función humana completo

¿Son moléculas complejas que contienen anillos interconectados de átomos de carbono, con cadenas laterales de carbono, hidrógeno y oxígeno?. Esteroles. Triglicéridos. fosfolípidos.

¿Son la principal forma de lípidos en el cuerpo y en los alimentos, más del 95% de lípidos se presentan en la dieta y comúnmente los llamamos como “grasas y aceites”?. Esteroles. Trigliceridos. ácidos grasos.

¿Cuáles son las características principales de los lípidos en cuanto a su solubilidad y los elementos químicos que los componen?. Reserva energética: triglicéridos. Estructura celular: fosfolípidos en membranas. Regulación: hormonas. Son insolubles en agua (hidrófobas) pero solubles en disolventes orgánicos, y están compuestos principalmente por carbono, hidrógeno y oxígeno. Son lípidos que no contienen ácidos grasos y no pueden formar jabón mediante saponificación. Sus principales tipos son: esteroides, terpenos y prostaglandinas.

¿Cuáles son las tres funciones vitales que cumplen los lípidos y qué tipos de moléculas se mencionan como ejemplo para cada una?. Los fosfolípidos y el colesterol. Forman la bicapa lipídica que da estructura, fluidez y selectividad a la membrana celular. Son lípidos que no contienen ácidos grasos y no pueden formar jabón mediante saponificación. Sus principales tipos son: esteroides, terpenos y prostaglandinas. Reserva energética: triglicéridos. Estructura celular: fosfolípidos en membranas. Regulación: hormonas.

Unidad estructural fundamental de los lipidos. Esteroles. Triglicéridos. ácidos grasos.

_Ejemplo de lípidos antipáticos: Esteroles. Triglicéridos. fosfolípidos.

¿Qué lípidos forman parte de las membranas celulares y qué función cumplen allí?. Los fosfolípidos y el colesterol. Forman la bicapa lipídica que da estructura, fluidez y selectividad a la membrana celular. Son lípidos que no contienen ácidos grasos y no pueden formar jabón mediante saponificación. Sus principales tipos son: esteroides, terpenos y prostaglandinas. Reserva energética: triglicéridos. Estructura celular: fosfolípidos en membranas. Regulación: hormonas.

¿Cuáles son las vitaminas liposolubles que son transportadas en la sangre gracias a la ayuda de los lípidos?. Esteroides: forman hormonas y colesterol. Terpenos: participan en vitaminas y pigmentos vegetales. Prostaglandinas: regulan inflamación, dolor y presión arterial. A, D, E y K. Triglicéridos.

¿Qué son los lípidos insaponificables y cuáles son sus principales tipos?. Los fosfolípidos y el colesterol. Forman la bicapa lipídica que da estructura, fluidez y selectividad a la membrana celular. Son lípidos que no contienen ácidos grasos y no pueden formar jabón mediante saponificación. Sus principales tipos son: esteroides, terpenos y prostaglandinas. Reserva energética: triglicéridos. Estructura celular: fosfolípidos en membranas. Regulación: hormonas.

Menciona tres tipos de lípidos insaponificables y describe brevemente cada uno. fosfolípidos. Son lípidos que no contienen ácidos grasos y no pueden formar jabón mediante saponificación. Sus principales tipos son: esteroides, terpenos y prostaglandinas. Esteroides: forman hormonas y colesterol. Terpenos: participan en vitaminas y pigmentos vegetales. Prostaglandinas: regulan inflamación, dolor y presión arterial.

¿Cuál es el resultado final de la biosíntesis de ácidos grasos y en donde ocurre ese proceso ?. Son 7 procesos y resultan 8 Moleculas de Acetil-CoA. Palmitato (ácido palmítico) y ocurre en el citoplasma celular. Colesterol, en el hígado.

¿Cuál es la función de la HDL?. Transporte reverso de colesterol. Saca el exceso de colesterol de los tejidos. Reserva de energía y componente estructural de las membranas celulares. Son fuentes de energía alternativas solubles en agua. Se producen en el hígado.

⁠ ¿En órgano se lleva a cabo el metabolismo de los lípidos?. Hígado. Bazo. Intestinos.

¿Qué hormona estimula la lipogénesis después de comer?. Leptina. insulina. glucosa.

Menciona dos funciones de los lípidos: Transporte reverso de colesterol. Saca el exceso de colesterol de los tejidos. Reserva de energía y componente estructural de las membranas celulares. Son fuentes de energía alternativas solubles en agua. Se producen en el hígado.

¿Cuáles son los lípidos de la dieta?. Aceites. Ácidos grasos. Triglicéridos (los principales), fosfolípidos y colesterol.

¿Cuantas reacciones suceden en la beta oxidación y cuáles son?. Son 7 procesos y resultan 8 Moleculas de Acetil-CoA. Son 4 reacciones: Oxidación, Hidratación, Oxidación y liberación de Acetil-CoA. En el complejo IV, también llamado citocromo c oxidasa, donde el oxígeno acepta electrones y protones para formar una molécula de agua.

