio para el trabajador del laboratorio. Mayor riesgo de diseminación de la infección a la comunidad. No existe profilaxis ni tratamiento. Usar campana de seguridad tipo III.

Rutas de infección en el laboratorio. Vía aérea, digestiva y parenteral. tocando, oliendo o sintiendo. a través del tacto y los sentidos principales humanos.

Norma mexicana que detalla los requisitos de eliminación de desechos biológicos infecciosos.

CLASIFICACIÓN DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLÓGICO INFECCIOSOS. Material punzocortante. Restos de recipientes de vidrio rotos. Sangre. Cultivos y cepas de agentes infecciosos. patológicos sólidos. Patológicos líquidos. Residuos no corporales sólidos. Residuos no corporales líquidos.

Describe la importancia de la norma NOM-087-ECOL-SSA1-2002.

Según la ley general del equilibrio ecológico y la protección al ambiente, ¿cuál es la definición de residuos peligrosos?.

Menciona 5 grupos de la clasificación de los residuos. (separa con comas y usa "y" al final, no olvides los acentos).

¿Qué organizaciones internacionales se encargar de clasificar los microorganismos según su peligrosidad?.

¿Qué representa el término "nivel de bioseguridad (BSL)"?. Aquellas condiciones bajo las cuales el agente puede comúnmente manipularse en forma segura. Condiciones bajo las cuales la vida es 100% segura. Clasificación de infecciones según su grado de ruptura.

¿En cuál de los casos se utilizaría una pipeta lineal, y el cuál una micro pipeta automática?. lineal en vol. de 1ml a 10ml y micropipeta para microlitros o valores pequeños. lineal para 10ml a 100ml y micropipeta para 1ml a 10 ml. lineal para microlitros y micropipeta para 1ml o más.

¿Cuál es el PH de la sangre?. 7.20-7.40. 7.36-8.44. 7.36-7.44.

¿Cuál es la constante de disociación del agua?. 1.8 x 10(-16) mol L. 1.8 x10 (16) mol L. 1.8 x 10 mol L.

¿Cómo se mide la constante de disociación?. [H+][OH]/[H2O]. [H-][C]/[H20]. [OH][H20]/[H].

Para calcular la concentración molar del agua en un litro, debemos considerar la fórmula mol=masa/peso molecular. Así puesto que el agua pesa aproximadamente 1000g por litro, al sustituir tendremos: 100g/18mol(-1)=67.8mol. 1000g/18g mol(-1) = 55.5mol. 1000/80 mol(-1)=55.6mol.

PH con valor menor a 7 es: ácido. básico.

FÓRMULA PARA CALCULAR EL PH. PH= -LOG [H+]. PH= LOG [-H].

¿Cuándo una solución es neutra?. Cuando [H+]>[OH-]. Cuando [H+]<[OH-].

¿Cuál es la función de un Buffer?. mantener el PH de una solución en un estado casi invariable. Mantener el PH a 7. Equilibrar el ácido.

A mayor concentración.. la capacidad de regulación aumenta. la capacidad de regulación disminuye.

¿Cuál de las siguientes ecuaciones de Henderson Hasselbalch es la correcta?. PH= PKa + LOG [SAL] / [ÁCIDO]. PH= PKa + LOG [ÁCIDO] / [SAL]. PH= PKa + LOG [SAL] * [ÁCIDO].

¿Por qué es mas alcalina la sangre venosa y los líquidos intersticiales (7.35) que la sangre arterial (7.40)?. Porque tiene más CO2. Porque tiene menos CO2.

¿Cuál es el PH máximo que el organismo puede alcanzar sin tener muchas alteraciones?. 7.8. 7.9. 8.0.

¿Cuál es el principal amortiguador en la sangre y en los tejidos intersticiales?. H2CO3. CO2. GLUCOSA. H2CO2.

¿Cuales son los métodos para medir el PH?. Método colorimétrico. Método potenciométrico. Método de Baut. Método con azul bromocresol.

¿Cuál es el método mas sencillo pero no mas exacto para medir el PH?. Método colorimétrico. Método potenciométrico. Método de Baut. Método azul de bromocresol.

Relaciona el indicador con su color de ácido. Azul de timol (1er intervalo). Azul de timol (2do intervalo). Verde de bromocresol. Rojo de Fenol. Fenoftaleína.

Relaciona el indicador con su base. Azul de timol (1er intervalo). Azul de timol (2do intervalo). Verde de bromocresol. Rojo fenol. Fenoftaleína.

