Son los procesos básicos de transporte a través de la membrana A) Difusión simple y facilitada B) transporte activo primario y secundario C) Difusión y transporte activo D) Difusión y osmosis.
Transporte realizado por medio de una proteína transportadora en contra de un gradiente de concentración. A) Difusión facilitada B) Difusión simple C) Transporte activo D) Transporte activo secundario.
Transporte realizado por el movimiento cinético de las moléculas a través de una abertura de la membrana o entre los espacios intermoleculares de esta. A) Difusión facilitada B) Difusión simple C)Transporte activo D)Transporte activo secundario.
Proceso cuya velocidad no puede aumentar por encima del nivel de la V_(máx.) A) Difusión facilitada
B) Difusión simple
C) Osmosis D) Bomba de sodio - potasio.
Factores que influyen en la velocidad neta de difusión: A) ambiente, calor y presión B) Concentración, presión y potencial eléctrico C) Potencial eléctrico, color y sabor
D) Concentración, ambiente y color.
6Proceso que consiste en el movimiento neto del agua que se debe a la producción de una diferencia de la concentración del agua: A) Potencial eléctrico B) contracción C) Osmosis D) Presión osmótica .
Transporte donde su energía procede directamente de la escisión del ATP o de algún otro compuesto de fosfato de alta energía: A) Difusión simple B) Transporte activo primario C) Transporte activo secundario D) Difusión facilitada.
¿Cuál de los siguientes mecanismos es un ejemplo de transporte activo primario? A) Cotransporte sodio-glucosa B) Osmosis C) Contratransporte sodio-hidrógeno D) Bomba sodio-potasio.
Mecanismo por el que una molécula es introducida en el interior de una célula en contra de un gradiente de concentración, uniéndose a la misma proteína transportadora que introduce los iones sodio: A) Cotransporte B) Contratransporte C) Transporte activo primario D) Difusión facilitada.
Transporte transmembrana de una molécula en dirección opuesta en relación con el movimiento del ion sodio: A) Difusión facilitada B) Cotransporte C) Contratransporte D) Osmosis .
Una neurona que no señaliza tiene un voltaje en su membrana llamado: a) Potencial de membrana b) Potencial de acción c)Potencial de membrana en reposo d)Inicio del potencial de acción.
¿Cuál es la ecuación que calcula el potencial de difusión cuando la membrana es permeable a varios iones diferentes? a) Ecuación de Nernst b) Ecuación de Goldman c)Ecuación de difusión
d)El inciso a y b son correctos.
Respecto al extracelular el líquido intracelular tiene mayor cantidad de iones: a) [K+ b) [Na+] c) Osmolaridad d) Fosfato.
Es aproximadamente el potencial de membrana en reposo de las fibras nerviosas grandes. a) -40mV b) -94mV c) -90mV d) -60mV.
¿Cuáles son los iones más importantes que participan en la generación de los potenciales de membrana? a) cloruro, sodio y bicarbonato b) cloruro y potasio c) sodio, fosfato y cloruro d) sodio, potasio y cloruro.
¿Cuál es la fase del potencial de acción que permite la difusión de iones potasio al exterior de la membrana? A) Reposo B) Despolarización C) Repolarización D) Hiperpolarización.
Para que se efectúe el potencial de acción de las neuronas, es necesario que se alcance el umbral de excitabilidad, lo que indica: A) Las fibras nerviosas grandes tienen exceso de iones positivos y un potencial de membrana sobreexcitado
B) La entrada de iones sodio supera el número de iones potasio C) La repolarización de la membrana D) La activación de los canales de calcio.
¿Cuál es el voltaje mínimo que debe alcanzar el potencial de membrana para que se llegue al umbral del potencial de acción? A) -90mV B) -65mV D) -70mV C) -50mV.
