Genetica

En la meiosis se separan: Cromosomas homólogos y cromátidas. Cromosomas hermanos y cromátidas. Bivalentes. Únicamente cromátidas.

La Ley de Mendel sobre la segregación de los alelos dice: Los alelos de genes distintos se separan en los gametos. Los dos alelos de un mismo gen se separan al formarse los gametos. Los genes se combinan al azar. Los gametos llevan un alelo de cada progenitor.

El cruzamiento prueba es un cruce con un: Homocigoto dominante. Homocigoto dominante o recesivo. Homocigoto recesivo. Individuo del que se conoce el genotipo.

En las enfermedades con una herencia recesiva ligada al sexo (cromosoma X): La mujer está siempre afecta de al enfermedad. El varón está siempre afecto de la enfermedad. Un 50% de las mujeres y un 50% de los varones están afectos. Un 50% de las mujeres están afectas. Un 50% de los varones están afectos.

La característica fundamental de la primera división meiótica es: No existe cariocinesis. Sólo se da sí en las células somáticas. El núcleo aumenta 10 veces de tamaño. Se da una reducción de 2n a n cromosomas. 1 y 3 son ciertas.

Respecto a las enfermedades heredadas con un patrón autosómico recesivo a partir de padres fenitípicamente sanos, señale la afirmación errónea. La alteración está definida por un locus autosómico único. El defecto se manifiesta sólo en los individuos homocigotos. El 25% de los hijos serán genotípicamente normales. El 25% de los hijos serán portadores heterocigotos. El 25% de los hijos expresarán la enfermedad.

La variabilidad genética del ADN se basa en: Mutación y retromutación. Retromutación y recombinación. Mutación y recombinación. Selección natural y recombinación. Mutación y reversión.

¿Cuál es el riesgo de transmisión a la descendencia de un defecto que tiene carácter recesivo?. 1) 1 en 1 . 2) 1 en 2 . 3) 1 en 3 . 4) 1 en 4. 5) Actualmente impredecible.

Un varón del grupo sanguíneo AB se casa con una mujer del grupo O. Sus hijos serán del grupo sanguíneo: 1) Todos O. 2) Todos AB. 3) AB ó O. 4) A o B. 5) A, B ó O.

Si cruzamos dos trihíbridos para los mismos tres genes, el número de genotipos distintos que esperamos en la descendencia es: 9. 8. 4. 27. Dependerá del tamaño de la descendencia.

En el hombre los genes del daltonismo y la hemofilia están en el cromosoma X, siendo ambos recesivos. Se casa una mujer daltónica, hija de padres normales, con un hombre hemofílico: Los hijos serán daltónicos y las hijas normales pero portadoras. Todos los hijos/as serán normales. Todos los hijos/as serán daltónicos y hemofílicos. Los hijos serán hemofílicos y las hijas daltónicas. Los hijos serán normales y las hijas daltónicas.

Se dice que dos genes están ligados cuando: Están situados en cromosomas homólogos. Están en acoplamiento. Están en repulsión. No se heredan independientemente. La frecuencia de recombinación es superior a 0,5.

¿Qué poseen la mayoría de cromosomas procariontes?.

¿Cuál es la relación entre genes y cromosomas?.

¿Qué es la herencia monogémica o simple?.

¿Cuántos tipos aproximadamente hay de cruces mono híbridos?.

¿Qué expresa la herencia autosómica dominante?.

¿En qué consiste la herencia sin dominancia completa?.

¿Qué es la aglutinación?.

¿Qué determina el sexo en un organismo?.