Genética

¿Qué son las enzimas de restricción?. Proteínas que unen fragmentos de ADN. Enzimas que cortan el ADN en sitios específicos. Enzimas que sintetizan ARN a partir de ADN. Polímeros que reparan el ADN.

¿Cuál es la función principal de las enzimas de restricción en bacterias?. Sintetizar proteínas. Proteger el ADN bacteriano mediante metilación. Cortar ADN extraño como mecanismo de defensa. Transportar material genético.

¿Qué tipo de corte generan las enzimas de restricción que producen extremos cohesivos?. Corte romo. Corte simétrico. Corte asimétrico. Corte interno sin extremos.

¿Qué tipo de enzimas de restricción cortan dentro de la secuencia que reconocen?. Tipo I. Tipo II. Tipo III. Tipo IIs.

¿Qué significa que una secuencia sea palindrómica?. Se lee diferente en ambas direcciones. Se repite varias veces en el ADN. Se lee igual en dirección 5’–3’ y 3’–5’. No contiene bases complementarias.

¿Qué técnica utiliza la variación en los patrones de fragmentos de restricción para identificar diferencias genéticas?. PCR. RFLP. ELISA. Hibridación in situ.

Los SNPs se definen como: Fragmentos grandes de ADN duplicado. Polimorfismos de un solo nucleótido. Genes repetidos en el genoma. Mutaciones que eliminan intrones.

La ADN polimerasa dependiente de ADN requiere: Un cebador para iniciar la síntesis. Solo ribonucleótidos. Un molde de ARN. Cofactores de magnesio exclusivamente.

La transcriptasa reversa sintetiza ADN a partir de: ADN molde. ARN molde. Proteínas. Plásmidos bacterianos.

¿Qué característica distingue a las ARN polimerasas?. Requieren un cebador. Carecen de actividad correctora. Copian ADN a ADN. Funcionan solo en bacterias.

El cDNA se obtiene a partir de: ADN genómico. ARN mensajero. Plásmidos circulares. Fragmentos de restricción.

¿Cuál es la principal aplicación del cDNA en biotecnología?. Síntesis de proteínas recombinantes. Reparación de ADN dañado. Producción de ribozimas. Aislamiento de intrones.

Una sonda de ADN se usa para: Cortar secuencias genéticas. Amplificar ADN. Detectar secuencias complementarias. Modificar nucleótidos.

¿Qué propiedad permite que las sondas reconozcan su secuencia blanca?. Complementariedad de bases. Afinidad por proteínas. Presencia de intrones. Polaridad inversa.

En el método ELISA, la reacción entre antígeno y anticuerpo genera: Un cambio de temperatura. Una señal colorimétrica. Un precipitado insoluble. Un cambio de pH.

El ELISA directo detecta: Anticuerpos. Antígenos. Enzimas. Ácidos nucleicos.

¿Qué componente del ELISA genera el color visible?. Cromógeno. Substrato. Fase sólida. Antígeno.

En el ELISA competitivo, una muestra positiva se caracteriza por: Mayor intensidad de color. Ausencia o disminución de color. Formación de un precipitado. Aumento de absorbancia.

¿Qué proceso describe la edición multiplex con CRISPR?. Modificar un solo gen. Editar varios genes al mismo tiempo. Cortar ARN mensajero. Silenciar ADN repetitivo.

¿En qué organismos se encuentran las enzimas de restricción de forma natural?. Virus. Eucariotas. Bacterias. Protozoos.

¿Cuál es la función principal de las enzimas de restricción en bacterias?. Sintetizar proteínas. Cortar ADN extraño y proteger el propio ADN bacteriano. Replicar ADN. Unir fragmentos de ARN.

¿Cómo se protege el ADN bacteriano del corte por sus propias enzimas de restricción?. Por replicación continua. Por desnaturalización. Por metilación. Por recombinación.

¿Qué característica tienen las secuencias reconocidas por las endonucleasas de restricción?. Son aleatorias. Son palindrómicas. Son repetitivas. Son intrónicas.

¿Qué tipo de extremo genera un corte simétrico en ambas hebras de ADN?. Extremo cohesivo. Extremo pegajoso. Extremo romo. Extremo polar.

