Genómica

¿Cuál es la unidad de herencia fundamental en los organismos?. Gen. Proteína. Ribosoma. Nucleótido.

¿Qué tipo de estructura presenta el ADN?. Doble hélice. Cadena circular. Simple hélice. Triple hélice.

¿Cuál es la base exclusiva del ARN?. Uracilo. Timina. Citosina. Guanina.

¿Qué enzima separa las hebras del ADN?. Helicasa. Ligasa. Primasa. Topoisomerasa.

¿Qué enzima sintetiza el primer durante la replicación?. Primasa. ADN polimerasa. Ligasa. Topoisomerasa.

¿Qué enzima alivia la tensión durante la apertura del ADN?. Topoisomerasa. Ligasa. Helicasa. ARN polimerasa.

¿En qué sentido se sintetiza la nueva cadena de ADN?. 5’ a 3’. 3’ a 5’. 2’ a 6’. 1’ a 4’.

¿Qué tipo de cadena se sintetiza de manera continua?. Adelantada. Retrasada. Híbrida. Invertida.

¿Qué enzima une los fragmentos de ADN?. Ligasa. Primasa. Polimerasa. Helicasa.

¿Cuál es el azúcar presente en el ARN?. Ribosa. Desoxirribosa. Glucosa. Maltosa.

¿Cuál es el ARN que transporta el mensaje genético?. ARN mensajero. ARN ribosomal. ARN de transferencia. ARN catalítico.

¿Qué tipo de ARN forma parte del ribosoma?. ARN ribosomal. ARN mensajero. ARN de transferencia. ARN nuclear.

¿Cuál de las siguientes es una estrategia moderna de secuenciación?. Microarrays. Southern blot. Western blot. PCR simple.

¿Qué tecnología permite identificar genes expresados mediante chips?. Micromatrices. Cromatografía. PCR. Electroforesis.

¿Qué tipo de polimerasa se usa para replicar ADN en laboratorio?. ADN polimerasa. ARN polimerasa. Ribozima. Telomerasa.

¿Qué función tiene el nucleolo?. Fabrica ribosomas. Almacena lípidos. Produce energía. Transcribe proteínas.

¿Qué es la cromatina?. ADN y proteínas. ARN y lípidos. Carbohidratos. Mitocondrias.

¿Cuándo se forman los cromosomas?. Durante la división celular. En reposo celular. Al sintetizar proteínas. En la digestión celular.

¿Qué forma tienen los cromosomas metacéntricos?. Brazos de igual longitud. Un brazo más largo. Un brazo muy corto. Solo un brazo.

¿Qué distingue a los cromosomas submetacéntricos?. Brazos de longitud desigual. Centrómero en el extremo. Solo un brazo. Forma redonda.

¿Qué caracteriza a los cromosomas acrocéntricos?. Un brazo muy largo y otro muy corto. Centrómero central. Dos brazos iguales. Sin centrómero.

¿Dónde se encuentra el centrómero en los cromosomas telocéntricos?. En el extremo. En el medio. Entre los brazos. Disperso.

¿Cuál es el número de cromosomas en el ser humano?. 46. 23. 48. 60.

¿Cuántos pares de cromosomas tiene el ser humano?. 23. 44. 46. 2.

¿Cuántos autosomas tiene el cariotipo humano?. 44. 2. 23. 46.

¿Qué es un cariotipo?. Conjunto total de cromosomas. Cromosoma individual. Solo los cromosomas sexuales. Solo autosomas.

¿Qué gameto determina el sexo del hijo?. Espermatozoide. Óvulo. Célula somática. Cigoto.

¿Qué cromosoma tiene siempre el óvulo?. X. Y. Z. Ninguno.

¿Qué combinación cromosómica produce una mujer?. XX. XY. YY. XO.

¿Qué combinación cromosómica produce un hombre?. XY. XX. YX. YY.

¿Qué componente de la célula bacteriana mantiene su forma global?. Pared celular. Membrana plasmática. Cápsula. Ribosomas.

¿Qué forma bacteriana presenta morfología esférica?. Cocos. Bacilos. Espirilos. Vibrios.

Plásmido integrativo capaz de insertarse en el cromosoma bacteriano y replicarse junto a él. Episoma. Cósmido. Transposón. Operón.

