Los cromosomas sexuales (XX,XY) son conocidos con el nombre de... autosomas sexuasomas alosomas cromosexuomas.
Los 22 primeros cromosomas son conocidos con el nombre de... autosomas alosomas cromosomas sexuales sexuasomas.
Señala la incorrecta Todos los seres vivos estamos compuestos por células y tenemos ADN El ADN son moléculas microscópicas que se ubican en el núcleo de todas sus células Todos los seres vivos tenemos la misma cantidad de ADN Cada especie tiene el mismo número de cromosomas, a excepción de que hayan algunas anomalías .
Los cromosomas de las células, en estado normal, antes de producirse el ciclo celular presentan... 1 cromátida 2 cromátidas media cromátida 3 cromátidas.
Cuando los cromosomas (1 cromátida) sienten la necesidad de dividirse realizan antes una... división de sus cromátidas ruptura de sus cromátidas duplicación de sus cromátidas A y B son correctas.
Cuando un cromosoma duplica su cromátida da lugar a... dos cromosomas un cromosoma con dos cromátidas tres cromosomas ninguna es correcta .
En el momento de la división celular (mitosis)... el cromosoma divide sus cromátidas se obtienen 2 cromosomas con una cromátida cada uno A y B son correctas se obtienen 2 cromosomas con dos cromátidas cada uno.
Según la morfología, ¿qué tipo de cromosoma es aquel en el que el centrómero está en la punta de las cromátidas? Acrocéntrico Submetacéntrico Metacéntrico Telocéntrico .
¿ Qué tipo de cromosoma es aquel en el que el centrómero se encuentra muy desplazado hacia los extremos de las cromátidas, produciéndose satélites cromosómicos en los brazos cortos? Acrocéntrico Metacéntrico Submetacéntrico Telocéntrico .
Cromosoma que presenta dos brazos cortos y otros dos largos, no existiendo mucha diferencia de tamaño entre ellos y el centrómero está ligeramente desplazado Telocéntrico Metacéntrico Submetacéntrico Acrocéntrico.
Cuando el centrómero se encuentra en el centro del cromosoma, estamos ante un cromosoma... Acrocéntrico Metacéntrico Submetacéntrico Telocéntrico .
¿Cómo podemos identificar un cromosoma en un cariotipo? Según la posición del centrómero Según el tamaño Según las bandas Todas son correctas .
Los cromosomas se ordenan en función de ... tamaños posición del centrómero Ninguna es correcta A y B son correctas .
¿Cuáles son los cromosomas grandes? Los cromosomas 16,17,18,19,20,21,22 y el cromosoma Y Los cromosomas 1,2,3,4 y 5 Los diez pares de cromosomas primeros Los cromosomas 6,7,8,9,10,11,12,13,14,15 y el cromosoma X.
¿Cuáles son los cromosomas medianos? Los pares de cromosomas 6,7,8,9,10,11,12,13,14,15 e Y Los pares de cromosomas 6,7,8,9,10,11,12,13,14,15 y X Los pares de cromosomas 1,2,3,4 y 5 Todas son incorrectas.
¿Cuáles son los cromosomas pequeños? Los pares de cromosomas 16,17,18,19,20,21,22 e Y Los pares de cromosomas 1,2,3,4 y 5 Los pares de cromosomas 6,7,8,9,10,11,12,13,14,15 e Y Los pares de cromosomas 16,17,18,19,20,21,22 y X.
El número 2 de la imagen corresponde... al brazo largo del cromosoma (brazo q) al brazo p del cromosoma al centrómero a una cromátida .
Para realizar un análisis cromosómico prenatal se ha recogido una muestra de líquido amniótico.¿ Qué vamos a cultivar con este líquido? Linfocitos Eritrocitos Fibroclastos Fibroblastos .
Los fibroblastos... son células embrionarias son células propias del líquido amniótico son células que se cultivan para análisis cromosómicos prenatales Todas son correctas .
Para un análisis cromosómico de una muestra de sangre se cultivan... eritrocitos hematíes linfocitos glóbulos rojos .
El cultivo celular cerrado... lleva sistema tampón para evitar una modificación del pH es aquel en el que se produce intercambio de gases entre el medio y el cultivo es aquel en el que no hay un intercambio con el medio A y C son correctas .
Los cultivos celulares abiertos... son aquellos en los que no hay un intercambio con el medio son aquellos en los que se produce intercambio de gases entre el medio y el cultivo se encuentran herméticamente cerrados B y C son correctas .
Analizando la posición del centrómero, ¿cómo son los cromosomas 1,3,19 y 20? Metacéntricos Submetacéntricos Acrocéntricos Telocéntricos .
Según la posición del centrómero, ¿cómo son los cromosomas 2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,16,17,18 y X? Metacéntricos Submetacéntricos Acrocéntricos Telocéntricos .