¿Qué método de medición de PH se basa en las llamadas PILAS o celdas de concentración?. Método potenciométrico. Método de Baut. Método azul de Bromocresol. Método colorimétrico.

¿Qué es la presión de disociación?. La tendencia que tiene la solución de fijar los iones a la barra. La tendencia que tiene el metal de liberar iones en la solución.

¿De qué esta compuesto el potenciómetro?. electrodo de referencia. electrodo de vidrio. electrómetro. electromagneto. electrodo de caracol.

¿Cómo se clasifican los ácidos y las bases?.

¿De que depende la clasificación de los ácidos o bases como fuertes o débiles?.

¿Cuál es el amortiguador intracelular más importante en el organismo?.

¿Qué ecuación se utiliza para conocer el PH de una solución amortiguadora?. PH= PKA + LOG [SAL/ACIDO]. ya estaba antes pero no la olvides jiji.

¿Qué método se puede utilziar para medir el PH de una muestra de suero sanguíneo?. el potenciómetro. el termociclador. el método de seliwanoff.

¿Qué sustancia se utilizó en la preparación de una solución amortiguadora empleada en el laboratorio?. diácido potásico y ácido disódico. bromuro de etidilo y azul de metileno. Todas las anteriores.

Menciona 7 clases de proteínas en el cuerpo.

El líquido amarillo claro que resulta después de formarse el coágulo sanguíneo es: plasma sanguíneo. suero sanguíneo.

En el están contenidas una gran cantidad de proteínas, entre las que se encuentran proteínas globurlares como la albúmina y las globulinas: plasma sanguíneo. suero sanguíneo.

Es la proteína de mayor concentración en el suero que sirve para transportar muchas moléculas pequeñas y juega un papel decisivo en el mantenimiento de la presión osmótica en la sangre: albúmina. LDL. fibrinógeno.

¿Cuál es la proteína que interviene en la coagulación sanguínea?. albúmina. fibrinógeno. inmunoglobulinas.

El fibrinógeno: Se encuentra presente en el plasma y carente en el suero. se encuentra presente en el suero y carente en el plasma.

¿Qué medicamentos pueden afectar la medición de las proteínas totales en el organismo?. cloropromazina. corticoesteroides. isoniazida. metotrexato. neomicina. fenacemida. salicilatos. sulfonamidas. tolbutamida.

Causas de hiperproteinemia. deshidratación. incremento de la síntesis de globulinas. incremento de la síntesis de leucotrenos. incremento de la síntesis de tromboxanos.

Causas clínicas de hiperproteinemia. Artritis reumatoidea. Lupus eritematoso sistémico. resultado de vacunación. hemorragias severas. hepatopatía.

Causas de hipoproteinemia. hemorragias severas. Enteropatía. Nefropatías. Resultado de vacunación. Deshidratación. Hepatopatías. Neoplasia linfoide.

Método para la determinación de proteínas totales. Método de Biuret. Método de Gaucher. Método de Baut.

Funciones que desempeñan las proteínas en el organismo. transporte. soporte. estructura. catalítica.

Explica las diferencias entre plasma y suero.

¿Cuál es el fundamento químico del método de biuret?. Los enlaces peptídicos de las proteínas y los péptidos reaccionan en solución alcalina con iones cúpricos formando un complejo violeta o lila. Los enlaces reaccionan entre si y forman enlaces disulfuro.

Los valores normales de proteínas totales en suero son de: 6.3 - 8.2 g/dl. 6.3 - 8.2 g/ml. 6.5-9.0 g/dl. 6.5-9.0 g/ml.

en el método de biuret, es verdadero que: la intesidad de color = la cantidad de proteínas. la intensidad de color es menor a la cantidad de proteínas.

LDH : Lactato hidratasa. lactado deshidrogenasa. transportador de colesterol.

En dónde se encuentra en mayor concentración la LDH. Corazón. Hígado. Eritrocitos. Músculo esquelético. Médula ósea.

¿Cuáles son las dos isoformas de la LDH?. M (músculo) y H (heart). M (miocardio) y P (páncreas). C (corazón) y H (hígado).

En donde se encuentran las 5 isoenzimas de la LDH. LDH - 1 (H4). LDH 2 (H3M). LDH -5 (M4). LDH-3. LDH - 4.

