FORMULACIÓN MAGISTRAL TEMA: 1

La ficha de registro, las especificaciones y la ficha de control de calidad (o el boletín de análisis) son documentación: a) General. b) Relativa a fórmulas y preparados oficiales. c) Relativa a materias primas. d) Relativa a material de acondicionamiento.

El documento en el que se describen todas las operaciones a realizar en la preparación de una fórmula se denomina. a) Ficha de registro. b) Ficha de especificaciones. c) Procedimiento Normalizado de trabajo. d) Guía de elaboración.

La Suspensión de partículas líquidas o sólidas en un gas inerte es una forma farmacéutica denominada: a) Supositorio. b) Aerosol. c) Liofilizado. d) Pasta.

Los preparados oficiales: a) Solo se dispensan bajo prescripción facultativa. b) Se pueden dispensar sin prescripción facultativa. c) Los elabora el farmacéutico según su arte. d) Aparecen descritos en la Real Farmacopea Española.

El vidrio como material de acondicionamiento es: a) Inerte, frágil y termolábil. b) Inerte, frágil y transparente. c) Inerte, frágil y permeable. d) Inerte, permeable y elástico.

La reconstrucción de todos los pasos realizados durante la elaboración de una fórmula magistral a través de la documentación escrita se conoce como: a) Durabilidad. b) Trazabilidad. c) Espontaneidad. d) Estabilidad.

Un excipiente que mejora la adhesión de las partículas pulverulentas entre sí es un: a) Lubricante. b) Aglutinante. c) Disgregante. d) Diluyente.

Indica la afirmación incorrecta sobre las características del local de preparación: a) Debe diferenciarse, con una separación hasta el techo, del resto de la oficina de farmacia. b) Debe disponer de agua potable y fuentes de energía. c) Dispondrá de espacio suficiente para evitar confusiones y contaminaciones. d) Las superficies de suelos, techos y paredes pueden ser lisas o rugosas.

Son formas de administración por vía oral: a) Gragea, linimento, loción. b) Gragea, liofilizado, pasta. c) Comprimido, aerosol, gotas. d) Comprimido, gragea, jarabe.

La abreviatura "c.s.p". significa: a) Continua según prescripción. b) Cantidad sin precio. c) Ceda su paso. d) Cantidad suficiente para.

Indica cuál de las siguientes afirmaciones sobre los Excipientes no es correcta: a) Aseguran la estabilidad y conservación de las formas farmacéuticas. b) Mejoran la eficacia del Principio Activo. c) Facilitan la administración del principio activo. d) Todas las afirmaciones son correctas.

Según las Normas de elaboración de Fórmulas Magistrales, " Disponer de un espacio para la lectura de documentos y protocolos", forma parte de las condiciones que deben cumplir: a) Los almacenes. b) La zona de dispensación. c) La zona de recepción de materias primas. d) La zona de elaboración.

Calcula las cantidades de las sustancias siguientes que, disueltas en agua, participan en la formulación de 1,5 litros de Agua de Alibour: Sulfato de cobre Pentahidrato........0,1% Sulfato de cinc heptahidrato.....0,4% Alcanfor racémico...0,2% Etanol 96%..........1%. Sulfato de cobre pentahidrato. Sulfato de cinc heptahidrato. Alcanfor racémico. Etanol 96%.

Un sólido pulverulento estéril y apirógeno que se puede utilizar para inyección disuelto en agua estéril y apirógena se conoce como: a) Supositorio. b) Aerosol. c) Liofilizado. d) Pasta.

Una fórmula magistral es: a) Un preparado oficial que se dispensa bajo prescripción médica. b) Un medicamento comercializado desde la oficina de farmacia. c) Un medicamento preparado en la oficina de farmacia, personalizado para el paciente y dispensado bajo prescripción médica. d) Un medicamento que se dispensa sin prescripción médica.

La Real Farmacopea Española está organizada en monografías que describen: a) La composición de las materias primas. b) Las características del material de acondicionamiento. c) Las características, métodos de control analítico, esterilización, conservación y acondicionamiento de las materias primas. d) El origen de las materias primas.

Indica cuál de las siguientes afirmaciones NO es una diferencia entre la Famacopea y el Formulario Nacional: a) El tipo de medicamentos en los que se utilizan las materias primas que describen. b) Solo el formulario describe procedimientos de elaboración. c) Solo la Farmacopea recoge los ensayos de valoración de las materia primas. d) Solo el Formulario es de obligado cumplimiento en la elaboración de fórmulas.

¿Qué cantidad de cada uno de los componentes de la siguiente formulación debe pesarse para preparar 350g de pomada analgésica de mentol y salicilato de metilo? Mentol racémico....10g Salicilato de metilo...15g Cera amarilla de abeja...10g lanolina....65g. Mentol racémico 10g. Salicilato de metilo 15g. Cera amarilla de abeja 10g. Lanolina 65g.

Un excipiente que actúa como diluyente: a) Facilita la disolución del soluto. b) Mejora la penetración del P.A. c) Facilita la fluidez de las mezclas pulverulentas. d) Ayuda a completar la diferencia de volumen entre el P.A. y la forma farmacéutica.

