Franz Kafka

¿Cuál fue uno de los principales aportes de la secuenciación del genoma humano?. A) Desarrollo de antibióticos. B) Identificación de genes asociados a enfermedades. C) Creación de organismos transgénicos. D) Síntesis proteica.

¿Qué región del gen contiene información que será traducida a proteína?. A) Intrón. B) Promotor. C) Exón. D) Enhancer.

¿Qué tipo de RNA participa directamente en la síntesis de proteínas?. A) rRNA. B) mRNA. C) miRNA. D) snRNA.

¿Qué técnica permite amplificar un fragmento específico de DNA?. A) Electroforesis. B) Secuenciación. C) PCR. D) ELISA.

Los polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) son importantes porque: A) Contribuyen a la variabilidad genética. B) Eliminan genes. C) Siempre causan enfermedades. D) Inhiben la traducción.

¿Cuál es la función principal del telómero?. A) Iniciar transcripción. B) Unir cromátidas. C) Proteger los extremos cromosómicos. D) Codificar proteínas.

¿Qué enzima sintetiza RNA a partir de DNA?. A) DNA polimerasa. B) Transcriptasa inversa. C) RNA polimerasa. D) DNA ligasa.

La genotipificación se utiliza principalmente para: A) Medir expresión génica. B) Identificar variantes genéticas o mutaciones. C) Detectar proteínas. D) Analizar metabolitos.

¿Qué estructura une a las cromátidas hermanas?. A) Telómero. B) Cromatina. C) Centrómero. D) Promotor.

¿Cuál es una aplicación clínica directa de la detección de ácidos nucleicos en biofluídos?. A) Diagnóstico molecular de infecciones. B) Medición hormonal. C) Tipificación sanguínea. D) Microscopía.

¿Qué técnica separa fragmentos de DNA según su tamaño?. A) PCR. B) Electroforesis en gel. C) Western blot. D) ELISA.

¿Qué elemento regula el inicio de la transcripción?. A) Enhancer. B) Intrón. C) Exón. D) Promotor.

¿Cuál es el objetivo principal de la terapia génica?. A) Eliminar cromosomas. B) Inhibir traducción. C) Corregir o introducir genes funcionales. D) Aumentar metabolismo.

¿Qué proceso genera diversidad genética durante la meiosis?. A) Reparación del DNA. B) Transcripción. C) Traducción. D) Recombinación genética.

La metilación del DNA generalmente se asocia con: A) Activación génica. B) Replicación. C) Silenciamiento génico. D) Traducción.

¿Qué técnica detecta proteínas específicas usando anticuerpos?. A) PCR. B) Western blot. C) Electroforesis. D) Secuenciación.

¿Qué RNA transporta aminoácidos al ribosoma?. A) mRNA. B) rRNA. C) miRNA. D) tRNA.

¿Qué tipo de secuenciación permite analizar millones de fragmentos simultáneamente?. A) Sanger. B) Pirosecuenciación. C) Next Generation Sequencing. D) Clonación.

¿Qué estructura celular participa en el plegamiento inicial de proteínas?. A) Retículo endoplásmico rugoso_toggle. B) Lisosoma. C) Aparato de Golgi. D) Núcleo.

¿Qué técnica permite medir múltiples genes expresados simultáneamente?. A) RT-PCR. B) PCR convencional. C) Western blot. D) Microarreglos.

¿Cuál es la función del ribosoma?. A) Sintetizar proteínas. B) Regular genes. C) Replicar DNA. D) Degradar RNA.

¿Qué modificación postraduccional puede afectar la actividad de una proteína?. A) Splicing. B) Transcripción. C) Replicación. D) Fosforilación.

¿Qué componente del cromosoma asegura estabilidad estructural?. A) Telómero. B) Exón. C) Enhancer. D) Intrón.

El dopaje génico consiste en: A) Terapia médica. B) Diagnóstico molecular. C) Uso ilícito de genes para mejorar el rendimiento físico. D) Clonación terapéutica.

