128. Depresión, Hipótesis monoaminérgica: a) Hipofuncionamiento sistemas monoaminérgicos. Déficit NA, 5HT, DA b) Niveles bajos GABA, altos Noradrenalina, demasiado altos serotonina c) A y regulación “a la alza” de los receptores postsinápticos d) B y hiperactividad norepinefrina y estimulación eléctrica LC lo producen.
129. Depresión, Hipótesis receptores: a) Hipofuncionamiento sistemas monoaminérgicos. Déficit NA, 5HT, DA b) Niveles bajos GABA, altos Noradrenalina, demasiado altos serotonina c) A y regulación “a la alza” de los receptores postsinápticos d) B y hiperactividad norepinefrina y estimulación eléctrica LC lo producen.
130. Etiología Ansiedad: a) Hipofuncionamiento sistemas monoaminérgicos. Déficit NA, 5HT, DA b) Niveles bajos GABA, altos Noradrenalina, demasiado altos serotonina c) A y regulación “a la alza” de los receptores postsinápticos d) B y hiperactividad norepinefrina y estimulación eléctrica LC lo producen.
131. Características generales antidepresivos Retraso inicio, inducen ansiedad y pueden desencadenar t. bipolar Muchos tienen efectos terapéuticos similares, aumentan monoaminas, regulación a la baja de receptores Actúan inmediatamente, palian efectos secundarios como ansiedad o t. bipolar No difieren en tolerabilidad ni efectos secundarios.
132. Amitriptilina, imipramina y clomipramina son: Antidepresivos tricíclicos Antidepresivos IMAO irreversible ISRS Antidepresivos IMAO reversibles.
133. Mecanismo de acción antidepresivos triciclicos Bloqueo recaptación monoaminas (NA y 5-HT) Regulan a la baja receptores beta-adrenérgicos y 5-HT2 Inhibe inmediatamente enzima monoamino-oxidasa, de manera que las monoaminas (DA,5-HT y NA) permanecen más tiempo en sinapsis Inhiben selectivamente recaptación 5-HT. Regulación a la baja de receptores. Aumenta liberación 5-HT.
134. Mecanismo de acción antidepresivos IMAO Bloqueo recaptación monoaminas (NA y 5-HT) Regulan a la baja receptores beta-adrenérgicos y 5-HT2 Inhibe inmediatamente enzima monoamino-oxidasa, de manera que las monoaminas (DA,5-HT y NA) permanecen más tiempo en sinapsis Inhiben selectivamente recaptación 5-HT. Regulación a la baja de receptores. Aumenta liberación 5-HT.
135. Mecanismo de acción antidepresivos ISRS Bloqueo recaptación monoaminas (NA y 5-HT) Regulan a la baja receptores beta-adrenérgicos y 5-HT2 Inhibe inmediatamente enzima monoamino-oxidasa, de manera que las monoaminas (DA,5-HT y NA) permanecen más tiempo en sinapsis Inhiben selectivamente recaptación 5-HT. Regulación a la baja de receptores. Aumenta liberación 5-HT.
136. Efectos secundarios tricíclicos: Bloqueo recepctores histamatérgicos H1, muscarínicos, noradrenérgicos alfa1 Sedación y aumento de peso / Sequedad de boca, visión borrosa, somnolencia, estreñimiento y alteración de memoria / Bloqueo canales sodio cerebro y corazón = hipotensión y mareos. Crisis hipertensivas por interacción con tiramina. Mayor actividad simpática (mayor liberación Noradrenalina), mayor presión sanguínea y tasa cardíaca, mayor riesgo infarto y hemorragia cerebral. Agitación, acatisia, temblor, disfunción sexual, ansiedad, ataques de pánico, insomnio, alteraciones gastrointestinales, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, sequedad de boca, mareo, sudor.
137. Que antidepresivo por sobredosis puede producir coma, convulsiones, arritmias o parada cardíaca: Tricíclicos ISRS IMAO no selectivo IMAO selectivo.
138. Usos clínicos tricíclicos Depresión mayor, profilaxis dep. recurrente, dep secundaria a t. mental, fase deprimida bipolar, toc, enuresis niños y adolescentes TOC, estados fóbicos ansiosos (fobia social, agorafobia, crisis pánico), narcolepsia, bulimia. Depresión mayor, profilaxis dep. recurrente, dep secundaria a t. mental, fase deprimida bipolar, toc, bulimia, ataques de pánico, agorafobia, fobia social TAG, agorafobia, fobia social, fobia simple, ataques de pánico, TEPT, TOC.