En que pacientes se encuentra elevada la LDH?. Px con infarto a miocardio. Px con hepatitis viral. Px con necrosis hepática. Px. con onfalocele. Px con diverticulitis de meckel. Px con alteraciones renales. Px con distrofia muscular progresiva. Px con cualquier causa de hemólisis.

¿Qué reacción cataliza la LDH?. Piruvato + NADH +H+ ------------> Lactato + NAD+. Piruvato + NAD ------------> Lactato + NADH+ H+.

¿Cómo se determina la concentración catalítica de la LDH?. A partir de la velocidad de desaparición del NADH medido a 340nm. A partir de la velocidad de desaparición de lactato a 340nm.

¿Cuáles son los niveles normales de LDH en suero?. 105 - 414 U/L. es esa :).

¿De cuántas subunidades esta compuesta la enzima lactato deshidrogenasa?.

La LDH tiene estructura cuaternaria. VERDADERO. FALSO.

¿Cuáles son las moléculas más abundantes de la naturaleza?. carbohidratos. proteínas. lípidos.

¿Cuál es la función de los glucolípidos y glucoproteínas?. Son elementos estructurales. son fuentes de energía alimenticia. son precursores de la producción de otras biomoléculas.

Los monosacáridos pertenecen a la serie. L. D.

¿Cuántos átomos de carbono tienen los monosacáridos?. entre 3 y 7. entre 1 y 7. entre 3 y 12.

Oligosacáridos. tienen entre 3 y 12 monosacáridos unidos. tienen entre 2 y 12 monosacáridos unidos.

:). glucosa. fructosa.

Relaciona la prueba con su función. Prueba de BARFOED. Prueba de BENEDICT. Prueba de SELIWANOFF. Prueba de BIAL. Prueba de YODO.

Describe el fundamento de la prueba de BENEDICT.

Valores de normoglicemia en posprandial y ayuno. Posprandial (normoglicemia). Ayuno ( normoglicemia).

¿Cuál es el método que te utiliza para la determinación de la glucosa?.

Menciona tres estado patológicos donde se alteren los niveles de glucosa sanguínea.

¿Cuál es el método enzimático más utilizado para la determinación cuantitativa de la glucosa?.

¿En qué se basa el método de la glucosa oxidasa?. En la oxidación de la glucosa por la glucosa oxidasa a ácido glucorónico y peróxido de hidrógeno. El peróxido de hidrógeno reacciona en presencia de la peroxidasa con el HBA obteniéndose un compuesto de quinoneimina color rojo. En la oxidación de la glucosa por la glucosa oxidasa a ácido glucorónico y peróxido de hidrógeno. El peróxido de hidrógeno reacciona en presencia de la peroxidasa con el HBA obteniéndose un compuesto de quinoneimina color azul.

¿Cuál es el valor normal de la concentración de glucosa sanguínea en ayuno?. 70-105 mg/dl. 50-200 mg/dl. 60-125 mg/dl.

El colesterol se encuentra formando parte de: lipoproteínas. ácidos biliares. hormonas esteroideas. membranas celulare. células hepáticas.

Patologías relacionadas con el colesterol. aterosclerosis. cálculos biliares. Enfermedad coronaria. Enfermedad cerebrovascular. Enfermedad vascular periférica.

Es posible que las personas que no consuman colesterol de la dieta tengan niveles elevados de este: verdadero. falso.

El colesterol es sintetizado por todas las células nucleadas del organismo. verdadero. falso.

El colesterol es principalmente sintetizado en. hígado. intestino. corteza suprarenal. testículos. ovarios. corazón. cerebro.

Principal lipoproteína que lleva colesterol de los tejidos al hígado. LDL. HDL. VLDL.

Principal lipoproteína que lleva colesterol de el hígado a los tejidos. LDL. VLDL. HDL.

¿Qué son los ateromas?. placas de colesterol. granulos de lípidos.

Niveles RECOMENDABLES de colesterol. <200mg/dl. <100mg/dl.

Condiciones para realizar la identificación de colesterol de una muestra. 12 horas de ayuno y sin ingesta alcoholica. 24 horas de ayuno y sin ingesta de bebidas. 10 horas de ayuno y tomar mucha agua.

¿Por que en las condiciones para realizar la identificación del colesterol es importante el ayuno de 12 horas?. Por la lenta digestión de los lípidos, para que no afecten el resultados. Por la rápida digestín de los lípidos, para que no afecten los resultados.

Explica la relación entre el colesterol sanguíneo y el infarto a miocardio.