Plásmido con gen de interés ya insertado, usado como vector en ingeniería genética. Cósmido. Episoma. Virus recombinante. Linaje germinal.

Durante la conjugación en E. coli, el factor F se transfiere de la célula: F+ a F−. F− a F+. Hfr a Hfr. Hfr a F+.

En el ciclo lítico viral, la etapa final en la que se liberan nuevos viriones se llama: Lisis. Síntesis de proteínas. Ensamblaje. Adsorción.

Estructura viral encargada de fijar el virión a la célula hospedante: Cápsida. Cola de glucoproteína. Núcleoide. Vaina lipídica.

Virus con simetría helicoidal corresponde a: Virus del mosaico del tabaco. Virus de la gripe. Bacteriófago. Retrovirus.

Orgánulo eucariótico donde se sintetizan las subunidades ribosómicas: Nucleolo. Aparato de Golgi. Retículo endoplasmático liso. Lisosoma.

Estructura nuclear que controla el paso de proteínas y ARN entre núcleo y citoplasma: Poro nuclear. Centríolo. Telómero. Nucleoplasma.

Fase de la mitosis en la que la cromatina se condensa formando cromosomas visibles: Profase. Metafase. Anafase. Telofase.

Región del cromosoma donde se unen las cromátidas hermanas: Centrómero. Telómero. Brazo corto. Cromatina.

Cromosoma con centrómero en posición media y brazos de igual longitud se llama: Metacéntrico. Submetacéntrico. Acrocéntrico. Telocéntrico.

Número haploide de cromosomas en células humanas: 23. 44. 46. 22.

Determina el sexo del embrión en los humanos: El espermatozoide aporta X o Y. El espermatozoide aporta Y. El cigoto define su propio cromosoma. La mitosis sexual.

¿Qué es la varianza genética aditiva (VA)?. El efecto promedio de los alelos combinados al azar. La interacción entre el ambiente y los genes. El valor medio del genotipo. La dominancia de un solo alelo.

¿Qué representa la heredabilidad en un carácter dentro de una población específica?. La proporción de la variación fenotípica atribuida a efectos genéticos. La diferencia entre el genotipo y el fenotipo. El total de la varianza ambiental presente. La interacción entre especies distintas.

¿Qué significa que un carácter tenga baja heredabilidad?. El ambiente influye más que los genes en su expresión. Que es causado por una sola mutación. Solo los genotipos dominantes lo expresan. Que no puede medirse con precisión.

¿Cuál es uno de los métodos principales para estimar la heredabilidad?. Componentes de varianza. Análisis de mutaciones. Secuenciación de ADN. Análisis de proteínas.

¿Qué tipo de diseños se utilizan para estimar la heredabilidad?. Diseños genéticos o de apareamientos. Diseños de laboratorio únicamente. Diseños de campo sin control. Diseños de secuenciación genómica.

¿Cuáles son los componentes principales de la varianza fenotípica (VP)?. Varianza genética (VG) + Varianza ambiental (VE). Varianza aditiva (VA) + Varianza epistática (Vi). Varianza de dominancia (VD) + Varianza ambiental (VE). Varianza genética (VG) + Varianza de dominancia (VD).

¿Qué tipo de caracteres pueden evaluarse tempranamente por tener alta heredabilidad?. Altura de planta y madurez en trigo. Resistencia a enfermedades raras. Composición mineral del suelo. Reacción al estrés hídrico en el clima árido.

¿Qué incluye la varianza genética total (VG)?. Varianza aditiva, de dominancia e interacción epistática. Solo varianza por efectos ambientales. Exclusivamente la varianza por mutaciones. Varianza genotípica no heredable.

¿Cuál es la finalidad principal de estimar la heredabilidad?. Predecir el potencial de mejora de un carácter por selección. Diagnosticar enfermedades genéticas hereditarias. Determinar si un gen es recesivo o dominante. Estimar la cantidad exacta de genes en un genoma.

¿Qué método se usa para estimar la heredabilidad mediante el parecido entre parientes?. Regresión de los hijos sobre los padres. Cálculo directo del genotipo. Uso de marcadores moleculares aleatorios. Análisis del fenotipo de poblaciones no relacionadas.

