GENERALIDADES

FRACCIONES. FRACCION IONIZADA. FRACCION NO IONIZADA.

TIEMPO NECESARIO PARA DISMINUIR LA CONCENTRACION DE UN FARMACO A LA MITAD. VIDA MEDIA. DOSIS. RESPUESTA.

INTEGRAL DE CONCENTRACION / TIEMPO. VIDA MEDIA. DOSIS. RESPUESTA.

INTEGRAL DE INTENSIDAD / TIEMPO. VIDA MEDIA. DOSIS. RESPUESTA.

CANTIDAD DE MX PARA CURAR AL 50% DE LA POBLACION. DOSIS TERAPEUTICA 50 (DT50). DOSIS LETAL 50 (DL50). MARGEN TERAPEUTICO AMPLIO (MTA). MARGEN TERAPEUTICO ESTRECHO (MTE). MARGEN TERAPEUTICO.

CANTIDAD DE MX PARA MATAR AL 50% DE LA POBLACION. DOSIS TERAPEUTICA 50 (DT50). DOSIS LETAL 50 (DL50). MARGEN TERAPEUTICO AMPLIO (MTA). MARGEN TERAPEUTICO ESTRECHO (MTE). MARGEN TERAPEUTICO.

DISTANCIA QUE EXISTE ENTRE DT50 Y DL50. DOSIS TERAPEUTICA 50 (DT50). DOSIS LETAL 50 (DL50). MARGEN TERAPEUTICO AMPLIO (MTA). MARGEN TERAPEUTICO ESTRECHO (MTE). MARGEN TERAPEUTICO.

MEDICAMENTO CON MENOR RIESGO DE TOXICIDAD. DOSIS TERAPEUTICA 50 (DT50). DOSIS LETAL 50 (DL50). MARGEN TERAPEUTICO AMPLIO (MTA). MARGEN TERAPEUTICO ESTRECHO (MTE). MARGEN TERAPEUTICO.

MEDICAMENTO CON MAYOR RIESGO DE TOXICIDAD. DOSIS TERAPEUTICA 50 (DT50). DOSIS LETAL 50 (DL50). MARGEN TERAPEUTICO AMPLIO (MTA). MARGEN TERAPEUTICO ESTRECHO (MTE). MARGEN TERAPEUTICO.

MT AMPLIO. PARACETAMOL. DIGOXINA.

MT ESTRECHO. PARACETAMOL. DIGOXINA.

PASO DE UNA SUSTANCIA A TRAVES DE UNA MEMBRANA SEMI-PERMEABLE. ABSORCION. ELIMINACION. VIDA MEDIA. RESPUESTA.

NO REQUIERE ENERGIA O TRANSPORTADOR DEPENDE DEL GRADIENTE DE CONCENTRACION ES LA MAS UTILIZADA. DIFUSION SIMPLE / PASIVA. DIFUSION FACILITADA. TRANSPORTE ACTIVO.

NO REQUIERE ENERGIA REQUIERE PROTEINAS TRANSPORTADORAS. DIFUSION SIMPLE / PASIVA. DIFUSION FACILITADA. TRANSPORTE ACTIVO.

REQUIERE ENERGIA NO DEPENDE DEL GRADIENTE DE CONCENTRACION (USUALMENTE VA EN CONTRA). DIFUSION SIMPLE / PASIVA. DIFUSION FACILITADA. TRANSPORTE ACTIVO.

VIAS DE ADMINISTRACION. INTRA-VENOSA. SUB-CUTANEA. INTRA-MUSCULAR. ORAL. RECTAL. RESPIRATORIA. INTRA-DERMICA. INTRA-ARTERIAL.

VIAS DE ADMINISTRACION - USO. INTRA-VENOSA. SUB-CUTANEA. INTRA-MUSCULAR. ORAL.

VIAS DE ADMINISTRACION - DESVENTAJAS. INTRA-VENOSA. SUB-CUTANEA. INTRA-MUSCULAR. ORAL.

CANTIDAD DE MEDICAMENTO QUE ALCANZA LA CIRCULACION SISTEMICA SIN CAMBIOS DESPUES DE SU ADMININSTRACION. BIODISPONIBILIDAD. ABSORCION. ELIMINACION. DISTRIBUCION.

