CUAL ES EL AZUCAR DEL DNA? DESOXIRIBOSA RIBOSA PENTOSA.
CUAL ES EL AZUCAR DEL RNA? PENTOSA HELICASA RIBOSA DESOXIRIBOSA.
CUALES SON LAS BASES NITROGENADAS DE RNA? TIMINA,PIRIMIDINA Y NIACINA GUANINA,CITOCINA,TIMINA URACILO,GUANINA,CITOCINA.
CUALES SON LAS BASES NITROGENADAS DE ADN? TIMINA, GUANINA Y CITOCINA URACILO, GUANINA Y CITOCINA TIMINA,URACILO CITOCINA.
QUIEN ALMACENA Y TRANSMITE LA INFORMACION GENETICA Y DIRIGE EL PROCESO DE SINTESIS? ADN RNA RNAm.
como se le conoce a la dirección en la que expresa el dna? ciclo de la vida síntesis de proteínas expresión genetica.
cual es el flujo de información : replicacion, DNA, ARNm, Traducción (ribosoma) ,aa, proteínas. no se la información hasta llegar a una proteína.
que ocurre en la complementariedad de las bases? El carbono 3 se une al carbono 5 forma enlace fosfodiester se une carbono con carbono .
cual es el sentido de la vida? 3'------->5 3'------>3 5'------>6' 5'------>3'.
donde se realiza el enlace fosfodiester? en el extremo 3' con el carbono 5' de la otra base molecular no se en el 3 y el 5.
EL ARN DE TRANSFERENCIA NO TIENE? COMPLEMENTARIEDAD DE LAS BASES ADN GENES.
QUE ES GENOMA? GENES EN EL HUMANO INFORMACION CON LAS BASES NITROGENADAS PARA REPRESENTAR PROTEINAS CONJUNTO COMPLETO DE LA INFORMACION ALMACENADA EN EL DNA DE UN ORGANISMO.
QUE ES GEN? CONJUNTO COMPLETO DE INFORMACION PARA PRODUCIR UN ORGANISMO FRAGMENTO DE LA SECUENCIA DEL DNA QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA O UNA MOLECULA DE RNA CATALITICA O ESTRUCTURAL BASES NITROGENADAS BIEN ORDENADAS CON LA CAPACIDAD DE TRANSFERIR INFORMACION A OTRA CELULA HIJA.
UN GEN PUEDE CODIFICAR PARA ? PROTEINAS O ENZIMAS O VICEVERSA AZUCARES Y NUCLEOTIDOS NO SE .
UN ARN EN EUCARIOTAS SIEMPRE DA ORIGEN A: CELULAS AA PROTEINAS.
LOCI ES: PLURAL SINGULAR NINGUNO.
LOCUS ES: PLURAL SINGULAR MIXTO.
EN ESTRUCTURA DE UN GEN CUAL ES LA FUNCION DE (EXPRESION REGULATORIA) LE HABLA A LA MAQUINARIA PARA QUE SE DE LA EXPRESION GENETICA REGULA LOS MOVIMIENTOS Y LAS BASES ES UN PUNTO DE CONTROL QUE PERMITE EL PASO DE LOS GENES.
EUCARIOTAS CUENTAN CON: SPLACING CORTE Y EMPALME EXPRESION NOSE.
TEMA MUTACIONES: ESTRUCTURA EN LA CUAL EL DNA ESTA COMPACTADO Y PROTEGIDO, SE REFIERE A? GEN CROMOSOMA NUCLEO.
CUAL ES LA UNIDAD MINIMA DE HERENCIA BIOLOGICA? GEN DNA CROMOSOMA.
COMO SE LEE DE MANERA CORRECTA ESTA PALABRA (21q3.22) CROMOSOMA 21 Q 3.23 CROMOSOMA 21 BRAZO LARGO SEGMENTO 3.23 NINGUNA.
BRINDA DISTINTOS FENOTIPOSPARA UN MISMO CARACTER ALELO BRAZO CORTO NINGUNO.
A CUALQUIER CAMBIO EN LA ESTRUCTURA DEL MATERIAL GENETICO (SECUENCIA,ORDEN,ESTRUCTURA) SE LE DENOMINA : CONVINACION RECOMBINACION MUTACION.
LA MUTACION ESPONTANEA PUEDE DARSE DE MANERA: QUIMICA NATURAL FISICA.
QUE AGENTES PROVOCAN MUTACION INDUCIDA? MECANISMO DE LABORATORIO MUTAGENOS FISICOS, QUIMICOS,PESTICIDAS TODOS LOS ANTERIORES.
ES EL TIPO DE MUTACION QUE OCURRE PERO NO GENERA CAMBIO YA QUE ES PARA UN MISMO AMINOACIDO, SE REFIERE A ESPONTANEA SILENCIOSA ESCANDALOSA.
ESTA MUTACION EXPRESA DE UNA U OTRA MENERA Y AFECTA CAMBIANDO LA ESTRUCTURA, SE REFIERE A: MUTACION MUTACION NO SILENCIOSA AND.