¿Qué tipo de material genético se utiliza para estimar la heredabilidad en sentido amplio cuando se trabaja con clones?. Permiten estimar h² en sentido amplio. Solo permiten estimar varianza ambiental. No son útiles para estudios de heredabilidad. Clones que solo se usan para estudios moleculare.

¿Qué componente de la varianza genética refleja el efecto promedio de los alelos en combinación aleatoria?. VA. VD. VE. Vi.

¿Qué tipo de caracteres pueden ser seleccionados tempranamente por su alta heredabilidad?. Aquellos con alta h². Aquellos con influencia exclusiva del ambiente. Aquellos que no presentan varianza genética. Aquellos evaluados en F1 sin replicación.

¿Qué sucede con la heredabilidad si se modifica el ambiente o la varianza genética?. La heredabilidad puede cambiar. La heredabilidad siempre se mantiene constante. Solo afecta la varianza ambiental. No afecta en absoluto los valores de h².

¿Cuál es la fórmula correcta que expresa la relación entre varianza fenotípica, genética y ambiental?. VP = VG + VE. VP = VA + VD + Vi. VG = VE + VA. VP = VD + Vi – VE.

¿Cuál de los siguientes organismos es acelular?. Virus. Algas verdes. Be. Levaduras.

¿Qué componente genético es exclusivo de los organismos procariotas?. ADN plasmídico. Mitocondrias. ARN ribosomal. Cromosomas nucleares.

¿Dónde se encuentra el genoma de orgánulos en los eucariotas?. En mitocondrias y cloroplastos. Solo en el núcleo. En el citoplasma. En los ribosomas.

¿Qué enzima es responsable de desenrollar el ADN durante la replicación?. Helicasa. Ligasa. Primasa. Topoisomerasa.

¿Cuál es la característica principal de la técnica de secuenciación Whole Genome Shotgun (WGS)?. Fragmentación aleatoria sin jerarquía. Ordenamiento jerárquico de fragmentos. Se usa solo en genomas grandes. Requiere ARN en vez de ADN.

¿Cómo se llama el tipo de replicación del ADN donde se conserva una hebra vieja y se forma una nueva?. Semiconservativa. Conservativa. Dispersiva. Paralela.

¿Cuál es la base nitrogenada que está presente solo en el ARN?. Uracilo. Timina. Guanina. Citosina.

¿Cuál fue la principal conclusión del experimento de Hershey y Chase en 1952?. El ADN es el material genético. Las bacterias se transforman por calor. Las proteínas son el material hereditario. El ARN controla la síntesis de proteínas.

¿Cuál es el tipo de ARN que transporta información genética desde el núcleo hasta los ribosomas?. ARN mensajero (ARNm). ARN de transferencia (ARNt). ARN ribosomal (ARNr). ARN nuclear pequeño (ARNsn).

¿Cuál es la función de la cápsida en los virus?. Proteger el material genético y facilitar la entrada a la célula. Sintetizar proteínas. Replicar el ADN viral. Transportar nutrientes al núcleo.

¿Qué estructura bacteriana contiene su material genético principal?. Cromosoma bacteriano. Ribosoma. Plásmido. Pared celular.

¿Qué forma viral tiene el virus del mosaico del tabaco?. Helicoidal. Icosaédrica. Compuesta. Esférica.

¿Qué ocurre con la cromatina durante la mitosis?. Se enrolla para formar cromosomas. Se degrada. Se convierte en ARN. Se convierte en ribosomas.

¿Qué técnica se utiliza para analizar la expresión de proteínas?. Electroforesis bidimensional. Secuenciación de ADN. Clonación. PCR.

¿Cuál es el objetivo principal de la proteómica?. Analizar la interacción entre proteínas. Estudiar el ADN. Identificar la composición genética de los organismos. Desarrollar nuevas terapias.

¿Qué método se usa para separar proteínas según su carga?. Isoelectroforesis. Espectrometría de masas. PCR. Microarrays.

¿Cuál de las siguientes es una aplicación de la proteómica en medicina?. Desarrollo de nuevas drogas. Mejora de cultivos. Análisis de ADN. Estudios antropológicos.

¿Qué tipo de análisis permite la electroforesis bidimensional?. Separación de diferentes tipos de proteínas. Análisis de ADN. Secuenciación genética. Clonación de genes.