Menciona tres alimentos ricos en colesterol.

Factores de riesgo cardiovascular. hipertensión. obesidad. colesterol elevado. tabaquismo. actividad física intensa. cansancio excesivo.

¿Qué se elimina a través de la orina?. urea. creatinina. sodio. potasio. cloro. azúcar. bilirrubina.

¿Qué se sospecha al encontrar azúcar en la orina?. nada, es normal. diabetes. ingesta excesiva de carbohidratos.

¿Si se detecta bilirrubina en la orina qué indica?. daño hepático. nada, es normal. hipobilirrubinemia.

¿Qué anomalías se pueden detectar a través de un análisis general de orina?. daño hepático. litiasis renal. diabetes. infecciones urinarias. nefropatías. daño a miocardio. infección estomacal.

¿Por qué es mejor tomar la primera muestra de orina de la mañana para realizar un análisis general de orina?. Porque está mas concentrada. Porque está menos concentrada. Porque no has ingerido refrescos ni bebidas azucaradas. Por el ayuno prolongado.

Su ingesta puede modificar los resultados de un análisis general de orina. Ácido ascórbico. Vitamina C. Cloroquina. Hierro. Levadopa. Nitrofurantoína. Fenotiacina. Fenoitoína. Riboflavina. Triamterene.

Propiedades físicas de la orina: color. olor. ph. volumen. densidad. gravedad. punto de fusión. Punto de ebullición.

¿A qué se debe el color amarillo claro de la orina?. urocromo y urobilina. bilirrubina y urea.

La excreción del urocromo a través de la orina es proporcional a la actividad metabólica. verdadero. falso.

¿A qué se debe mayormente la orina color oscuro?. fiebre elevada. presencia de pus o infecciones. presencia de urobilinógeno o bilirrubina.

COLOR DE LA ORINA. Amarillo turbio. Amarillo oscuro. Rojo. Verde.

OLORES DE LA ORINA. Orina recién emitida. Orina con cierto tiempo de ser excretada. Orina en presencia de enfermedad de miel de maple. Orina en presencia de fenilcetonuria.

La cantidad de líquido excretada en la orina se puede ver afectada por: ingesta de líquidos. gases. deshidratación. secreción de vasopresina. (HAD). (HIM). Excreción de glucosa.

¿Cuál es el volumen de orina producida por un adulto normal en un periodo de 24 horas?. de 800 a 1800ml. de 100 a 1000ml. de 1000 a 1500ml.

¿Qué indica la densidad de la orina?. la cantidad de sólidos que contiene (mayor volumen menos densidad). la cantidad de sólidos que contiene (menor volumen mayor densidad).

¿Qué sugiere una densidad de 1.000 o 1001 g/ml en la orina?. diabetes insípida. diabetes gestacional. hiperlipidemia.

¿Cuál es la densidad normal de la orina?. 1.010 a 1.030 g/ml. 1.000 a 1.0000 mg/dl. 1.059 a 1.069 mg/dl.

¿Cuál es el PH normal de la orina?. de 4.8 a 8.0. de 5.9 a 9.0. de 4.8 a 5.2.

PH de la orina dependiendo de la ingesta dietética. Dieta con ingesta de proteínas alta. Dieta con ingesta de vegetales alta.

Componentes patológicos de la orina. Proteínas (proteinuria) (mayor a 150mg/24h). Glucosa (glucosuria). Cuerpos cetónicos. Bilirrubina. Sangre.

DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR. Replicación. transcripción. traducción.

relacióna la utilización de la biología molecular en distintos niveles de la práctica médica. Predicción. Prevención. Diagnóstico. Elección de tratamiento y seguimiento de la enfermedad. Rehabilitación. Tratamiento.

Molécula que contiene toda la información que la célula necesita para vivir y propagarse a sí misma. ADN. ARN.

De donde se puede obtener muestras de ADN. Tejido fresco, congelado o embebido en parafina. huesos. dientes. pelo sin raiz. raiz de pelo. células recuperadas de cultivos celulares. células de raspado de mucosas. carrillo bucal. líquidos biológicos como sangre, orina, saliva, LCR, semen y líquido amniótico.

¿De qué depende la técnica de obtención de ADN a utilizar?. tipo de muestra a utilizar. cantidad de muestra a utilizar. integridad del adn. empleo de reactivos peligrosos. costo de los reactivos. si es de hombre o mujer.

