GENÉTICA 1º PARCIAL

¿Qué teoría postuló Sutton?. Teoría de la Evolución. Teoría cromosómica de la herencia. Teoría de la Selección Natural.

¿Cómo describieron Watson, Crick y Franklin la estructura tridimensional del ADN?. Como una doble hélice. Como un depósito de información genética. Como una cadena de aminoácidos.

¿Qué rama de la genética tiene a la célula como objeto de estudio?. Genética molecular. Genética clásica. Citogenética.

¿Qué rama tiene como objeto de estudio al individuo?. Citogenética. Genética molecular. Genética clásica o mendeliana.

¿Qué rama tiene como objeto de estudio al gen?. Genética clásica. Citogenética. Genética molecular.

¿Qué tipos de herencia existen según el documento?. Dominante, recesiva y ligada al sexo. Recesiva, dominante, codominante, intermedia o parcial. Autosómica, ligada al cromosoma X y citoplasmática.

Según la teoría de la Pangénesis, ¿cómo viajaba la información genética?. A través de la sangre. De diferentes partes del cuerpo a los órganos. Directamente de padres a hijos.

La teoría de la Herencia de Características Adquiridas proponía que: Los rasgos se heredan de forma dominante. Los rasgos adquiridos se incorporan a la información hereditaria. La información genética está en el ADN.

La teoría del Preformacionismo sugería que: Los organismos se formaban a partir de células pequeñas. En las células sexuales residía un organismo en miniatura. La herencia dependía del ambiente.

¿Qué afirmaba la teoría de la Herencia Combinada?. Los genes se combinan y se mezclan. La información genética es estable. Los rasgos se transmiten de forma independiente.

Según la Teoría del Plasma Germinal, ¿qué contenían todas las células?. Un juego completo de información genética. Solo información para la función celular. Información para la especie.

¿Qué afirmaba la Teoría Celular?. Las células solo se originan de células preexistentes. Todas las formas vivientes están compuestas por células y se originan de ellas. Las células se originan espontáneamente.

¿Qué principio fundamental de la herencia se relaciona con la Herencia Mendeliana?. La herencia ligada al sexo. Los rasgos se heredan según los principios mendelianos. La herencia citoplasmática.

¿Qué científico consiguió aislar el ADN?. Watson. Miescher. Crick.

¿Quién aportó la primera evidencia de que el ADN es material genético?. Avery, Macleod y McCarty. Hershey y Chase. Watson y Crick.

¿En qué organismos se descubrió que el ADN era el material hereditario?. En bacterias. En virus. En levaduras.

¿Qué uniones conectan el azúcar a la base nitrogenada en el ADN?. Puentes de hidrógeno. Enlace fosfodiéster. Enlace N-glucosídico.

¿Cuántos puentes de hidrógeno unen la adenina con la timina?. Uno. Dos. Tres.

¿Cuántos puentes de hidrógeno unen la guanina con la citosina?. Dos. Tres. Uno.

¿Qué unión es más fuerte, la A-T o la C-G?. La unión A-T. La unión C-G. Ambas tienen la misma fuerza.

¿Cómo es la proporción de A+T/G+C entre especies?. Es la misma en todas las especies. Varía enormemente de unas especies a otras. Es constante en todas las especies para la misma clase de organismos.

¿Qué estructura secundaria del ADN descubrieron Watson y Crick?. La hélice Z. La estructura B-ADN. La estructura A-ADN.

¿Cuál es la diferencia de tamaños entre los ribosomas de procariotas y eucariotas?. Los procariotas tienen ribosomas 80S y los eucariotas 70S. Los procariotas tienen ribosomas 70S y los eucariotas 80S. Ambos tienen ribosomas 70S.

¿Qué son las estructuras denominadas H-ADN?. Secuencias de ADN que forman estructuras helicoidales dobles. Secuencias de ADN que forman estructuras tricatenarias (triples). Secuencias de ARN que forman horquillas.

Respecto a la presencia de secuencias metiladas en células eucariotas, ¿qué se observa?. Muestran altos niveles de transcripción. Muestran bajos niveles de transcripción. No afectan la transcripción.

¿Por qué se utilizan virus y bacterias para estudios genéticos?. Por su complejidad y tamaño. Por sus características que los hacen adecuados: reproducción rápida, progenie numerosa, genoma haploide, etc. Por su dificultad para ser manipulados.

