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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEFundamentos de Psicobiología-Tema 2

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Título del test:
Fundamentos de Psicobiología-Tema 2

Descripción:
Tema 2-Genética Mendeliana de la conducta

Autor:
A.N.
(Otros tests del mismo autor)

Fecha de Creación:
26/11/2019

Categoría:
UNED

Número preguntas: 94
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Temario:
La reproducción consiste en hacer copias de sí mismo. Verdadero Falso.
Se limitan a dividirse, de forma que de una célula original salen dos, y así sucesivamente. Organismos unicelulares Organismos pluricelulares.
Parten de una única célula original, llamada zigoto, que por divisiones sucesivas (mitosis) y diversos procesos de especialización, terminan dando lugar a tales organismos complejos. Organismos unicelulares Organismos pluricelulares.
En la reproducción sexual cada progenitor aporta una sola copa de cada gen. Verdadero Falso.
La palabra meiosis deriva de un verbo griego que significa... Reducir Crear Modificar.
Podemos definir la meiosis como división celular reductora. Verdadero Falso.
La meiosis se lleva a cabo en 2 etapas: Meiosis II Consiste en dividir la célula (2n) de tal forma que cada célula hija reciba un único y completo juego de cromosomas de la célula madre, es decir, pase a ser haploide (n). Consiste en una división normal, equivalente a una mitosis, de las células obtenidas.
La meiosis I consta de las mismas partes que la mitosis, aunque no son equivalentes. Verdadero Falso.
Fases de la Meiosis I: Los cromosomas homólogos se aparean dos a dos, punto por punto, a lo largo de toda su longitud, formando lo que se denomina bivalentes (por estar compuestos por dos cromosomas homólogos). Los cromosomas homólogos se emparejan formando las llamadas tétradas (4 cromáticas del bivalente). Tiene lugar el entrecruzamiento. Profase I Metafase I Telofase I.
El apareamiento de los homólogos tiene una importancia extraordinaria. A través de él se produce el fenómeno citológico del entrecruzamiento, mediante el cual se lleva a cabo la recombinación génica, el intercambio de genes de un cromosoma homólogo a otro. Verdadero Falso.
Los cromosomas no han seguido durante la meiosis I el mismo comportamiento que muestran durante la mitosis, ya que aquí se han separado cromosomas homólogos y no cromátidas. Este movimiento cromosómico es la demostración citológica de la ley de la segregación de Mendel. Verdadero Falso.
Se efectúa el emparejamiento de los cromosomas homólogos dos a dos formando las llamadas tétradas o bivalentes Profase I Telofase I Profase II.
En la profase I e efectúa el emparejamiento de los cromosomas homólogos dos a dos formando las llamadas tétradas o bivalentes. Durante el mismo.... Se producen intercambios de alelos entre los cromosomas de la pareja de homólogos. Cada cromátida se separa de su hermana y migran a polos opuestos.
En la profase I se efectúa el emparejamiento de los cromosomas homólogos dos a dos formando las llamadas tétradas o bivalentes. Durante el mismo se producen intercambios de alelos entre los cromosomas de la pareja de homólogos. Este suceso se denomina... Sobrecruzamiento o entrecruzamiento. Recombinación génica. Ligamiento.
El sobrecruzamiento o entrecruzamiento se pone de manifiesto citológicamente... por la aparición, entre las cromátidas de los bivalentes, de puntos de cruce, en forma de "X", que se denominan quiasmas. por la aparición, en un mismo cromosoma del gameto, de alelos que o bien proceden del padre, o bien de la madre de quien ha producido el gameto.
La consecuencia de la recombinación génica es.... la aparición, entre las cromátidas de los bivalentes, de puntos de cruce, en forma de "X", que se denominan quiasmas. la aparición, en un mismo cromosoma del gameto, de alelos que o bien proceden del padre, o bien de la madre de quien ha producido el gameto.
En cada uno de los dos cromosomas homólogos se encuentran los mismos genes en los mismos loci. Verdadero Falso.
En cada uno de los dos cromosomas homólogos se encuentran los mismos genes en los mismos loci, aunque no necesariamente se encuentran en ambos los mismo alelos. Verdadero Falso.
