Genética, Leyes, Grupos Sanguíneos, Herencia

El fenómeno de dominancia completa nos habla de: La presencia de enfermedades ligadas al par sexual de los pacientes. La presencia de genes dominantes y recesivos, donde los primeros se expresan siempre en el fenotipo del paciente. La mezcla de los dos alelos de un gen para generar una nueva característica intermedia. La expresión de ambos alelos al mismo tiempo.

Una mujer portadora, heterocigota para el carácter recesivo ligado al sexo que causa daltonismo, se casa con un hombre sano. ¿Qué proporción de sus hijos tendrán daltonismo?. 25%. 100%. 75%. 50%.

Para un paciente hijo de una madre de sangre tipo A y padre tipo B (ambos homocigotas para esa característica): Su fenotipo sanguíneo será A, ya que este es dominante. Su fenotipo sanguíneo será B, por silenciamiento del gen que codifica para el fenotipo A. Su fenotipo sanguíneo será 0, es un ejemplo de dominancia inespecífica. Su fenotipo sanguíneo será AB, es un ejemplo de codominancia. (CORRECTA).

El daltonismo es una enfermedad de herencia recesiva ligada al cromosoma X. Para una mujer daltónica, podemos asegurar que: Su madre es daltónica. Sus hijos varones serán daltónicos. Sus hijas mujeres serán daltónicas. Su padre es normal.

¿Cuál es la probabilidad de que una pareja cuyo padre tiene grupo sanguíneo AB y la madre tiene grupo sanguíneo O tenga un hijo con grupo sanguíneo B?. 25%. 50%. 100%. 0%.

Marque la opción correcta: El fenotipo es la expresión de la interacción del genotipo con el medio ambiente. Un heterocigota expresa el alelo que determina el fenotipo dominante sobre el individuo de fenotipo recesivo. La F1 de la cruza de dos individuos puros que difieren en un carácter difiere de las frecuencias fenotípicas descritas para genes independientes. Todas son correctas.

En un caso de herencia intermedia, si se cruzan dos individuos heterocigotas para un carácter, la proporción fenotípica y genotípica esperada en la prole (F1) será: 1/2 ; 1/2 y 1/2. 3/4 y 1/4. 1 : 2 : 1. 1:2:1 y 1:2:1.