¿Qué es el ciclo lítico de un fago?. Un ciclo donde el fago se integra en el genoma del hospedador. Un ciclo vital donde el fago se replica, produce nuevas partículas virales y lisa la célula hospedadora. Un ciclo donde el fago permanece inactivo.

¿Qué ciclo usan los fagos virulentos?. Ciclo lisogénico. Ciclo lítico. Ambos ciclos.

Los medios mínimos, ¿qué contienen?. Todos los nutrientes requeridos por bacterias. Solo los nutrientes requeridos por bacterias protótrofas. Nutrientes complejos.

¿Cómo se produce el intercambio de genes en bacterias?. Solo por conjugación. Por conjugación, transformación y transducción. Por mitosis.

¿Qué provoca la compactación del ADN en eucariotas?. Proteínas ADN polimerasas. Histonas. ARN polimerasas.

¿Cuáles de los siguientes organismos NO tienen histonas?. Eucariotas. Arqueas. Eubacterias.

¿Qué organismo son infectados por los fagos?. Hongos. Levaduras. Bacterias.

Las cepas mutantes auxótrofas, ¿en qué medio viven?. Medio mínimo. Medio completo con moléculas esenciales. Medio selectivo.

¿Cuáles son los aminoácidos que se presentan en mayor porcentaje en las histonas?. Alanina y Valina. Arginina y Lisina. Glicina y Prolina.

El peso de la cromatina se compone principalmente de: ADN, ARN y proteínas no histonas. ADN, histonas y proteínas no histonas. ADN, histonas y ARN.

¿Cuál es la histona que no se encuentra en el núcleo del octámero del nucleosoma?. H2A. H3. H1.

¿Qué tipo de cromosoma tiene la constricción céntrica que separa dos brazos aproximadamente iguales?. Submetacéntrico. Acrocéntrico. Metacéntrico.

¿Qué tipo de cromosoma tiene un brazo significativamente más largo que el otro?. Metacéntrico. Telocéntrico. Acrocéntrico.

¿Qué son las técnicas de bandeo cromosómico?. Técnicas para visualizar el número de cromosomas. Técnicas de tinción longitudinal de cromosomas metafásicos para su diferenciación. Técnicas para secuenciar el ADN.

¿Qué tipo de bandas corresponden a zonas ricas en pares de bases G-C?. Bandas Q y G. Bandas R. Bandas T.

¿En qué fase del ciclo celular se utilizan las técnicas de bandeo cromosómico?. Anafase. Profase. Metafase.

¿Qué bandas coinciden con las regiones cromosómicas de replicación tardía?. Bandas R. Bandas G. Bandas T.

¿Qué cromatina se encuentra solo en ciertas etapas del desarrollo?. Eucromatina. Heterocromatina constitutiva. Heterocromatina facultativa.

¿Cuántas veces se enrolla el ADN alrededor de las histonas para formar el nucleosoma?. Una vez. Dos veces. Tres veces.

¿Qué es el cruzamiento retrógrado?. El cruzamiento entre dos individuos de la misma generación F1. El cruzamiento entre un individuo F1 y uno de los genotipos parentales. El cruzamiento de individuos con genotipos desconocidos.

¿En un cruzamiento prueba, con qué genotipo se cruza el organismo desconocido?. Un homocigoto dominante. Un heterocigoto. Un homocigoto recesivo.

¿En cuál de las Leyes de Mendel se utilizaron dos caracteres en vez de uno solo?. Primera Ley (Segregación). Segunda Ley (Segregación Independiente). Tercera Ley (Segregación Independiente de caracteres).

¿Qué se separa en la Anafase I de la meiosis?. Cromátidas hermanas. Cromosomas homólogos. Genes.

¿Qué se separa en la Anafase II de la meiosis?. Cromosomas homólogos. Cromátidas hermanas. Pares de bases.

¿Qué es la epistasia?. La interacción entre alelos del mismo gen. El efecto de un gen que enmascara el efecto de otro gen en un locus diferente. La herencia de múltiples genes.

¿Qué tipos de epistasia se mencionan?. Dominante y recesiva. Recesiva, recesiva doble y dominante. Ligada al sexo y autosómica.

En la dominancia completa, ¿cuál es la proporción genotípica esperada en un cruce Aa x Aa?. 1:2:1 (AA:Aa:aa). 3:1 (A_:aa). 1:1 (Aa:aa).

En la dominancia completa, ¿cuál es la proporción fenotípica esperada en un cruce Aa x Aa?. 1:2:1. 3:1. 1:1.

¿Cómo se llama la interacción entre dos alelos?. Epistasia. Dominancia. Pleiotropía.