¿Qué es un microarray?. Un método para analizar múltiples genes simultáneamente. Un dispositivo para medir la presión. Una técnica para clonar genes. Un tipo de espectrómetro.

¿Cuál es la importancia del espectrómetro de masas en proteómica?. Identificar y caracterizar proteínas. Separar ácidos nucleicos. Realizar electroforesis. Cultivar células.

¿Qué tipo de proteínas se pueden analizar mediante proteómica?. Todas las proteínas presentes en un organismo. Solo proteínas funcionales. Solo proteínas estructurales. Solo proteínas de organismos eucariotas.

¿Cuál es una de las modificaciones post-traduccionales que se analizan en proteómica?. Fosforilación. Mutaciones en el ADN. Replicación del ADN. Clonación de proteínas.

¿Qué se busca al estudiar la interacción entre proteínas?. Entender funciones biológicas y procesos celulares. Identificar la secuencia de ADN. Separar proteínas. Clonar genes.

¿Cuál de los siguientes organismos es acelular?. Virus. Algas verdes. Bacterias. Levaduras.

¿Qué es la terapia génica?. Transferencia de material genético con fin terapéutico. Transferencia de proteínas. Transferencia de células madre. Edición del ARN.

¿Cuál es el objetivo de la terapia celular?. Administrar células con fin terapéutico. Eliminar virus. Administrar fármacos. Activar genes.

¿En qué año se publicaron los primeros resultados sobre CRISPR en E. coli?. 1987. 1993. 2003. 1990.

¿Qué organismo se utilizó en 1993 para descubrir CRISPR?. Haloferax mediterranei. E. coli. Bacillus subtilis. Salmonella.

¿Qué tipo de proteína es Cas9?. Enzima. Hormona. Anticuerpo. Ribosoma.

¿Cuál es la diferencia principal entre el sistema CRISPR natural y el comercial?. No se necesita tracrRNA. No se usan proteínas. No se necesita crRNA. No se modifica el ADN.

¿Qué reemplaza al tracrRNA en los kits comerciales?. gRNA. Ribozima. Proteína. ADN.

¿Qué función cumple el gRNA?. Reemplaza crRNA y tracrRNA. Degrada proteínas. Transporta oxígeno. Corta ARN.

¿Qué enfermedad se puede tratar con CRISPR-Cas9?. Anemia falciforme. Diabetes. Gripe. Asma.

¿Qué proteína es defectuosa en la anemia falciforme?. Hemoglobina. Insulina. ADN polimerasa v. Albúmina.

¿Qué son los oligonucleótidos antisentido?. Secuencias que interfieren la información genética. Fragmentos de proteínas. Secuencias de ARN que activan genes. Vectores virales.

¿Cuál de estos es un tipo de terapia génica antisentido?. Ribozimas. Plásmidos. Anticuerpos. Retrovirus.

¿Qué tipo de mutación causa la anemia falciforme?. Única mutación en el gen de la β-globina. Inserción múltiple. Eliminación de exones. Reordenamiento cromosómico.

¿Qué hace la hemoglobina mutada en la anemia falciforme?. Polimeriza y deforma las células. Disuelve los glóbulos rojos. Aumenta el oxígeno. Genera nuevas proteínas.

¿Cuál es la finalidad de las ribozimas en terapia génica antisentido?. Cortar secuencias específicas de ARN. Activar genes. Unirse al ADN. Crear proteínas.

¿Qué es una mutación?. Un cambio en el ADN. Una célula nueva. Un tipo de proteína. Una bacteria.

¿Qué síndrome es causado por una deleción en el cromosoma 5?. Síndrome de “Cri du chat”. Síndrome de Down. Síndrome de Klinefelter. Síndrome de Turner.

¿Cuál es la tasa promedio de mutación espontánea por gen?. 10⁻⁹. 10⁻³. 10⁻⁶. 10⁻¹².

¿Qué tipo de mutación desplaza el marco de lectura al agregar un nucleótido?. Inserción. Deleción. Sustitución. Translocación.

¿Qué pasa en una mutación silenciosa?. No cambia la proteína. Se elimina un gen. Aparece un codón de stop. Cambia el número de cromosomas.

¿Qué tipo de mutágeno es el gas mostaza?. Mutágeno químico. Mutágeno físico. Mutágeno biológico. Mutágeno espontáneo.