139. Usos clínicos IMAO Depresión mayor, profilaxis dep. recurrente, dep secundaria a t. mental, fase deprimida bipolar, toc, enuresis niños y adolescentes TOC, estados fóbicos ansiosos (fobia social, agorafobia, crisis pánico), narcolepsia, bulimia. Depresión mayor, profilaxis dep. recurrente, dep secundaria a t. mental, fase deprimida bipolar, toc, bulimia, ataques de pánico, agorafobia, fobia social TAG, agorafobia, fobia social, fobia simple, ataques de pánico, TEPT, TOC.
140. Usos clínicos ISRS Depresión mayor, profilaxis dep. recurrente, dep secundaria a t. mental, fase deprimida bipolar, toc, enuresis niños y adolescentes TOC, estados fóbicos ansiosos (fobia social, agorafobia, crisis pánico), narcolepsia, bulimia. Depresión mayor, profilaxis dep. recurrente, dep secundaria a t. mental, fase deprimida bipolar, toc, bulimia, ataques de pánico, agorafobia, fobia social TAG, agorafobia, fobia social, fobia simple, ataques de pánico, TEPT, TOC.
141. Tricíclicos, no recomendables en pacientes con: Obesidad, confusión, demencia, problemas cardiovasculares, alteraciones sueño Ansiedad, bipolar, esquizofrenia, TOC Depresión mayor, profilaxis dep. recurrente, dep secundaria a t. mental, fase deprimida bipolar, toc, bulimia, ataques de pánico, agorafobia, fobia social Todas correctas.
142. Los IMAOs irreversibles… Destruyen para siempre MAO-A (depresión 5HT y NA) y MAO-B (Daño cerebral DA) Destruyen para siempre MAO-A (depresión 5HT y NA) Destruyen para siempre MAO-B (Daño cerebral DA) Permiten comer alimentos que se metabolicen en Tiramina.
143. La Isocarboxazida (Enerzer,Marplan), Fenelcina (Nardil, Nardelzine), Iproniazida (ipro y linfa) y Tranilcipromina (Parnate) son: Antidepresivos tricíclicos Antidepresivos IMAO irreversible ISRS Antidepresivos IMAO reversibles.
144. La Clorgilina es… Irreversible selectivo IMAO-A Irreversible selectivo IMAO-B Reversible IMAO-A Reversible IMAO-B.
145. La Pargilina es… Irreversible selectivo IMAO-A Irreversible selectivo IMAO-B Reversible IMAO-A Reversible IMAO-B.
146. Moclobemida (Manerix) y Brofaromina son… Irreversible selectivo IMAO-A Irreversible selectivo IMAO-B Reversible IMAO-A Reversible IMAO-B.
148. La Selegilina es… Irreversible selectivo IMAO-A. Antidepresivo Irreversible selectivo IMAO-B. Antidepresivo. Reversible IMAO-A. No antidepresivo. Usado en Parkinson Reversible IMAO-B. No antidepresivo. Usado en Parkinson.
147. Los IMAOs reversibles… Destruyen para siempre MAO-A (depresión 5HT y NA) y MAO-B (Daño cerebral DA) Destruyen para siempre MAO-A (depresión 5HT y NA) Destruyen para siempre MAO-B (Daño cerebral DA) Permiten comer alimentos que se metabolicen en Tiramina.
149. Efectos secundarios IMAOs: Bloqueo receptores histamatérgicos H1, muscarínicos, noradrenérgicos alfa1 Sedación y aumento de peso / Sequedad de boca, visión borrosa, somnolencia, estreñimiento y alteración de memoria / Bloqueo canales sodio cerebro y corazón = hipotensión y mareos. Crisis hipertensivas por interacción con tiramina. Mayor actividad simpática (mayor liberación Noradrenalina), mayor presión sanguínea y tasa cardíaca, mayor riesgo infarto y hemorragia cerebral. Agitación, acatisia, temblor, disfunción sexual, ansiedad, ataques de pánico, insomnio, alteraciones gastrointestinales, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, sequedad de boca, mareo, sudor.