¿Qué tipo de microscopía permite observar células vivas?. A) Video microscopía. B) Confocal. C) Electrónica. D) De fuerza atómica.

¿Qué enzima sella fragmentos de DNA?. A) Helicasa. B) DNA ligasa. C) Polimerasa. D) Endonucleasa.

¿Qué técnica detecta proteínas mediante reacción antígeno-anticuerpo y enzima?. A) PCR. B) Western blot. C) ELISA. D) Electroforesis.

¿Qué técnica permite visualizar proteínas en células intactas?. A) SDS-PAGE. B) Inmunofluorescencia. C) PCR. D) ELISA.

¿Qué evento marca el inicio de la traducción?. A) Terminación. B) Unión del rRNA. C) Plegamiento. D) Reconocimiento del codón AUG.

¿Qué proceso elimina intrones del mRNA?. A) Traducción. B) Replicación. C) Splicing. D) Recombinación.

¿Cuál de los siguientes NO es un componente de la cromatina eucarionta?. A) Histonas. B) ADN. C) ARN no codificante. D) Peptidoglicano.

Las regiones del genoma eucarionte que contienen secuencias altamente repetitivas y generalmente no codificantes se conocen como: A) Exones. B) Intrones. C) ADN satélite. D) Genes housekeeping.

La estructura fundamental de empaquetamiento del ADN en eucariontes, que asemeja un "collar de perlas", es: A) La fibra de 30 nm. B) El nucleosoma. C) El solenoide. D) El bucle de cromatina.

La enzima clave que sintetiza ARN a partir de una plantilla de ADN es: A) ADN polimerasa. B) ARN polimerasa. C) Ligasa. D) Primasa.

En eucariontes, el complejo de pre-iniciación de la transcripción se ensambla en: A) La secuencia Shine-Dalgarno. B) El codón de iniciación AUG. C) El promotor (ej. caja TATA). D) El sitio de poliadenilación.

¿Cuál de estos procesos es exclusivo del procesamiento del ARNm eucarionte?. A) Adición del cap 5'. B) Formación de ARNt. C) Unión al ribosoma. D) Acoplamiento de aminoácidos.

El anticodón se encuentra en: A) ARNm. B) ARNr. C) ARNt. D) ADN.

El sitio del ribosoma donde se encuentra el ARNt cargado con el nuevo aminoácido es el: A) Sitio A. B) Sitio P. C) Sitio E. D) Sitio T.

¿Cuál es el codón de iniciación más común en la traducción?. A) UAA. B) UAG. C) AUG. D) UGA.

La enzima que alivia la tensión superhelicoidal delante de la horquilla de replicación es: A) Topoisomerasa. B) Helicasa. C) Primasa. D) SSB.

La cadena retrasada se sintetiza en fragmentos llamados: A) Fragmentos de Klenow. B) Fragmentos de Okazaki. C) Fragmentos de HindIII. D) Primers.

La enzima que sustituye los primers de ARN por ADN en eucariontes es principalmente: A) ADN polimerasa α. B) ADN polimerasa δ/ε. C) ADN polimerasa I (en procariotas) / Flap endonuclease 1 (en eucariotas). D) Ligasa.

¿Qué término describe el proceso de hacer que las células adherentes se desprendan del plástico de cultivo utilizando una enzima?. A) Criopreservación. B) Pase o subcultivo. C) Tripsinización. D) Confluencia.

Las líneas celulares que tienen un número finito de divisiones y luego entran en senescencia son: A) Líneas celulares transformadas. B) Células primarias. C) Células madre. D) Células HeLa.

Un medio de cultivo que contiene componentes de origen desconocido (como suero fetal bovino) se clasifica como: A) Medio definido o quimicamente definido. B) Medio mínimo. C) Medio complejo o no definido. D) Medio selectivo.

La técnica que permite amplificar exponencialmente una región específica de ADN es: A) Western Blot. B) Secuenciación Sanger. C) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR). D) Cromatografía.

