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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEGenética: las bases celulares y químicas de la herencia

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Título del test:
Genética: las bases celulares y químicas de la herencia

Descripción:
Capítulos 7, 8 y 9 del Curtis

Autor:
AVATAR

Fecha de Creación:
17/04/2022

Categoría:
Universidad

Número preguntas: 61
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Temario:
Fases de la interfase: G1 S G2 Mitosis .
Fases en la interfase Fase en la que hay un crecimiento general de la célula y duplicación de organelas. Fase en la que son sintetizadas las histonas y otras proteínas. Fase en la que comienzan ensamblarse las estructuras directamente asociadas con la mitosis y la citocinesis. Fase en la que la célula se encuentra en un activo metabolismo pero el ciclo celular está detenido.
La distribución del material genético entre las dos células que resultan de una división comprende de una serie de pasos llamados colectivamente: Mitosis Meiosis Citocinesis.
Estructura de microtúbulos que se forma en la mitosis a la cual se unen en forma independiente cada uno de los cromosomas: Huso mitótico Citocinesis Centrómero.
División del citoplasma que separa a la célula progenitora en dos células hijas: Citocinesis Citoplasma Apoptosis.
A la mitosis también se le conoce como: Cariocinesis o división del núcleo Sinapsis Citocinesis.
Complejos que regulan la división celular y están compuestos por una subunidad catalítica y una reguladora: CDK-ciclinas Ciclinas Puntos de control.
Procesos que regulan el ciclo celular: Complejos CDK-ciclinas La fosforilación Mitosis Citoplasma.
Cuántos complejos CDK-ciclinas hay en una célula humana? 6 3 1.
Tipo de ciclinas Tipo de ciclinas que se expresan y se ensamblan cuando las células se van a replicar Tipo de ciclinas que preparan a la célula para la fase S, al estimular la síntesis de enzimas que participan en la duplicación del ADN Tipo de ciclinas que estimulan el ingreso en la fase de síntesis activa Tipo de ciclinas que induce a la condensación cromosomatica, la desintegración de la envoltura nuclear, el armado del huso mitótico y el alineamiento de los cromosomas.
Puntos relacionados con el control de la replicación del ADN, el apareamiento de los cromosomas, el tamaño celular y la presencia de nutrientes en el medio: Puntos de control CDK-ciclinas .
Cómo se le llama a la muerte celular programada de una célula? Apoptosis Necrosis Sinapsis.
Zona mediante la cual las cromátidas se unen al huso mitótico: Centrómero Telómero Centrosoma.
En cada polo del huso mitótico también se encuentra un centro llamado: Centrosoma Citoplasma Citocinesis.
Tipos de fibras del huso mitótico Fibras que se extienden desde cada polo del huso hasta una región central Fibras que se extienden desde cada polo del huso hasta insertarse en ciertos complejos proteicos de los cromosomas duplicados llamados cinetocoros .
Las cuatro fases de la mitosis son: Profase Metafase Anafase Telofase Interfase Meiosis.
Estado de la célula llamado "envejecimiento celular" caracterizado por la ausencia de división celular: Senescencia Apoptosis Sinapsis.
Fracción de los extremos de los cromosomas relacionado con la restricción del número de divisiones celulares: Telómero Cromátidas Genes.
Enzima activa ligada a los procesos cancerosos que agrega continuamente ADN a los extremos de los cromosomas: Telomerasa Helicasa Caspasa.
Familia de enzimas que degradan proteínas de la lámina nuclear y del citoesqueleto y ayudan en la apoptosis: Caspasas Helicasas Fosfatasas.
Proceso de muerte celular no controlado en el que la célula se hincha y explota, derramando su contenido al exterior: Necrosis Apoptosis Citocinesis.
Proceso por el cual dos dotaciones de progenitores diferentes se reúnen y forman una nueva identidad genética, la progenie: Fecundación Ovulación Dotación.
A las células sexuales también se les llama: Gametos Óvulos Espermatocitos.
ㅤ Al número de cromosomas de los gametos se les conoce como: Al número de cromosomas de las células somáticas de un organismo se les conoce como:.
La célula diploide producida por la fusión de dos gametos se conoce como: Huevo o cigoto Progenie Descendencia.
Pares de cromosomas del ser humano: 23 46 20.
Consiste en dos divisiones nucleares sucesivas que dan como resultado final un total de 4 células hijas con una carga haploide del progenitor: Meiosis Mitosis División.
Proceso que ocurre durante la meiosis en el que un fragmento de cromatida de un homólogo se rompe y se intercambia por un fragmento de cromatida del otro homólogo: Entrecruzamiento o crossing over Mutación Deformación.