¿Cuántos procesos se realizan para completar la beta oxidación y que resulta?. Son 7 procesos y resultan 8 Moleculas de Acetil-CoA. Son 4 reacciones: Oxidación, Hidratación, Oxidación y liberación de Acetil-CoA. En el complejo IV, también llamado citocromo c oxidasa, donde el oxígeno acepta electrones y protones para formar una molécula de agua.

¿Qué son los cuerpos cetónicos y en qué órgano se producen?. Transporte reverso de colesterol. Saca el exceso de colesterol de los tejidos. Reserva de energía y componente estructural de las membranas celulares. Son fuentes de energía alternativas solubles en agua. Se producen en el hígado.

¿Cómo actúan las estatinas para disminuir la producción de colesterol LDL?. Son fuentes de energía alternativas solubles en agua. Se producen en el hígado. Inhiben la enzima HMG-CoA reductasa, bloqueando la fabricación de colesterol en el hígado. Transporte reverso de colesterol. Saca el exceso de colesterol de los tejidos.

¿a qué clasificación de los carbohidratos pertenece el glucógeno?. polisacáridos. oligosacáridos. monosacáridos.

¿Cuáles son los principales monosacaridos?. glucógeno. glucosa, fructosa y galactosa. lactosa y sacarosa.

¿Que importancia tiene los monosacáridos?. Ayudar en la desintoxicación del hígado. Porque proporcionan glucosa, principal fuente de energía para la producción de ATP. En el metabolismo, en componentes estructurales, en el reconocimiento celular y en el sistema digestivo.

¿Que son los monosacáridos?. Son fuentes de energía alternativas solubles en agua. Se producen en el hígado. son los azúcares más sencillos, son aldehídos o cetonas con dos o más grupos hidroxilo. los simples se absorben rápidamente y elevan la glucosa sanguínea; los complejos se digieren lentamente y aportan energía sostenida.

¿Cuál es la función principal del ácido glucurónico en el organismo?. Ayudar en la desintoxicación del hígado. Porque proporcionan glucosa, principal fuente de energía para la producción de ATP. En el metabolismo, en componentes estructurales, en el reconocimiento celular y en el sistema digestivo.

¿Cuales son las 4 reacciones de los monosacáridos?. Son 4 reacciones: Oxidación, Hidratación, Oxidación y liberación de Acetil-CoA. Oxidación, isomerización, creación de enlaces glucosídicos. Son 7 procesos y resultan 8 Moleculas de Acetil-CoA.

¿Por qué los carbohidratos son esenciales en el metabolismo celular?. Porque proporcionan glucosa, principal fuente de energía para la producción de ATP. Ayudar en la desintoxicación del hígado. son los azúcares más sencillos, son aldehídos o cetonas con dos o más grupos hidroxilo.

¿Qué diferencia metabólica existe entre carbohidratos simples y complejos?. Porque proporcionan glucosa, principal fuente de energía para la producción de ATP. Los simples se absorben rápidamente y elevan la glucosa sanguínea; los complejos se digieren lentamente y aportan energía sostenida. Reconocimiento celular, defensa inmunitaria,.

¿Cuáles son los dos tipos de uniones o enlaces de las glucoproteínas?. Unión N y Unión O. Reconocimiento celular, defensa inmunitaria,. Enlaces glucosídicos y de hidrogeno.

Menciona dos funciones de las glucoproteínas. Porque proporcionan glucosa, principal fuente de energía para la producción de ATP. Los simples se absorben rápidamente y elevan la glucosa sanguínea; los complejos se digieren lentamente y aportan energía sostenida. Reconocimiento celular, defensa inmunitaria,.

¿Dónde ocurre la glucólisis dentro de la célula y cuáles son los 2 productos finales principales cuando hay oxígeno?. Palmitato (ácido palmítico). Ocurre en el citoplasma celular. Ocurre en el citoplasma y los productos principales son piruvato y ATP. 10 NADH y 2 FADH₂.

¿Qué significa glucólisis?. Significa “ruptura de la glucosa". significa "síntesis de glucosa". Significa "ruptura de glucógeno".

En la glucólisis se usan y se producen ATP. ¿Cuántos ATP se gastan en la “fase de inversión” y cuántos ATP netos se ganan al final por cada glucosa?. C_6H_{12}O_6. Se gastan 2 ATP y se obtienen 2 ATP netos. 10 NADH y 2 FADH₂.

¿Cuál es la fórmula química de la glucosa?. C_6H_{12}O_6. Se gastan 2 ATP y se obtienen 2 ATP netos. 10 NADH y 2 FADH₂.

¿Tipos de diabetes tipo I y tipo II?. La succinato deshidrogenasa. La diabetes tipo I ocurre cuando no se produce insulina; la tipo II cuando el cuerpo no usa bien la insulina. En la aeróbica el piruvato entra a la mitocondria; en la anaeróbica se convierte en lactato.