UNA MUTACION HEREDADA TIENE QUE ESTAR EN > CELULAS SEXUALES GENETICA EN TODO.
ESTO PROPICIA MUTACION ERRORES EN DUPLICACION DE DNA, FALLO REPARTO CROMOSOMA, AGENTES MUTAGENOS>>> MUTACION DELECCION.
ESTE TIPO DE MUTACION NO PRODUCEN EFECTO Y PUEDEN PRODUCIR CAMBIOS Y CAUSAR LA MUERTE SE REFIERE A MUTACION: INOCUAS PROPIAS GENICAS CROMOSOMICAS.
ESTE TIPO DE MUTACION ES IMPORTANTE EN EL CANCER Y ENVEGECIMIENTO: TODAS LAS MUTACIONES MITOCONDRIALES SOMATICAS.
ESTE MUTACION SE DA EN CELULAS GERMINALES SE REFIERE A MUTACIONES DE CELULAS MADRE MUTACION MEDULA OSEA EN CROMOSOMAS SEXUALES Y PUEDEN HEREDARSE.
TIPOS DE MUTACION....MUTACION MOLECULAR Y ALTERAN LA CONSTITUCION QUIMICA DE LOS GENES ES DECIR LA BASE O LETRAS EJEMPLO : CROMOSOMICAS MOLECULARES NINGUNA.
A LAS MUTACIONES GENICAS SE LES CONOCE COMO? PUNTUALES CONSTITUCION.
AFECTA UN SEGMENTO DE CROMOSOMA DE MAYOR TAMA˜NO QUE UN GEN MUTACION ESTRUCTURAL MUTACION CROMOSOMICAS MUTACION GENOMICAS.
AFECTA EL CONJUNTO DE GENOMA EL JUEGO DE CROMOSOMICOS (DIPLOIDIA-TRISOMIAS) MUTACIONES CROMOSOMICAS MUTACIONES ESTRUCTURALES MUTACIONES GENOMICAS.
SE LE CONSIDERA CELULAR DIPLOIDE 23n 46=2n.
no compatible con la vida: 3n 4n 5n todas las anteriores.
compatible con la vida: 2n diploide 3n trisomias 4 cuatrisomia.
es el conjunto de cromosomas que debemos tener se le conoce : cariotipo conjunto ninguno.
a este subtipo de mutacion se encuentran en el tipo : sustitución, inversión, detección, adicional y traslocacion señale la correcta: genicos o puntuales cromosómicas no se .
los siguientes sub tipos de mutacion (delección, inversión, duplicación y translocacion) genicas o puntuales translocacion cromosómicas.
es el tipo de mutacion que se presenta por el prototipo silvestre cromosomica genica o puntual ninguna.
a que se refiere con prototipo silvestre: describa multiples mutaciones 2 mutaciones que nunca a tenido mutacion.
se le conoce cuando ocurre un cambio pero regresa al estado silvestre: reversion translocacion inversion.
las mutaciones genicas afectan: solo a un gen toda la secuencia no afectan nada.
en este tipo de mutacion no ocurre marco de lectura: sustitución refleccion.
en este tipo de mutacion se produce un cambio en la estructura del cromosoma: mutaciones mutaciones cromosómicas genicas.
tipo de mutacion cromosomica (consiste en la perdida de un segmento cromosómico de un cromosoma deficiencias o delecciones duplicaciones translaciones.
tema tipos de mutaciones cromosómicas ( aparece un segmento cromosómico mas de una vez en el mismo cromosoma del otro se le considera: inversiones delecciones duplicaciones o repeticiones.
tema tipos de mutaciones cromosómicas ( este es el cambio de localización de un segmento cromosómico, puede ser reciproco con intercambio entre dos cromosomas no homólogos inversion duplicación translocacion.
tema tipos de mutaciones cromosómicas ( son segmentos cromosómicos que giran 180 grados y su secuencia agencia queda invertida con respecto a la del resto del cromosoma: translocacion inversiones duplicaciones .
afecta al conjunto del genoma, aumentado el numero de juegos cromosómicos poliploidia o reduciendo a una sola serie haploide o monoploidia euploidia poliploidia.
en donde se da mas la monoploidia: insectos perros gatos.
es la mutacion mas común en vegetales: poliploidia anploidia .
afecta al numero de cromosomas individuales por defecto o por exceso se debe al fenómeno de no disyunción> aneuploidia euploidia.
son las mutaciones genomicas aneuploidia y euploidia inversa y recesiva .
tema trisomias ( trisomia del cromosoma 21 (47,xx+21o47, xy+21 sx de down sx de klinefelter.
con que sindrome se relaciona esta trisomia (47, xxl) sx down sx de klinefelter.
47 xxx corresponde a este sx: sx triequis o metahembras poligamia.
la poligamia se representa de la siguiente manera 48 xyy 45 xxl 47xyy.
es ejemplo de una monogamia : sx down sx de turner.
sx de turner no presenta a siguiente característica: cuerpos de bar ninguno.
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