genetica parc 1 tetania

tipos de mutaciones. genicas. cromosomicas. genomicas. todas.

cuales son mutaciones genicas. Sin sentido, Silenciosa, Sentido Equivocado, Sustitución de bases, Neutra, Desplazamiento de marco de lectura, Por perdida de nucleótidos, Inserción de nucleótidos. Sin sentido, Silenciosa, Sentido Equivocado, Sustitución de bases, Neutra, Desplazamiento de marco de lectura, haploidia, trisomia. Inversión de un fragmento cromosómico, por duplicación de un fragmento cromosómico, por duplicación de un fragmento cromosómico, Por translocación de un fragmento cromosómico.

cuales son las mutaciones cromosómicas. -Inversión de un fragmento cromosómico -Por deleción o perdida de un fragmento cromosómico -por duplicación de un fragmento cromosómico -Por translocación de un fragmento cromosómico. -Inversión de un fragmento cromosómico -Por deleción o perdida de un fragmento cromosómico -por duplicación de un fragmento cromosómico -Por translocación de un fragmento cromosómico -Desplazamiento de marco de lectura.

cuales son las mutaciones genomicas. Poliploidía Haploidía Aneuploidía. Aneuploidía Poliploidía silenciosa. Poliploidía Haploidía Aneuploidía Sin sentido.

Sin sentido. Cambia un codón normal, por un codón de terminación (UAG, UAA, UGA). Cambia un codón terminal, por un codón normal (UAG, UAA, UGA). No tiene efecto sobre el fenotipo, ya que la secuencia de nucleotidos codifican para aminoacidos equivalentes.

Silenciosa. No hay cambios en la secuencia de aminoácidos, a pesar de una alteración en la secuencia de nucleótidos. No hay cambios en la secuencia de nucleótidos, a pesar de una alteración en la secuencia de aminoácidos. Se añaden o se eliminan nucleótidos, ocasiona un desplazamiento en la lectura, la secuencia de codones para la traducción se modifca.

Sentido Equivocado. La alteración provoca que se genere un codón que codifique para un aminoácido diferente al original. Cuando se cambia un nucleotido por otro en la secuencia de ADN. Incorporación de uno o mas nucleótidos.

Sustitución de bases. Cuando se cambia un nucleotido por otro en la secuencia de ADN. Cuando se cambia un codon por otro en la secuencia de ADN. Cambia un codón normal, por un codón de terminación (UAG, UAA, UGA).

Neutra. No tiene efecto sobre el fenotipo, ya que la secuencia de nucleotidos codifican para aminoacidos equivalentes. No tiene efecto sobre el fenotipo, ya que la secuencia de aminoácidos codifican para nucleótidos equivalentes. Cuando se cambia un nucleotido por otro en la secuencia de ADN.

Desplazamiento de marco de lectura. Se añaden o se eliminan nucleótidos, ocasiona un desplazamiento en la lectura, la secuencia de codones para la traducción se modifca. La alteración provoca que se genere un codón que codifique para un aminoacido diferente al original. No tiene efecto sobre el fenotipo, ya que la secuencia de nucleotidos codifican para aminoacidos equivalentes.

Por perdida de nucleótidos. perdida o eliminación de uno o más nucleótidos. Incorporación de uno o mas nucleótidos. Incorporación de uno o mas nucleótidos.

Insercion de nucleotidos. Incorporación de uno o mas nucleótidos. Perdida de un fragmento del cromosoma en uno o varios sitios, puede ocurrir en un extremo o parte interna. Se encuentra un solo juego de cromosomas en lugar de un par.

cuales son las mutaciones cromosomicas. -Inversión de un fragmento cromosómico -Por deleción o perdida de un fragmento cromosómico -por duplicación de un fragmento cromosómico -Por traslocación de un fragmento cromosómico. -Inversión de un fragmento cromosómico -Por deleción o perdida de un fragmento cromosómico -por duplicación de un fragmento cromosómico -Por perdida de nucleótidos.

Inversión de un fragmento cromosómico. Un segmento del cromosoma se invierte en su orientación dentro de este, al dar un giro de 180°. Perdida de un fragmento del cromosomaen uno o varios sitios, puede ocurrir en un extremo o parte interna. Por traslocación de un fragmento cromosómico.

Por deleción o perdida de un fragmento cromosómico. Perdida de un fragmento del cromosoma en uno o varios sitios, puede ocurrir en un extremo o parte interna. Un segmento del cromosoma se invierte en su orientación dentro de este, al dar un giro de 180°. Produce la duplicacion de un fragmento cromosomico en uno o varios sitios de este.

por duplicación de un fragmento cromosómico. Un segmento del cromosoma se invierte en su orientación dentro de este, al dar un giro de 180°. Produce la duplicacion de un fragmento cromosomico en uno o varios sitios de este. Cambio de la posición de un fragmento cromosómico, resultado de la deleción cromosómica de otro fragmento cromosómico.

Por translocación de un fragmento cromosómico. Cambio de la posición de un fragmento cromosómico, resultado de la deleción cromosómica de otro fragmento cromosómico. Perdida de un fragmento del cromosomaen uno o varios sitios, puede ocurrir en un extremo o parte interna. Produce el aumento en el número de juegos completos de cromosomas (Triploidias, tetraploidias y pentaploidia).

mutaciones genomicas. -Poliploidía -Haploidía -Aneuploidía. -Poliploidía -Haploidía -Aneuploidía -Silenciosa.

Poliploidía. Produce el aumento en el número de juegos completos de cromosomas (Triploidias, tetraploidias y pentaploidia). Se encuentra un solo juego de cromosomas en lugar de un par. Se modifica el número de copias de un cromosoma, en lugar de 2 copias de cada cromosoma, hay uno, tres o cuatro cromosomas.

Haploidía. Se encuentra un solo juego de cromosomas en lugar de un par. Se modifica el número de copias de un cromosoma, en lugar de 2 copias de cada cromosoma, hay uno, tres o cuatro cromosomas. Produce la duplicacion de un fragmento cromosomico en uno o varios sitios de este.

Aneuploidía. Se modifica el número de copias de un cromosoma, en lugar de 2 copias de cada cromosoma, hay uno, tres o cuatro cromosomas. Produce la duplicacion de un fragmento cromosomico en uno o varios sitios de este. Produce el aumento en el número de juegos completos de cromosomas (Triploidias, tetraploidias y pentaploidia).

tipos de translocaciones. robertsoniana y reciproca. reciproca y puntual.

translocación reciproca. un cromosoma entero se une a otro en el centromero. se produce el intercambio de segmentos entre dos cromosomas diferentes.

translocación robersoniana. un cromosoma entero se une a otro en el centromero. se produce el intercambio de segmentos entre dos cromosomas diferentes.