Causas de las mesetas en el potencial de acción del corazón: a) Canales rápidos de sodio y canales lentos de calcio-sodio b) Canales lentos de calcio-sodio y potasio c) Entrada débil de estímulos que inicien un potencial de acción
d) Canales lentos de potasio.
¿Cuál es el periodo refractario relativo?
a) En donde no se puede iniciar un potencial de acción b) En donde se puede iniciar un potencial de acción durante la despolarización c) El periodo en el que gracias a los canales de potasio se puede iniciar un potencial de acción d) En donde se puede iniciar un potencial de acción si el estímulo es lo suficientemente fuerte.
¿Que son los puntos cruzados y cuál es su función? a) Protuberancias de los filamentos de actina, se contraen al momento de aplicar tensión en el músculo. b) Bandas oscuras, determinan el límite entre cada sarcómero de las fibras musculares. c) Proyecciones alrededor de los filamentos de miosina, se unen a los filamentos de actina al momento de la contracción muscular d) Fluido intracelular, mantiene los miofilamentos fijados en la fibra muscular.
¿Cuál es la función del retículo sarcoplásmico? a) Almacenar iones calcio para la contracción muscular
b) Iniciar un potencial de acción en la membrana c) Es la fina membrana que envuelve a la fibra músculoesquelética d) Mantener en su lugar a los filamentos de actina y miosina.
¿Cuál es la fuente principal de energía utilizada para la contracción muscular sostenida en largos periodos de tiempo? a) Fosfocreatina b) Metabolismo oxidativo c) Glucólisis d) Gluconeogenesis.
¿Qué hace que los filamentos de actina se deslicen hacia dentro de los filamentos de miosina? a) El golpe de fuerza b) El complejo troponina-tropomiosina c) Las fuerzas que generan la interacción de los puentes cruzados que van desde los filamentos de miosina a los filamentos de actina d) No se conoce con exactitud.
¿Qué papel tienen los iones de calcio en el proceso de contracción? a) Inhiben al complejo troponina-tropomiosina activando así las fuerzas de atracción entre los filamentos de miosina y de actina
b) Activan el complejo troponina-tropomiosina ayudando a recubrir los puntos de activos de los filamentos de actina. c) Son supresores de la proteína F-actina bicatenaria. d) Están enrolladas en espiral alrededor de los lados de la hélice de F-actina.
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¿Qué dice la teoría de la “cremallera”? a) Antes de que comience la contracción, las cabezas de los puentes cruzados se unen al ATP y se escinde. b) Cuando el complejo troponina-tropomiosina se une a los iones de calcio quedan al descubierto los puntos activos de los filamentos de actina. c) Muestra el efecto de la longitud del sarcómero de la cantidad de la superposición entre los filamentos de miosina y actina. d) Es la teoría que explica como las cabezas de los puentes cruzados se unen y se liberan de los puntos activos de un filamento de miosina.
¿Qué es el golpe activo? a) Sucede cuando los iones de calcio se unen al complejo troponina-tropomiosina. b) Se da cuando la nueva alineación de las fuerzas hace que la cabeza se desplace hacía el brazo y arrastra con ella el filamento de actina. c) El nombre que se le da a la unión de los brazos a la cabeza y de los brazos al cuerpo. d) El conjunto de los brazos y las cabezas que protruyen la miosina.
Existen dos tipos de contracciones musculares, las isométricas e isotómicas ¿Cuál es la característica principal de cada una de ellas? a) Contracciones isométricas, cuando el músculo se acorta durante la contracción. Contracciones isotómicas, cuando el músculo no se acorta durante la contracción.
b) Contracciones isométricas, cuando en la contracción el músculo duplica el grosor de las fibras musculares individuales.
Contracciones isotómicas, cuando el músculo ante una contracción no duplica el grosor de las fibras musculares individuales. c) Contracciones isométricas, cuando el músculo no se acorta durante la contracción. Contracciones isotómicas, cuando el músculo se acorta durante la contracción. d) Contracciones isométricas, cuando el músculo ante una contracción no duplica el grosor de las fibras musculares individuales.
