La presencia de efecto matriz en una determinación analítica por un método instrumental se puede detectar si se observa: Si hay cambios en la pendiente, al comparar una calibración externa y una calibración aplicando el método de adiciones estándar. Los valores de los residuales. El valor de coeficiente de determinación.
El valor del coeficiente de regresión El valor que más se repite en las respuestas.
La ley de Lambert-Beer-Bourguer es una ley límite, por tanto, sólo cumple cuando se mide la absorbancia de disoluciones acuosas: Concentradas. Diluidas Que estén saturadas respecto a la especie absorbente.
De especies que emitan fluorescencia. Independientemente de la concentración de la especie absorbente.
La cantidad más pequeña de analito que puede llegar a detectarse mediante un método instrumental define: El límite de cuantificación del método. La sensibilidad del método. El límite de detección del método. La robustez del método. La selectividad del método.
¿Qué factor no afecta a la Ley de Lambert-Beer-Bourguer? El intervalo de absorción.
La concentración de la especie absorbente. El espesor de la sustancia absorbente.
La fuerza iónica. La presión.
Las unidades de la absortividad molar de una especie absorbente son: L-1molcm-1 Lmol-1cm-1 Lmol-1cm Depende de las unidades en las que se exprese la concentración L-1mol-1cm-1.
La fluorescencia molecular es una emisión de radiación que se debe a las transiciones desde el nivel vibracional más bajo del primer estado electrónico excitado (singlete). ¿Cuál de estas situaciones favorece la fluorescencia? El aumento de la temperatura. La rigidez estructural. La presencia de oxígeno disuelto. La disminución de viscosidad del disolvente. La presencia de átomos pesados (ej. Halógenos).
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La fluorescencia molecular es una emisión de radiación que se debe a las transiciones desde el nivel vibracional más bajo del primer estado electrónico excitado (singlete). ¿Cuál de estas situaciones NO favorece la fluorescencia?
La rigidez estructural. El aumento de la temperatura. La presencia de anillos aromáticos en la estructura molecular El aumento de la viscosidad del disolvente. La ausencia de oxígeno disuelto.
¿Cuál de los siguientes métodos NO corresponde a los métodos para corregir la absorción de fondo en espectroscopía de absorción atómica? Método de corrección de las dos líneas. Corrección de fondo basada en una fuente con autoinversión. Método de la línea base. Método de corrección con fuente continua. Corrección de fondo basada en el efecto Zeeman.
El corrector de Zeeman: Es un corrector de interferencias químicas, ampliamente utilizado en espectroscopía de emisión atómica Se basa en el fenómeno de autoabsorción que se produce cuando una lámpara de cátodo hueco se somete a corrientes elevadas y se emplea ampliamente en espectroscopía de absorción atómica. Es un corrector de fondo en espectroscopía de absorción atómica, que se basa en la propiedad que tienen los átomos en forma de vapor atómico de desdoblar sus niveles de energía electrónicos al ser sometidos a un campo magnético intenso, originándose diversas líneas de emisión para cada transición electrónica. Se basa en la emisión de radiación continua en la región ultravioleta de una lámpara de deuterio, empleada como corrector de fondo. Se emplea ampliamente en Fluorescencia Molecular para corregir el efecto de filtro interno.
En la técnica de espectroscopía de absorción atómica, la utilización de un atomizador electrotérmico en un lugar de la llama proporciona:
Mayor exactitud. Mayor sensibilidad. Mayor precisión. Tiempos de análisis más largos. Mayor consumo de muestra.
¿Cuál de las siguientes propiedades NO es deseable en un espectrofotómetro/fotómetro de emisión atómica? Adquisición de la señal y recuperación rápida. Elevada resolución Elevada estabilidad con respecto a los cambios ambientales.
Altos valores de absorbancia. Exactitud y precisión en la identificación y selección de la longitud de onda.
