Final Patología

El fallo en el desarrollo de la tercera bolsa faríngea produce un síndrome clínico denominado síndrome de digeorge se caracteriza por falta de desarrollo de uno de los siguientes órganos: Gonadas. Timo. Bazo. Higado.

Paciente masculino de 35 años de edad quien consulta por presentar lesiones cutáneas eritematosas elevadas de bordes irregulares y múltiples en miembros inferiores de varios meses de evolución. Como antecedentes patológicos refiere episodios de diarrea a repetición con perdida de peso y cuadros gripales El hemograma muestra Hb 12 mg% Hto 36% leucocitos en 3000 por campo, con los datos anteriores el diagnostico mas probable de las lesiones cutáneas seria: Sarcoma de Kapossi. Linfoma. Ca de Cervix. Cistoadenocarcinoma. Ca anal en Hombres.

El tumor maligno que se caracteriza por presentar un componente quístico se denomina. Sarcoma de Kapossi. Ca de cervix. Linfoma B. Cistadenocarcinoma. Ca anal de hombres.

Uno de los siguientes farmacos puede inducir una respuesta similar al LES en seres humanos, Señalelo: Hidralacina. Penicilina. Acetaminofen. Todas las anteriores. Ninguna de las anteriores.

Dentro de los siguientes sistemas el que determina un mal pronostico tras su compromiso en las enfermedades, LES es: Hepatico. Cardiaco. Renal. Digestivo. Todos los anteriores.

La falta de maduracion del linfocito B y prolinfocito B produce un síndrome clínico denominado: Di George. Kartagener. Enfermedad de Sjorge. Agammaglobulinemia. SIDA.

La relacion entre inmunodeficiencia y la ocurrencia de cancer tales como linfomas y algunos se debe principalmente a la accion de microorganismos como: Bacterias. Virus. Riquetzias. Parásitos.

La enfermedad autoinmune se caracteriza por la destrucción de estructuras glandulares ecrinas se denomina: Di george. Kartatener. Enfermedad de SJogren. Agammaglobulinemia. Sida.

El tumor mixto que contiene elementos derivados de una sola hoja germinativa se denomina: Angiomiolipoma. Fibrosarcoma. Fbroadenoma. Cistadenoma.

Cuando nos referimos al termino anaplasia en los tumores malignos hacemos referencia a. Metastasis. Crecimiento tumoral. Grado de infiltración tumoral. Grado de diferenciación celular. Tamaño del tumor.

La neoplasia maligna de origen mesenquimal que esta constituida por tejido colageno se denomina: Fibroadenoma. Liposarcoma. Fibrocarcinoma. Cistadenoma. Fibrosarcoma.

Las mitosis atipicas caracteristicas de los tumores malignos se relacionan con: Metastasis. Crecimiento tumoral. Grado de infiltración tumoral. Grado de diferenciacion celular. Tamaño de tumor.

De acuerdo con el ciclo celular existentes podemos decir lo siguiente, EXCEPTO: Los tumores de origen miocárdico son de crecimiento lento. Los gliomas se reproducen de manera rápida sin dar metástasis. Los tumores epidermoides se asocian a factores medioambientales. Las neuronas no se transforman de manera neoplásica.

Neoplasia (en griego, "nuevo crecimiento") es el proceso de proliferación descontrolada de células en un tejido, el cual por sus características histológicas o inclusive genéticas, puede ser benigno o maligno. Uno de los siguientes es benigno mesenquimal. Rabdomiosarcoma. Condroma. Glioblastoma. Cistadenocarcinoma. Melanoma maligno.

Uno de los siguientes tumores se clasifica como maligno de origen epitelial señálelo: Adenocarcinoma. Seminocarcinoma. Leiomiosarcoma uterino. Leiomioma pilar. Adenoma tubular.

Los agentes que inician la carcinogénesis tienen una estructura extremadamente diversa que incluyen productos naturales y sintéticos. Pertenecen a una de dos categorías: compuestos que actúan directamente, y que no requieren transformación química para su capacidad carcinogénica, y compuestos de actuación indirecta o procarcinógenos, que requieren la conversión metabólica, in vivo para producir carcinógenos finales capaces de transformar las células. Una de las siguientes sustancias se clasifica como de acción directa: Acetilimidazol. Dimetilsulfato. Diepoxibutano. Dimetilcarbamilo. Todos los anteriores.

