fisiopatología 1 enfermería tema 25-27

¿Cuál es la causa más frecuente de cirrosis hepática?. A) Hepatitis A. B) Consumo de alcohol. C) Cirrosis biliar secundaria. D) Hemacromatosis.

La encefalopatía hepática se produce principalmente por acumulación de: A) Bilirrubina. B) Glucosa. C) Amoniaco. D) Urea.

¿Qué síntoma se asocia típicamente con la hipertensión portal?. A) Ictericia. B) Ascitis. C) Náuseas. D) Disnea.

¿Cuál es la principal causa de ascitis en cirrosis?. A) Peritonitis. B) Hipertensión portal. C) Desnutrición. D) Insuficiencia renal.

¿Qué tipo de líquido peritoneal es característico de la ascitis por cirrosis?. A) Exudado. B) Trasudado. C) Quiloso. D) Hemático.

¿Qué enzima hepática suele elevarse en daño hepatocelular?. A) Fosfatasa alcalina. B) ALT. C) Creatinina. D) Bilirrubina directa.

En la cirrosis, ¿qué tipo de hipertensión portal es más común?. A) Prehepática. B) Intrahepática. C) Posthepática. D) Esplénica.

¿Qué factor NO forma parte de la clasificación de Child-Pugh?. A) Albúmina. B) INR. C) Bilirrubina. D) Creatinina.

¿Qué complicación puede derivarse de las varices esofágicas?. A) Colitis. B) Hemorragia digestiva alta. C) Ictericia. D) Hipoglucemia.

¿Qué fármaco se usa para prevenir hemorragias por varices?. A) Terlipresina. B) Omeprazol. C) Propranolol. D) Furosemida.

¿Qué hallazgo físico sugiere ascitis?. A) Eritema palmar. B) Matidez cambiante. C) Ictericia. D) Arañas vasculares.

La contractura de Dupuytren es característica de: A) Colestasis. B) Alcoholismo crónico. C) Insuficiencia renal. D) Hepatitis vírica.

¿Cuál es una consecuencia directa de hipoalbuminemia?. A) Coluria. B) Esteatorrea. C) Edema. D) Hematemesis.

¿Qué se observa con frecuencia en la exploración del paciente con cirrosis descompensada?. A) Hipotermia. B) Taquipnea. C) Ictericia y arañas vasculares. D) Hipotensión severa.

¿Cuál NO es una complicación directa de la cirrosis?. A) Peritonitis bacteriana espontánea. B) Ascitis. C) Varices esofágicas. D) Glomerulonefritis.

¿Qué método diagnóstico es más sensible para detectar ascitis?. A) Radiografía. B) Ecografía abdominal. C) TAC. D) Palpación.

En la encefalopatía hepática, ¿ qué neurotransmisor se ve afectado?. A) Dopamina. B) Glutamato. C) GABA. D) Serotonina.

¿Qué tipo de hipertensión portal se asocia con trombosis de la vena porta?. A) Prehepática. B) Posthepática. C) Intrahepática. D) Hepatopática.

¿Qué tipo de varices son más peligrosas en pacientes con HTP?. A) Varices duodenales. B) Varices esofágicas. C) Varices hemorroidales. D) Varices gástricas.

¿Cuál es el mecanismo de acción del shunt portosistémico?. A) Reabsorber amoníaco. B) Desviar sangre del sistema porta al sistémico. C) Estimular síntesis de albúmina. D) Aumentar la bilis.

¿Cuál es el valor mínimo de bilirrubina sérica para que la ictericia sea visible?. A) 0,8 mg/dL. B) 1,2 mg/dL. C) 2,5 mg/dL. D) 3,0 mg/dL.

La bilirrubina no conjugada se transporta en sangre unida a: A) Glucosa. B) Albúmina. C) Hemoglobina. D) Urobilinógeno.

¿Cuál es el precursor inmediato de la bilirrubina?. A) Hemoglobina. B) Biliverdina. C) Urobilinógeno. D) Porfirina.

¿Dónde se conjuga la bilirrubina?. A) Bazo. B) intestino. C) Hepatocito. D) Riñón.

¿Qué enzima es responsable de la conjugación hepática?. A) ALT. B) Glucuronil transferasa. C) AST. D) Bilirrubina reductasa.

En la ictericia neonatal, el problema se debe a: A) Exceso de bilirrubina directa. B) Deficiencia de glucuronil transferasa. C) Obstrucción de vías biliares. D) Hepatitis.

¿Qué síndrome se caracteriza por una deficiencia grave o nula de glucuronil transferasa?. A) Gilbert. B) Dubin-Johnson. C) Crigler-Najjar. D) Rotor.

¿Qué causa un aumento de bilirrubina conjugada?. A) Hemólisis. B) Síndrome de Gilbert. C) Colestasis. D) Déficit de B12.

¿Qué síntoma es característico de coluria?. A) Orina clara. B) Orina espumosa. C) Orina muy oscura. D) Polaquiuria.

¿Qué color son las heces en colestasis?. A) Verde. B) Negras. C) Aclara o blanquecinas. D) Rojas.

¿Qué condición aumenta la bilirrubina no conjugada por aumento de producción?. A) Colestasis. B) Hepatitis. C) Anemia hemolítica. D) Cirrosis.

¿Dónde se convierte la bilirrubina en urobilinógeno?. A) Hígado. B) Riñón. C) Intestino. D) Vesícula.

¿Qué tipo de ictericia se produce por obstrucción de la vía biliar?. A) Prehepática. B) Hepatocelular. C) Colestásica. D) Hemolítica.

En el síndrome de Gilbert, la ictericia aparece típicamente en: A) Ayuno. B) Hipoglucemia. C) Infecciones. D) Hipoxia.

¿Cuál de estas formas es hidrosoluble?. A) Bilirrubina indirecta. B) Bilirrubina no conjugada. C) Bilirrubina conjugada. D) Hem.

¿Cuál es la causa más frecuente de ictericia?. A) Hemólisis. B) Cirrosis. C) Colestasis. D) Insuficiencia renal.

¿Qué órgano elimina el urobilinógeno reabsorbido?. A) Bazo. B) Riñón. C) Hígado. D) Pulmón.

¿Qué tipo de bilirrubina se eleva en los defectos de captación?. A) Directa. B) Indirecta. C) Total. D) Conjugada.

¿Qué tipo de bilirrubina puede causar coluria?. A) Conjugada. B) No conjugada. C) Total. D) Biliverdina.

¿Qué vitamina se absorbe mal en colestasis?. A) Vitamina B12. B) Vitamina C. C) Vitamina K. D) Vitamina B1.