¿Qué técnica de diagnóstico molecular utiliza sondas de oligonucleótidos marcadas para detectar una secuencia específica en una muestra de tejido?. A) ELISA. B) Hibridación in situ (ISH o FISH). C) Electroforesis en gel. D) Cultivo celular.

Para detectar y cuantificar ARN específicos (niveles de expresión génica) se utiliza comúnmente: A) PCR convencional. B) PCR cuantitativa en tiempo real (qRT-PCR). C) PCR anidada. D) Inmunohistoquímica.

Los fármacos diseñados para inhibir proteínas quinasas específicas involucradas en la señalización del cáncer son un ejemplo de: A) Quimioterapia citotóxica. B) Terapia dirigida. C) Inmunoterapia con anticuerpos. D) Terapia génica.

La estrategia de "silenciar" la expresión de un gen mutado usando moléculas de ARN de interferencia (siRNA) se clasifica como: A) Terapia de reemplazo enzimático. B) Terapia antisentido. C) Terapia génica de adición. D) Edición génica.

La técnica CRISPR-Cas9 se utiliza principalmente para: A) Secuenciar genomas rápidamente. B) Editar o modificar secuencias específicas del genoma. C) Amplificar genes defectuosos. D) Visualizar cromosomas.

Una mutación en el sitio de corte y empalme (splicing) de un gen eucarionte afectaría más directamente a: A) La estabilidad del ADN. B) El procesamiento del ARNm. C) La traducción en el ribosoma. D) La replicación del ADN.

En un cultivo celular, la contaminación por micoplasma es particularmente problemática porque: A) Es visible al microscopio óptico fácilmente. B) Mata a todas las células en horas. C) Altera múltiples procesos celulares sin causar turbidez en el medio. D) Solo afecta a células de insectos.

Para confirmar un diagnóstico de fibrosis quística a nivel molecular, la técnica más directa inicialmente sería: A) Un hemograma completo. B) Secuenciación del gen CFTR. C) Un cultivo de esputo. D) Una radiografía de tórax.

La adición de la cola de poli(A) al ARNm: A) Ocurre en el núcleo y contribuye a la estabilidad y exportación. B) Ocurre en el citoplasma e inicia la traducción. C) Es realizada por la ARN polimerasa II. D) Define el sitio de terminación de la transcripción.

La telomerasa es una enzima importante en ciertas células porque: A) Replica el ADN de la cadena líder. B) Elimina los primers de ARN. C) Agrega repeticiones teloméricas al final de los cromosomas, previniendo el acortamiento. D) Repara las mutaciones puntuales.

Un "bebé de diseño" hipotético, seleccionado para no portar un alelo de enfermedad, podría ser identificado mediante: A) Clonación terapéutica. B) Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP). C) Terapia génica somática. D) Criopreservación de ovocitos.

En la traducción, la energía para la formación del enlace peptídico proviene directamente de: A) Hidrólisis de ATP. B) Hidrólisis de GTP. C) El aminoacil-ARNt (enlace de alta energía aminoacil-ARNt). D) El ARNm.

La citometría de flujo es una técnica muy utilizada en diagnóstico (ej. leucemias) que permite: A) Secuenciar el ADN de células individuales. B) Analizar y separar poblaciones celulares basándose en marcadores fluorescentes. C) Visualizar la estructura interna de los orgánulos. D) Cultivar células a partir de una biopsia.

¿Cuál de estas NO es una técnica de transferencia (blotting) molecular?. A) Southern Blot (para ADN). B) Northern Blot (para ARN). C) Western Blot (para proteínas). D) Todas son técnicas de blotting válidas.

Factor involucrado en el reconocimiento del RNAm: A) eIF2. B) eIF4. C) eIF2α. D) eIF3.

Mecanismo que utiliza una cromatina hermana para reparar el ADN: A) No homologo. B) Homologo. C) MMR. D) Semihomologo.

