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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEGENERALIDADES

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Título del test:
GENERALIDADES

Descripción:
FARMITA

Autor:
ALEJANDRA MÁRQUEZ
(Otros tests del mismo autor)

Fecha de Creación:
28/09/2019

Categoría:
Universidad

Número preguntas: 52
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Temario:
FRACCIONES FRACCION IONIZADA FRACCION NO IONIZADA.
TIEMPO NECESARIO PARA DISMINUIR LA CONCENTRACION DE UN FARMACO A LA MITAD VIDA MEDIA DOSIS RESPUESTA.
INTEGRAL DE CONCENTRACION / TIEMPO VIDA MEDIA DOSIS RESPUESTA.
INTEGRAL DE INTENSIDAD / TIEMPO VIDA MEDIA DOSIS RESPUESTA.
CANTIDAD DE MX PARA CURAR AL 50% DE LA POBLACION DOSIS TERAPEUTICA 50 (DT50) DOSIS LETAL 50 (DL50) MARGEN TERAPEUTICO AMPLIO (MTA) MARGEN TERAPEUTICO ESTRECHO (MTE) MARGEN TERAPEUTICO.
CANTIDAD DE MX PARA MATAR AL 50% DE LA POBLACION DOSIS TERAPEUTICA 50 (DT50) DOSIS LETAL 50 (DL50) MARGEN TERAPEUTICO AMPLIO (MTA) MARGEN TERAPEUTICO ESTRECHO (MTE) MARGEN TERAPEUTICO.
DISTANCIA QUE EXISTE ENTRE DT50 Y DL50 DOSIS TERAPEUTICA 50 (DT50) DOSIS LETAL 50 (DL50) MARGEN TERAPEUTICO AMPLIO (MTA) MARGEN TERAPEUTICO ESTRECHO (MTE) MARGEN TERAPEUTICO.
MEDICAMENTO CON MENOR RIESGO DE TOXICIDAD DOSIS TERAPEUTICA 50 (DT50) DOSIS LETAL 50 (DL50) MARGEN TERAPEUTICO AMPLIO (MTA) MARGEN TERAPEUTICO ESTRECHO (MTE) MARGEN TERAPEUTICO.
MEDICAMENTO CON MAYOR RIESGO DE TOXICIDAD DOSIS TERAPEUTICA 50 (DT50) DOSIS LETAL 50 (DL50) MARGEN TERAPEUTICO AMPLIO (MTA) MARGEN TERAPEUTICO ESTRECHO (MTE) MARGEN TERAPEUTICO.
MT AMPLIO PARACETAMOL DIGOXINA.
MT ESTRECHO PARACETAMOL DIGOXINA.
PASO DE UNA SUSTANCIA A TRAVES DE UNA MEMBRANA SEMI-PERMEABLE ABSORCION ELIMINACION VIDA MEDIA RESPUESTA.
NO REQUIERE ENERGIA O TRANSPORTADOR DEPENDE DEL GRADIENTE DE CONCENTRACION ES LA MAS UTILIZADA DIFUSION SIMPLE / PASIVA DIFUSION FACILITADA TRANSPORTE ACTIVO.
NO REQUIERE ENERGIA REQUIERE PROTEINAS TRANSPORTADORAS DIFUSION SIMPLE / PASIVA DIFUSION FACILITADA TRANSPORTE ACTIVO.
REQUIERE ENERGIA NO DEPENDE DEL GRADIENTE DE CONCENTRACION (USUALMENTE VA EN CONTRA) DIFUSION SIMPLE / PASIVA DIFUSION FACILITADA TRANSPORTE ACTIVO.
VIAS DE ADMINISTRACION INTRA-VENOSA SUB-CUTANEA INTRA-MUSCULAR ORAL RECTAL RESPIRATORIA INTRA-DERMICA INTRA-ARTERIAL.
VIAS DE ADMINISTRACION - USO INTRA-VENOSA SUB-CUTANEA INTRA-MUSCULAR ORAL.
