¿Dónde se ubica el neuroepitelo cortical? sobre el ventrículo lateral sobre el ventrículo ventral.
¿Qué células constituyen inicialmente el neuroepitelio cortical? neuroepiteliales madres o progenitoras.
Células neuroepiteliales forman una matriz proliferativa que se denomina zona ventricular progenitora.
En el neuroepitelio del telencéfalo dorsal, estas células inician el periodo de neurogénesis en la zona ventricular en un periodo muy temprano (sobre la 5ª Semana de Gestación), pero pronto (sobre la 8ª Semana de gestación) la zona subventricular tiene el mismo grosor que la zona ventricular y adquiere un gran protagonismo en la neurogénesis glía radial de la zona ventricular células progenitoras intermedias.
Células de glía radial externa también se dividen inicialmente para aumentar su población, hasta que pasan a realizar divisiones para renovarse y producir neuronas, directamente o mediante la producción de Células progenitoras intermedias externas glía radial de la zona ventricular.
Tipos de estas células y se considera que estas células progenitoras son las responsables del gran aumento de tamaño que experimenta la zona subventricular, y del aumento de neurogénesis que se produce en nuestra especie (y otros primates) en esta zona cuando avanza el desarrollo células de la glía radial externa células de la glía radial interna.
En las zonas proliferativas en distintos periodos del desarrollo se han encontrado células progenitoras con distintos potenciales: unas que son…………..y generan ambos tipos celulares, neuronas y células gliales, y que parecen seguir una secuencia temporal en la que primero producen neuronas y después células gliales multipotentes progenitoras intermedias.
Células progenitoras intermedias, en el periodo temprano producen principalmente neuronas células corticales.
Paso de la neurogénesis a la gliogénesis implica una cascada de factores reguladores que progresivamente restringen el potencial de las células progenitoras para producir neuronas y dan paso a la producción de células gliales células corticales.
Estructura transitoria que experimenta un gran aumento de tamaño en nuestra especie y aparece muy bien desarrollado en embriones humanos, unido al plexo coroideo por un lado y al neuroepitelio cortical por el otro neuroepitelio del hem cortical línea media del telencéfalo.
Origina la mayor población de células de Cajal-Retzius que se dirigen a la neocorteza y también a la formación hipocampal. hem cortical séptum basal.
Estructura también origina una población pequeña de células de Cajal-Retzius destinada a la neocorteza medial y dorsal séptum pallial séptum ventral.
Células de Cajal-Retzius (origen cortical y extracortical) instaladas en la preplaca extienden largos axones horizontales que forman un plexo que separa este estrato de las zonas proliferativas y segregan a la matriz extracelular una glicoproteína, que va a ser fundamental para la migración de las neuronas que nacen más tarde. Esta glicoproteína es relina N-acetilgalactosamina.
¿Para qué sirven las prolongaciones de las células de glía radial? Como soporte mecánico a las neuronas inmaduras en su ascenso a la placa cortical Como moléculas de adhesión celular neuronal .
Neuronas de proyección migratorias comienzan a formar la placa cortical entre la 7º y 8º semana, que divide la preplaca en dos estratos, la zona marginal, en la que se acumulan las células de Cajal-Retzius, y… subplaca zona intermedia.
¿Cuánto tiempo tras el nacimiento, la subplaca desaparecerá y la zona intermedia quedará ocupada por los axones de la sustancia blanca? 6 meses 4 meses.
¿Con quién toman contacto las neuronas piramidales inmaduras cuando ascienden hasta la zona marginal, para comenzar a expresar una morfología común característica del periodo temprano del desarrollo? células de Cajal-Retzius células de Purkinje.
Ramón y Cajal, que consideró que desde las zonas de destino (dianas) de los axones emanaban sustancias que los dirigían hacia ellas. Estas sustancias con esta capacidad directriz se denominan sustancias neurotrópicas sustancias psicotrópicas.
Balance establecido entre moléculas de la matriz extracelular va cambiando durante el recorrido del axón y cuando éste llega a su destino, un nuevo entorno extracelular puede señalar la detención del crecimiento del axón. Este puede ser un mecanismo útil para los primeros axones que crecen en una estructura (axones pioneros). Los que crecen posteriormente pueden seguir las rutas marcadas por estos pioneros o agruparse en torno a éstos y a otros para dirigir su crecimiento. Este mecanismo, que se denomina fasciculación integración.
Substrato o matriz extracelular en el que crecen las células tiene un alto contenido de glucoproteínas fibrosas, como la laminina y la fibronectina, que forman como una espesa red por la que viajan los axones. En los conos de crecimiento existen receptores a los que se unen estas moléculas. Estos receptores son integrinas fasciculinas.
Factor de Crecimiento Nervioso fue descubierto por R. Levi-Montalcini a mitad del siglo XX y sus efectos sobre la supervivencia de las neuronas de los ganglios de la raíz dorsal y de los ganglios simpáticos fueron el punto de partida de la que se denominó primero hipótesis, más tarde teoría neurotrófica teoría autotrófica.
Periodo de formación de sinapsis sináptogénesis factor neurotrófico derivado del cerebro.
Mayor número de sinapsis se forma durante el periodo postnatal y se puede dilatar hasta meses después de que hayan llegado los axones aferentes a una diana. Después de una primera fase de formación de sinapsis, más tarde se forman las sinapsis sobre cuerpos celulares glía radial externa.
Aferentes que llegan a una diana compiten entre sí y sólo establecen contactos fuertes los que tienen mayor actividad hipótesis de competencia hipótesis de conectividad.
Axones han terminado su periodo de crecimiento, emitido sus colaterales y consolidado conexiones comienza el proceso de mielinización. Este período no es homogéneo en las diferentes estructuras, por lo que la mielinización se extiende desde el periodo prenatal hasta bien entrada la edad. Ocurre en ciclos, con una secuencia ordenada predeterminada, en dirección caudo-rostral dorso-caudal.
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