Las endonucleasas tipo II se utilizan ampliamente en ingeniería genética porque: Cortan dentro de la secuencia de reconocimiento sin requerir ATP. Requieren ATP como cofactor. Cortan de forma aleatoria. Son específicas de ARN.

¿Qué ion actúa como cofactor para las endonucleasas tipo II?. Zn²⁺. Cu²⁺. Mg²⁺. Fe²⁺.

¿Qué se denomina mapa de restricción?. Representación de la secuencia completa del ADN. Representación de los sitios donde las enzimas cortan el ADN. Mapa físico del genoma. Esquema de los intrones y exones.

¿Qué tipo de corte produce la enzima EcoRI?. Romo. Cohesivo o pegajoso. Al azar. Interno.

¿Qué significa la sigla RFLP?. Random Fragment Length Polymorphism. Restriction Fragment Length Polymorphism. Repetitive Fragment Long Pattern. Recombinant Fragment Linkage Pattern.

¿Quién descubrió los polimorfismos RFLP?. Frederick Sanger. Rosalind Franklin. Sir Alec Jeffreys. James Watson.

¿Qué representa un SNP?. Un cambio en varios nucleótidos consecutivos. Un cambio de un solo nucleótido en la secuencia de ADN. La eliminación de una base nitrogenada. Una mutación en proteínas.

¿Qué tipo de SNP afecta directamente la función de una proteína?. Sinónimo. No sinónimo. Silencioso. Neutral.

Los iSNP se encuentran en: Regiones codificantes. Regiones intrónicas. Regiones reguladoras. Regiones intergénicas.

¿Qué técnica utiliza las enzimas de restricción para clonar genes?. ELISA. PCR. ADN recombinante. Electroforesis.

¿Qué función cumplen las polimerasas en las células?. Cortar ADN. Unir nucleótidos para formar ADN o ARN. Traducir proteínas. Eliminar intrones.

¿Cuál es la principal función de la ADN polimerasa dependiente de ADN?. Transcripción. Replicación del ADN. Traducción del ARN. Síntesis de proteínas.

¿Qué tipo de polimerasa necesita un cebador para iniciar la síntesis?. ARN polimerasa. ADN polimerasa. Transcriptasa reversa. Ribozima.

¿Qué tipo de polimerasa sintetiza ARN a partir de ADN?. ADN polimerasa dependiente de ARN. ARN polimerasa dependiente de ADN. ADN polimerasa dependiente de ADN. Transcriptasa reversa.

¿En qué dirección crecen las hebras de ADN y ARN durante la síntesis?. 5’ → 3’. 3’ → 5’. 5’ → 5’. 3’ → 3’.

La transcriptasa reversa es característica de: Bacterias. Retrovirus. Plantas. Mitocondrias.

¿Qué enzima sintetiza ADN complementario (cDNA) a partir de ARN mensajero?. ADN polimerasa III. Transcriptasa reversa. ARN polimerasa. Helicasa.

¿Por qué el cDNA es útil en biotecnología?. Contiene intrones. Es más corto que el ADN genómico. No contiene intrones y facilita la expresión en bacterias. Es de doble hebra desde el inicio.

¿Qué enzimas sintetizan ARN sin necesidad de un cebador?. ADN polimerasas. ARN polimerasas. Ligasa. Transcriptasa reversa.

¿Qué ADN polimerasa bacteriana participa en la reparación del ADN?. Polimerasa I. Polimerasa III. Polimerasa δ. Polimerasa ε.

¿Qué es una sonda de ácidos nucleicos?. Una enzima que corta ADN. Una secuencia corta de ADN o ARN usada para detectar otra secuencia complementaria. Un anticuerpo que reconoce proteínas. Un marcador químico.

¿En qué se basa la técnica de sondas?. En la complementariedad de las bases nitrogenadas. En la recombinación de proteínas. En la síntesis de ARN. En la degradación del ADN.

¿Qué se necesita para visualizar la unión de una sonda a su secuencia blanco?. Enzimas polimerasas. Marcadores radiactivos o químicos. Cebadores. Ribozimas.