VIAS DE ADMINISTRACION - DESVENTAJAS INTRA-VENOSA SUB-CUTANEA INTRA-MUSCULAR ORAL.
CANTIDAD DE MEDICAMENTO QUE ALCANZA LA CIRCULACION SISTEMICA SIN CAMBIOS DESPUES DE SU ADMININSTRACION BIODISPONIBILIDAD ABSORCION ELIMINACION DISTRIBUCION.
CUANTIFICA AL MEDICAMENTO EN DETERMINADO COMPARTIMENTO POST-ADMINISTRACION BIODISPONIBILIDAD ABSORCION ELIMINACION DISTRIBUCION.
CONCENTRACION MAXIMA DE UN MX EN UN COMPARTIMENDO CORPORAL CMAX CMIN TMAX DT50.
CONCENTRACION MINIMA DE UN MX EN UN COMPARTIMENDO CORPORAL CMAX CMIN TMAX DT50.
TIEMPO EN EL QUE SE LOGRA LA CMAX CMAX CMIN TMAX DT50.
VOLUMEN DE DISTRIBUCION NORMAL 0.6 L/KG MAYOR A 0.6 L/KG MENOR A 0.6 L/KG.
VOLUMEN DE DISTRIBUCION ALTO 0.6 L/KG MAYOR A 0.6 L/KG MENOR A 0.6 L/KG.
VOLUMEN DE DISTRIBUCION BAJO 0.6 L/KG MAYOR A 0.6 L/KG MENOR A 0.6 L/KG.
FACTORES QUE AUMENTAN EL VOLUMEN DE DISTRIBUCION (VD) INSUFICIENCIA HEPATICA INSUFICIENCIA RENAL EMBARAZO EDEMA CON ACITIS (FX. HIDROSOLUBLES) DESHIDRATACION DISTROFIA MUSCULAR EDEMA Y ACITIS (FX. LIPOSOLUBLES).
FACTORES QUE DISMINUYEN EL VOLUMEN DE DISTRIBUCION (VD) INSUFICIENCIA CARDIACA INSUFICIENCIA RENAL EMBARAZO EDEMA CON ACITIS (FX. HIDROSOLUBLES) DESHIDRATACION DISTROFIA MUSCULAR EDEMA Y ACITIS (FX. LIPOSOLUBLES).
UN FARMACO SE ACUMULA EN UN TEJIDO Y OBTIENE UN 2° PICO DE CONCENTRACION SISTEMICA ABSORCION DISTRIBUCION REDISTRIBUCION METABOLISMO.
BIOTRANSFORMACION DE FARMACO QUE PUEDE FAVORECER SU INACTIVACION O AUMENTA SUS EFECTOS (PROFARMACOS / DROGAS) METABOLISMO ELIMINACION DISTRIBUCION REDISTRIBUCION.
FASES DE METABOLISMO FASE 1 FASE 2.
EL FX ES METABOLIZADO AMPLIAMENTE POR LA ACTIVIDAD HEPATICA AL ENTRAR A CIRCULACION SISTEMICA FENOMENO DE 1° PASO ABSORCION ELIMINACION VIDA MEDIA.
EL METABOLISMO PUEDE AFECTARSE POR: INHIBIDORES ENZIMATICOS INDUCTORES ENZIMATICOS.
PRIMER SITIO DE ELIMINACION HIGADO RIÑON PULMON LECHE MATERNA.
SEGUNDO SITIO DE ELIMINACION HIGADO RIÑON DIGESTIVO LECHE MATERNA.
SE LLEVA A CABO CON ALCOHOL Y HEPARINA NO FRACCIONADA Y DE ALTO PESO MOLECULAR TASA DE ORDEN 0 TASA DE PRIMER ORDEN TASA DE SEGUNDO ORDEN TASA DE TERCER ORDEN.
CINETICA DE ELIMINACION CONSTANTE NO DEPENDE DE LAS VM PREVIAS TASA DE ORDEN 0 TASA DE PRIMER ORDEN TASA DE SEGUNDO ORDEN TASA DE TERCER ORDEN.
LA MAYOR PARTE DE LOS MEDICAMENTOS TASA DE ELIMINACION DE ALCOHOL HOMBRES; 120 MG/KG MUJERES: 100 MG/KG TASA DE ORDEN 0 TASA DE PRIMER ORDEN TASA DE SEGUNDO ORDEN TASA DE TERCER ORDEN.
