Follar

1. En pacientes diabéticos, se encuentra asociado al desarrollo de cetoacidosis euglucémica. Seleccione el fármaco correcto: C) Triamtereno D) Dapagliflozina. A) Metformina. B) Espironolactona. C) Triamtereno. D) Dapagliflozina.

El conivaptán se utiliza en el tratamiento de poliquistosis renal autosómica dominante por una disminución de las concentraciones de AMPc en el tejido renal. Verdadero. Falso.

Diurético utilizado en el manejo de la hipotensión transhemodiálisis en el paciente con ERC estadio 5: B) Furosemida C) Espironolactona D) Hidroclorotiazida. Manitol. Furosemida. Espironolactona. Hidroclorotiazida.

La hidroclorotiazida se utiliza en el manejo de nefrolitiasis ya que aumenta la excreción urinaria de calcio favoreciendo la eliminación de los litos renales. Verdadero. Falso.

El aumento de la frecuencia de IVU e infecciones vaginales de origen fúngico es un efecto adverso asociado al uso de: iSGLT2. Antagonistas de receptores. Antagonistas de la ADH. Ninguno es correcto.

Seleccione la razón por la cual está contraindicado el uso de acetazolamida en el paciente cirrótico: Aumenta el riesgo de peritonitis bacteriana espontánea. Aumenta el volumen intravascular efectivo generando hipotensión. Aumenta el riesgo de desarrollar encefalopatía hepática. Puede utilizarse para tratar el edema del paciente cirrótico.

Seleccione la opción que representa una adecuada relación en la prescripción de un antihipertensivo y un diurético: Espironolactona y enalapril. Eplerenona y valsartán. Hidroclorotiazida y olmesartán. Espironolactona y valsartán.

Seleccione la opción correcta que representa el orden de mayor a menor en cuanto a potencia diurética: A) Furosemida, espironolactona, hidroclorotiazida B) Hidroclorotiazida, furosemida, espironolactona C) D) Furosemida, hidroclorotiazida, espironolactona. Furosemida, espironolactona, hidroclorotiazida. Hidroclorotiazida, furosemida, espironolactona. Espironolactona, hidroclorotiazida, furosemida. Furosemida, hidroclorotiazida, espironolactona.

Fármacos utilizados en el manejo crónico de la ICC con FEVI reducida. Seleccione la incorrecta: Vymada. Concor. Primacor. Jardiance.

Betabloqueador utilizado en insuficiencia cardiaca con FEVI reducida. Según la clave proporcionada, seleccione: Bisoprolol. Carvedilol. Nebivolol. Metoprolol.

Son principios terapéuticos generales del tratamiento de la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección conservada. Excepto: Control de la presión arterial. Reducción del estado congestivo. Conservar la contracción ventricular. Evitar la taquicardia.

Principal efecto farmacológico por el cual se utilizan los diuréticos en el manejo de la insuficiencia cardiaca crónica: Disminución de las altas concentraciones de catecolaminas. Inhibición del eje RAA. Disminución de las altas concentraciones de aldosterona. Disminución del volumen intravascular con su consecutiva disminución del gasto cardiaco.

Efectos farmacológicos por los cuales se utilizan los iSGLT2 en el manejo de la IC crónica. Excepto: Disminución del volumen intravascular y precarga inducida por diuresis osmótica. Disminución de la presión arterial debido a una reducción del gasto cardiaco. Disminución de la poscarga secundaria a disminución de la presión arterial y RVP. Disminución de los efectos de la aldosterona en la reabsorción de sodio y agua.

Paciente con antecedentes de ICC; EKG revela fibrilación auricular de respuesta rápida. Seleccione fármaco de elección para su tratamiento: Digoxina. Dobutamina. Milrinona. Bisoprolol.

El sacubitril prolonga la acción de los péptidos natriuréticos al inhibir la PDE3. Verdadero. Falso.

La furosemida disminuye la presión venosa y la precarga ventricular, además induce vasodilatación en los capilares venosos pulmonares. Verdadero. Falso.

Son efectos farmacológicos de los fibratos: Aumento en la producción de receptores HDL. Disminución en la producción de receptores LDL. Aumento en el tamaño de las partículas de LDL. Disminución en el aclaramiento de VLDL.

Paciente masculino de 45 años con valor de Lp(a) de 200 mg/dL. Con respecto al riesgo de desarrollar enfermedad vascular ateroesclerótica, podemos afirmar: Incremento de 1.4 veces el riesgo. Incremento de 2.0 veces el riesgo. Incremento de 4.0 veces el riesgo. Ninguna es correcta.

La vida media de la rosuvastatina es de 14 a 19 horas. Verdadero. Falso.

Dosis de atorvastatina en prevención secundaria de enfermedad vascular ateroesclerótica: 10 mg. 20 mg. 40 mg. 80 mg.

Dosis de rosuvastatina en paciente con alto riesgo de enfermedad vascular ateroesclerótica: 10 mg. 40 mg. 20 mg. 80 mg.

Los inductores del CYP3A4 como la fenitoína incrementan el metabolismo de la rosuvastatina disminuyendo su vida media y sus concentraciones plasmáticas. Verdadero. Falso.

Los inhibidores del CYP2C9 aumentan los niveles plasmáticos de atorvastatina prolongando su vida media. Verdadero. Falso.

Con respecto al mecanismo de acción de las estatinas, podemos afirmar: Inducen aumento de los receptores HDL de alta afinidad. Realizan inhibición competitiva irreversible de la enzima HMG-CoA reductasa. Aumentan la absorción de partículas HDL de la circulación sistémica. Ninguna es correcta.