¿Qué complejo enzimático cataliza la oxidación de succinato a fumarato?. La succinato deshidrogenasa. La citrato sintasa. En la aeróbica el piruvato entra a la mitocondria; en la anaeróbica se convierte en lactato.

¿Qué moléculas se producen en la generación del succinil-CoA?. Se gastan 2 ATP y se obtienen 2 ATP netos. 10 NADH y 2 FADH₂. CO₂ y NADH.

¿Cuántos NADH y cuántos FADH₂ se producen en total por cada glucosa?. Se gastan 2 ATP y se obtienen 2 ATP netos. 10 NADH y 2 FADH₂. CO₂ y NADH.

¿Qué enzima es considerada la principal reguladora del ciclo?. La succinato deshidrogenasa. La citrato sintasa. En la aeróbica el piruvato entra a la mitocondria; en la anaeróbica se convierte en lactato.

¿Qué diferencias ocurren entre la glucólisis aeróbica y anaeróbica en cuanto al destino de las moléculas formadas?. Los simples se absorben rápidamente y elevan la glucosa sanguínea; los complejos se digieren lentamente y aportan energía sostenida. En la aeróbica el piruvato entra a la mitocondria; en la anaeróbica se convierte en lactato. La diabetes tipo I ocurre cuando no se produce insulina; la tipo II cuando el cuerpo no usa bien la insulina.

¿cuáles son los principales sustratos de la gluconeogénesis ?. Lactato y glicerol. El lactato. Producir ATP (energía para la célula) mediante el transporte de electrones y la fosforilación oxidativa.

¿dónde ocurre la gluconeogénesis?. hígado. en el espacio intermembranal de la mitocondria. complejo IV.

¿Cuál de los complejos es inhibido por la intoxicación de cianuro?. Complejo I. Complejo III. Complejo IV.

¿Qué hormona se libera cuando hay hipoglucemia y cuál es su función principal?. la insulina, transporta la glucosa de la sangre a la célula. El glucagón, su función principal es aumentar los niveles de glucosa en sangre estimulando la gluconeogénesis y la glucogenólisis en el hígado. Liberación o degradación del glucógeno para obtener glucosa y energía.

¿Qué precursor se encuentra implicado en el ciclo de cori?. Lactato y glicerol. El lactato. Producir ATP (energía para la célula) mediante el transporte de electrones y la fosforilación oxidativa.

¿Cuál de las siguientes enzimas NO participa en la gluconeogénesis?. Piruvato cinasa. La succinato deshidrogenasa. La citrato sintasa.

Durante ayuno de 48 horas, ¿cuál es el principal órgano y sustrato que mantiene la glucosa sanguínea por gluconeogénesis?. Páncreas usando glucosa. Hígado usando alanina. Hígado usando guanina.

¿En qué complejo de la cadena transportadora de electrones se forma una molécula de agua y de qué otra manera se conoce este complejo?. En el complejo IV, también llamado citocromo c oxidasa, donde el oxígeno acepta electrones y protones para formar una molécula de agua. En el complejo I, NADH se ubica en el complejo y se convierte en NAD+. En el complejo II también llamado malato, inhibe al succinato desistrogenasa.

¿Dónde se forma el gradiente de protones en la cadena transportadora de electrones y cuántos protones bombean el NADH y FADH₂?. 10 NADH y 2 FADH₂. En el espacio intermembranal de la mitocondria. •El NADH permite bombear 10 protones. •El FADH₂ permite bombear 6 protones. En el complejo IV, también llamado citocromo c oxidasa, donde el oxígeno acepta electrones y protones para formar una molécula de agua.

¿Cuál es la principal función de la fosforilación oxidativa en la respiración celular?. Proceso mediante el cual la glucosa se degrada para obtener energía. Producir ATP (energía para la célula) mediante el transporte de electrones y la fosforilación oxidativa. Su función principal es aumentar los niveles de glucosa en sangre estimulando la gluconeogénesis y la glucogenólisis en el hígado.

¿Qué es la glucólisis?. Proceso mediante el cual la glucosa se degrada para obtener energía. Liberación o degradación del glucógeno para obtener glucosa y energía. Proceso mediante el cual se utiliza un gen para producir una proteína.

¿Qué es la glucogenólisis?. Proceso mediante el cual la glucosa se degrada para obtener energía. Liberación o degradación del glucógeno para obtener glucosa y energía. Proceso mediante el cual se utiliza un gen para producir una proteína.

Es la degradación del glucógeno a glucosa para obtener energía rápida. La glucogenólisis. Glucogénesis. Glucólisis.

Cuál es el proceso metabólico a través del cual las moléculas de glucosa se convierten en glucógeno? . La glucogenólisis. Glucogénesis. Glucólisis.

¿Qué proteína inicia la formación del glucógeno?. la glucogenina. la actina. La tirosina 194 (Tyr194).