Según la posición del centrómero, el par de cromosomas 21 sería... metacéntrico submetacéntrico acrocéntrico telocéntrico .
Dependiendo del tamaño y posición del centrómero, el cromosoma X sería... grande y acrocéntrico mediano y submetacéntrico mediano y metacéntrico grande y metacéntrico .
El cromosoma Y sería... mediano y acrocéntrico mediano y submetacéntrico pequeño y submetacéntrico pequeño y acrocéntrico .
El cromosoma 13 sería... mediano y acrocéntrico pequeño y acrocéntrico pequeño y submetacéntrico mediano y submetacéntrico.
El cromosoma 19 sería... pequeño y acrocéntrico pequeño y submetacéntrico mediano y metacéntrico pequeño y metacéntrico.
Para realizar un estudio cromosómico postnatal se recoge ... sangre venosa del talón sangre arterial del talón sangre capilar del talón Ninguna es correcta.
Consiste en un corte al tejido fresco y posteriormente dejarlo secar al aire Frotis Biopsia Impronta Extracción sanguínea.
En caso de abortos por repetición la muestra que se recoge es... tejido de la madre tejido del feto sangre del cordón umbilical B y C son correctas.
¿Cuál de las siguientes pruebas se le podría realizar a un embrión para un estudio de cariotipo? sangre capilar sangre arterial sangre periférica por venopunción vellosidad corial.
Indica la opción incorrecta sobre el cultivo de líquido amniótico Se extrae unos 20 ml de líquido amniótico El cultivo se debe separar en dos cultivos paralelos Se utiliza un medio de cultivo específico, como el CHANG El cultivo se debe mover durante los tres primeros días para evitar que los fibroblastos se pegen en el fondo del envase.
Indica la opción incorrecta Los cromosomas solo están visibles durante la mitosis Los inhibidores mitóticos son sustancias que detienen las células en la fase de mitosis Los antimitóticos ayudan al arrastre de los cromosomas por parte de los microtúbulos Todas son correctas.
Indica la opción incorrecta, sabiendo que se quiere realizar un análisis cromosómico procedente de una muestra sanguínea Los linfocitos extraídos de una muestra de sangre periférica se deben mantener durante 72 horas a 37ºC, 5% de CO2 y 95% de humedad en una estufa Además de linfocitos también hay glóbulos rojos presentes en la muestra Antes de iniciar la lisis celular, se introduce a la muestra el antimitótico para conseguir que los linfocitos permanezcan en estado de mitosis Se crea un medio hipotónico para conseguir que se rompa la membrana de los glóbulos blancos (lisis celular) sin que se produzca la rotura de los glóbulos rojos.
Los inhibidores mitóticos... Todas son correctas no alteran la función del ADN tienen la función de impedir que los microtúbulos del huso mitótico separen los cromosomas a cada lado de la célula para realizar la división interfieren en la división celular .
Si se quieren detectar anomalías estructurales debemos realizar un bandeo cromosómico de... bandas C bandas G Cualquiera de las anteriores bandas NOR.
Indica la opción incorrecta El patrón de bandeado sirve para clasificar los cromosomas El patrón de bandeado sirve para detectar anomalías Los cromosomas se tiñen en bandas Un mismo cromosoma no puede tener patrones de bandeado distintos .
Representación de la localización de las bandas en una especie definida Cariotipo Idiograma Bandograma Cromograma .
Método o técnica de tinción en el que se añade tripsina a la muestra para que rompa los enlaces peptídicos de la proteínas Bandas C Bandas G Bandas NOR Bandas D.
Los cromosomas se tiñen en... líneas verticales cuadros bandas colores pasteles .
Indica la opción incorrecta sobre las bandas G La tripsina es una enzima que degrada proteínas Los cromosomas se encuentran condensados de igual forma en toda su estructura Si se realiza la técnica con tripsina en un corto espacio de tiempo no saldrán las bandas Si se deja actuar durante un tiempo excesivo la técnica de tripsina,el cromosoma se deformará .
Indica la incorrecta sobre el método de tinción de bandas G Las zonas más condensadas del cromosoma se verán oscuras (negras) Las zonas menos condensadas del cromosoma serán degradadas por la tripsina y se verán menos oscuras Las zonas más condensadas del cromosoma son las zonas con más concentración de adenina y timina Las zonas más condensadas del cromosoma son las zonas con más concentración de guanina y citosina.
El bandeo cromosómico de bandas G se utiliza para... pruebas de paternidad identificación del cromosoma Y detectar anomalías estructurales Todas son correctas .
Técnica para la tinción de la heterocromatina constitutiva Bandas C Bandas B Bandas G Bandas NOR.
