fisioterapia LMGM

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Título del test:
fisioterapia LMGM

Descripción:
Fisioterapia 3

Autor:
LMGM
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Fecha de Creación:
03/12/2019

Categoría:
Universidad
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Temario:
La distrofia muscular de duchenne es causada por: Anomalia de un gen (Gen 13) localizado en el cromosoma X Anomalia de un gen (Gen 23) localizado en el cromosoma X Gen defectusoso (Gen 23) por la distrofina Gen defectusoso (Gen 13) por la distrofina.
El ECV se puede clasificar segun las caracteristicas vasculares de lesion, señale la FALSA. El evento cerebral isquemico se clasifica en embolico y trombotico La arterioesclerosis es la forma mas caracteristica de ECV isquemico El evento cerebral hemorragico refiere ruptura del componente vascular El evento cerebral isquemico da hipoxia y necrosis de motonerona inferior.
Seleccione 4 tipos de distrofia. Distrofia de cinturas Distrofia de deshnell Distrofia congenita Distrofia Miotonica Distrofia de cadera Distrofia Humeral Distrofia muscular artiogenica Distrofia emery dreifuss.
Cuales de las siguientes son sintomas de la distrofia de duchenne? Disminucion en la funcion cardiaca Fragil y debil Fibrosis e inflamacion Debilita el diafragma Posibles dificultades de apredizaje y cognitivos Disminucion en la creacion de miotinina y melomina B12.
La fatiga, problemas de aprendizaje, debilidad muscular, pregresion proximo distal y discapacidad intelectual, son alteraciones de: Distrofia de duchenne signo de gover Distrodia muscular becker Corea.
3 de las pruebas y examenes para la Distrofia de Duchenne son: Pruebas geneticas Electroencefalograma Electromiografia Resonancia magnetica Biopsia de musculo Adinamiagrama.
Consiste en que el paciente no logra levantarse de manera regular lo cual usa sus manos y brazos para poder trepar sobre su cuerpo y poder levantarse. Signo de gover Corea Huntington Westphaf.
La distrofia muscular becker: Anomalia de un gen localizado en el cromosma X Cintura escapular Aparece de los 12 años en adelante Progresion lenta Marcha mantenida 50 años Casos raros de afeccion cardiaca.
Existen 4 sintomas cardinales que definen la enfermedad del parkinson Temblor Manos frias y uñas de tono amarillo Bradicinesia Reduccion en el apetito y perdida considerable de peso Transtorno postural y de marcha Perdida repentina de memoria en lapsus cortos Rigidez Alteracion cardiaca y respiratoria.
Transtorno degenerativo y afecciones con transtornos del movimiento cronico y progresivo, afectando igualmente su rigidez, aumentando los temblores y afectaciones en su equilibrio. Huntington Parkinson Temblor Corea.
Una con su respectiva pareja. Tics Corea Coreatetosis Huntington westphaf.
Alteracion del tono, contraccion involuntaria Distonia Corea Mioclona Tics.
Sacudida repentina e involuntaria de un musculo o grupo muscular. Mioclona Tics Corea Distonia.
En los tres tipos de alelos en Huntington, una cada una respectivamente. Normales Intermedios Patologicos.
Escoga solo 4 sintomas neuropsiquiatricos Depresion Rigidez mental Sindrome disfuncion ejecutiva Alteraciones sexuales Hiperactividad Perdida de memoria Dependencia.
Una respectivamente los estadios en enfermedad de huntington Estadio 1 Estadio 2 Estadio 3.
Las enfermedades Neuromusculares Son de origen genetico Hay atrofia muscular Hay acumulacion de liquidos Hay distrofia muscular Se presenta debilidad fisica Hay etiologia desconocida No es posible tratamiento.
Una la clasificacion de las enfermedades Neuromusculares de acuerdo a hereditarias y adquiridas. Neuropatias hereditarias Neuropatias adquiridas Enfermedades de union muscular hereditarias Enfermedades de union muscular adquiridas Miopatias hereditarias Miopatias adquiridas.
Escoga la opcion que es VERDADERA de el temblor Hasta un 40% de los afectados comienzan con temblor como primer sintoma de la enfermedad Todos los pacientes tienen temblor o lo desarrollan Muy pocos pacientes presentan poca gesticulacion facial El temblor parkinsoniano es caracteristicamente un temblor en reposo.
Unir respectivamente Bradicinesia Rigidez.
Cual de estos son trastornos posturales No aumento de la base de sustentacion Posicion cifotica Disminucion de balanceo Sueño Tanstornos neuropsiquiatricos Sistemicos.
Cuales son los sintomas no motores Sueño; pensamiento y memoria; Transtornos neuropsiquiatricos; sistemicos Sueño; pensamiento y memoria; Transtornos neuropsiquiatricos Sueño; fantasear; Transtornos neuropsiquiatricos; sistemicos Hiperactividad; pensamiento y memoria; Transtornos neuropsiquiatricos; sistemicos.