REIDO POR LA VM DEL FARMACO TASA DE ORDEN 0 TASA DE PRIMER ORDEN TASA DE SEGUNDO ORDEN TASA DE TERCER ORDEN.
PUEDE AUMENTAR CON LA ALCALINIZACION DE LA ORINA EN MEDICAMENTOS ACIDOS -AAS, BARBITURICOS Y PLAGUICIDAS ELIMINACION DEL FARMACO AGONISMO DEL FARMACO ANTAGONISMO DEL FARMACO.
MEDICAMENTO QUE SE UNE AL MISMO RECEPTOR DE LA SUSTANCIA ENDOGENA PERO OCASIONA LA RESPUESTA CONTRARIA EJ. ANTI-HISTAMINICOS AGONISTA INVERSO AGONISTA PRIMARIO AGONISTA PARCIAL AGONISTA ALOSTERICO.
MEDICAMENTO QUE SE UNE AL MISMO RECEPTOR DE LA SUSTANCIA ENDOGENA Y GENERA EFECTOS SIMILARES EJ. SIMPATICOMIMETICOS AGONISTA INVERSO AGONISTA PRIMARIO AGONISTA PARCIAL AGONISTA ALOSTERICO.
MEDICAMENTO QUE COMPITE POR EL MISMO RECEPTOR CON LA SUSTANCIA ENDOGENA PARA BLOQUEAR SUS EFECTOS A NIVEL FINO / DEBIL EJ. BUFFERS / AMORTIGUADORES AGONISTA INVERSO AGONISTA PRIMARIO AGONISTA PARCIAL AGONISTA ALOSTERICO.
FARMACO QUE SE UNE AL MISMO RECEPTOR DE LA SUSTANCIA ENDOGENA PERO EN UN SITIO DIFERENTE AL RECEPTOR GENERA EFECTOS SIMILARES A LA SUSTANCIA ENDOGENA AGONISTA INVERSO AGONISTA PRIMARIO AGONISTA PARCIAL AGONISTA ALOSTERICO.
SE UNE AL MISMO RECEPTOR Y SITIO DE UNION GENERANDO AUSENCIA DE SUS EFECTOS EJ. ANTIDOTOD ESPECIFICOS ANTAGONISTA COMPETITIVO ANTAGONISTA NO COMPETITIVO ANTAGONISTA IRREVERSIBLE ANTAGONISTA ALOSTERICO.
TIENE EFECTOS CONTRARIOS A LA SUSTANCIA ENDOGENA SIN COMBATIR POR EL MISMO RECEPTOR EJ. ANTI-EPILEPTICOS / BENZODIACEPINAS ANTAGONISTA COMPETITIVO ANTAGONISTA NO COMPETITIVO ANTAGONISTA IRREVERSIBLE ANTAGONISTA ALOSTERICO.
FORMA UNIONES COVALENTES CON SUS RECEPTORES EJ. ABSIXIMAB ANTAGONISTA COMPETITIVO ANTAGONISTA NO COMPETITIVO ANTAGONISTA IRREVERSIBLE ANTAGONISTA ALOSTERICO.
SE UNE AL MISMO RECEPTOR DE LA SUSTANCIA ENDOGENA PERO EN UN SITIO DIFERENTE CAUSANDO UN EFECTO CONTRARIO ANTAGONISTA COMPETITIVO ANTAGONISTA NO COMPETITIVO ANTAGONISTA IRREVERSIBLE ANTAGONISTA ALOSTERICO.
USO DE 2 O MAS MEDICAMENTOS CON MECANISMOS DE ACCION SIMILARES O QUE ACTUEN EN LA MISMA VIA AUMENTA LA TASA DE EA SUMACION POTENCIACION.
CELECOXIB + DICLOFENACO SUMACION POTENCIACION.
DOS O MAS MEDICAMENTOS CON MECANISMOS DE ACCION DISTINTOS O SIN RELACION EN LA VIA METABOLICA AUMENTAN LA EFICACIA TERAPEUTICA SUMACION POTENCIACION.
TRAMADOL + PARACETAMOL SUMACION POTENCIACION.
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