El sobrecruzamiento hace que en los loci de uno y otro cromosoma homólogo aparezcan, tras este proceso, alelos diferentes de los originales, como resultado del intercambio subsecuente al entrecruzamiento. Verdadero Falso.
El sobrecruzamiento o entrecruzamiento es: La combinación de los alelos de los cromosomas homólogos. El intercambio de alelos entre los cromosomas de la pareja de homólogos. Cuando dos genes tienen nula o muy baja tasa de recombinación entre ellos.
El ligamiento es: La combinación de los alelos de los cromosomas homólogos. El intercambio de alelos entre los cromosomas de la pareja de homólogos. Cuando dos genes tienen nula o muy baja tasa de recombinación entre ellos.
La gran importancia de la recombinación génica es la variabilidad que genera. Verdadero Falso.
La gran importancia de la recombinación génica es la variabilidad que genera. El número de gametos distintos que se pueden formar mediante este proceso está en función de... cuantos loci heterocigotos existen en un individuo. Cuantos cromosomas tiene el individuo. donde se encuentren los genes en ese momento.
En nuestra especie se estima que en cada persona existen unos 3.350 loci en heterocigosis. Ello nos da una de las claves del porqué de nuestra individualidad biológica, ya que es prácticamente imposible (salvo en el caso de los gemelos monocigóticos) que existan, hayan existido, o vayan a existir dos personas iguales. Verdadero Falso.
Siempre es posible efectuar intercambios entre los loci de los cromosomas homólogos mediante el sobrecruzamiento. Falso Verdadero.
Cuanto más juntos estén dos loci... menos probabilidad habrá de que exista sobrecruzamiento entre ellos por un impedimento meramente físico. mayor probabilidad habrá de que exista sobrecruzamiento físico entre ellos. .
Cuando dos genes tienen nula o muy baja tasa de recombinación entre ellos, se dice que existe ligamiento entre esos dos genes o, simplemente, que están ligados. Si esto ocurre, no existe combinación y por tanto la ley de combinación independiente de Mendel queda enmascarada. Verdadero Falso.
La ley de la combinación independiente de Mendel queda enmascarada si... existe ligamiento. existe recombinación génica. existe sobrecruzamiento.
El porcentaje de recombinación entre dos loci está directamente relacionado con la distancia física que los separa dentro del cromosoma. Verdadero Falso.
El porcentaje de recombinación entre dos loci está directamente relacionado con la distancia física que los separa dentro del cromosoma. A más distancia... más porcentaje de recombinación. menor porcentaje de recombinación.
El descubrimiento del ligamiento y la recombinación propios de la meiosis permitió a principios del siglo XX poner de manifiesto que los genes se encontraban en los cromosomas de una forma ordenada. Verdadero Falso.
Un determinado gen tiene una posición fija y concreta dentro del cromosoma. Verdadero Falso.
Sólo se conocen hasta la fecha un........ de los alrededor de 20.000 genes que se piensa que poseemos. 2-5% 5-10% 10-15% 15-20%.
En el caso de la especie humana, cada célula diploide posee 46 cromosomas. Verdadero Falso.
Durante la ........... de la meiosis, el sobrecruzamiento provoca la recombinación génica. Profase I Profase II Metafase I.
Durante la Profase I de la meiosis, ..................... provoca ................ el sobrecruzamiento / la recombinación génica. la recombinación génica / el sobrecruzamiento.
Durante la Profase I de la meiosis, el sobrecruzamiento provoca la recombinación génica, proceso mediante el cual los cromosomas homólogos intercambian trozos de ADN que contienen alelos concretos, de forma que los cromosomas resultantes tienen una combinación nueva de alelos. Verdadero Falso.
Se puede decir que gracias a la recombinación génica, cada cromosoma que un progenitor pasa a su descendiente es una combinación de los dos cromosomas homólogos que dicho progenitor recibió de su padre y de su madre. Verdadero Falso.
La recombinación génica es tanto más probable cuanto más alejados entre sí se hallan dos genes distintos, puesto que hay mucho espacio entre ellos para que se pueda formar un quiasma. Verdadero Falso.
Un cromosoma es... una molécula gigantesca de Ácido Desoxirribonucleico (ADN). un filamento visible durante la profase y metafase de la división celular. una unidad anatómica fundamental de todos los organismos vivos, generalmente microscópica, formada por citoplasma, uno o más núcleos y una membrana que la rodea.