Una las etapas de la enfermedad de Parkinson de la escala de Hoehn y Yahr Sintomas solamente en un lado del cuerpo Sintomas en ambos lados del cuerpo sin deterioro del equilibrio Deterioro del equilibrio, enfermedad leve a moderada e independientemente fisicamente Incapacidad grave pero aun es capaz de caminar o estar de pie sin ayuda En silla de ruedas o en la cama a menos que reciba ayuda.
Al presentar Huntington la lesion que se da en el subtalamo afecta el nucleo caudado? Falso Verdadero.
Si al poder dañarse el nucleo caudado al presentar Huntington, no tendra problemas motores y coginitivos? Falso Verdaderos.
Al presentar un daño en el nucleo caudado al tener Huntington el: Hipotalamo GABAergica.
Con respecto a la denominacion de lamparalisis cerebral, escoja la que mas se ajuste a la definicion trabajada en clase La paralisis cerebral describe un grupo de transtornos permanentes del desarrollo del movimiento y de la postura, no progresivas ocurridas en el desarrollo cerebral del feto o del lactante y en la primer infancia La paralisis cerebral describe un grupo de lesiones cerebrales que son atribuidos a alteraciones progresivas del control motor y el movimiento La paralisis cerebral describe son alteraciones progresivas ocurridas en el desarrollo cerebral del feto o del lactante se clasifica en ataxia, espastica y atetoxica La paralisis cerebral describe un grupo de transtornos permanentes del desarrollo progresivas ocurridas en el desarrollo cerebral del feto o del lactante y en la primer infancia que estan acompañados de otros transtornos.
Son criterios para la clasificacion de la paralisis cerebral, identifique el que no hace parte de estos criterios. Etiologia Tipo de transtorno motor dominante Clasificacion funcional Extension de la afectacion Gravedad de la afectacion Transtornos asociados.
Con respecto a la paralisis cerebral atetoxica maracar la correcta. Tiene que ver con lesiones de la via piramidal Por el tono muscular se observan movimientos lentos y rigidos Se explica por lesión de la influencia via pontocerebelosa El núcleo caudado explica la conexion tono muscular emosion.
Con respecto a la paralisis cerebral espastica, marque la correcta. unas de las etiologias es una lesion perinatal se relaciona con lesiones del cortico espinal y rubro espinales se puede encontrar movimientos anormales por tono muscular fluctuante son comunes los transtornos asociados como deficit intelectivo el hipertono es independiente del estado emocional del paciente.
En el desarrollo motor normal, niño colocado en prono, apoyo en codos, combinando con carga unilateral en codos, extension completa de tronco y sosten de cabeza en linea media. A nivel del desarrollo neurologico podemos decir que esta en: reacciones de enderezamiento reacciones de sosten cefalico reacciones tonica simetricas reacciones de proteccion pull to sit.
Un paciente que se encuentra sin respuesta espontanea (visual, motora), requiere apoyo tactil (doloroso) minimo movimiento. se puede decir que esta segun glasglow comatoso obnibulado estuporoso letargico brasipsiquico.
un paciente al momento de ser evaluado se encontro alteracion temporal del estado de conciencia (reversible), con somnolencia, inquietud y euforia. En el TAC no se encontro lesion anatomica especifica, el paciente lo mas posible es que se diagnostique con amnesia retrograda contusion cerebral conmocion cerebral paciente estuporoso paciente letargico.
Paciente de 20 años con lesion medular completa a nivel de C6, se podria referir los siguientes sintomas excepto: clasificacion escala de frankel en A presenta atonia, areflexia y atrofia podria presentar posteriormente fasciculaciones es una paraplejia por ser una lesion frankel A.
El ser humano es un ser diploide lo que significa que: cada cromosoma autosomico contiene dos alelos, uno del padre y otro de la madre un cromosoma diploide tiene cuatro brazos cortos, dos de la madre y dos del padre los ovulos y los espermatozoides son diplodes, el cigoto es tambien diploide cada ser humano tuene dos alelos iguales de un tipo del caracter genetico de sus padres.
Cuadro subito de alteracion frontal (brocca - hemiplejia derecha y sensitiva) se podria explicar por una lesion vascular hemorragia intraventricular izquierda trombosis cerebral frontal izquierda hemorragia cerebral frontal media y superior trombosis cerebral media izquierda hemorragia cerebral anterior izquierda.
Con respecto a la escala de valoracion funcional de la fuerza muscular, es cierto excepto: el vencer la gravedad es un criterio para la categorizacion de la escala una categoria cero significa acronaxia, arreflexia y posible atrofia nairo quintana estaria en una categoria cinco segun la escala la categoria sensibilidad conservada y perdida total de la fuerza es uno de los criterios de valoracion.