Es una célula reproductora haploide que, a diferencia de un gameto, puede producir por sucesivas mitosis un grupo de células, tejido o hasta un organismo completo haploide, sin haberse fusionado previamente con otras células: Espora Cromosoma Cromatida.
La secuencia madurativa de los gametos en los machos es: y espermatocitos_secundarios espermatides Espermatocitos_primarios espermatozoides.
La secuencia madurativa de los gametos de las hembras es: Oocitos_primarios el_óvulo y.
Cenamiento sistematizado de los cromosomas se denomina: Cariotipo Genotipo Fenotipo.
Miembros de pares de cromosomas que tienen los mismos tipos de genes: Autosomas Cromosomas sexuales.
Pares de cromosomas que pueden ser diferentes en hombres y mujeres: Cromosomas sexuales Autosomas .
ㅤ Cromosoma sexual que comparten el macho y la hembra Cromosoma sexual que difieren a los machos de las hembras.
Son las tres formas básicas que presentan los cromosomas humanos: Metacéntrico Submetacentrico Céntrico Concéntrico.
Es el estudio científico de la herencia: Genética Reproducción Generaciones.
Se le denomina así a las generaciones de una especie estudiada genéticamente: Generaciones filiales Familias Progenie .
ㅤ A la variación que predomina en la primera generación filial se denomina: A la variación que desaparece en la primera generación filial pero reaparece en la segunda generación se denomina:.
Leyes de Mendel Ley que dice que cada individuo lleva un par de factores hereditarios para cada característica. Los miembros se separan o segregan durante la formación de los gametos Ley que dice que los factores hereditarios para cada característica se distribuyen en forma independiente uno del otro.
Cualquier gen dado puede presentar diferentes variantes o formas alternativas llamadas: Alelos Fenotipo Genotipo.
ㅤ Si los dos alelos en un organismo son iguales se dice que es: Si los dos alelos de un organismo son diferentes se dice que es:.
La composición genética de un individuo, ya sea con respecto a una o varias características constituye su: Genotipo Fenotipo Cariotipo.
La apariencia externa y otras características observables de un organismo constituye su: Fenotipo Genotipo Cariotipo.
Cómo denominó Vries a los cambios hereditarios repentinos? Mutaciones Aleaciones Diversificaciones.
El lugar que ocupan los genes en los cromosomas se denomina: Locus Soma Cromatida.
ㅤ Fenómeno en el que la progenie presenta un fenotipo intermedio al de los dos homocigotos: Fenómeno en el que la progenie presenta los dos fenotipos homocigotos simultáneamente: Resultan de las mutaciones diferentes en un solo gen:.
Fenómeno en el que uno de los genes modifica el efecto de otro gen Epistasis Pleitropia .
Fenómeno en el que un solo gen afecta a más de una característica: Epistasis Pleitropia.
Acción acumulativa de los efectos combinados de muchos genes: Herencia poligénica Epistasis Pleitropia .
Bioquímico suizo que aisló por primera vez el ADN en 1869: Fredrich Miescher Mendeleiev Mendel .
Los dos tipos de bases nitrogenadas de los nucleótidos son: Purinas Pirimidinas ADN Adenina .
ㅤ Las bases nitrogenadas purinas son: Las bases nitrogenadas pirimidinas son:.
Grupo de virus que atacan a las células bacterianas: Bacteriófagos o fagos Virus Bacterias.
Molécula portadora de la información genética: ADN ARN Células .
Quiénes propusieron la forma correcta de la estructura de la molécula del ADN: Watson y Crick Mendel y Mendeleiev.
La iniciación de la replicación del ADN comienza en una secuencia específica de nucleótidos llamada: Origen de replicación Horquilla de replicación Transcripción.
Tanto en procariontes como en eucariontes, la replicación tiene tres propiedades importantes: Es semiconservativa Comienza en uno o varios sitios específicos Es bidireccional Es muy tardada.
ㅤ Enzimas que rompen los puentes de hidrógeno que unen a las bases complementarias y abren la elipse en el origen de la replicación del ADN Enzimas que rompen y se conectan las cadenas de la hélice, permitiendo que giren y se aliviane la tensión causada por la apertura de la hélice durante la replicación Serie de fragmentos que se sintetizan en la cadena resagada Enzima que coloca nucleótidos de ADN donde había nucleótidos de ARN Enzima que une todos los fragmentos.
Es una secuencia fija y repetida de nucleótidos presentes en los extremos de los cromosomas lineales de las células eucariontes: Telómeros Cromátidas Centrómeros.
Un nucleótido está formado por: Una base nitrogenada Una desoxirribosa o ribosa Un grupo fosfato Un cromosoma Genes .
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