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En un electrodo de vidrio: El potencial de asimetría se elimina hidratando bien la membrana. No existe el potencial de asimetría. El potencial de asimetría existe y varía con el tiempo. Solo existe el potencial de asimetría en los electrodos dobles. Si existe el potencial de asimetría.
Un electrodo doble de pH consta de un electrodo de vidrio y un electrodo de referencia y además: Tiene una disolución interna de Ca2+. Tiene un puente salino, que es necesario para efectuar las medidas. No tiene puente salino. No es necesario. Tiene una disolución interna de etanol 0,1 M. Tiene una disolución interna de NaOH 0,1 M.
Los electrodos selectivos de iones presentan respuestas lineales en función: De la concentración de analito De la actividad de analito. Del logaritmo de la concentración de analito. De la fuerza iónica de la disolución. Del logaritmo de la actividad de analito.
Un electrodo de calomelanos: Es un electrodo indicador de mercurio. Es un electrodo de vidrio. Es un electrodo de referencia que se construye con Ag y AgCl Es un electrodo de referencia que se construye con Hg y Hg2Cl2 Es un electrodo de referencia que se construye con Ag y Hg2Cl2.
El análisis de materiales de referencia o de muestras patrón permite detectar si el método analítico está sujeto a errores determinados: Verdadero Falso.
La frecuencia, expresada en hercios, correspondiente a la línea de 675,5 nm producida por un rayo láser de esmeralda es:
Datos: 3·10^8 m/s 1nm=10^-9 m 2,24·10^-15 Hz 4,44·10^10 Hz 2,25·10^-19 Hz 4,44·10^14 Hz 2,25·10^-8 Hz.
La exactitud es una medida de la variabilidad de los resultados obtenidos cuando se hacen medidas replicadas de una misma disolución en idénticas condiciones experimentales Verdadero Falso.
¿Dónde tiene lugar una reacción electroquímica? En la superficie del electrodo En la interfase electrodo-disolución En el puente salino. En el seno de la disolución. En la parte interna del electrodo.
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Una llama que mayor temperatura proporciona, para su utilización en absorción atómica, está constituida por una mezcla de: Acetileno/aire Butano/Aire. Acetileno/Oxígeno Propano/Aire. Metano/Aire.
¿Cuál de las siguientes causas NO está relacionada con el ensanchamiento de las líneas atómicas? Efecto Doppler Efecto de campo eléctrico y magnético Efectos de presión debidos a colisiones entre átomos El efecto incertidumbre. El efecto de la fuerza iónica.
El método de adiciones estándar se emplea fundamentalmente cuando: La respuesta del instrumento no es una función lineal de la concentración del analito.
La muestra no genera señal analita o esta es muy débil. La concentración de analito en la muestra es muy grande. No es posible eliminar las interferencias instrumentales. No es posible eliminar las interferencias físicas o químicas asociadas a la matriz de la muestra.
El espectro de emisión de fluorescencia: Aparece desplazado a longitudes de onda mayores que la de excitación. Es idéntico al de absorción registrado en las mismas condiciones Es aproximadamente simétrico respecto al de emisión de fosforescencia. Representa las características de absorción de la muestra Se obtiene midiendo la intensidad de emisión a una longitud de onda fija mientras se varía la longitud de onda de excitación.
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La fluorescencia molecular es una emisión de radiación que se debe a transiciones desde el nivel vibracional más bajo del primer estado electrónico excitado. ¿Cuál de estas situaciones favorece la fluorescencia? Un aumento de la temperatura y una disminución de la viscosidad del medio. La presencia de anillos aromáticos en la molécula. La presencia de átomos de baja masa molecular La presencia de oxígeno disuelto. La presencia de átomos pesados.
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La concordancia entre los valores numéricos de dos o más medidas repetidas, o que se han realizado exactamente de la misma forma, nos permite evaluar:
La exactitud y la precisión del método. La exactitud del método. La bondad del método. La precisión del método. La robustez del método.
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