¿Qué ocurre cuando la adenina cambia de forma y se aparea con citosina?. Forma imino. Forma ceto. Forma enol. Forma amino.

¿Qué enzima sella el ADN luego de reparar un dímero de timina por luz UV?. ADN ligasa. Endonucleasa. ADN polimerasa. Helicasa.

¿Qué significa que no todos los genes tengan la misma tasa de mutación?. Algunos genes mutan con más frecuencia. Las mutaciones son predecibles. Todas las mutaciones son inducidas. El ADN es completamente inestable.

¿Cómo se llama la mutación que cambia un aminoácido por otro diferente?. Cambio de sentido. Silenciosa. Sin sentido. Inserción.

¿Qué tipo de mutación causa la anemia falciforme al cambiar un aminoácido?. Mutación de cambio de sentido. Mutación sin sentido. Deleción. Duplicación.

¿Qué pasa en una mutación sin sentido durante la síntesis proteica?. La proteína se acorta prematuramente. Se introduce un nuevo aminoácido. Se modifica la estructura terciaria. Se altera la transcripción.

¿Qué mutación cromosómica ocurre cuando un fragmento de un cromosoma se une a otro diferente?. Translocación. Deleción. Inserción. Trisomía.

¿Qué agente puede provocar dímeros de timina en el ADN?. Rayos ultravioleta (UV). Ácido nitroso. Virus. Agentes alquilantes.

¿Cuál es un ejemplo de mutación genómica?. Trisomía 21. Mutación silenciosa. Deleción puntual. Cambio de sentido.

¿Qué es la Teratología?. Ciencia que estudia las malformaciones congénitas. Técnica quirúrgica para corregir deformidades. Rama de la genética que analiza la herencia de rasgos. Estudio del crecimiento celular acelerado.

¿Qué es una malformación congénita?. Alteración presente al nacer por falla en el desarrollo embrionario. Enfermedad adquirida después del parto. Infección causada por bacterias. Lesión provocada durante el parto.

¿Cuántos pares de cromosomas tiene el ser humano?. 23 pares. 46 pares. 22 pares. 44 pares.

¿Cuántos libros de 500 páginas se necesitarían para contener todo el Genoma Humano?. 3.000 libros. 500 libros. 1.600 libros. 10.000 libros.

¿Qué son las mutaciones?. Cambios en la secuencia del ADN. Enfermedades causadas por bacterias. Modificaciones del grupo sanguíneo. Alteraciones en el tipo de célula muscular.

¿Qué son los SNPs?. Cambios de un solo nucleótido en una posición del genoma. Eliminación completa de un gen. Duplicación de una secuencia de proteínas. Mutaciones cromosómicas grandes.

¿Qué son los alelos?. Dos copias de un mismo gen, una heredada del padre y otra de la madre. Genes que solo se expresan en hombres. Mutaciones que ocurren al azar. Fragmentos de ADN no codificante.

¿ Qué diferencia a un alelo dominante de uno recesivo?. El alelo dominante se expresa aunque solo haya una copia. El recesivo siempre se expresa primero. Ambos alelos se expresan al mismo tiempo. El dominante solo se hereda por parte materna.

¿Qué hace el Bacillus thuringiensis (Bt) en cultivos transgénicos?. Elimina plagas. Agranda los frutos. Mejora la fotosíntesis. Aumenta semillas.

¿Cuál es una ventaja de los alimentos transgénicos?. Resisten plagas. Dañan el suelo. Son más costosos. Reducen biodiversidad.

¿Qué riesgo se asocia a los transgénicos en salud?. Alergias posibles. Mejora inmune. Digestión rápida. Baja colesterol.

¿Cuál es la función de la ingeniería genética en cultivos?. Agrega genes contra plagas. Baja fotosíntesis. Menos frutos. Usa más fertilizantes.

¿Cuál es una desventaja de los microorganismos modificados?. Pueden afectar biodiversidad. Sin impacto ambiental. Solo dan nutrientes. No se usan industrialmente.

¿Cómo afectan los transgénicos al ambiente?. Desplazan especies nativas. Aumentan polinización. Mejoran variedad. No cambian nada.

¿Qué regulación existe para transgénicos?. Algunos exigen etiquetado. No hay leyes. Solo en animales. Solo en orgánicos.