¿Qué relación fenotípica se espera si un alelo es letal en estado homocigoto recesivo?. 1:1. 2:1. 3:1.

¿Cómo se denominan a los alelos diferentes en un locus que determinan un fenotipo recesivo?. Alelos codominantes. Heterocigoto compuesto. Alelos ligados al sexo.

¿Cómo se llama el fenómeno en el que un gen afecta a múltiples caracteres o rasgos?. Epistasia. Dominancia. Pleiotropía.

Un individuo genotípicamente XY pero sin el gen SRY, ¿cómo será?. Masculino. Femenino. Intersexual.

Mujeres genotípicamente XX con el gen SRY, ¿qué características tendrán?. Típicamente femeninas. Características de hombre. Intersexuales.

¿Si un gen se presenta únicamente en un sexo, podemos afirmar que está ligado al sexo?. Sí, siempre. No, podría ser un rasgo limitado por el sexo. No, podría ser un rasgo influido por el sexo.

En la herencia citoplasmática, ¿de dónde viene la información?. Del macho. De la hembra. De ambos progenitores por igual.

En la impronta genómica, ¿qué influye en la expresión de un gen?. La secuencia del gen. El sexo del progenitor que transmitió el gen. La temperatura ambiental.

¿Cómo se llama el intercambio de ADN entre cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos?. Replicación. Entrecruzamiento. Transcripción.

En el sistema ZZ-ZW de determinación del sexo, ¿qué género es heterogamético?. El macho (ZZ). La hembra (ZW). Ambos géneros son homogaméticos.

En el sistema XX-XO de determinación del sexo, ¿qué género es heterogamético?. La hembra (XX). El macho (XO). Ambos géneros son homogaméticos.

¿Cuál es la unidad de transmisión de la información hereditaria según el documento?. El gen. El cromosoma. El codón.

¿Qué ocurre con los alelos de los locus durante el proceso de separación en la meiosis?. Se segregan independientemente de los alelos de otros locus. Se segregan siempre juntos. Se recombinan aleatoriamente.

¿El entrecruzamiento se produce entre cromátidas hermanas o no hermanas?. Cromátidas hermanas. Cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos. Cromosomas no homólogos.

¿Cuándo se produce el entrecruzamiento?. Profase II de la meiosis. Profase I tardía de la meiosis I. Metafase I de la meiosis.

¿Qué tipo de gametos son producidos con mayor frecuencia en ligamiento incompleto?. Gametos recombinantes. Gametos no recombinantes. Gametos mutantes.

¿Qué son los mapas genéticos?. Mapas físicos de la ubicación de los genes en el ADN. Mapas cromosómicos que se calculan utilizando el fenómeno genético de recombinación. Mapas de distribución de especies.

¿Qué tipos de mutantes bacteriófagos existen?. Letales, condicionales, de termosensibilidad, selectivos y de velocidad de crecimiento. Solo letales y condicionales. Mutantes de ADN y mutantes de ARN.

¿En qué tipo de transducción no existe recombinación?. Transducción generalizada. Transducción especializada. Transducción abortiva.

Tipo de transducción donde solo se transfieren algunos genes específicos: Transducción generalizada. Transducción especializada. Transducción abortiva.

¿En qué tipo de transducción se da la herencia monolineal?. Transducción generalizada. Transducción especializada. Transducción abortiva.

¿Durante qué fase de la meiosis aparecen las 2 cromátidas hermanas visibles y emparejadas?. Profase I. Metafase I. Anafase I.

¿En qué momento de la mitosis se considera a las cromátidas como cromosomas distintos?. Profase. Metafase. Anafase.

¿En qué fase de la mitosis se produce la desintegración de la membrana nuclear?. Profase. Prometafase. Metafase.

¿En qué fase de la mitosis se alinean los cromosomas en la placa metafásica?. Profase. Prometafase. Metafase.

¿En qué fase de la mitosis se vuelve a formar la envoltura nuclear?. Prometafase. Anafase. Telofase.

¿En qué fase de la meiosis se produce el entrecruzamiento?. Profase II. Profase I. Anafase I.

¿Cuándo se produce la separación de los cromosomas homólogos en la meiosis?. Anafase II. Metafase I. Anafase I.

¿En qué fase de la segunda división meiótica se separan las cromátidas hermanas?. Profase II. Metafase II. Anafase II.

¿Cuáles son las enzimas especializadas que cortan y unen segmentos de ADN para el intercambio?. ADN polimerasas. ARN polimerasas. Recombinasas.