¿Qué sustitución produce la oxidación de guanina durante el daño al ADN:l. A) G-C a T-A. B) G-G a G-A. C) C-G a A-T. D) A-T a G-C.

¿Que factor reconoce el codón de parada en eucariotas?. A) eRF2. B) eRF3. C) eRF4. D) eRF1.

Codones diferentes generan el mismo aminoácido, explica: A) No sense. B) Miss sense. C) Silence. D) Miss sense conservada.

Proteína involucradas en la detección del daño en el mecanismo de NER: A) XPB. B) XPD. C) XPC. D) XPF.

Son los codones que determinan la terminación de la síntesis de proteínas, excepto: A) AUG. B) UAG. C) UAA. D) UGA.

Técnica que separa proteínas por su peso molecular utilizando agente destaturalizante: A) Electroforesis. B) Westernblot. C) SDS-PAGE. D) Acrilamida.

Tipo de sonda utilizada para la identificación de un gen específico. A) Loci. B) Locus. C) Polimorfismo. D) SNPs.

Atrofia muscular Duchenne es originada por la alteración de la proteína: A) Miosina. B) Actina. C) Distrofina. D) Mioglobina.

En un ELISA indirecto para detectar anticuerpos contra un virus, ¿Qué paso determina la especificidad principal del ensayo?. A) Anticuerpo secundario. B) Antígeno de captura. C) Bloqueo (BSA o leche). D) Cromogeno.

En SDS-PAGE, ¿Cuál es el papel principal del SDS durante la separación de proteínas?. A) Otorgar carga negativa. B) Romper enlaces disulfuro. C) Polimerizar la acrilamida. D) Fijar las proteínas al gel.

¿Cuál es la causa molecular primaria de la hemofilia A?. A) Mutación en trombina. B) Deficiencia del factor VIII. C) Alteración del colágeno. D) Sobreexpresión de fibrinógeno.

La distrofia muscular de Duchenne se origina principalmente por: A) Mutaciones puntuales. B) Deleciones en el gen de la distrofina. C) Translocaciones. D) Alteraciones mitocondriales.

¿En qué cromosoma se localiza el gen de la distrofina?. A) 7. B) 11. C) X. D) Y.

El cáncer se considera una enfermedad genética porque: A) Siempre es heredado. B) Afecta solo genes supresores. C) Se origina por alteraciones del ciclo celular. D) Es mitocondrial.

Un oncogén se origina a partir de: A) Gen letal. B) Gen estructural. C) Protooncogén mutado. D) Gen mitocondrial.

Función principal de genes supresores de tumores: A) Inducir mutaciones. B) Estimular proliferación. C) Regular ciclo celular y apoptosis. D) Aumentar angiogénesis.

La obesidad es considerada una enfermedad: A) Monogénica. B) Cromosómica. C) Multifactorial. D) Mitocondrial.

Factor molecular asociado a resistencia a insulina: A) Citocinas inflamatorias. B) Translocaciones. C) Telomerasa. D) Mutación mitocondrial.

Las enfermedades infecciosas se caracterizan por: A) Mutaciones heredadas. B) Interacción patógeno-huésped. C) Errores ribosomales. D) Metilación ADN.

Molécula que permite entrada viral a la célula: A) Ribosoma. B) Receptor celular. C) Mitocondria. D) Lisosoma.

El VPH contribuye al cáncer mediante: A) Activación p53. B) Inhibición de Rb. C) Reparación ADN. D) Apoptosis.

Una mutación frameshift provoca: A) Sustitución conservadora. B) Cambio del marco de lectura. C) Silenciamiento génico. D) Metilación.

Característica de enfermedades monogénicas: A) Interacción ambiente-gen. B) Herencia mendeliana. C) Multigénicas. D) Baja penetrancia.

La variabilidad fenotípica se explica por: A) Replicación ADN. B) Expresión génica diferencial. C) Difusión simple. D) Traducción basal.