¿Qué aminoácido de la glucogenina participa en la unión inicial de glucosa?. La glucogenina. La alanina. La tirosina 194 (Tyr194).

¿Cuándo se activan las células beta?. Durante el ayuno o cuando disminuye la glucosa en sangre. Al consumir alimentos o cuando aumenta la glucosa en sangre. En el ayuno cuando se disminuye la glucosa en sangre.

¿Cuándo se activan las células alfa?. Durante el ayuno o cuando disminuye la glucosa en sangre. Al consumir alimentos o cuando aumenta la glucosa en sangre. En el ayuno cuando se disminuye la glucosa en sangre.

¿Qué hormona inhibe la glucosa en sangre?. La insulina. El glucagón. La leptina.

¿En el hígado, qué enzima convierte la glucosa en glucosa-6-fosfato?. La glucocinasa. La glucogenina. La succinato deshidrogenasa.

¿Qué es la expresión genética?. Proceso mediante el cual la glucosa se degrada para obtener energía. Proceso mediante el cual se utiliza un gen para producir una proteína. Proceso mediante el cual se utiliza un gen para producir una proteína.

¿Para qué es fundamental la expresión genética?. Proceso mediante el cual se utiliza un gen para producir una proteína. Permite que un mismo gen produzca distintas proteínas. Permite a las células interpretar al AND y producir proteínas funcionales.

¿Qué son los genes homeobox?. Son genes modificados. Son un grupo numerosos de genes similares que dirigen a la formación de muchas estructuras corporales durante la etapa embrionaria. Son genes que controlan el crecimiento celular normal; al mutar se convierten en oncogenes y promueven la proliferación descontrolada de células.

¿A qué moléculas pertenece la mayor parte del genoma humano tras su procesamiento?. A moléculas de ARN no codificantes (ARN- nc). A moléculas de ARN codificantes. Es la molécula que contiene la información genética del cuerpo.

¿Qué es la epigenética?. Es la rama de la biología que estudia cómo se transmiten los caracteres físicos, biológicos y de comportamiento de generación en generación. Es el estudio de los cambios heredables en la expresión genética que no modifican la secuencia del ADN. Proceso en el que los exones de un mismo pre-ARNm se unen en combinaciones distintas, permitiendo que un solo gen codifique múltiples isoformas de ARNm y, por ende, diferentes proteínas.

¿Dónde ocurre la Metilación del ADN?. En el ARN mensajero después de que se describe a partir del AND y antes de que se produzca en proteína. En regiones llamadas islas CPG. En el espacio intermembranal de la mitocondria.

¿Dónde ocurre la regulación postranscripcional?. En el ARN mensajero después de que se describe a partir del AND y antes de que se produzca en proteína. En regiones llamadas islas CPG. En el espacio intermembranal de la mitocondria.

¿Qué es el SPLICING alternativo?. Proceso mediante el cual se utiliza un gen para producir una proteína. Proceso en el que los exones de un mismo pre-ARNm se unen en combinaciones distintas, permitiendo que un solo gen codifique múltiples isoformas de ARNm y, por ende, diferentes proteínas. Permite que un mismo gen produzca distintas proteínas.

¿Cuáles son los niveles de control del ADN?. Control epigenético y control transcripcional. Son un grupo numerosos de genes similares que dirigen a la formación de muchas estructuras corporales durante la etapa embrionaria. Los genes BRCA1 y BRCA2.

¿Cuál es la ventaja biológica del SPLICING alternativo?. Proceso mediante el cual se utiliza un gen para producir una proteína. Proceso en el que los exones de un mismo pre-ARNm se unen en combinaciones distintas, permitiendo que un solo gen codifique múltiples isoformas de ARNm y, por ende, diferentes proteínas. Permite que un mismo gen produzca distintas proteínas.

¿Qué gen está relacionado con el cáncer de mama?. TP53. Los genes BRCA1 y BRCA2. APC.

¿Cuáles son las 2 razones principales por las cuales se producen las mutaciones?. De manera espontánea y de manera externa. Las mutaciones germinales. Por radiación, químicos, errores al copiarse y radicales libres.

¿Cuál es el tipo de mutación que es heredable?. De manera espontánea y de manera externa. Las mutaciones germinales. Por radiación, químicos, errores al copiarse y radicales libres.

¿Cuáles son dos causas del daño del DNA en la vida diaria y qué efecto producen?. De manera espontánea y de manera externa. La radiación ultravioleta del sol puede causar cáncer de piel. El humo del cigarro produce mutaciones en los genes. Por radiación, químicos, errores al copiarse y radicales libres.

¿Cuáles son los 3 grupos de consecuencias de las mutaciones del ADN según su impacto?. Clínicas, funcionales y evolutivas. Clínicas, estructurales y genéticas. Malformaciones, estructurales y enfermedades.

¿Por qué se dan las mutaciones del ADN?. Porque pueden ocurrir errores cuando el ADN se copia o se repara. Factores internos, como errores celulares, y factores externos, como radiación o químicos. Porque altera la estructura del ADN y cambia la información genética.

