Gastos administrativos

Ciencia que estudia , las características que el hombre hereda tanto físicas , como mentales normales y anormales, comprende las diferencias entre especies a si como la evolución. biologia. anatomia. Genetica.

Unidad mas pequeña de transmisión hereditaria. celula. Gen. nucleos.

es una secuencia y un segmento de ADN que codifica a una proteína especifica o regula la expresion de un gen determinado. Gen. cromosoma. nucleo.

localaizacion de los cromosomas. Núcleo de las células. gen. nucleolo.

compuestos de cromatina, son cuerpos largos y filamentosos con forma de bastones. gen. celula. Cromosomas.

numero total de cromosomas. 22 pares de cromosomas. 23 pares de cromosomas. 20 pares de cormosomas.

el numero total de cromosomas son 46 pero se dividen de la siguiente manera. 22 pares. 1 par.

Cromosoma relacionado con la determinación del sexo el cual se encuentra duplicado en la mujer y se presenta aislado en el hombre. Cromosoma X. cromosoma y. cromosomas xy.

cromosoma sexual aislado en el hombre pero es ausente en la mujer, determinante del sexo masculino y de muchos rasgos hereditarios. cromosoma x. cromosoma l. Cromosoma Y.

Es cada una de las formas alternativas que presenta un gen, que ocupa la misma posición en cada par de cromosomas homólogos. cromosoma y. cromosoma x. Alelo.

punto peculiar del cromosoma , en el cual se encuentra el gen para el caracter dado. Locus. cromosoma. celula.

organismo que posee un par identic de alelos o genes con la mima información genetica. Homologo (homocigoto). heterologo. gen.

En la mujer el par de gonosomas esta formado por dos cromosomas iguales entre si denominado. x. y. X.

son genes con diferente informacion para el mismo caracter , estos estan loclizados en el locus. Heterologo (heterocigoto). homologo (homocigoto). locus.

Simetrico constituido por dos elementos identicos de cromatina que se conectan entre si. cromatidas. satelites. Centromero.

Segun su posicion del centromero , los cromosomas se dividen en cuatro clases: Metacentrico. Submetacentrico. Acrocentrico. Satelites.

Es el punto peculiar del cromosoma en la cual se encuentra el gen para un caracter dado. Locus. gears. locus.

Extremos distales de los cromosomas que contienen secuencias repwtidas de ADN. locus. satelites. Telomero.

Que significan las siguientes sigles como descripcion de su localizacion. P. q.

Bases distintas que componene al ADN y ARN. ADN. ARN. Pirimidicas y purinicas.

bases puricas mas comunes en el ADN, y ARN. ADN. ARN.

tipo de puente que unen a los elices del ADN. nudo de hirfrogeno. Puente de hidrogeno. puente de oxigeno.

Unidad genética básica para la orquestacion del funcionamiento celular y la trasmicsion de los rasgos desde una generación hacia la siguiente. fm. arn. ADN.

funciona como estructura de sosten ,rregula las funciones intracelulares e intercelulares y establece el destino de la celula. arn. ADN. fm.

Mencione algunas funciones importantes del ADN. Variabilidad biológica de cada personan,reproducción celular, proporciona el codigo genético que determinara el desarrollo . herencia,genética,nucleo. dona, hereda,sintetisa.

Polinucleotido en el que el residuo del azucar es ribosa y contiene uracilo. adn. ARN. rna.

Tipos de ARN. mensajero. transferencial. ribosomal.

Suma total de la información genética contenida en un organismo. celula. fenotipo. Genotipo.

características visibles en un individuo como color de ojos etc, todos sus rasgos. nucleo. Fenotipo. genotipo.

En esta se conserva y transmite la semejanza entre los progenitores y sus descendientes. genetica. genotipo. Herencia.

clasificación según Mendell como resultado del cruzamiento de camillas lisas y rugosas. Dominante. Recesivo. Codominante.

En cuantos patrones se divide la herencia mendeliana. gen,radian,celula. Autosomica dominante, autosomico recesivo ,recesiva o dominante ligada a X. recesivo,codominante,dominate.

son autosomas que no están influidas por el sexo. autosomico recesivo. ligada al sexo. Autosomico dominante.

Menciona tres características dominates del autosomico dominante. Cerca del 50% de los individuos del árbol genealogico están afectados,las personas afectadas tiene un padre afectado,los heterocigotos son afectados. cerca del 80 % del arbol genealogico son normales,las personas normales tienen padres normales ,los heterocigotos no son normales. todos son normales.

cada progenitor contribuye con un gen recesivo anormal , así que los genes recesivos anormales devén presentarse doble para que cause una anormalidad. autosomico Dominante. autosomico locus. Autosomico recesivo.