Un paciente es evaluado por fisioterapia a nivel de los miotomas, se evalua secuencialmente los niveles motores: elevador de la escapula, deltoides medio, flexores de cadera, extensores de rodilla, escoja la secuencia de evaluacion correcta C3, C8, L5, S2 C3, C7, L4, S1 C4, C6, L3, L5 C4, C5, L2, L3.
En cuanto a lesiones incompletas de la medula espinal es cierto, excepto una lesion de asta anterior genera alteraciones exclusivamente motoras debajo de la lesion una lesion central o del ependimo afecta funciones de estabilidad de tronco una lesion de brown sequard produce paresia ipsilateral y alteracion sensitiva (dolor) contralateral a la lesion una lesion de cordones posteriores afectabla sensibilidad recolectada por el tracto espinotalamico (dolor).
El ECV se puede clasificar segun las caracteristicas vasculares de lesion, señalar la falsa el evento cerebral isquemico da hipoxia y necrosis de motonerona inferior el evento cerebral hemorragico refiere ruptura del componente vascular la arterioesclerosis es la forma mas caracteristica de ECV isquemico el evento cerebral isquemico se clasifica en embolico y trombotico.
Con respecto a la paralisis cerebral infantil todo es cierto, excepto una etiologia perinatal podria ser una hipoxia al momento de nacer el retardo mental (deficit intelectivo) es una consecuencia directa de la lesion la lesion del area motora cerebral da como resultado la alteracion del tono muscular del hemicuerpo del lado contralateral de la lesion una lesion del area motora principal podria ser secuencia de convulsiones sufridas por el niño o niña.
En cuanto a las alteraciones tono muscular es cierto, marque la verdadera en pacientes con lesiones telencefalicas se puede presentar atonia, arreflexia, atrofia en lesiones telencefalicas por ECV se puede presentar inicialmente ROT disminuidos o ausentes una hipotonia se puede dar por lesiones de medula espinal clasificacion 2 en escala de daniels es activacion muscular con vencimiento de gravedad.
Es una enfermedad de caracter dominante, se puede referir como cierto, excepto hay un 25% de probabilidad que le progenie herede la patologia o enfermedad se debe dar entre los cromosomas 1 al 22 el porcentaje de probabilidad se mantiene igual en hombres o mujeres no se relaciona con par cromosomicos sexuales.
Un paciente con un TCE severo con lesion especifica en el lobulo temporal podria tener alteraciones de la neuro - funcion, especificas a (marcar solo una respuesta): alteraciones en el nivel de conciencia, letardo y bradicinesia alteraciones en el funcionamiento cognitivo como bradipsiquia alteraciones en el entendimiento del lenguaje, perdida de memoria alteraciones en el proceso motor y de lenguaje (brocca y mentales del lenguaje).
Con respecto a CRI-DU-CHAT todo es cierto excepto deleccion situado en el brazo corto del cromosoma 5 presentan llanto agudo y retraso intelectual la macrocefalea es un agravante clinico presentan agenesias (no desarrollo de algunos tejidos) es una alteracion que ocurre durante la embriogenesis.
Señalar la definicion de TCE mas adecuada alteracion neurológica producida por lesion axonal central, que repercute directamente en los niveles de conciencia y funcionamiento neurologico normal normalmente provocada por agentes externos que liberan energia provocando el daño modificacion de la conducta neurologica por lesion de agente externo que libera energia sobre las neuronas y que altera el funcionamiento neural lesion directa de las estructuras craneales, encefalicas, o meningeas que se presentan como consecuencia de un agente mecanico externo caracterizado por liberacion de energia y puede originar un deterioro funcional del contenido craneal alteracion del equilibrio neurologico pormlesion y trauma del tejido neurologico que conlleva a la perdida de conciencia y alteraciones en los procesos psicologicos como bradiquinesia y bradisiquia nunguna es una respuesta adecuada ni contiene los elemnetos necesarios para definir TCE.
Todo es caracteristico de la trisomia 13, excepto riesgo de muerte intrauterino del 80% alteraciones oculares como microftalmia, ciclopia y glaucoma se asocia a una alteracion del gameto paterno en algunos casos hay polidactilia.
Es uno de los mecanismos de crecimiento oseo, la cual se afecta en la acondroplasia, excepto columnizacion colagenizacion calcificacion osificacion.
Con respecto a la acondroplasia es cierto, excepto la frecuencia de esta patologia es de 1 caso cada 20.000 habitantes la posibilidad de tener un hijo acondroplasicos es del 25% si uno de los padres presenta la enfermedad 50% de posibilidad de tener un hijo con acondroplasia si ambos padres son acondroplasicos en muchos casos hay una disminucion del foramen magno 20% de los casos vienen acompañados de hidrocefalea .
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