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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: genetica parc 1 tetania
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Título del Test:
genetica parc 1 tetania

Descripción:
jomeguorks

Autor:
AVATAR
Nathanahel Rubén Cano Monge
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Fecha de Creación:
19/02/2024

Categoría: Ciencia

Número Preguntas: 24
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Temario:
tipos de mutaciones genicas cromosomicas genomicas todas.
cuales son mutaciones genicas Sin sentido, Silenciosa, Sentido Equivocado, Sustitución de bases, Neutra, Desplazamiento de marco de lectura, Por perdida de nucleótidos, Inserción de nucleótidos Sin sentido, Silenciosa, Sentido Equivocado, Sustitución de bases, Neutra, Desplazamiento de marco de lectura, haploidia, trisomia Inversión de un fragmento cromosómico, por duplicación de un fragmento cromosómico, por duplicación de un fragmento cromosómico, Por translocación de un fragmento cromosómico.
cuales son las mutaciones cromosómicas -Inversión de un fragmento cromosómico -Por deleción o perdida de un fragmento cromosómico -por duplicación de un fragmento cromosómico -Por translocación de un fragmento cromosómico -Inversión de un fragmento cromosómico -Por deleción o perdida de un fragmento cromosómico -por duplicación de un fragmento cromosómico -Por translocación de un fragmento cromosómico -Desplazamiento de marco de lectura .
cuales son las mutaciones genomicas Poliploidía Haploidía Aneuploidía Aneuploidía Poliploidía silenciosa Poliploidía Haploidía Aneuploidía Sin sentido.
Sin sentido Cambia un codón normal, por un codón de terminación (UAG, UAA, UGA) Cambia un codón terminal, por un codón normal (UAG, UAA, UGA) No tiene efecto sobre el fenotipo, ya que la secuencia de nucleotidos codifican para aminoacidos equivalentes .
Silenciosa No hay cambios en la secuencia de aminoácidos, a pesar de una alteración en la secuencia de nucleótidos No hay cambios en la secuencia de nucleótidos, a pesar de una alteración en la secuencia de aminoácidos Se añaden o se eliminan nucleótidos, ocasiona un desplazamiento en la lectura, la secuencia de codones para la traducción se modifca.
Sentido Equivocado La alteración provoca que se genere un codón que codifique para un aminoácido diferente al original Cuando se cambia un nucleotido por otro en la secuencia de ADN Incorporación de uno o mas nucleótidos.
Sustitución de bases Cuando se cambia un nucleotido por otro en la secuencia de ADN Cuando se cambia un codon por otro en la secuencia de ADN Cambia un codón normal, por un codón de terminación (UAG, UAA, UGA) .
Neutra No tiene efecto sobre el fenotipo, ya que la secuencia de nucleotidos codifican para aminoacidos equivalentes No tiene efecto sobre el fenotipo, ya que la secuencia de aminoácidos codifican para nucleótidos equivalentes Cuando se cambia un nucleotido por otro en la secuencia de ADN .
Desplazamiento de marco de lectura Se añaden o se eliminan nucleótidos, ocasiona un desplazamiento en la lectura, la secuencia de codones para la traducción se modifca. La alteración provoca que se genere un codón que codifique para un aminoacido diferente al original No tiene efecto sobre el fenotipo, ya que la secuencia de nucleotidos codifican para aminoacidos equivalentes.
Por perdida de nucleótidos perdida o eliminación de uno o más nucleótidos. Incorporación de uno o mas nucleótidos Incorporación de uno o mas nucleótidos.
Insercion de nucleotidos Incorporación de uno o mas nucleótidos Perdida de un fragmento del cromosoma en uno o varios sitios, puede ocurrir en un extremo o parte interna Se encuentra un solo juego de cromosomas en lugar de un par.
cuales son las mutaciones cromosomicas -Inversión de un fragmento cromosómico -Por deleción o perdida de un fragmento cromosómico -por duplicación de un fragmento cromosómico -Por traslocación de un fragmento cromosómico -Inversión de un fragmento cromosómico -Por deleción o perdida de un fragmento cromosómico -por duplicación de un fragmento cromosómico -Por perdida de nucleótidos.
Inversión de un fragmento cromosómico Un segmento del cromosoma se invierte en su orientación dentro de este, al dar un giro de 180° Perdida de un fragmento del cromosomaen uno o varios sitios, puede ocurrir en un extremo o parte interna Por traslocación de un fragmento cromosómico.
Por deleción o perdida de un fragmento cromosómico Perdida de un fragmento del cromosoma en uno o varios sitios, puede ocurrir en un extremo o parte interna Un segmento del cromosoma se invierte en su orientación dentro de este, al dar un giro de 180° Produce la duplicacion de un fragmento cromosomico en uno o varios sitios de este.
por duplicación de un fragmento cromosómico Un segmento del cromosoma se invierte en su orientación dentro de este, al dar un giro de 180° Produce la duplicacion de un fragmento cromosomico en uno o varios sitios de este Cambio de la posición de un fragmento cromosómico, resultado de la deleción cromosómica de otro fragmento cromosómico.
Por translocación de un fragmento cromosómico Cambio de la posición de un fragmento cromosómico, resultado de la deleción cromosómica de otro fragmento cromosómico Perdida de un fragmento del cromosomaen uno o varios sitios, puede ocurrir en un extremo o parte interna Produce el aumento en el número de juegos completos de cromosomas (Triploidias, tetraploidias y pentaploidia).
mutaciones genomicas -Poliploidía -Haploidía -Aneuploidía -Poliploidía -Haploidía -Aneuploidía -Silenciosa.
Poliploidía Produce el aumento en el número de juegos completos de cromosomas (Triploidias, tetraploidias y pentaploidia) Se encuentra un solo juego de cromosomas en lugar de un par Se modifica el número de copias de un cromosoma, en lugar de 2 copias de cada cromosoma, hay uno, tres o cuatro cromosomas.
Haploidía Se encuentra un solo juego de cromosomas en lugar de un par Se modifica el número de copias de un cromosoma, en lugar de 2 copias de cada cromosoma, hay uno, tres o cuatro cromosomas Produce la duplicacion de un fragmento cromosomico en uno o varios sitios de este.
Aneuploidía Se modifica el número de copias de un cromosoma, en lugar de 2 copias de cada cromosoma, hay uno, tres o cuatro cromosomas Produce la duplicacion de un fragmento cromosomico en uno o varios sitios de este Produce el aumento en el número de juegos completos de cromosomas (Triploidias, tetraploidias y pentaploidia).
tipos de translocaciones robertsoniana y reciproca reciproca y puntual.
translocación reciproca un cromosoma entero se une a otro en el centromero se produce el intercambio de segmentos entre dos cromosomas diferentes.
translocación robersoniana un cromosoma entero se une a otro en el centromero se produce el intercambio de segmentos entre dos cromosomas diferentes.
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