El ADN es la mayor de las moléculas que portan los seres vivos. Verdadero Falso.
Estructuralmente el ADN se puede describir como una doble cadena larguísima cuyos eslabones son unas unidades moleculares conocidas como nucleótidos cuyo elemento diferenciador es la base nitrogenada, púrica o pirimidínica, que define a cada uno de ellos. Verdadero Falso.
Cada cromosoma está constituido por una sola molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN) unido a proteínas. Éstas son de varios tipos pero las principales son.... Histonas Aminoácidos Hemoproteínas.
Son pequeñas proteínas de carácter básico cuya misión es permitir que el ADN se condense de una forma ordenada alcanzando los diferentes niveles de organización. Histonas Aminoácidos Hemoproteínas.
El ADN tiene diferentes niveles de organización. Lo que distingue a un nivel de otro es... Grado de condensación del ADN La posición de las moléculas El tamaño de las células.
La unidad de condensación del ADN es... Nucleosoma Cromatina.
Niveles de organización del ADN Nucleosoma Cromosoma metafásico.
Los cromosomas son los vehículos de la herencia. Verdadero Falso.
Fueron...... los que escribieron por primera vez la estructura de la molécula de ADN en el artículo publicado en 1953 en la revista Nature. J.D. Watson F. Crick F. Miescher.
El ADN es una larga cadena doble formada por... Nucleótidos Histonas Quiasmas.
Forma el ADN y son sustancias compuestas por una molécula de ácido fosfórico, una de hidrato de carbono (puede ser una ribosa o una desoxirribosa) y otra de base nitrogenada (pueden ser una base púrica o una báse pirimidínica). Nucleótidos Histonas Quiasmas.
En el ADN los nucleótidos forman dos cadenas, cada una de las cuales esta dispuesta en espiral, enroscada una sobre otra formando una doble hélice. Esta conformación se consigue gracias a una disposición concreta de las moléculas que forman cada nucleótido del ADN. La espiral La unión entre las dos cadenas de nucleótidos.
Existen severas restricciones acerca de las uniones entre las bases nitrogenadas de las dos hebras o cadenas que constituyen el ADN: La adenina se aparea solo con La citosina se aparea solo con.
A la relación restrictiva entre las bases nitrogenadas se le denomina ...................... y hace que las dos cadenas de nucleótidos del ADN sean complementarias entre sí. Complementariedad Ajuste.
El modelo propuesto por.......... explica este hecho: dado que una base púrica se aparea siempre con la misma base pirimidínica, la cantidad de bases púricas será siempre igual a la de pirimidínicas. Watson y Crick Watson y Miescher Miescher y Crick.
¿Cómo se codifica la información en el ADN? ¿Cómo se relaciona la secuencia de bases del ADN con el fenotipo? A.E. Garrod G. Beadle E. Tatun F. Crick.
En 1909 publicó un trabajo en el que señalaba que algunas enfermedades hereditarias son causadas por el efecto que la herencia ejerce sobre el metabolismo de determinadas sustancias. A.E. Garrod G. Beadle E. Tatun F. Crick.
Propone un nexo de unión entre genes y fenotipo: el metabolismo. A.E. Garrod G. Beadle E. Tatun F. Crick.
En 1941, junto a G. Beadle, planteó la hipótesis de un gen/un enzima. Dicha hipótesis afirma que los genes regulan las características fenotípicas de los organismos gracias a que codifican la estructura de las enzimas que intervienen en todos y cada uno de los procesos metabólicos que acontecen en el organismo. A.E. Garrod F. Crick E. Tatun.
Los genes que codifican proteínas se denominan.... Genes estructurales Genes protéicos Genes polipéptidos.
El dogma central de la biología propuesto por F. Crick, en 1970: 1 2 3 4 5.
Ácido ribonucleico, ácido nucleico que participa en la síntesis de las proteínas y realiza la función de mensajero de la información genética. ADN ARN Gen Enzina Metabolismo.
Expresión génica Proceso que conecta los genes con el fenotipo Manifestación de los genes en las enzimas.
La información genética, para ser efectiva, ha de seguir un proceso que consta de dos pasos: La transcripción La traducción La duplicación La replicación.