Contracciones isotómicas, cuando en la contracción el músculo duplica el grosor de las fibras musculares individuales.
¿Cual es la unidad motora? a) Es la zona donde las fibras musculares van a tener receptores para la fibra nerviosa.
. b) Son todas las fibras musculares que van a ser inervadas por una única fibra nerviosa c) Es la fibra nerviosa que va a inervar a un grupo de fibras musculares.
d) Es el punto de inervación de la fibra nerviosa con la fibra muscular.
¿A que se debe una hipertrofia muscular? a) A una pérdida de inervación en el músculo y este ya no recibe las señales necesarias para mantener su tamaño. b) A la generación de extrema fuerza muscular que conlleva a un aumento real del número de fibras musculares. c) A la degradación de proteínas contráctiles por falta de uso de un músculo durante semanas. d) Al aumento de número de filamentos de actina y miosina en cada fibra muscular.
1.- ¿Cuál es el potencial de membrana en reposo de las fibras esqueléticas? a) Entre -80 y -90 b) Entre -50 y -70 c) Es de -65 d) Es de -55.
2.- ¿Qué canal abre el potencial de acción que llega a la terminación nerviosa?
a) canales de sodio b) canales de calcio c) canales de potasio
d) canales de cloruro y calcio .
3.- ¿Cuál es la función de las barras densas? a) Permitir la salida de la acetilcolina
b) Impedir la salida descontrolada de la acetilcolina c) Direccionar la salida de la acetilcolina hacia los receptores y evitar su desperdicio c Permitir la activación de los canales de calcio
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4.- ¿En dónde se forman las vesículas que contendrán a la acetilcolina? a) En el soma de la motoneurona en la médula espinal b) En la terminación nerviosa de la motoneurona c) En el axón de la motoneurona d) En el espacio sináptico
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5.- ¿Cuál es la patogenia de la miastenia grave? a) Las personas forma anticuerpos contra los receptores de acetilcolina b) Las personas forman anticuerpos contra la acetilcolina c) El cuerpo produce acetilcolinas no funcionales d) No se liberan las vesículas con acetilcolina .
6.- ¿Cuál es el mecanismo de acción de la neostigmina sobre la unión neuromuscular? a) Tienen casi el mismo efecto que la acetilcolina sobre la fibra muscular b) Permite mayor liberación de vesículas cargadas de acetilcolina c) Inhibe a los receptores de acetilcolina de la fibra muscular d) Inactiva a la acetilcolinesterasa .
7.- ¿Por qué la metacolina, carbacol y nicótica producen espasmo muscular?
a) Inhiben la acción de la acetilcolina b) Permiten mayor liberación de acetilcolina en las hendiduras subneurales c) Tienen casi el mismo efecto que la acetilcolina sobre la fibra muscular d) Aumentan el efecto de la acetilcolina en la fibra muscular .
8.- ¿A través de qué forma el potencial de acción de la membrana en el músculo esquelético es capaz de propagarse a las profundidades de la fibra muscular? a) Retículo sarcoplasmático b) Túbulos transversos c) potencial de acción d) Cisternas terminales.
9.- ¿Cómo reingresa el calcio liberado del líquido miofibrilar a las cisternas del retículo sarcoplasmático?
a) Reingresan a través de los canales de calcio
b) Reingresan a través de los canales de sodio y potasio c) Reingresa a través de la bomba de calcio d) Reingresa a través de una difusión facilitada.
10.- ¿Qué es el “pulso” excitador de los iones calcio en el músculo esquelético?
a) El proceso por el cual se produce el potencial de acción b) El proceso-tiempo de liberación de iones calcio del retículo sarcoplasmático y su reingreso a este c) El proceso por el cual las miofibrillas se contraen d) El proceso de relajación del músculo esquelético .
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