Ejemplo de enfermedad viral: A) Tuberculosis. B) Influenza. C) Paludismo. D) Sífilis.

Proceso celular alterado en cáncer: A) Endocitosis. B) Ciclo celular. C) Osmosis. D) Difusión.

Las mutaciones somáticas se caracterizan por: A) Ser heredables. B) Ocurrir en gametos. C) No transmitirse. D) Afectar todas las células.

Objetivo del manejo adecuado de muestras: A) Aumentar volumen. B) Preservar ADN/RNA. C) Acelerar procesos. D) Facilitar clonación.

Técnica que separa ADN por tamaño: A) PCR. B) Western blot. C) Electroforesis. D) ELISA.

Las enzimas de restricción reconocen: A) Proteínas. B) Secuencias específicas de ADN. C) ARN. D) Lípidos.

La PCR permite: A) Secuenciar proteínas. B) Amplificar ADN. C) Detectar anticuerpos. D) Separar cromosomas.

Enzima clave en PCR: A) ARN polimerasa. B) ADN ligasa. C) Taq polimerasa. D) Helicasa.

La secuenciación NGS se caracteriza por: A) Bajo rendimiento. B) Lecturas masivas. C) Uso de proteínas. D) No usar ADN.

La hibridación permite: A) Detectar secuencias específicas. B) Separar proteínas. C) Amplificar ADN. D) Fraccionar células.

El Western blot detecta: A) ADN. B) Proteínas específicas. C) ARN. D) Lípidos.

SDS-PAGE separa proteínas según: A) Carga. B) Tamaño. C) Afinidad. D) Función.

ELISA se basa en: A) Electroforesis. B) Reacción antígeno-anticuerpo. C) PCR. D) Hibridación.

La inmunofluorescencia permite: A) Visualizar proteínas celulares. B) Secuenciar ADN. C) Clonar genes. D) Detectar SNPs.

Los vectores se usan para: A) Clonación génica. B) Electroforesis. C) ELISA. D) Secuenciación.

Los microarreglos permiten analizar: A) Un solo gen. B) Expresión de múltiples genes. C) Proteínas. D) Metabolitos.

La pirosecuenciación detecta: A) Fluorescencia. B) Liberación de pirofosfato. C) Anticuerpos. D) Proteínas.

Aplicación clínica de PCR: A) Diagnóstico infeccioso. B) Fraccionamiento. C) Cultivo. D) Histología.

El fraccionamiento subcelular permite: A) Aislar organelos. B) Amplificar ADN. C) Detectar proteínas. D) Secuenciar genes.

El RNA es más inestable porque: A) Es más largo. B) Es monocatenario. C) No se transcribe. D) No tiene fosfato.

El Proyecto Genoma Humano permitió: A) Curar enfermedades. B) Secuenciar el ADN humano. C) Clonar humanos. D) Eliminar mutaciones.

Un polimorfismo es: A) Mutación letal. B) Variación genética frecuente. C) Alteración cromosómica. D) Cambio epigenético.

La genotipificación permite: A) Identificar proteínas. B) Detectar variantes genéticas. C) Medir metabolitos. D) Analizar lípidos.

Las huellas de ADN se basan en: A) Genes codificantes. B) Regiones altamente variables. C) ARN. D) Proteínas.

Una prueba de paternidad usa principalmente: A) SNPs mitocondriales. B) STRs. C) Proteínas. D) Metabolitos.

Objetivo de la terapia génica: A) Eliminar cromosomas. B) Introducir genes funcionales. C) Bloquear traducción. D) Inhibir transcripción.

El dopaje génico implica: A) Tratamiento médico. B) Mejora artificial del rendimiento. C) Diagnóstico. D) Reprogramación.

La terapia celular se basa en: A) Antibióticos. B) Trasplante celular. C) Clonación. D) Secuenciación.

La reprogramación celular genera: A) Células tumorales. B) Células pluripotentes inducidas. C) Células senescentes. D) Gametos.