El ADN de los eucariotas se encuentra situado en ........, mientras que la maquinaria necesaria para la síntesis se proteínas se halla en....... el núcleo celular/ el citoplasma el citoplasma/ el núcleo celular.
Es el conjunto de reglas que permite descifrar la información codificada en el ADN para construir proteínas funcionales y, en general, hacer que la vida de las células sea ordenada y exitosa. Código genético Las copias para la herencia La expresión génica.
Todas las proteínas están constituidas por... Cadenas de aminoácidos Polipéptidos Nucleótidos.
Los polipéptidos (proteínas) se diferencias unos de otros... Por el orden en que estén unidos los aminoácidos que los constituyen. Por la base que los constituyen.
Dado que la naturaleza del ADN y la de los polipéptidos son distintas, la información debe ser guardada de forma cifrada de acuerdo con un código. Verdadero Falso.
El ADN esta formado por................. cuya diferencia estriba en las bases que los constituyen. 4 nucleótidos 6 nucleótidos 20 nucleótidos.
El ADN esta formado por 4 nucleótidos cuya diferencia estriba en las bases que los constituyen, que son: Adenina Timina Guanina Citosina Treonina Cisteína.
El orden de las bases en el ADN determina el orden de los aminoácidos en las proteínas. Verdadero Falso.
El ADN debe codificar la información mediante la combinación de sus cuatro tipos de nucleótidos. Verdadero Falso.
Se comprobó que la base del código genético es el.... Triplete Codón.
El orden en que van los tripletes especifica el orden en que van los aminoácidos en las proteínas. Por tanto, un triplete especifica un aminoácido. Verdadero Falso.
El código genético: Es redundante o degenerado Es un código sin superposición La lectura es lineal y continua Es universal.
El código genético... Es redundante o degenerado. Es un código sin superposición. La lectura es lineal y continua. Es universal. Es único en nuestra especie. Difiere de una especie a otra. La lectura es compleja pero sigue patrones continuos.
Prácticamente todos los seres vivos, desde una bacteria a un mamífero, pasando por las plantas o los hongos, utilizan el mismo código para traducir el mensaje del ADN a polipéptidos. Verdadero Falso.
Al proceso mediante el cual la información contenida en el ARNm, en un alfabeto de cuatro letras, es convertida, siguiendo las reglas del código genético, al alfabeto de 20 letras de los polipéptidos se le denomina... Traducción Conversión Transcripción.
Cada célula del organismo se ha originado por mitosis sucesivas de una única célula: Cigoto Ribosoma Nucleótido.
La..... asegura un reparto completo y equitativo de la información genética. Por este motivo, todas las células de un individuo portan la misma información, tienen idénticos genes en sus núcleos. Mitosis Meiosis.
A lo largo de la vida, las células alcanzan destinos distintos. Verdadero Falso.
Regulación de la expresión génica: Regulación a Corto Plazo Regulación a Largo Plazo.
Relacionada con el metabolismo celular. Regulación a corto plazo Regulación a largo plazo .
Provoca cambios en el ADN que alteran de forma pasajera la expresión génica. Regulación a corto plazo Regulación a largo plazo .
Relacionada con el desarrollo del organismo. Regulación a corto plazo Regulación a largo plazo .
Conduce a cambios en el ADN de la célula que conllevan el bloqueo permanente (aunque no irreversible) de la expresión de determinados genes. Regulación a corto plazo Regulación a largo plazo .
En la regulación a corto plazo están implicados.... los genes reguladores los homeogenes los genes homeobox.
Son las que afectan a una parte del cromosoma que contiene varios genes. Mutaciones cromosómicas Mutaciones genómicas.
Son las que afectan al cromosoma completo. Mutaciones cromosómicas Mutaciones genómicas.
El modelo del operón... en un ejemplo de regulación de la expresión génica. tiene que ver con la transmisión autosómica recesiva.
Se debe a una deleción de un segmento del cromosoma 7. Síndrome de X frágil Síndrome de Williams Síndrome de Down.
Es la segunda causa de discapacidad mental moderada en varones. Síndrome de X frágil Síndrome de Williams Síndrome de Down.
Es dos veces más frecuente en varones que en mujeres. Síndrome de X frágil Síndrome de Williams Síndrome de Down.
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