CUANTIFICA AL MEDICAMENTO EN DETERMINADO COMPARTIMENTO POST-ADMINISTRACION. BIODISPONIBILIDAD. ABSORCION. ELIMINACION. DISTRIBUCION.

CONCENTRACION MAXIMA DE UN MX EN UN COMPARTIMENDO CORPORAL. CMAX. CMIN. TMAX. DT50.

CONCENTRACION MINIMA DE UN MX EN UN COMPARTIMENDO CORPORAL. CMAX. CMIN. TMAX. DT50.

TIEMPO EN EL QUE SE LOGRA LA CMAX. CMAX. CMIN. TMAX. DT50.

VOLUMEN DE DISTRIBUCION NORMAL. 0.6 L/KG. MAYOR A 0.6 L/KG. MENOR A 0.6 L/KG.

VOLUMEN DE DISTRIBUCION ALTO. 0.6 L/KG. MAYOR A 0.6 L/KG. MENOR A 0.6 L/KG.

VOLUMEN DE DISTRIBUCION BAJO. 0.6 L/KG. MAYOR A 0.6 L/KG. MENOR A 0.6 L/KG.

FACTORES QUE AUMENTAN EL VOLUMEN DE DISTRIBUCION (VD). INSUFICIENCIA HEPATICA. INSUFICIENCIA RENAL. EMBARAZO. EDEMA CON ACITIS (FX. HIDROSOLUBLES). DESHIDRATACION. DISTROFIA MUSCULAR. EDEMA Y ACITIS (FX. LIPOSOLUBLES).

FACTORES QUE DISMINUYEN EL VOLUMEN DE DISTRIBUCION (VD). INSUFICIENCIA CARDIACA. INSUFICIENCIA RENAL. EMBARAZO. EDEMA CON ACITIS (FX. HIDROSOLUBLES). DESHIDRATACION. DISTROFIA MUSCULAR. EDEMA Y ACITIS (FX. LIPOSOLUBLES).

UN FARMACO SE ACUMULA EN UN TEJIDO Y OBTIENE UN 2° PICO DE CONCENTRACION SISTEMICA. ABSORCION. DISTRIBUCION. REDISTRIBUCION. METABOLISMO.

BIOTRANSFORMACION DE FARMACO QUE PUEDE FAVORECER SU INACTIVACION O AUMENTA SUS EFECTOS (PROFARMACOS / DROGAS). METABOLISMO. ELIMINACION. DISTRIBUCION. REDISTRIBUCION.

FASES DE METABOLISMO. FASE 1. FASE 2.

EL FX ES METABOLIZADO AMPLIAMENTE POR LA ACTIVIDAD HEPATICA AL ENTRAR A CIRCULACION SISTEMICA. FENOMENO DE 1° PASO. ABSORCION. ELIMINACION. VIDA MEDIA.

EL METABOLISMO PUEDE AFECTARSE POR: INHIBIDORES ENZIMATICOS. INDUCTORES ENZIMATICOS.

PRIMER SITIO DE ELIMINACION. HIGADO. RIÑON. PULMON. LECHE MATERNA.

SEGUNDO SITIO DE ELIMINACION. HIGADO. RIÑON. DIGESTIVO. LECHE MATERNA.

SE LLEVA A CABO CON ALCOHOL Y HEPARINA NO FRACCIONADA Y DE ALTO PESO MOLECULAR. TASA DE ORDEN 0. TASA DE PRIMER ORDEN. TASA DE SEGUNDO ORDEN. TASA DE TERCER ORDEN.

CINETICA DE ELIMINACION CONSTANTE NO DEPENDE DE LAS VM PREVIAS. TASA DE ORDEN 0. TASA DE PRIMER ORDEN. TASA DE SEGUNDO ORDEN. TASA DE TERCER ORDEN.

LA MAYOR PARTE DE LOS MEDICAMENTOS TASA DE ELIMINACION DE ALCOHOL HOMBRES; 120 MG/KG MUJERES: 100 MG/KG. TASA DE ORDEN 0. TASA DE PRIMER ORDEN. TASA DE SEGUNDO ORDEN. TASA DE TERCER ORDEN.