¿Qué es el DNA?. Es la molécula que contiene la información genética del cuerpo. Un nucleótido. Una proteína.

¿Por qué se daña el DNA?. De manera espontánea y de manera externa. La radiación ultravioleta del sol puede causar cáncer de piel. El humo del cigarro produce mutaciones en los genes. Por radiación, químicos, errores al copiarse y radicales libres.

¿Cuáles son las causas principales de las mutaciones?. Porque pueden ocurrir errores cuando el ADN se copia o se repara. Factores internos, como errores celulares, y factores externos, como radiación o químicos. Porque altera la estructura del ADN y cambia la información genética.

¿Por qué la radiación puede producir mutaciones?. Porque pueden ocurrir errores cuando el ADN se copia o se repara. Factores internos, como errores celulares, y factores externos, como radiación o químicos. Porque altera la estructura del ADN y cambia la información genética.

¿Qué es una célula y cuáles son sus funciones principales?. Es la unidad básica estructural y funcional de los seres vivos. Sus funciones principales son el metabolismo, crecimiento, reproducción y respuesta a estímulos. Es el conjunto de etapas por las que pasa una célula desde que se forma hasta que se divide. Es la unidad básica estructural y funcional de los seres vivos.

¿Qué es el ciclo celular y cuál es su importancia en el organismo?. La mitosis es el proceso de división celular donde una célula madre produce dos células hijas genéticamente idénticas. Su función es permitir el crecimiento, reparación y reemplazo celular. El ciclo celular es el conjunto de etapas por las que pasa una célula desde que se forma hasta que se divide. Es importante porque permite el crecimiento, desarrollo, reparación y renovación de tejidos. La célula es la unidad básica estructural y funcional de los seres vivos. Sus funciones principales son el metabolismo, crecimiento, reproducción y respuesta a estímulos.

¿Por qué el estudio del ciclo celular es importante en la medicina y ciencias de la salud?. Porque permite a las células interpretar al ADN y producir proteínas funcionales. Porque ayuda a comprender enfermedades como el cáncer, donde las células se dividen de manera descontrolada, permitiendo prevenir, diagnosticar y tratar estas alteraciones. Es importante porque permite el crecimiento, desarrollo, reparación y renovación de tejidos.

¿Cuáles son las tres subfases de la interfase y qué ocurre en cada una?. G1: La célula crece y sintetiza proteínas y organelos. S: Se replica el ADN. G2: La célula se prepara para la mitosis sintetizando proteínas necesarias. Profase: El ADN se condensa y desaparece la membrana nuclear. Metafase: Los cromosomas se alinean en el centro de la célula. Anafase: Las cromátidas hermanas se separan hacia polos opuestos. Telofase: Se forman dos núcleos nuevos. Es la separación del citoplasma para formar dos células hijas. En células animales ocurre mediante un anillo contráctil. En células vegetales ocurre formando una placa celular.

¿Qué sucede durante la fase S del ciclo celular?. La célula se prepara para la mitosis sintetizando proteínas necesarias. La célula crece y sintetiza proteínas y organelos. Ocurre la replicación del ADN para que cada célula hija reciba la misma información genética.

¿Qué es la mitosis y cuál es su función principal?. Es el proceso de división celular donde una célula madre produce dos células hijas genéticamente idénticas. Su función es permitir el crecimiento, reparación y reemplazo celular. Es la separación del citoplasma para formar dos células hijas. Es el proceso en el que se producen dos células haploides.

¿Cuáles son las fases de la mitosis y qué ocurre en cada una?. G1: La célula crece y sintetiza proteínas y organelos. S: Se replica el ADN. G2: La célula se prepara para la mitosis sintetizando proteínas necesarias. Profase: El ADN se condensa y desaparece la membrana nuclear. Metafase: Los cromosomas se alinean en el centro de la célula. Anafase: Las cromátidas hermanas se separan hacia polos opuestos. Telofase: Se forman dos núcleos nuevos. Es la separación del citoplasma para formar dos células hijas. En células animales ocurre mediante un anillo contráctil. En células vegetales ocurre formando una placa celular.

¿Qué es la citocinesis y cómo ocurre en células animales y vegetales?. G1: La célula crece y sintetiza proteínas y organelos. S: Se replica el ADN. G2: La célula se prepara para la mitosis sintetizando proteínas necesarias. Profase: El ADN se condensa y desaparece la membrana nuclear. Metafase: Los cromosomas se alinean en el centro de la célula. Anafase: Las cromátidas hermanas se separan hacia polos opuestos. Telofase: Se forman dos núcleos nuevos. Es la separación del citoplasma para formar dos células hijas. En células animales ocurre mediante un anillo contráctil. En células vegetales ocurre formando una placa celular.