150. Efectos secundarios ISRS: Bloqueo receptores histamatérgicos H1, muscarínicos, noradrenérgicos alfa1 Sedación y aumento de peso / Sequedad de boca, visión borrosa, somnolencia, estreñimiento y alteración de memoria / Bloqueo canales sodio cerebro y corazón = hipotensión y mareos. Crisis hipertensivas por interacción con tiramina. Mayor actividad simpática (mayor liberación Noradrenalina), mayor presión sanguínea y tasa cardíaca, mayor riesgo infarto y hemorragia cerebral. Agitación, acatisia, temblor, disfunción sexual, ansiedad, ataques de pánico, insomnio, alteraciones gastrointestinales, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, sequedad de boca, mareo, sudor.
151. Fluoxetina, Fluvoxamina, Paroxetina, Sertralina, Citalopram y S-Citalopram son: Inhibidores selectivos recaptación serotonina (ISRS) Antidepresivos tricíclicos Antidepresivos IMAO irreversible Antidepresivos IMAO reversibles.
152. Reboxetina es… Inhibidor selectivo de la recaptación de NA (IRN) Inhibidor selectivo de la recaptación de NA y DA (INRD) Inhibidor selectivo de la recaptación de 5-HT y NA (IRSN) Antagonista receptores NA Alfa2 y recep H1, 5HT2, 5HT3 (NaSSA).
153. Bupropión es… Inhibidor selectivo de la recaptación de NA (IRN) Inhibidor selectivo de la recaptación de NA y DA (INRD) Inhibidor selectivo de la recaptación de 5-HT y NA (IRSN) Antagonista receptores NA Alfa2 y recep H1, 5HT2, 5HT3 (NaSSA).
154. Venlafaxina es… Inhibidor selectivo de la recaptación de NA (IRN) Inhibidor selectivo de la recaptación de NA y DA (INRD) Inhibidor selectivo de la recaptación de 5-HT y NA (IRSN) Antagonista receptores NA Alfa2 y recep H1, 5HT2, 5HT3 (NaSSA).
155. Mirtazapina es… Inhibidor selectivo de la recaptación de NA (IRN) Inhibidor selectivo de la recaptación de NA y DA (INRD) Inhibidor selectivo de la recaptación de 5-HT y NA (IRSN) Antagonista receptores NA Alfa2 y recep H1, 5HT2, 5HT3 (NaSSA).
156. Trazodona es… Inhibidor selectivo de la recaptación de NA (IRN) Inhibidor selectivo de la recaptación de NA y DA (INRD) Antagonista selectivo de recep 5HT2A e inhibidor recaptación 5-HT (ASIR) Antagonista receptores NA Alfa2 y recep H1, 5HT2, 5HT3 (NaSSA).
157. La ketamina… Antagonista no competitivo receptores NMDA, antidepresivo, anestésico y droga recreativa. Efectividad 50% Inhibidor selectivo de la recaptación de NA y DA (INRD) Antagonista selectivo de recep 5HT2A e inhibidor recaptación 5-HT (ASIR) Antagonista receptores NA Alfa2 y recep H1, 5HT2, 5HT3 (NaSSA).
158. El complejo receptor GABA-Benzodiacepínico GABA A controla canal de Cloro y está modulado alostéricamente (GABA + BZN= 1+0=2) GABA abre canal cloro hasta cierto punto. BZDs por sí mismas no tienen efectos en el canal. Juntos se abre el canal más aún de lo que lo hace el GABA. Bloquea canales NA y potencia GABA Todas correctas.
159. El diazepam es… Benzodiacepina vida media-larga para ansiedad Benzodiacepina vida media-larga para insomnio Benzodiacepina vida media-larga para convulsiones Benzodiacepina vida intermedia para ansiedad.
160. La Flurazepam es… Benzodiacepina vida media-larga para ansiedad Benzodiacepina vida media-larga para insomnio Benzodiacepina vida media-larga para convulsiones Benzodiacepina vida intermedia para ansiedad.
161. El Lorazepam es… Benzodiacepina vida media-larga para ansiedad Benzodiacepina vida media-larga para insomnio Benzodiacepina vida media-larga para convulsiones Benzodiacepina vida intermedia para ansiedad.