Una solución hidroalcohólica edulcorada con adición de sustancias medicinales es un: a) Colutorio. b) Elixir. c) Jarabe. d) Linimento.

El documento en el que se recogen los datos de las materias primas, el utillaje y el material de acondicionamiento utilizados durante proceso de una elaboración: a) Ficha de registro. b) Ficha de especificaciones. c) Procedimiento Normalizado de Trabajo. d) Guía de elaboración.

El documento en el que se recogen las características, sobre todo comerciales, de las materias primas y el material de acondicionamiento se denomina. a) Guía de elaboración. b) Procedimiento Normalizado de Trabajo. c) Ficha de especificaciones. d) Ficha de registro.

Una forma farmacéutica de consistencia semifluida que utiliza un aceite como vehículo de los principios activos. a) Colutorio. b) Elixir. c) Jarabe. d) Linimento.

El plástico como material de acondicionamiento es: a) Impermeable, elástico y moldeable. b) Inerte, resistente y frágil. c) Resistente, moldeable y permeable. d) Inerte, permeable y resistente.

La prescripción de una fórmula magistral describe: Sus componentes, la proporción y la cantidad total a preparar. Los componentes y las instrucciones de uso. Las proporciones de cada componente y sus interacciones. El material de acondicionamiento que debe usarse.

Son formas de administración por vía tópica. a) Crema, linimento, loción. b) Crema, gragea, comprimido. c) Gragea, linimento, loción. d) Gragea, liofilizado, pasta.

Las materias primas: a) El farmacéutico debe realizar un control de calidad exhaustivo cuando las recibe. b) Pueden ser almacenadas directamente sin comprobación alguna. c) Deben ser adquiridas en un almacén farmacéutico autorizado, que realice controles de calidad. A su llegada a la farmacia no es necesario un registro y tan solo se comprueba la integridad del envase.

Sobre las Normas de Elaboración y control de calidad de Fórmulas Magistrales y Preparados Oficiales: a) Describen las normas de prescripción de las fórmulas magistrales. b) No son de obligado cumplimento. c) Describen detalladamente los requisitos que se deben cumplir en la preparación de fórmulas magistrales. d) Describen el uso racional de los medicamentos.

Indica cuál de las siguientes afirmaciones sobre los Excipientes de Declaración Obligatoria es correcta: a) Son excipientes que no deben utilizarse en ningún caso. b) Son excipientes que sólo pueden utilizarse con algunos P.A. c) Son excipientes que pueden afectar negativamente a los pacientes. d) Todas las afirmaciones son correctas.

Calcula las cantidades de las sustancias siguientes que participan, entre otras ,en la formulación de saliva artificial, y cuyo peso final debe ser de 250g: Caramelosa sódica....1% Sorbitol....3% Cloruro de sodio....0,084% Cloruro de potasio....0,12%. Caramelosa sódica. Sorbitol. Cloruro de sodio. Cloruro de potasio.

Relaciona formas farmacéuticas tópicas. "Parche". Crema. Pomada. Ungüento. Pasta.

Relaciona forma farmacéuticas parenterales, Inhalatorias y rectales. Liofilizado. Aerosol. Supositorio.

Relaciona. Supositorio. Gragea. Inyectable. Pomada.

Se pueden preparar fórmulas magistrales en cualquier lugar dentro de la oficina de farmacia. Verdadero. Falso.

El personal que padezca algún síntoma gripal puede realizar una preparación magistral siempre que esté siguiendo el tratamiento y mantenga las precauciones necesarias. Verdadero. Falso.

Existen normas sobre cómo deben etiquetarse las preparaciones que se elaboren en la Farmacia. Verdadero. Falso.

La elaboración se pueden realizar siguiendo las instrucciones que nos transmita verbalmente el farmacéutico. Verdadero. Falso.

Las preparaciones elaboradas en la Oficina o Servicio de Farmacia requieren una especie de prospecto. Verdadero. Falso.

Relaciona. Una condición general en los espacios donde se elaboran Fórmulas magistrales es que las....superficies sean y de fácil .... . La zona de elaboración estará ...hasta el.... del resto de la oficina de farmacia. Se puede utilizar el mismo .... para medicamentos que para los productos químicos termolábiles. Las ...... requieren una superficie antivibratoria.

Relaciona. Se utiliza para la pesada de precisión de las sustancias. Se utilizan para mezclar componentes semisólidos sobre una superficie plana, y también para dosificar sustancias en la pesada. Material para la medida aproximada de volúmenes de líquidos y sólidos pulverulentos. Sistema para la agitación mecánica y mezcla o disolución.

Relaciona. Riqueza. Número de envases. Condiciones de conservación. Número de control interno. Toxicidad. Fecha de recepción. Decisión de aceptación o rechazo. Farmacopea. Ensayos realizados.

Relaciona formas farmacéuticas orales. Polvo. Granulado. Cápsula. Comprimido. Gragea.

Relaciona formas farmacéuticas orales. Solución oral (y gotas). Colutorio. Elixir. Jarabe. Suspensión oral.

Relaciona formas farmacéuticas tópicas. Gel. Suspensión tópica. Linimiento. Loción. Solución tópica.