REIDO POR LA VM DEL FARMACO. TASA DE ORDEN 0. TASA DE PRIMER ORDEN. TASA DE SEGUNDO ORDEN. TASA DE TERCER ORDEN.

PUEDE AUMENTAR CON LA ALCALINIZACION DE LA ORINA EN MEDICAMENTOS ACIDOS -AAS, BARBITURICOS Y PLAGUICIDAS. ELIMINACION DEL FARMACO. AGONISMO DEL FARMACO. ANTAGONISMO DEL FARMACO.

MEDICAMENTO QUE SE UNE AL MISMO RECEPTOR DE LA SUSTANCIA ENDOGENA PERO OCASIONA LA RESPUESTA CONTRARIA EJ. ANTI-HISTAMINICOS. AGONISTA INVERSO. AGONISTA PRIMARIO. AGONISTA PARCIAL. AGONISTA ALOSTERICO.

MEDICAMENTO QUE SE UNE AL MISMO RECEPTOR DE LA SUSTANCIA ENDOGENA Y GENERA EFECTOS SIMILARES EJ. SIMPATICOMIMETICOS. AGONISTA INVERSO. AGONISTA PRIMARIO. AGONISTA PARCIAL. AGONISTA ALOSTERICO.

MEDICAMENTO QUE COMPITE POR EL MISMO RECEPTOR CON LA SUSTANCIA ENDOGENA PARA BLOQUEAR SUS EFECTOS A NIVEL FINO / DEBIL EJ. BUFFERS / AMORTIGUADORES. AGONISTA INVERSO. AGONISTA PRIMARIO. AGONISTA PARCIAL. AGONISTA ALOSTERICO.

FARMACO QUE SE UNE AL MISMO RECEPTOR DE LA SUSTANCIA ENDOGENA PERO EN UN SITIO DIFERENTE AL RECEPTOR GENERA EFECTOS SIMILARES A LA SUSTANCIA ENDOGENA. AGONISTA INVERSO. AGONISTA PRIMARIO. AGONISTA PARCIAL. AGONISTA ALOSTERICO.

SE UNE AL MISMO RECEPTOR Y SITIO DE UNION GENERANDO AUSENCIA DE SUS EFECTOS EJ. ANTIDOTOD ESPECIFICOS. ANTAGONISTA COMPETITIVO. ANTAGONISTA NO COMPETITIVO. ANTAGONISTA IRREVERSIBLE. ANTAGONISTA ALOSTERICO.

TIENE EFECTOS CONTRARIOS A LA SUSTANCIA ENDOGENA SIN COMBATIR POR EL MISMO RECEPTOR EJ. ANTI-EPILEPTICOS / BENZODIACEPINAS. ANTAGONISTA COMPETITIVO. ANTAGONISTA NO COMPETITIVO. ANTAGONISTA IRREVERSIBLE. ANTAGONISTA ALOSTERICO.

FORMA UNIONES COVALENTES CON SUS RECEPTORES EJ. ABSIXIMAB. ANTAGONISTA COMPETITIVO. ANTAGONISTA NO COMPETITIVO. ANTAGONISTA IRREVERSIBLE. ANTAGONISTA ALOSTERICO.

SE UNE AL MISMO RECEPTOR DE LA SUSTANCIA ENDOGENA PERO EN UN SITIO DIFERENTE CAUSANDO UN EFECTO CONTRARIO. ANTAGONISTA COMPETITIVO. ANTAGONISTA NO COMPETITIVO. ANTAGONISTA IRREVERSIBLE. ANTAGONISTA ALOSTERICO.

USO DE 2 O MAS MEDICAMENTOS CON MECANISMOS DE ACCION SIMILARES O QUE ACTUEN EN LA MISMA VIA AUMENTA LA TASA DE EA. SUMACION. POTENCIACION.

CELECOXIB + DICLOFENACO. SUMACION. POTENCIACION.

DOS O MAS MEDICAMENTOS CON MECANISMOS DE ACCION DISTINTOS O SIN RELACION EN LA VIA METABOLICA AUMENTAN LA EFICACIA TERAPEUTICA. SUMACION. POTENCIACION.

TRAMADOL + PARACETAMOL. SUMACION. POTENCIACION.