162. El Alprazolam es… Benzodiacepina vida media-corta para ansiedad Benzodiacepina vida media-corta para insomnio Benzodiacepina vida media-larga para convulsiones Benzodiacepina vida intermedia para ansiedad.
163. El Triazolam es… Benzodiacepina vida media-corta para ansiedad Benzodiacepina vida media-corta para insomnio Benzodiacepina vida media-larga para convulsiones Benzodiacepina vida intermedia para ansiedad.
164. Indicaciones clínicas Benzodiacepinas: Síndrome abstinencia alcohólica aguda y crónica, convulsiones, insomnio, espasmos musculares y distonía, agitación psicótica aguda TOC, estados fóbicos ansiosos (fobia social, agorafobia, crisis pánico), narcolepsia, bulimia. Depresión mayor, profilaxis dep. recurrente, dep secundaria a t. mental, fase deprimida bipolar, toc, bulimia, ataques de pánico, agorafobia, fobia social TAG, agorafobia, fobia social, fobia simple, ataques de pánico, TEPT, TOC. Útiles a corto plazo, producen dependencia y tolerancia. En general enfermedades que cursen con ansiedad, insomnio y tensión emocional.
165. Efectos secundarios Benzodiacepinas: Tolerancia y dependencia. Sedación, somnolencia, depresión repiratoria (en especial con alcohol), descoordinación motora (ataxia), agresividad, hostilidad, desinhibición conductual, alteración sexual. Gastrointestinales, peso, pérdida cabello, acné, temblores y debilidad muscular, sedación, t. cognitivos y descoordinación. Náuseas, mareo, debilidad, somnolencia, pérdida transitoria de pelo, aumento hambre peso, dispepsia, amenorrea, ovario poliquístico, toxicidad hepática. Diplopia y visión borrosa, Fatiga, vértigos, vómitos y náuseas, ataxia, sedación, anormalidades hepáticas, toxicidad fetal, efecto supresor médula ósea. Sobredosis produce convulsiones y alteraciones cardíacas. Mucha interacción con otros fármacos.
166. Efectos secundarios Valproato sódico: Tolerancia y dependencia. Sedación, somnolencia, depresión repiratoria (en especial con alcohol), descoordinación motora (ataxia), agresividad, hostilidad, desinhibición conductual, alteración sexual. Gastrointestinales, peso, pérdida cabello, acné, temblores y debilidad muscular, sedación, t. cognitivos y descoordinación. Náuseas, mareo, debilidad, somnolencia, pérdida transitoria de pelo, aumento hambre peso, dispepsia, amenorrea, ovario poliquístico, toxicidad hepática. Diplopia y visión borrosa, Fatiga, vértigos, vómitos y náuseas, ataxia, sedación, anormalidades hepáticas, toxicidad fetal, efecto supresor médula ósea. Sobredosis produce convulsiones y alteraciones cardíacas. Mucha interacción con otros fármacos.
167. Efectos secundarios Carbamazepina: Tolerancia y dependencia. Sedación, somnolencia, depresión repiratoria (en especial con alcohol), descoordinación motora (ataxia), agresividad, hostilidad, desinhibición conductual, alteración sexual. Gastrointestinales, peso, pérdida cabello, acné, temblores y debilidad muscular, sedación, t. cognitivos y descoordinación. Náuseas, mareo, debilidad, somnolencia, pérdida transitoria de pelo, aumento hambre peso, dispepsia, amenorrea, ovario poliquístico, toxicidad hepática. Diplopia y visión borrosa, Fatiga, vértigos, vómitos y náuseas, ataxia, sedación, anormalidades hepáticas, toxicidad fetal, efecto supresor médula ósea. Sobredosis produce convulsiones y alteraciones cardíacas. Mucha interacción con otros fármacos.
168. Efectos secundarios a corto plazo carbonato de litio (Plenur): Tolerancia y dependencia. Sedación, somnolencia, depresión repiratoria (en especial con alcohol), descoordinación motora (ataxia), agresividad, hostilidad, desinhibición conductual, alteración sexual. Gastrointestinales, peso, pérdida cabello, acné, temblores y debilidad muscular, sedación, t. cognitivos y descoordinación. Náuseas, mareo, debilidad, somnolencia, pérdida transitoria de pelo, aumento hambre peso, dispepsia, amenorrea, ovario poliquístico, toxicidad hepática. Diplopia y visión borrosa, Fatiga, vértigos, vómitos y náuseas, ataxia, sedación, anormalidades hepáticas, toxicidad fetal, efecto supresor médula ósea. Sobredosis produce convulsiones y alteraciones cardíacas. Mucha interacción con otros fármacos.