¿Cuántas roturas se producen en un cromosoma en la 'rotura bicatenaria' para la recombinación homóloga?. Una rotura en cada cromátida hermana. Una rotura total en el cromosoma. Dos roturas en una sola cromátida.

¿Qué 2 características comparten muchos elementos transponibles?. Repeticiones directas flanqueantes y repeticiones terminales invertidas (ITR). Secuencias codificantes y secuencias reguladoras. Sitios de inicio de replicación y terminadores de transcripción.

¿Qué tipo de transposición utilizan los transposones tipo I?. Corte y pega (transposición no replicativa). Copia y pega (transposición replicativa). Recombinación homóloga.

¿Qué porcentaje del genoma humano está compuesto por secuencias relacionadas con elementos transponibles?. Aproximadamente 1-5%. Aproximadamente 45-50%. Aproximadamente 10-15%.

Los eventos de entrecruzamiento (recombinación) son aleatorios y ocurren en cualquier punto del cromosoma?. Sí, son completamente aleatorios. No, ocurren en puntos específicos llamados 'puntos calientes de recombinación'. Sí, pero solo en las regiones de eucromatina.

La recombinación homóloga mediante 'roturas bicatenarias' inicia con: Una rotura en una sola cromátida. Dos roturas, una en cada cromátida hermana del mismo cromosoma homólogo. Roturas en cromosomas no homólogos.

¿Qué tipo de recombinación se da en elementos transponibles?. Recombinación homóloga. Recombinación replicativa. Recombinación no homóloga.

¿En qué unidades se dividió el gen clásico?. Codón, gen y cromosoma. Cistrón, recón y mutón. Exón, intrón y promotor.

Los 'genes estructurales' se transcriben y traducen para formar: Proteínas reguladoras. ARN de transferencia. Enzimas y proteínas estructurales.

Los 'genes reguladores' controlan: La síntesis de ARN ribosomal. La expresión de otros genes. La síntesis de proteínas estructurales.

¿Qué demostró INGRAM sobre la molécula de hemoglobina?. Que su estructura terciaria estaba alterada. Que el cambio químico se encontraba en la estructura primaria de la parte globina. Que su secuencia de aminoácidos era idéntica a la de la mioglobina.

¿Cómo se relaciona la secuencia nucleotídica de un gen con la secuencia de aminoácidos de una proteína?. Son inversamente proporcionales. Son colineales (tienen un orden directo). No existe relación directa.

¿Qué diferencia hay entre polipéptidos y proteínas?. Los polipéptidos son lineales y las proteínas tienen estructura tridimensional funcional. Los polipéptidos tienen funcionalidad completa y las proteínas no. Las proteínas son siempre monoméricas y los polipéptidos poliméricos.

¿Qué proteínas tienen estructura cuaternaria?. Las formadas por una sola cadena polipeptídica. Las formadas por 2 o más cadenas polipeptídicas. Todas las proteínas.

¿Cuál es el tamaño de un codón?. Dos bases de ARNm. Tres bases de ARNm. Cuatro bases de ARNm.

¿El código genético tiene superposición (solapamiento)?. Sí, cada base puede ser parte de múltiples codones. No, el código es sin superposición. Solo en algunos casos.

El código genético utiliza como 'letras' las bases de: ADN (A, T, G, C). ARN (A, U, G, C). Aminoácidos.

¿Cuántos aminoácidos especifica cada codón?. Uno o más. Solo un único aminoácido. Depende del tipo de codón.

¿El código genético es degenerado?. Sí, un mismo aminoácido puede ser codificado por varios codones. No, cada codón codifica un único aminoácido y viceversa. Solo los codones de inicio y fin son degenerados.

¿Qué codones contienen señales de 'inicio' y 'fin'?. Todos los codones. Solo los codones de inicio. El código genético contiene señales de 'inicio' y 'fin'.

¿El código genético utiliza puntuación interna (comas)?. Sí, tiene comas entre los codones. No, el código no tiene comas y se lee continuamente. Solo en los codones de terminación.

¿El código genético es casi universal?. No, varía mucho entre organismos. Sí, es casi universal en todos los organismos. Solo es universal en procariotas.

¿Cuál es el nucleótido de tambaleo (wobble) en un codón?. El primer nucleótido. El segundo nucleótido. El tercer nucleótido.

Los tres tripletes UAA, UAG y UGA son: Codones de inicio. Codones que codifican para aminoácidos específicos. Señales de terminación.