En el contexto de ELISA, ¿qué significa la sigla?. Enzyme-Linked Immunosorbent Assay. Enzyme-Labeled Inhibition System Assay. Endonuclease Linked Immune Sensor Assay. Enzyme-Like Integration System Assay.

¿Qué detecta el ELISA directo?. ADN. ARN. Antígenos. Anticuerpos.

¿Qué detecta el ELISA indirecto?. Antígenos. Anticuerpos. Enzimas. Proteínas estructurales.

En un ensayo ELISA, el cromógeno se utiliza para: Detener la reacción. Cambiar el color al reaccionar con la enzima. Aumentar la temperatura. Fijar el antígeno.

¿Qué ocurre en una muestra positiva en ELISA competitivo?. Presenta mayor intensidad de color. No aparece color debido al desplazamiento del conjugado. El color aumenta por exceso de enzima. Se libera gas.

¿Qué instrumento se usa para medir los resultados de ELISA?. Microscopio óptico. Espectrofotómetro o lector de microplacas. Centrífuga. PCR.

¿Qué ventaja ofrece la técnica ELISA?. No requiere anticuerpos. Alta sensibilidad y posibilidad de automatización. Detecta ADN directamente. Se realiza sin incubación.

¿Qué función principal cumple la ADN ligasa?. Cortar ADN en fragmentos. Unir fragmentos de ADN formando enlaces covalentes. Desfosforilar grupos terminales. Insertar nucleótidos nuevos.

¿Qué tipo de enlace forma la ADN ligasa al unir fragmentos de ADN?. Puente de hidrógeno. Enlace disulfuro. Enlace fosfodiéster. Enlace peptídico.

¿Qué fuente de energía utiliza la ADN ligasa para realizar la unión?. NADPH. ATP. GTP. ADP.

¿Cuál es el pH óptimo aproximado de funcionamiento de la ADN ligasa?. 4,5. 6,0. 7,4. 9,0.

En la clonación de ADN, ¿qué enzimas suelen emplearse juntas?. ADN polimerasa y ARN ligasa. Enzima de restricción y ADN ligasa. Transcriptasa reversa y helicasa. Topoisomerasa y nucleasa.

¿Por qué la ligación de extremos romos es menos eficiente que la de extremos cohesivos?. Por falta de energía. Porque no hay regiones complementarias que mantengan el ADN alineado. Porque requiere enzimas adicionales. Porque se realiza sin ATP.

¿Qué proceso celular natural utiliza ADN ligasa?. Traducción. Transcripción. Replicación del ADN. Metilación.

¿Qué función tiene una fosfatasa?. Agregar grupos fosfato. Eliminar grupos fosfato. Transferir grupos metilo. Sintetizar ADN.

¿Qué enzimas son responsables de agregar grupos fosfato a proteínas?. Fosfatasas. Quinasas. Ligasa. Hidrolasas.

¿Qué tipo de enlace rompe una fosfatasa durante la desfosforilación?. Éster fosfórico. Disulfuro. Hidrógeno. Iónico.

¿Qué ocurre cuando una proteína es fosforilada o desfosforilada?. Se destruye. Cambia su conformación y función. Se vuelve hidrofóbica. Pierde su actividad enzimática.

¿Qué mecanismo regula la mayoría de los procesos biológicos a nivel molecular?. Mutación y recombinación. Fosforilación y desfosforilación. Traducción y degradación. Metilación y transcripción.

Las proteínas quinasas transfieren grupos fosfato desde: ADN. ATP. ARN. ADP.

¿Qué son las ADN metiltransferasas?. Enzimas que cortan ADN. Enzimas que unen fragmentos. Enzimas que añaden grupos metilo al ADN. Enzimas que eliminan grupos metilo.

¿Qué base nitrogenada es comúnmente metilada en el ADN eucariota?. Adenina. Citosina. Guanina. Timina.

¿Qué regiones del ADN presentan alta concentración de sitios CpG?. Intrones. Promotores génicos. Telómeros. Exones terminales.

¿Qué efecto suele tener la metilación sobre la transcripción génica?. Aumenta la expresión. La inhibe. No la afecta. Duplica el ADN.