Un organismo transgénico contiene: A) ADN degradado. B) Genes de otra especie. C) Solo ADN humano. D) ARN.

Detección de ácidos nucleicos en biofluidos permite: A) Diagnóstico no invasivo. B) Cirugía. C) Cultivo. D) Histología.

Un SNP corresponde a: A) Inserción larga. B) Cambio de un nucleótido. C) Deleción. D) Reordenamiento.

La medicina personalizada se basa en: A) Tratamientos universales. B) Variabilidad genética individual. C) Ensayos empíricos. D) Protocolos fijos.

Aspecto clave en biomedicina molecular: A) Productividad. B) Bioética. C) Rentabilidad. D) Marketing.

Dilema ético de la secuenciación genética: A) Producción proteica. B) Privacidad genética. C) PCR. D) Electroforesis.

Principal beneficio clínico: A) Reducción de costos. B) Diagnóstico y tratamiento dirigido. C) Eliminar enfermedades. D) Sustituir clínica.

Proceso mediante el cual podemos optener 2 copias de una molecula de ADN. A) Traducción. B) Transcripción. C) Replicación.

Mecanismo mediante el cual se producen proteínas. A) Traducción. B) Transcripción. C) Replicación.

¿Cúal es el codon de iniciación de la sintesis de proteinas?. A) UAG. B) AUG. C) UGG.

¿ARNs que participan en la sintesis de proteínas?. A) ARNm, ARNr y ARNt. B) ARNm y ARNt. C) ARNm.

¿Cúal es la enzima que rompe los puente de Hidrogeno entre las bases nitrogenadas y separa las hebras de DNA?. A) Primasa. B) Helicasa. C) Topoisomerasa.

Estructura química de las purinas. A) Heterocíclico aromático de doble anillo. B) Heterocíclico aromático de anillo sencillo. C) Estructura hexagonal.

¿Qué significan las siglas PCR, en biología molecular?. A) Reacción en Cadena de la Polimerasa. B) Proteína C reactiva. C) Polimerasa C.

¿Qué moléculas formas los nucleótidos de ADN?. A) Grupo fosfato + Desoxiribosa + Base nitrogenada. B) Grupo fosfato + Ribosa + Base nitrogenada. C) Grupo fosfato + Desoxiribosa.

¿Cúales son las bases nitrogenadas del ADN?. A) ADENINA, GUANINA, CITOSINA Y URACILO. B) ADENINA, GUANINA, CITOSINA Y TIMINA. C) ADENINA, GUANINA, CITOSINA Y XANTINA.

Función de la enzima primasa, en la replicación del DNA. A) Sintetizar el cebador. B) Sintetizar los nucleótidos. C) Romper los puentes de H+.

¿Qué es un codón de paro o STOP?. A) Un codón que no codifica para aminoácido. B) Un codón que detiene la sintesis de proteínas. C) Todas las anteriores.

Variante de la PCR, que utiliza ARN como molde. A) qPCR. B) RT-PCR. C) PCR anidada.

¿Qué significan las siglas NGS, en biología molecular?. A) Secuenciaicón de proxima generación. B) Secueciaicón normal. C) Secuencia.

Bases nitrogenadas, que pertenecen a la pirimidinas. A) T y G. B) C,U y T. C) T, A y U.

¿Cúal es el aminoácido de iniciación en la sintesis de proteinas?. A) Sérina. B) Metionina. C) Asparagina.

¿Qué es son los SNPs?. A) Polimorfismos de un solo nucleótido. B) Variantes de nucleótidos. C) Polimorfismo de número de copias.

¿Cúal es la finalidad de la técnica de ELISA?. A) Utilización de anticuerpos para la cuantificación de proteínas. B) Duplicación de secuencias de ADN. C) Secuenciación de ADN.

Estructura secundaria del ADN. A) Doble hélice. B) Collar de perlas. C) Cromatina.