¿Qué función tienen las ciclinas y las CDK en la regulación del ciclo celular?. Las ciclinas regulan las CDK para controlar el avance de una etapa del ciclo celular a otra. Las ciclinas activan a las CDK para controlar el avance de una fase del ciclo celular a otra. Las ciclinas activan a las CDK para controlar que no muera ninguna célula.

¿Cuáles son las principales alteraciones del ciclo celular y qué consecuencias pueden provocar?. Cambios en la célula, alteraciones en el ciclo celular, muerte celular que diversas enfermedades. Proliferación descontrolada, inestabilidad genómica, evasión de apoptosis y fallos en puntos de control, estas pueden provocar cáncer y otras enfermedades.

¿Qué es el cáncer?. Mutaciones aleatorias durante la replicación del ADN, exposición a carcinógenos y mutaciones heredadas de los padres. Es una masa o bulto de tejido anormal que se forma cuando las células se multiplican más de lo debido o no mueren cuando deberían. Es una enfermedad en la que algunas células del cuerpo se multiplican sin control y pueden diseminarse a otras partes del cuerpo.

¿Cuál es la diferencia entre un tumor benigna y uno maligno?. Los tumores benignos no invaden tejidos cercanos ni se diseminan, mientras que los malignos pueden invadir otros tejidos y hacer metástasis. Los tumores benignos invaden tejidos cercanos y se diseminan, mientras que los malignos no pueden invadir otros tejidos y ni hacer metástasis. Los tumores benignos son buenos, mientras que los malignos son malos.

¿Qué gen está relacionado con la prevención del cáncer y qué sucede si se muta?. BRCA1 y BRCA2: Son genes supresores de tumores que se encargan de reparar el ADN. Las mutaciones hereditarias en estos genes están estrechamente ligadas a un mayor riesgo de cáncer de mama. El gen p53; si muta, pierde su capacidad de controlar el ciclo celular y reparar el ADN, favoreciendo el desarrollo del cáncer. Genes de reparación (MSH2, MLH1): Detectan y corrigen errores en el ADN celular. Las alteraciones en estos genes están asociadas al síndrome de Lynch.

¿Qué son los factores de riesgo del cáncer?. Son genes que controlan el crecimiento celular normal; al mutar se convierten en oncogenes y promueven la proliferación descontrolada de células. Son condiciones o hábitos que aumentan la probabilidad de desarrollar cáncer, como tabaquismo, obesidad o exposición a radiación. Factores internos, como errores celulares, y factores externos, como radiación o químicos.

¿Qué tipos de causas genéticas pueden producir cáncer?. El gen p53; si muta, pierde su capacidad de controlar el ciclo celular y reparar el ADN, favoreciendo el desarrollo del cáncer. Proliferación descontrolada, inestabilidad genómica, evasión de apoptosis y fallos en puntos de control. Mutaciones aleatorias durante la replicación del ADN, exposición a carcinógenos y mutaciones heredadas de los padres.

¿Qué diferencia hay entre mutaciones somáticas y de línea germinal?. ay ni modo que no te la sepas. Las somáticas ocurren en células del cuerpo y no se heredan; las de línea germinal ocurren en óvulos o espermatozoides y sí se pueden transmitir a la descendencia. unas son de células del cuerpo y otras de células germinales, unas se heredan y otra no.

¿Qué son los protooncogenes y que sucede cuando mutan?. El gen p53; si muta, pierde su capacidad de controlar el ciclo celular y reparar el ADN, favoreciendo el desarrollo del cáncer. Son genes que controlan el crecimiento celular normal; al mutar se convierten en oncogenes y promueven la proliferación descontrolada de células. Son genes normales y saludables que controlan el crecimiento, la división y la supervivencia de las células (si esta bien pero no es la respuesta correcta).

¿Qué función tienen los genes supresores de tumores?. Controlan el crecimiento y división celular; si mutan, las células se dividen sin control. Controlan que no se produzcan tumores. Controlar el avance de una fase del ciclo celular a otra.

¿Qué es la angiogénesis en el cáncer?. Es la propagación de células cancerosas desde el tumor original a otras partes del cuerpo mediante tejido, linfa o sangre (esta no). Es el proceso de formación de nuevos vasos sanguíneos que suministran oxígeno y nutrientes a las células cancerosas. Es una enfermedad en la que algunas células del cuerpo se multiplican sin control y pueden diseminarse a otras partes del cuerpo. (esta tampoco).

¿Qué es la metástasis?. Es la propagación de células cancerosas desde el tumor original a otras partes del cuerpo mediante tejido, linfa o sangre (ahora si es esta). Es el proceso de formación de nuevos vasos sanguíneos que suministran oxígeno y nutrientes a las células cancerosas (obvio no). Es una enfermedad en la que algunas células del cuerpo se multiplican sin control y pueden diseminarse a otras partes del cuerpo. (esta tampoco).

¿Cómo se clasifica la inmunidad adquirida?. Activa y pasiva. Alfa y beta. Interna y externa.