169. Indicaciones clínicas Carbonato de litio (Plenur): Episodios maníacos agudos en bipolares, episodios depresivos en bipolares, coadyuvante de antidepresivo en depresión unipolar, Pofilaxis de manía recurrente en t bipolar y ayuda a prevención de suicidio en t del estado de ánimo Anticonvulsivo, manía aguda, t maníaco-depresivo, profilaxis (cicladores rápidos), dolor neuropático/efectos ansiolíticos Depresión mayor, profilaxis dep. recurrente, dep secundaria a t. mental, fase deprimida bipolar, toc, bulimia, ataques de pánico, agorafobia, fobia social Anticonvulsivo, manía aguda, t maníaco-depresivo, profilaxis (cicladores rápidos), migraña/efectos ansiolíticos.
170. Indicaciones clínicas Valproato Sódico: Episodios maníacos agudos en bipolares, episodios depresivos en bipolares, coadyuvante de antidepresivo en depresión unipolar, Pofilaxis de manía recurrente en t bipolar y ayuda a prevención de suicidio en t del estado de ánimo Anticonvulsivo, manía aguda, t maníaco-depresivo, profilaxis (cicladores rápidos), dolor neuropático/efectos ansiolíticos Depresión mayor, profilaxis dep. recurrente, dep secundaria a t. mental, fase deprimida bipolar, toc, bulimia, ataques de pánico, agorafobia, fobia social Anticonvulsivo, manía aguda, t maníaco-depresivo, profilaxis (cicladores rápidos), migraña/efectos ansiolíticos.
171. Indicaciones clínicas Carbamazepina: Episodios maníacos agudos en bipolares, episodios depresivos en bipolares, coadyuvante de antidepresivo en depresión unipolar, Pofilaxis de manía recurrente en t bipolar y ayuda a prevención de suicidio en t del estado de ánimo Anticonvulsivo, manía aguda, t maníaco-depresivo, profilaxis (cicladores rápidos), dolor neuropático/efectos ansiolíticos Depresión mayor, profilaxis dep. recurrente, dep secundaria a t. mental, fase deprimida bipolar, toc, bulimia, ataques de pánico, agorafobia, fobia social Anticonvulsivo, manía aguda, t maníaco-depresivo, profilaxis (cicladores rápidos), migraña/efectos ansiolíticos.
172. En el T. Bipolar… a) Hipofuncionamiento sistemas monoaminérgicos. Déficit NA, 5HT, DA b) Niveles bajos GABA, altos Noradrenalina, demasiado altos serotonina c) Alteraciones Na, 5-HT y DA d) Hiperactividad sistema dopaminérgico.
173. En esquizofrenia, la hipótesis dopaminérgica establece: a) Hipofuncionamiento sistemas monoaminérgicos. Déficit NA, 5HT, DA b) Niveles bajos GABA, altos Noradrenalina, demasiado altos serotonina c) Alteraciones Na, 5-HT y DA d) Hiperactividad sistema dopaminérgico.
174. En esquizofrenia, la hipótesis neuroevolutiva establece: Hipofuncionamiento sistemas monoaminérgicos. Déficit NA, 5HT, DA Anomalías desarrollo cerebral evidentes en adolescencia Anomalías estructurales y funcionales producto de un proceso neurodegenerativo con pérdida de función neural. Hiperactividad sistema dopaminérgico.
175. En esquizofrenia, la hipótesis neurodegenerativa establece: Hipofuncionamiento sistemas monoaminérgicos. Déficit NA, 5HT, DA Anomalías desarrollo cerebral evidentes en adolescencia Anomalías estructurales y funcionales producto de un proceso neurodegenerativo con pérdida de función neural. Hiperactividad sistema dopaminérgico.
176. Mecanismo de acción Carbonato de Litio (Plenur) Inhibe DA y aumenta acción GABA. Mayor transmisión Na y 5-HT. Disminución receptores 5HT2 y alfa2. Estabiliza ritmos circadianos desincronizados. Disminuye AMPcíclico, inhibición canales de Sodio (Na+) dependientes de voltaje, Modulador canales GABA, inhibición glutamato. Bloquea canales sodio, potencia GABA, regula señales intracelulares promoviendo plasticidad y neuroprotección. Bloquea receptores D2 de las 4 vías.