¿Qué es la electroforesis?. método que permite la separación de moléculas dependiendo de su peso molecular. método para amplificar una cadena de ADN. Método para detectar alguna anomalía en el ARN.

¿Qué material se utiliza para la realización de una electroforesis?. gel de agarosa o poliacrilamida. gel de azul de piridoxeno o policramida. gel de agarosacramida.

¿Cuál es la carga de el ADN?. positiva. negativa.

¿A qué se debe la carga de el ADN?. a sus grupos fosfato. a sus iones cúpricos.

¿Hacia donde viajarán las moléculas del ADN en una electroforesis?. Hacia el cátodo. Hacia el ánodo.

¿De qué depende la velocidad en la que viajará el ADN a través de los poros del gel en una electroforesis?. De el tamaño y forma de las moléculas. de el tamaño del poro del gel. de el tamaño del poro del gel y la forma de las moléculas.

¿Cuál es el método mas utilizado para separar, identificar y purificar fragmentos de ADN?. Secuenciación colorimétrica radioactiva. Electroforesis. PCR.

¿A que PH se realiza el corrimiento electroforético?. 8. 7.

¿Por qué el corrimiento electroforético se realiza a un PH ligeramente alcalino?. para mantener la carga negativa del ADN. Para que se eliminen los grupos fosfato del ADN.

Polisacárido altamente purificado derivado del agar: Agarosa. Agaricramida. Policramida.

¿A qué temperatura se gelifica la agarosa?. 40 grados centígrados. 75 grados centígrados.

A alta concentración de gel de agarosa: mayor tamaño de los poros. menor tamaño de los poros.

Reactivo que se intercala entre las cadenas de ADN y fluorece cuando se irradia con luz ultravioleta. bromuro de etidio. bromuro de oxidal. fluorecimuro.

el bromuro de etidio: es carcinógeno y mutagénico. sirve para amplificar una secuencia de ADN. Sirve para realizar una prueba de orina.

PCR. Reacción en Cadena de la Polimerasa. Potenciación Ciclada Recombinada. Potenciación Ciclada de RNA.

Permite hacer el análisis de ácidos nucléicos a partir de cantidades muy pequeñas de material original. PCR. Electroforesis.

¿Qué proceso se imita durante la PCR?. Replicación del ADN. División celular. Transcripción.

Cadenas sencillas de ADN entre 15-30 nucleótidos que son diseñados para iniciar las cadenas de la secuencia a amplificar en PCR. Primers o cebadores. TaqPolimerasas.

Pasos ordenados de la PCR. desnaturalización, alineamiento, extensión. alineamiento, desnaturalización, extensión. extensión, alineamiento, desnaturalización.

La desnaturalización del ADN durante pcr se realiza a. 94-95 grados. 72 grados. 50-60 grados.

Este paso de PCR, se realiza por complementareidad de bases al ADN molde en los sitios a amplificar, a 50-60 grados. alineamiento. extensión. desnaturalización.

Enzima utilizada durante la fase de extensión del ADN en el PCR a 72 grados. Taqpolimerasa. Polimerasa I. Polimerasa II. Cebador.

¿Aprox cuántos ciclos se realizan en un PCR?. 30. 50. 120.

Nombre del aparato utilizado para realizar PCR. Electrofotómetro. Gel de policramida. Termociclador.

¿Cuántos pares de bases tiene el gen de la beta globina?. 268. 210.

Cuáles son los métodos para verificar el resultado de una reacción de PCR?. Por electroforesis y control negativo. por electroforesis y reacción en cadena de polimerasa.

Disciplina que utiliza tecnologías para capturar, organizar, analizar y distribuir información biológica con el propósito de responder preguntas complejas de la biología. biomagnetismo. bioinformática. biocomputacionmedicinal.

Estudia sistémicamente y a escala global la estructura y función de todos los genes de una especie. biomolecular. genómica. bioinformática.

¿Qué son los SNPs?. Variaciones de un solo nucleótido. anomalías secuenciales. defectos genéticos en repetición TANDEM.

Primera industria en comprender el impacto de la bioinformática. farmacéutica. genómica. biología molecular.

selecciona. Biología computacional. Biocomputación.

En que base de datos puedes encontrar: De nucleótidos. De proteínas. De genomas. Otras.

Herramienta de búsqueda de alineamiento local básico, para encontrar regiones de similitud local entre secuencias. BLAST. OMIM. NCBI.

Catálogo de genes humanos relacionados con enfermedades genéticas. OMIM. NCBI. PUBMED.