¿Qué tipo de metiltransferasa realiza metilación de novo?. DNMT1. DNMT3. DNMTL. DNMT2.

¿Qué metiltransferasa mantiene los patrones de metilación durante la replicación?. DNMT3A. DNMT3L. DNMT1. HhaI.

¿Qué fenómeno epigenético depende de la metilación diferencial heredada del padre o la madre?. Crossing-over. Impronta genética. Recombination genética. Mutación puntual.

¿Qué función cumple la ADN metiltransferasa bacteriana (HhaI)?. Copiar ADN. Identificar ADN propio frente a ADN viral. Cortar plásmidos. Producir proteínas.

¿Qué ocurre si se altera la metilación del ADN en mamíferos?. No hay efecto biológico. Se desactiva la replicación. Puede causar defectos del desarrollo o cáncer. Se mejora la transcripción.

¿Qué significa CRISPR?. Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats. Complex RNA Integrated Sequence Programmed Reaction. Controlled Restriction System for Protein Repair. Combined Replication of Inverted Sequence Pairs.

¿En qué tipo de organismos se descubrió originalmente el sistema CRISPR?. Plantas. Virus. Bacterias y arqueas. Eucariotas superiores.

¿Qué función cumple naturalmente el sistema CRISPR en bacterias?. Replicación del ADN. Defensa adaptativa frente a virus y plásmidos. Síntesis de proteínas. Producción de energía.

¿Qué componente corta el ADN en el sistema CRISPR/Cas9?. ARN guía. Cas9. Enzima PAM. DNA polimerasa.

¿Qué función tiene el ARN guía (sgRNA)?. Sintetizar ADN. Transportar proteínas. Dirigir la Cas9 hacia la secuencia blanco. Reparar el ADN.

¿Qué secuencia es esencial para el reconocimiento del sitio blanco por Cas9?. Exón. Promotor. PAM. Intrón.

¿Qué dominios catalíticos de Cas9 realizan el corte de doble cadena?. HNH y RuvC. H1 y K2. P53 y RPA. PAM y HDR.

¿Qué tipo de reparación introduce pequeñas inserciones o deleciones?. HDR. NHEJ. dCas9. Prime editing.

¿Qué reparación permite introducir secuencias específicas con una plantilla de ADN?. NHEJ. HDR. Transcripción. Reversión.

¿Qué tipo de edición produce Cas9 nickasa?. Corta ambas hebras. Corta solo una hebra. No corta ADN. Repara automáticamente.

¿Qué característica permite a CRISPR/Cas9 ser tan versátil?. Su origen bacteriano. Su especificidad guiada por ARN. Su tamaño pequeño. Su uso sin energía.

¿Qué ventaja ofrece el Prime Editing frente a CRISPR convencional?. Produce cortes dobles. No requiere plantillas de ADN ni genera indels. Usa ADN polimerasa III. Elimina la necesidad de Cas9.

¿Qué tipo de edición realiza el Prime Editing?. Solo deleciones. Sustituciones, inserciones y deleciones con alta precisión. Solo mutaciones puntuales. Solo metilaciones.

¿Qué aplicación de CRISPR busca mejorar cultivos resistentes?. Biología sintética. Agricultura. Medicina regenerativa. Terapia génica.

¿Qué riesgo ético genera la edición de línea germinal?. No tiene consecuencias. Transmite cambios genéticos a futuras generaciones. Solo afecta al individuo tratado. Es reversible.

¿Qué país prohibió la edición germinal tras el caso de los “bebés editados”?. Japón. China. Estados Unidos. Alemania.

¿Qué sistema CRISPR alternativo corta ARN en vez de ADN?. Cas9. Cas12a. Cas13. Cas14.

¿Qué herramienta combina Cas9 con transcriptasa reversa para ediciones precisas?. Cas12. Cas13. Prime editing. dCas9.

¿Qué método físico permite introducir el complejo Cas9-sgRNA en células?. Microinyección o electroporación. PCR. Electroforesis. Difusión simple.

¿Qué término describe el uso de múltiples guías para editar varios genes a la vez?. HDR múltiple. Edición multiplex. Expresión combinada. Polimorfismo múltiple.