La heterocromatina constitutiva se encuentra en... los telómeros las cromátidas los centrómeros los brazos q.
El bandeo cromosómico de bandas C se utiliza para... pruebas de maternidad determinar el origen de monosomías cromosómicas roturas o translocaciones en áreas cercanas al centrómero B y C son correctas .
Técnica de bandeo que se realiza con nitrato de plata y que sirve para visualizar las regiones de los organizadores nucleares Bandas NOR Bandas C Bandas G Bandas N.
Técnica de bandas NOR Técnica de bandeo con nitrato de plata Sirve para visualizar las regiones de los organizadores nucleares Los organizadores nucleares forman el nucleolo y contiene ARN ribosómico Todas son correctas .
¿Cuál de las siguientes aplicaciones no pertenece al bandeo C? Determinar el origen de trisomías Detectar anomalías estructurales Pruebas de paternidad Roturas o translocaciones en áreas cercanas al centrómero .
¿Cuál de las siguientes aplicaciones no pertenece al bandeo G? Prueba de paternidad Identificación del cromosoma Y Detectar anomalías estructurales Determinar el origen de trisomías cromosómicas .
¿Cuál de las siguientes aneuploidías es más mortal? Síndrome de Turner Trisomía XXY Síndrome de Patau Síndrome de Down .
El síndrome de Patau es una trisomía en el cromosoma 13 47,XY,+18 A y D son correctas 47,XX,+13.
El síndrome de Klinefelter... es una trisomía cromosómica sexual afecta a 1 de cada 1000 hombres es una trisomía XXY Todas son correctas .
Las alteraciones cromosómicas numéricas Hay un exceso o defecto de cromosomas Se conocen como aneuploidías A y B son correctas Las monosomías es porque tienen un cromosoma de más .
Las anomalías cromosómicas estructurales Se dan por un cambio en la distribución y cantidad del material genético Las anomalías estructurales balanceadas se dan cuando varía la cantidad de material genético Las anomalías estructurales no balanceadas se dan cuando no varía la cantidad de material genético Todas son correctas .
Las monosomías Se producen cuando hay una falta de cromosomas El número final de cromosomas es menor a 46 cromosomas Las monosomías son inviables para la vida, salvo que se dé en los cromosomas sexuales Todas son correctas .
Las trisomías Se producen cuando hay un cromosoma en exceso, es decir, la persona tendría 47 cromosomas Existen diversos tipos de trisomías, dependiendo de a qué cromosoma afecte Existe un tipo de trisomía que al fusionar el cromosoma extra con alguno de los cromosomas existentes hace que el resultado final sea de 46 cromosomas Todas son correctas .
Un fragmento del cromosoma se invierte, no aumenta ni disminuye la cantidad de material genético, pero la lectura del ADN no se realiza igual Inserción Translocación Inversión Duplicación .
Inversión paracéntrica Inversión que no afecta al centrómero Inversión que afecta al centrómero A y D son correctas Es una anomalía estructural balanceada .
Inversión cromosómica que afecta al centrómero, o sea, afecta a los dos brazos cromosómicos Inversión periférica Inversión paracéntrica Inversión pericéntrica Inversión pericentrómera .
Se produce una modificación del lugar en el que se encuentra una parte de material cromosómico. Es la anomalía estructural más frecuente Translocación Inserción Deleción Inversión .
Anomalía cromosómica estructural en la que se produce un intercambio entre una parte de un cromosoma con una parte de otro cromosoma Translocación robertsoniana Translocación recíproca Inserción directa Inserción invertida .
Translocación robertsoniana Un cromosoma completo se adhiere a otro cromosoma Este tipo de translocación es no balanceada 46,XY,t(13;21) sería un ejemplo Todas son correctas .
Anomalía cromosómica estructural que consiste en que una parte de un cromosoma se introduce en una posición indebida de su propio cromosoma o de otro cromosoma Inversión Inserción Deleción Incisión .
La inserción invertida Fragmento que se introduce en otra zona que no le corresponde Se invierte Anomalía cromosómica estructural balanceada Todas son correctas .
Anomalía cromosómica estructural consistente en la repetición o duplicación de un fragmento del cromosoma Duplicación Deleción Repetición Inserción .
Anomalía cromosómica estructural consistente en la pérdida de un fragmento de cromosoma, y en consecuencia, de la información genética que contenía Inserción Deleción Isocromosoma Translocación .
Anomalía estructural en la que la división del cromosoma se realiza por el plano horizontal, siendo los brazos del cromosoma idénticos Cromosoma anillo Duplicación Deleción Isocromosoma .
Anomalía cromosómica ocasionada por una doble deleción terminal (se pierden ambos telómeros), dando lugar a un cromosoma en forma circular Isocromosoma Cromosoma en anillo Deleción Inserción .
|