¿En qué consisten las vacunas de partículas similares al virus?. Modifica, remplaza o inactivar genes defectuosos dentro de las células para tratar o prevenir enfermedades. Estructuras que imitan la forma de un virus. "Cáscaras" vacías que el sistema reconoce de inmediato. Las vacunas de ARNm introducen ARNm en lugar de un virus debilitado o muerto, como lo hacen las vacunas tradicionales.

¿Cuál es el beneficio de las vacunas de vectores virales?. Produce anticuerpos por las células B y activa la respuesta inmunitaria por células T. Ventajas: Incluyen evitar cirugías invasivas, menor rechazo al usar células propias y alivio del dolor. (super facil). Las vacunas de ARNm introducen ARNm en lugar de un virus debilitado o muerto, como lo hacen las vacunas tradicionales.

¿Qué es la genómica y para qué sirve?. Es la disciplina que estudia cómo los genes de una persona afectan la manera en que su cuerpo procesa y responde a los medicamentos. Es la ciencia que estudia cómo los genes de una persona influyen en la manera en que su cuerpo procesa y responde a los medicamentos. Es la ciencia que estudia el genoma completo de un organismo, es decir todo su ADN y cómo funciona. Sirve para diagnosticar enfermedades genéticas, predecir riesgo de padecer.

¿Qué es CRISPR-Cas9?. CRISPR-Cas9 es una herramienta de edición genómica que funciona como tijeras moleculares. Cas9 es la proteína que corta el ADN de doble cadena y el ARN guía es el que le indica Cas9 el sitio exacto donde debe cortar. Después del corte, la célula repara el ADN usando NHEJ que es rápido e impreciso y genera mutaciones para inactivar genes, o usando HDR que es preciso y usa una plantilla para corregir o insertar genes. Instrumento de laboratorio que se usa para cambiar o "editar" piezas del ADN de una célula. (ojala esta fuera la respuesta). CRISPR-Cas9 es una revolucionaria tecnología de edición genética que funciona como unas "tijeras moleculares". (que les costaba poner esto).

¿Cuál es la diferencia entre la terapia génica in vivo y ex vivo?. In vivo: adentro Ex vivo: afuera. In vivo: el vector se inyecta directamente en el cuerpo del paciente Ex vivo: Se extraen células del paciente, se modifican en el laboratorio y luego se vuelven a introducir. In vivo: el paciente vivo Ex vivo: una bacteria.

¿Cuáles son los tipos de biofarmacos?. Insulina, quimioterapias. Hormonas y proteínas recombinantes, hormona de crecimiento, anticuerpos monoclonales y terapias avanzadas como la terapia genética, terapia Celular. Estaba muy larga la respuesta así que la resumi.

¿Cuáles son las ventajas y desventajas de la medicina regenerativa?. Ventajas: Incluyen evitar cirugías invasivas, menor rechazo al usar células propias y alivio del dolor. Desventajas: Sus altos costos, resultados variables, falta de regulación uniforme y dilemas éticos. Terapia genética: Introduce genes funcionales para corregir defectos genéticos Terapia Celular: Utiliza células vivas para regenerar tejidos o tratar enfermedades, como algunos. Hormonas y proteínas recombinantes: Insulina humana recombinante: utilizada para el tratamiento de la diabetes fue el primer biofarmaco aprobado comercialmente Hormona de Crecimiento: Para tratar deficiencias de crecimiento en niños y adultos.

¿Que son los biofarmacos?. Hormonas y proteínas recombinantes: Insulina humana recombinante: utilizada para el tratamiento de la diabetes fue el primer biofarmaco aprobado comercialmente Hormona de Crecimiento: Para tratar deficiencias de crecimiento en niños y adultos Anticuerpos monoclonales, proteínas diseñadas para reconocer y neutralizar específicamente antígenos como células tumorales o patógenos ejemplos: trastuzumab (para cáncer de mama) Terapia genética: Introduce genes funcionales para corregir defectos genéticos Terapia Celular: Utiliza células vivas para regenerar tejidos o tratar enfermedades, como algunos tipos de leucemia. Son sustancias terapéuticas producidas mediante técnicas de biotecnología molecular.

¿Qué es el ADN recombinante y para que se usa en la producción de fármacos con biotecnología?. Son genes que controlan el crecimiento celular normal; al mutar se convierten en oncogenes y promueven la proliferación descontrolada de células. El ADN es modificado en un laboratorio donde se inserta un gen de interés, que por ejemplo sería el gen de la insulina humana en una bacteria o célula. Es la molécula que contiene la información genética del cuerpo.

¿Qué es un biomarcador en medicina personalizada y para que se usa?. Es una molécula o proteína que se mide en el cuerpo y dice si una persona tiene una enfermedad y cómo va a responder a un tratamiento. un marcador vivo. Un biomarcador se utiliza a veces para determinar la respuesta del cuerpo a un tratamiento para una enfermedad o afección.

¿Qué es la PCR?. Es una técnica de laboratorio utilizada para amplificar secuencias de ADN. Significa reacción en cadena de la polimerasa. todas las anteriores.