¿Qué es un plásmido?. A) Molécula de ADN circular de origen bacteriano. B) Molécula de ADN lineal de origen bacteriano. C) Molécula de ADN de origen eucariota.

¿Por qué se dice que la qPCR, es en tiempo real?. A) Se visualiza el resultado por electroforesis. B) Se visualiza como aumenta la florescencia, conforme se crean mas copias de ADN. C) Se visualiza las copias de ADN.

¿Qué enzima sinteiza el ADNc, apartir de ARN?. A) Retrotranscriptasa. B) Transcriptasa reversa. C) A y B, son correctas.

Flujo de información genética, del dogma central de la biología molecular clasico. A) ADN-ARNm-Proteinas. B) ARNm-Proteinas. C) ADN-ARNt-Proteinas.

¿Qué una sonda de ADN?. A) Secuencia de ADN unida a un fluróforo. B) Molécula de ADN unida a un fosfato. C) Secuencia de ADN circular unida a un fluróforo.

¿Cómo de mide la expresión de un gen?. A) Cuantificando el ARNm del gen. B) Cuantificando la proteina que produce el gen. C) Cuantificando el ARNt del gen.

¿Qué es un gen?. A) Secuencia de ADN. B) Secuencia de ARN que dirige la sintesis de proteinas. C) Secuencia de ADN que dirige la sintesis de proteinas.

¿Región codificante de un gen?. A) Intrón. B) Exón. C) Promotor.

Un ARNm maduro creado por corte y empalme, esta formado unicamente por.. A) Exones. B) Intrones. C) A y B, son correctas.

Organelo donde se lleva a cabo la traducción de proteinas. A) Núcleo. B) Ribosoma. C) Aparato de Golgi.

¿Cúanto codones posee el código genético?. A) 84. B) 60. C) 64.

¿Cúales moleculas forman el enlace fosfodieter en el ADN?. A) Entre bases nitrogenadas. B) Entre el grupo fosfato y la Desoxiribosa. C) Entre el grupo fosfato y la Ribosa.

Las proteínas con SLN son transportadas al núcleo mediante exportinas: A) FALSO. B) VERDADERO.

Recombinación homologa es considerado un proceso de alta fidelidad: A) FALSO. B) VERDADERO.

Los miRNAs pueden unirse al ARNm e inducir su degradación o impedir su traducción: A) FALSO. B) VERDADERO.

El cambio de G-C o T-A explica transiciones: A) FALSO. B) VERDADERO.

La recombinación no homologa puede introducir mutaciones: A) FALSO. B) VERDADERO.

Anemia falciforme se origina por el cambio de un aminoácido básico por ácido: A) FALSO. B) VERDADERO.

Un promotor marca el sitio para la unión de la ADN polimerasa: A) FALSO. B) VERDADERO.

La modificación epigenética puede transmitirse a la progenie celular: A) FALSO. B) VERDADERO.

PCR, tecnica para la identificación de polimorfismos geneticos: A) FALSO. B) VERDADERO.

Mediante PCR punto final es posible obtener de forma directa los genotipos resultantes de una mutación: A) FALSO. B) VERDADERO.

La resistencia a la insulina es generada por un estado inflamatorio cronico de bajo grado: A) FALSO. B) VERDADERO.

GLP-1, ejerce un efecto directo en el control de la saciedad: A) FALSO. B) VERDADERO.

Los vectores de clonación son utiles para obtener proteinas recombinantes: A) FALSO. B) VERDADERO.

La metilación de un promotor genera aumento de la funcionalidad: A) FALSO. B) VERDADERO.

Hemofilia es una condición poligenética: A) FALSO. B) VERDADERO.

ELISA es una técnia molecular para la identificación de anticuerpos y proteínas: A) FALSO. B) VERDADERO.

Telomerasa posee una hebra de ADN para la sintesis de telómeros: A) FALSO. B) VERDADERO.

qPCR un valor de CT alto significa mayor fluorescencia por lo tanto mayor amplificado: A) FALSO. B) VERDADERO.