Característica principal de la herencia autosomica recesiva. el 25% de hermanos que pertenecen a un árbol genealógico recesivo con enfermedad. el 50% de hermanos que pertencen a un arbol genealogico recesivo con enfermedad. el 100% de hermanos que pertencen a un arbol genealogico recesivo con enfermedad.

en las enfermedades ligadas al sexo en el cromosoma X los individuos mas afectados son : mujeres. ambos. Hombres.

resultado de la interaccion entre un numero variable de genes menores y factores ambientales generalmente desconocidos. monogenetica. chimpansegenetica. Poligenetica.

resultado de la falta de la formación de la placoda del cristalino durante la cuarta semana. Afaquia congenita. vision doble. catarata nuclear.

defecto en la parte inferior del iris, que proporciona a la pupila un aspecto en ojo de cerradura o cierre incompleto de la hendidura ocular fetal. coloboma de coroides. coloboma de parpado. Coloboma de iris.

cierre defectuoso de la cisura óptica o fisura coroidea , caracterizado por una hendidura localizada en en la retina inferior a la papila óptica. Coloboma de retina. coloboma de parpado. coloboma de iris.

diferencia entre microftalmos y anoftalmos. microftalmo. anoftalmo.

es hereditario de fomra recesiva ligada al cromosoma X con un diametro croneal de 13mm con una camara anterior muy profunda. microcornea. criptocornea. Megalocornea.

Escotadura pequeña localizada en el parpado superior este es una afeccion del parpado durante su desarrollo del mismo. Coloboma palpebral. coloboma de cristalino. coloboma de iris.

resultado de un desarollo neuroectodermico anomalo secundario a una mutacion en el gen PAX6 (O GEN DE LA ANIRIDIA). aniridia de pupila. Aniridia congenita. aniridia de cornea.

es la presencia de dos o mas pupilas. ptosis. epicanto. Policoria.

como se le llama cuando persiste la totlidad de la membrana pupilar. Atresia congénita de la pupila. oclusion de la pupila. dislocacion de la pupila.

falta de desarrollo de los parpados, como resultado, el ojo esta recubierto por piel. anoftalmos. Criptoftalmos. leucoma.

tipo de diabetes en donde existe una destruccion viral de los islotes de langerhans. Diabetes tipo 1. diabetes tipo 2. herpes.

afección donde se afecta la conversion de galactosa en glucosa la cual es de herencia autosomica recesiva . Galactosemia. glucosa. diabetes.

es llamado también cretinismo el cual se localiza en los cromosomas 1 y 6 , paciente con piel gruesa, lengua aumentada de tamaño. hiper tiroidismo. Hipotiroidismo. diabetes.

enfermedad hereditaria rara, autosomica recesiva en la que existen melanocitos pero no producen melanina. hipotiroidismo. hipertiroidismo. Albinismo.

en cuantas partes se divide la enfermedad de neurofibromatosis y en que conciten. Recklinghousen NF1. Nervio acustico NF2.

oculomandibulodiscefalearelacionada con la hipotricocis , en donde presenta alopesia microftalmia,catarata congenitas bilaterales, estrabismo, glaucoma. sindrome de turner. Sindrome de Hllerman-streif. trisomia.

se caracteriza por braquicefalia y braquidactilia (dedos cortos). sindrome de marfan. sindrome de sturge. Sindrome de Weill- Marchesani.

síndrome en donde se adelgazan ala meninges con calsificaciones en la corteza cerebral. Síndrome de Sturge Weber. sindrome de marfan. sindrome de crouzon.

sindrome que causa infertilidad masculina , de 47 cromosomas. sindrome de down. trisomia 21. Sindrome de Klinefelter.

síndrome en la que los pares craneales VI y el VII , al igual que el III,V,IX,XII y presentan una cara de mascara al igual que en sus extremidades puede haver anomalias de polan o focomelia. sindrome de klinefelter. Síndrome de Moebius. sindrome de down.

generalemnet es autosomico dominante , existen cicatrizaciones atroficas por frgilidad cutanea del tejido conjuntivo , este sindrome puede causar , galucoma, miopia alta, desprendimiento de retina y subluxacion de cristalino. Sindrome de Ehlers Danlos. sindrome de moevius. sindrome de down.

desaceleracion de un individuo comparado con la norma del grupo al que pertenece. Retardo en el desarrollo. retardado mental. evolucion.

El desarrollo del individuo depende de..... condiciones biolologicas. condiciones farmaceuticas. Condiciones ambientales.