¿Para que se realiza la terapia génica?. Modifica, reemplaza o inactivar genes defectuosos dentro de las células para tratar o prevenir enfermedades. Introduce genes funcionales para corregir defectos genéticos. Las dos estan bien pero solo una es la correcta.

En la clonación celular, ¿cómo se le llama a la molécula de ADN que actúa como "transportadora" para introducir el gen de interés en la célula hospedadora?. Vector. Puerta de entrada. Agente.

¿Qué enzima es la encargada de "pegar" o unir físicamente el gen de interés dentro del plásmido durante el proceso de clonación?. La ADN ligasa. La calor. La ADN sintasa.

¿De qué manera la biotecnología molecular ha mejorado el diagnóstico del cáncer y qué herramientas utiliza para ello?. Se considera que transformó la medicina porque hace posible desarrollar terapias avanzadas, diagnósticos precisos y medicamentos innovadores; además cambia el enfoque hacia la prevención y la atención personalizada. Las vacunas de ARNm introducen ARNm en lugar de un virus debilitado o muerto, como lo hacen las vacunas tradicionales. Ha mejorado el diagnóstico del cáncer al permitir detectarlo en etapas muy tempranas, identificar alteraciones genéticas y epigenéticas específicas, y lograr mayor sensibilidad y precisión en los resultados.

¿Por qué se considera que la biotecnología ha transformado la medicina moderna y qué beneficios aporta a la salud humana?. Se considera que transformó la medicina porque hace posible desarrollar terapias avanzadas, diagnósticos precisos y medicamentos innovadores; además cambia el enfoque hacia la prevención y la atención personalizada. Las vacunas de ARNm introducen ARNm en lugar de un virus debilitado o muerto, como lo hacen las vacunas tradicionales. Ha mejorado el diagnóstico del cáncer al permitir detectarlo en etapas muy tempranas, identificar alteraciones genéticas y epigenéticas específicas, y lograr mayor sensibilidad y precisión en los resultados.

¿Cuál es la principal diferencia entre las vacunas tradicionales y las vacunas de ARNm?. Se considera que transformó la medicina porque hace posible desarrollar terapias avanzadas, diagnósticos precisos y medicamentos innovadores; además cambia el enfoque hacia la prevención y la atención personalizada. Las vacunas de ARNm introducen ARNm en lugar de un virus debilitado o muerto, como lo hacen las vacunas tradicionales. Ha mejorado el diagnóstico del cáncer al permitir detectarlo en etapas muy tempranas, identificar alteraciones genéticas y epigenéticas específicas, y lograr mayor sensibilidad y precisión en los resultados.

¿Cuáles son los dos componentes del sistema CRISPR-Cas9?. las dos estan bien pero solo una es la correcta. La enzima Cas9 y un ARN guía. Cas9 es la proteína que corta el ADN de doble cadena y el ARN guía es el que le indica Cas9 el sitio exacto donde debe cortar.

¿Qué es un polimorfismo genético?. Polimorfismo de un solo nucleótido. Es la existencia de dos o más variantes de ADN en una población. Mutaciones aleatorias, reproducción sexual y recombinación, selección natural, derivación genética y flujo genético.

¿Qué porcentaje del ADN es igual en todas las personas?. El 0.1%. Aproximadamente el 99.9%. El 1%.

¿Qué porcentaje del ADN es diferente entre personas?. El 0.1%. Aproximadamente el 99.9%. El 1%.

¿Qué significa SNP?. Polimorfismo de un solo nucleótido. Es la existencia de dos o más variantes de ADN en una población. Mutaciones aleatorias, reproducción sexual y recombinación, selección natural, derivación genética y flujo genético.

¿Cuáles son las bases del ADN?. Reprobado si no te las sabes. Adenina, timina, citosina y guanina. Purinas y pirimidinas.

¿Causas del polimorfismo?. Polimorfismo de un solo nucleótido. Es la existencia de dos o más variantes de ADN en una población. Mutaciones aleatorias, reproducción sexual y recombinación, selección natural, derivación genética y flujo genético.

¿Qué es la selección natural?. Variaciones que ofrecen ventajas de supervivencia en ciertos entornos (por ejemplo, resistencia a infecciones o adaptación metabólica) se mantienen y propagan en la población. Mutaciones aleatorias, reproducción sexual y recombinación, selección natural, derivación genética y flujo genético. Es el proceso mediante el cual las especies se adaptan a su entorno.

¿Qué puede provocar un polimorfismo en medicamentos?. Diabetes, hipertensión y cáncer. Toxicidad o menor eficacia. La Warfarina.

¿Qué medicamento requiere ajuste de dosis por polimorfismos?. Diabetes, hipertensión y cáncer. Toxicidad o menor eficacia. La Warfarina.

¿Qué enfermedades pueden relacionarse con SNP?. Diabetes, hipertensión y cáncer. Toxicidad o menor eficacia. La Warfarina.

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