Neoplasia (en griego, "nuevo crecimiento") es el proceso de proliferación descontrolada de células en un tejido, el cual por sus características histológicas o inclusive genéticas, puede ser benigno o maligno. El concepto de Teratoma se refiere a: Un tumor que se diferencia a mas de una línea celular. Tumor de origen germinal. Una masa de células del lugar, desorganizadas. Masa de tejido ectópico. Es un pseudotumor.

Neoplasia es el proceso de proliferación descontrolada de células en un tejido, el cual por sus características histológicas o inclusive genéticas. puede ser benigno o maligno. El concepto de Coristoma se refiere a: Un tumor que se diferencia a mas de una lingebelata. Tumor de origen totipotencial. Una masa de células del lugar, desorganizada. Masa de tejido ectópico. Es un pseudotumor.

Una de las siguientes enfermedades de tipo autoinmune se caracteriza por la unio de uno de los inmunocomplejos a receptor de la placa neuromotora: Tiroiditis de Hashimoto. Sarcoma. Hipertiroidismo. Miastenia Grave. LES.

Una de las siguientes enfermedades de tipo autoinmune se caracteriza por destrucción de glandulas ecrinas se denomina sindrome de: Takayasu. Buerger. Graves. Dgeorge. SJogren.

El tumor mixto de origen mesenquimal que se presenta en riñones de individuos de sexo femenino, en su mayoria, de comportamiento benigno se denomina: Sarcoma de Kapossi. Ependinoma. Angiomiolipoma. Rabdomiosarcoma. Cistadenocarcinoma.

El tumor de origen embrionario caracterizado por presentar afectación cerebral se denomina: Glioblastoma. Nefroblastoma. Condroblastoma. Tumor de Willms. Cistadenoma.

El tumor benigno mixto que contiene elementos derivados de una hoja germinativa se denomina. Osteocondroma. Teratoma. Fibromixoma. Osteocarcinoma. Cistadenocarcinoma.

El aumento del tamaño nuclear con la consecuente deformidad nuclear representado por el aumento de contenido proteico nuclear por falta de control de crecimiento celular en un hallazgo microscopico de malignidad que se denomina: Sarcoma de Kapossi. Pleomorfismo. Anasocariosis. Agenecia. Pleonasarco.

El fallo en el desarrollo de la tercera bolsa faríngea produce un síndrome clínico denominado sindrome de D george se carcteriza por falta de desarrollo de uno de los siguientes órganos. Parotida. Bazo. Gonadas. Timo. Estomago.

Relacione las preguntas: Retinoblastoma. Linfoma gastríco. Leucemia. Adenocarcinoma endometrial.

Es un síndrome autosómico recesivo caracterizado por una lisis defectuosa de las bacterias fagocitadas. Chediel Hidashi. Dgeorge. Poliomisarcoma. Down.

Sindrome caracterizado por una concentracion muy baja de inmunoglbina ... y ...de linfocitos B sea normal: Down. Takayasa. Inmuno deficiencia ... Sida.

El VIH ataca el sistema destruyendo los linfocitos Cd ........... la accion de agentes microbianos principalmente los .............. afectada en ese evento es principalmente: Linfocitos CD4. Plasmocitos. Eosinofilos. Linfocitos.

El tumor maligno de origen mesenquimal que esta compuesta por celulas de origen musculo estriado esquelético se denomina. Sarcoma de Kapossi. Ependimoma. Ca de Cervix. Rabdomiosarcoma. Cistadenocarcinoma.

Una de las siguientes enfermedades de tipo autoinmune se caracteriza por union de los inmunocomplejos a receptores de la tiroglobulina: Enf de Takayasu. Buerger. Enf de graves. Lupus. Ninguna.

El tumor de origen embrionario caracterizado por presentar afectacion del riñon se denomina. Fibroadenoma. Nefrosarcoma. Fibroblastoma. Tumor de Willms. Cistadenosarcoma.

La neoplasia benigna de origen mesenquimal que esta constituida por tejido conectivo se denomina: Tecoma. Ciastafibroma. Fibrosarcoma. Fibrocarcinoma. Fibroma.

Relacione las siguientes palabras. Cáncer gástrico. Carcinoma nasofaríngeo. Linfoma cutáneo. Cáncer de ano. Rabdomiosarcoma.

De acuerdo al ciclo celular y a los tipos de células existentes podemos decir lo siguiente, Excepto: El adenocarcinoma hepático tiene una tasa alta de replicación. Los tumores de origen miocárdico son de crecimiento lento. Los tumores epidermoides se asocian firmemente a factores medioambientales. Los neurilemomas se originan de la vaina nerviosa-Celulas de schwan. Los músculos papilares intracavitarios generan los rabdomiomas.