177. Mecanismo de acción Valproato Sódico Inhibe DA y aumenta acción GABA. Mayor transmisión Na y 5-HT. Disminución receptores 5HT2 y alfa2. Estabiliza ritmos circadianos desincronizados. Disminuye AMPcíclico, inhibición canales de Sodio (Na+) dependientes de voltaje, Modulador canales GABA, inhibición glutamato. Bloquea canales sodio, potencia GABA, regula señales intracelulares promoviendo plasticidad y neuroprotección. Bloquea receptores D2 de las 4 vías.
178. Mecanismo de acción Carbamazepina Inhibe DA y aumenta acción GABA. Mayor transmisión Na y 5-HT. Disminución receptores 5HT2 y alfa2. Estabiliza ritmos circadianos desincronizados. Disminuye AMPcíclico, inhibición canales de Sodio (Na+) dependientes de voltaje, Modulador canales GABA, inhibición glutamato. Bloquea canales sodio, potencia GABA, regula señales intracelulares promoviendo plasticidad y neuroprotección. Bloquea receptores D2 de las 4 vías.
179. Mecanismo acción Antipsicóticos típicos o convencionales: Bloqueo receptores D2 de las 4 vías (antagonistas recp D2) Antagonistas (selectivos) DA y 5-HT (bloquean o inhiben) Mejoran sint positivos, mayores efectos colaterales. Igual o mayor eficacia, mejoran sint negativos pueden mejorar tambien positivos. Menos efectos extrapiramidales (EPS).
180. Mecanismo acción Antipsicóticos atípicos: Bloqueo receptores D2 de las 4 vías (antagonistas recp D2) Antagonistas (selectivos) DA y 5-HT (bloquean o inhiben) Mejoran sint positivos, mayores efectos colaterales. Igual o mayor eficacia, mejoran sint negativos pueden mejorar tambien positivos. Menos efectos extrapiramidales (EPS).
181. Clorpromazina, Flufenacina, Haloperidol y Loxapina son: Antipsicóticos típicos Antidepresivos IMAO irreversible Antipsicóticos atípicos Antidepresivos IMAO reversibles.
182. Clozapina, Risperidona y Olanzapina son: Antipsicóticos típicos Antidepresivos IMAO irreversible Antipsicóticos atípicos Antidepresivos IMAO reversibles.
183. El síndrome deficitario inducido por neurolépticos es… Producto de los Antipsicóticos típicos, al bloquear receptores D2 de la vía dopaminérgica mesocortical Empeoramiento síntomas cognitivos y negativos Producto de los Antipsicóticos típicos, al bloquear receptores D2 de la vía dopaminérgica nigroestriatal Trastornos motores muy similares a Parkinson. Producto de los Antipsicóticos típicos, al bloquear receptores D2 de la vía tuberoinfundibular. Amenorrea, galactorrea, desmineralización huesos.
184. Los efectos extrapiramidales y discinesia tardía (mvtos faciales y linguales espasmódicos) son… Producto de los Antipsicóticos típicos, al bloquear receptores D2 de la vía dopaminérgica mesocortical Empeoramiento síntomas cognitivos y negativos Producto de los Antipsicóticos típicos, al bloquear receptores D2 de la vía dopaminérgica nigroestriatal Trastornos motores muy similares a Parkinson. Discinesia es irreversible y es causada por regulación al alza de receptores D2 Producto de los Antipsicóticos típicos, al bloquear receptores D2 de la vía tuberoinfundibular. Amenorrea, galactorrea, desmineralización huesos.
185. La hiperprolactinemia es: Producto de los Antipsicóticos típicos, al bloquear receptores D2 de la vía dopaminérgica mesocortical Producto de los Antipsicóticos típicos, al bloquear receptores D2 de la vía dopaminérgica nigroestriatal Trastornos motores muy similares a Parkinson. Discinesia es irreversible y es causada por regulación al alza de receptores D2 Producto de los Antipsicóticos típicos, al bloquear receptores D2 de la vía tuberoinfundibular. Amenorrea, galactorrea, desmineralización huesos.
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