Empleado por 1º vez por Alder en 1980, cuyo objeto de estudio son las interrelaciones entre el SN, sistema endocrino, sistema inmune y conducta. Constituyen un sistema de defensa unitario e integrado, cuyo objetivo es lograr la adaptación del individuo a su medio, lo que en definitiva garantizará su supervivencia y la de su especie Psiconeuroinmunología Psiconeuroinmunología conductual.
Bazo, apéndice, amígdalas, ciertos tejidos del tubo digestivo y de pulmones y sistema linfático, constituido por vasos y ganglios linfáticos, en conjunto son órganos linfoides secundarios mecanismos reguladores inmunitarios secundarios.
Se convierten en macrófagos ante la presencia de un agente extraño al que destruyen por fagocitosis monocitos granulocitos.
Es órgano esponjoso, formado por dos lóbulos de forma piramidal, situado encima del corazón. timo bazo.
Gran cantidad de linfocitos y se encargan de eliminar los patógenos que llegan a ellas a través del aire amígdalas pared intestinal.
Entre los mecanismos de respuesta inespecífica se encuentran uno, formado por +de 30 proteínas presentes en el plasma sanguíneo: activadas actúan conjuntamente como enzimas produciendo orificios en pared celular del microorganismo, desencadenando su destrucción sistema de complemento interferones.
Entre respuesta inespecífica está un tipo de linfocitos de gran tamaño que destruyen las células infectadas por virus, células tumorales y las infectadas no reconocidas como propias, liberando sustancias químicas que desencadenan un programa interno de suicidio celular. 3º línea de defensa células asesinas sistema de complemento.
Tipo de respuesta inmune recibe también el nombre de inmunidad humoral, pues tiene lugar en los humores o líquidos corporales entre los que se encuentra la sangre. Linfocitos que, a diferencia de otras células inmunitarias, no atacan directamente al antígeno sino que producen moléculas específicas, que se enfrentan a él y activan diversos mecanismos que desencadenan su destrucción respuesta mediada por anticuerpos respuesta mediada por células.
Cuando el linfocito B se une al antígeno (la unión es similar a la de los neurotransmisores y sus receptores en el SN) se desencadena la activación de ese linfocito B, que aumenta de tamaño y sufre sucesivas divisiones celulares, dando origen a dos tipos de células hijas células plasmáticas y de memoria células neuroantígenas.
Respuesta complementaria a la desencadenada por linfocitos B, anticuerpos no son capaces de proteger al organismo contra los agentes extraños en todas las situaciones respuesta mediada por células respuesta mediada por anticuerpos.
Son proteínas complejas cuya molécula básica está compuesta por cuatro subunidades o cadenas, idénticas dos a dos: dos cadenas ligeras y dos cadenas pesadas, adoptando la característica forma de Y inmunoglobulinas plastófilos.
Linfocitos T sólo reconocen fragmentos del antígeno, necesitan la colaboración de otras células que les muestren esos fragmentos del antígeno, razón por la que las células que desempeñan esta función reciben el nombre de células presentadoras de antígenos células dendríticas.
Ha permanecido a lo largo de la evolución más de 300 millones de años, lo que da una idea de su importancia biológica; en el ser humano recibe el nombre de complejo Antigénico Leucocitario Humano o H.L.A. (Human Leukocyte Antigens). CMH MCD.
Una vez activada, la microglía adopta diferentes formas celulares e interacciona con las células nerviosas de su entorno y con las células inmunitarias procedentes de la sangre liberando, entre otros compuestos, diversos tipos de citocinas macrófagos.
Otra vía de comunicación entre el SN y el sistema inmune, mediada por el sistema parasimpático, lo que ha acrecentado el interés por el papel que este sistema podría desempeñar en la regulación de la función inmune Vía antiinflamatoria colinérgica Vía antiinflamatoria inmune.
Además de la vía de comunicación mediada por el SN autónomo (simpático y parasimpático), el sistema neuroendocrino es capaz de modular la actividad del sistema inmune mediante otra vía mediada por la liberación de hormonas linfocitos.
SN es capaz de influir sobre el sistema inmune mediante la liberación de los neurotransmisores del SN autónomo y de las hormonas del sistema endocrino, y en particular se considera que la comunicación existente entre el SN simpático y este eje es fundamental para regular la función inmune Hipotálamo-hipófisis-adrenal Hipotálamo-hipófisis-tiroide.
Administración de estas sustancias, suprime la proliferación de linfocitos, la producción de citocinas la actividad de los linfocitos T citotóxicos y la formación de anticuerpos opiáceos retrovirales.
Producida por los Linfocitos T y mastocitos. Su acción consiste en la activación de linfocitos B. Efecto antiinflamatorio interleucina 4 interleucina 8.
Responsable de estimulación de la hematopoyesis interleucina 3 interleucina 1.
Acceso de las citocinas al tejido nervioso a través del plexo coroide y de los órganos circunventriculares desprovistos de barrera hematoencefálica, o bien, en las regiones protegidas por la barrera hematoencefálica, mediante proteínas transportadoras que las introducen en el tejido nervioso humoral neural.
Otra vía en la que participa el SN parasimpático, mediada por las fibras eferentes del nervio vago, que modularía la función inmune mediante la liberación de acetilcolina en los órganos linfoides. vía colinérgica antiinflamatoria vía adrenérgica antiinflamatoria.
Núcleos y estructuras encefálicas no están protegidos por la barrera hematoencefálica eminencia media y órganos circunventriculares núcleo de Cool.
Induce desarrollo de síndromes conductuales diferentes: uno neurovegetativo, caracterizado por fatiga, anorexia, enlentecimiento motor y patrones alterados de sueño que se desarrolla rápidamente en casi todos los pacientes y durante el tratamiento y síndrome que afecta a funciones cognitivas y ánimo, con humor depresivo, ansiedad y trastornos atencionales y de memoria, que aparece más tardíamente, entre 1º y 3º mes de tratamiento interferón alfa factor de necrosis tumoral alfa.
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